BDR fécon et seg

Question 1

nom du tiers supérieur des trompes

Answer 1

ampoule ou la région isthmo-ampullaire

Question 2

épaisseur zp

Answer 2

15-20 micrometre

Question 3

mise en place du pronucléus male

Answer 3

Il se forme après rupture de la membrane nucléaire spermatique et décondensation de l’ADN et formation d’une
nouvelle membrane nucléaire.
La décondensation spermatique provient du remplacement des protamines par des histones, ceci sous l’influence de
facteurs de décondensation synthétisés au cours de la maturation ovocytaire,

Question 4

amphimixie ou caryogamie

Answer 4

C’est le mélange des chromosome (après réplication de l’ADN dans chaque pronoyaux)
par répartition sur la plaque métaphasique marquant le stade zygote => debut segmentation

Question 5

phénomène de parthénogenèse

Answer 5

Parfois un ovocyte s’active sans fécondation : phénomène de parthénogenèse.

Question 6

nom des diff stade de la première semaine: segmentation + moment passage des division de synchrone à asynchrone

Answer 6

L’embryon passe :

J0: Zygote (ampoule tubaire)
J1: embryon à 2 cellules (ou blastomères)
J2: embryon à 4 cellules
J3: morula (à partir de 6 à 8 cellules)
DEBUT DIFF C/r et AGE
J4: morula compactée
FIN DIFF C/r et CAVITATION
J5/6: Blastocyste.

Jusqu’au stade 4 blastomères soit J2 les divisions cellules sont synchrones. Au-delà de J2, les divisions sont
asynchrones.

Question 7

METABOLISME ENERGETIQUE DE L’EMBRYON

Answer 7

De J0à J+/-5 (jusqu’au stade morula) trompes :

• Le liquide tubaire : lactate et pyruvate +++
• L’énergie : l’oxydation du pyruvate et du lactate.
• Le lactate permet le 1er et le 2ème clivage, le pyruvate permet de développement jusqu’au stade morula.
• tte cellule est totipotente

A partir du stade morula compactée jusqu’au stade blastocyste le développement se situe dans l’utérus :

• Dans l’utérus : Glucose +++, Lactate et Pyruvate + => activation du génome de l’embryon.
• glycolyse => indispensable formation du blastocyste.
• hypoxie.
• deux catégories de cellules :

  *la masse cellulaire interne MCI (ou bouton embryonnaire, pluripotentes) futur individu en cas de nidation, 
        *et les cellules du trophoblaste (futur placenta en cas de nidation).

Question 8

Aspects morphologiques du développement
embryonnaire préimplantatoire : les 4 étapes

Answer 8

1- Les clivages
2- La compaction
3- La cavitation
4- L’éclosion

Question 9

compaction

Answer 9

J4 (aboutie a des C/ polarisées)

• morula => morula compacté (indispensable pour 1er diff de l’être viable)

*disparition des limites cellulaires entre blastomères + augmentation des contacts intercellulaires + changement cellulaire de surface :
*mise en place de systèmes de jonctions
* Jonctions adhérentes : assurent l’adhésion cellulaire => Pré-requis à la différenciation du trophectoderme et de la MCI.
* Jonctions serrées (tight junctions) : assurent la polarité cellulaire,
* Jonctions communicantes (gap junctions) : assurent les communications cellulaires.

A la fin de la compaction, les cellules de la morula sont polarisées : les cellules externes isolent les cellules internes du milieu extra-embryonnaire.

La polarité des cellules périphériques signe le début des différenciations cellulaires de l’embryon

La compaction initie la différenciation conduisant à l’individualisation du trophectoderme (futur placenta) et de la masse cellulaire interne (futur
individu).

Question 10

Cavitation

Answer 10

(J5) :
Elle ne peut démarrer QUE lorsque les jonctions serrées ont été mises en place.

La cavitation est permis grâce au maintien d’un gradient osmotique :
* La présence d’une pompe Na/K ATPase
* A l’imperméabilité intercellulaire due aux jonctions serrées
* Au passage d’eau contrôlé par des aquaporines.

Apparition du blastocèle (cavité liquidienne dans l’embryon) qui se remplit: expansion du blastocyte => La ZP s’amincit / les cellules du trophectoderme s’aplatissent

Question 11

Eclosion

Answer 11

(J6) : rupture de la ZP dans l’utérus dû :
* contractions itératives du blastocyste
* sécrétions d’enzymes protéases par les cellules du trophectoderme qui dégradent la ZP.

Question 12

Activation du génome embryonnaire (AGE)

Answer 12

Le génome embryonnaire est d’abord silencieux : pas de transcription.

Transition materno-embryonnaire :
Les molécules maternelles ARNm (transcrits) sont utilisées jusqu‘à AGE. Le génome de l’embryon ne devient actif qu’au stade 4 à 8 cellules= AGE.

PS : il y a au moins deux patrons d’expression des gènes (=transcriptome) au stade blastocyste.

Question 13

NIDATION

Answer 13

Au stade blastocyste, l’embryon est dans la cavité utérine et pourra s’implanter dans la muqueuse utérine (endomètre) après éclosion. L’implantation de l’embryon dans la muqueuse utérine est appelée la nidation.

Elle résulte d’un dialogue materno-fœtal, et nécessite que l’endomètre mesure au moins 7 mm d’épaisseur et se déroule en plusieurs étapes.

Que si l’endomètre est réceptif :fenêtre d’implantation : vers J21-J25 du cycle menstruel (2°partie du cycle). Cette fenêtre peut durer quelques heures ou quelques jours. Plus cette fenêtre est courte, plus le risque d’échec de développement est grand.

Question 14

Lieu de la captation

Answer 14

trompe

Question 15

Première mitose de l’embryon

Answer 15

 Synthèse d’ADN au sein des pronuclei
Mise en place d’un seul fuseau de division à partir du centrosome du SPZ
Une seule plaque métaphasique => mélange des chromosomes paternels
et maternels => amphimixie ou caryogamie
Cytodiérèse symétrique  Embryon à 2 cellules identiques diploïdes

Question 16

comparaison vitesse de clivage au stade 4 blastomères (J2) et stade 8 blastomères (J3)

Answer 16

La vitesse de clivage au stade 4 blastomères (J2) est généralement supérieure à celle du stade 8 blastomères (J3)