histo 3 TM Flashcards
quels sont les composé de l’unité fonctionne contractile (donner la taille de l’ensemble et de chacun des 3 types de filaments protéiques imbriqué)
l’unité contractile ou sarcomère : ensemble des structures situées entre 2 disques Z consécutifs (2.5 microns de long, au REPOS).
Filaments fins d’actine (1 micron de long) de structure classique (2 protofilaments)
Filaments épais de myosine (M2) : ils coïncident avec la bande A (1.5 micron de long et 15 nm de diamètre)
Titine : filament protéique élastique et étirable (plus grande protéine du corps humain) C’EST LE SEULE FILAMENT QUI TRAVERSE TOUT LE SARCOMERE POUR EVITER LA DESINSERTION
c quoi le strie M
Strie M : Renflement dû à des systèmes d’attache entre filaments de myosine.
La strie M correspond à la zone d’attache des chaines lourdes dans la partie opposée aux têtes globulaires. Ce lien nécessite la présence de filaments de myomésine et de M-protéine (protéine M).
C’est la protéine M organise la disposition des filaments épais en un réseau hexagonal centré.
à quoi est lié l’actine + mécanisme régulation de la contraction par les Ca2+
pour la stabilité:
- Cap Z ou coiffe Z, au niveau de l’extrémité (+), dans le disque Z.
- Tropomoduline, au niveau de l’extrémité (–), dans la bande A.
- Alpha Actinine, espaçant 2 filaments fins de 30 nm et organisant les filaments fins en
réseau hexagonal.
Ils ont tous une orientation commune : extrémité (+) dans le disque Z et extrémité (–) dans la bande A.
et parcourus par 2 couple de filament protéique:
- Nébuline : déterminerait la longueur de chaque filament fin (1 micron)
- Tropomyosines : sur les faces latérales des filaments fins, 1 sur chaque face du filament
fin et sur un seul protofilament par face. - Des complexes de troponines (T, I et C) sont régulièrement insérés sur chaque filament de tropomyosine et vont réguler la
contraction !
En absence de Ca++, les tropomyosines recouvrent la zone de chaque protofilament
reconnue par les têtes de myosine : il ne peut y avoir de contact actine myosine et donc de contraction.
La fixation de Ca++ sur les troponines (C) fait glisser les filaments de tropomyosines dans la gorge séparant chaque protofilament, dévoilant la zone d’interaction actine myosine : il y a contraction !
La durée de la contraction est limitée grâce à une pompe à Ca2+ qui renvoie le Ca2+ dans les citernes terminales.
NB : dans les FMS, tout est prédisposé pour permettre la contraction. Il ne manque plus que ce signal Ca++ pour déclencher la contraction !
composition disque Z
- Cap Z, à chaque extrémité (+)
- Alpha Actinine, espaçant 2 filaments fins de 30 nm et organisant les filaments fins en réseau hexagonal. (les alphas actinines sont organisées en carrée mais organisent les MF en réseau hexagonal)
NB : au niveau d’un disque Z, les extrémités (+) des filaments fins de 2 sarcomères adjacents se chevauchent !
la triade, c compo de quoi et c où
Tubule T : la membrane plasmique s’invagine formant des canalicules ou tubules T.
Au niveau des jonction A I des myofibrilles, ils forment des anneaux cisaillant le réticulum grillagé. La fusion des extrémités coupées du réticulum donne des zones dilatées, les citernes terminales, stockant le Ca++.
En coupe transversale, un tubule T entouré de 2 citernes terminales, constitue une
triade.
ATTENTION : sur le FMSS il y a donc deux triade par sarcomère
où sont les desmines et que permettent elles
Les myofibrilles sont solidarisées par des filaments intermédiaires de desmine, au
niveau des disques Z. Les myofibrilles internes pourront aussi transmettre par les faces latérales.
Cela est responsable de l’aspect strié de la FMS.
rappel : une cellule / fibre contient PLUSIEURS myofibrille (= polymère de sarcomère) séparer par du sarcoplasme
jonction myo-tendineuse
Aux extrémités de la FMS, le sarcolemme présente des invaginations en lien avec le collagène I des tendons
(jonction myo-tendineuse) ou des enveloppes conjonctives musculaires (périmysium, épimysium)
qu’es ce que costamère et decrire ses deux organisation
c les deux système de transmission et d’adhérence via les faces latérales
1) Système intégrine : c des points focal d’adhérence PERMANENT :
La chaine protéique de transmission est la suivante :
Actine F – Vinculine – Talline – Intégrines – Laminine 2 ou fibronectine
2)Système Dystrophine :
forme une couche CONTINUE SAUF AU NIVEAU DE LA PLAQUE MOTRICE
La dystrophine est une protéine fibrillaire présente dans les 3 types de fibres musculaires.
Dans les FMS, elle est sous-sarcolemmique.
Organisée en HOMODIMERE tête bêche, chaque chaine est liée au niveau de son extrémité :
- N-terminale à l’actine F, au voisinage des disques Z
- C-terminale à un complexe protéique transmembranaire composé principalement des dystroglycanes :
* Béta : transmembranaire
* Alpha : extracellulaire, servant de récepteur à la laminine 2
La liaison dystrophine – dystroglycane est stabilisée par plusieurs protéines dont les
syntrophines et les 5 protéines transmembranaires sarcoglycanes.
PS : le gene de la dystrophine est situé sur le chromosome X => la les myopathie de duchenne sont donc transmissent par les femmes et s’exprime que chez les homme #lanaturefaitbienleschooses
qu’est ce qui créer une onde de dépolarisation ou potentiel d’action
+ qu’es ce qui permet que la jonction entre le motoneurone alpha et le rhabdomyocyte soit étanche
c’est l’entrée massive de sodium par les VOC (suite à la depolarisation de la mb par l’action des roc qui souvrent quand les recep recoivent de l’ach)
la fusion entre la LB de la cellule Schwann et la LB de la FMMSS permet de maintenir la plaque motrice étanche
différences majeur fibre I et II
1) Fibres lentes oxydatives ou de type 1 : forces peu importantes => consommant peu d’ATP. Elles peuvent donc remplacer tout l’ATP consommé instantanément :
« fibres infatigables », non tétanisables.
métabolisme : principalement le catabolisme des acides gras par oxydation phosphorylante => mito et myoglobine +++
MUSCLE ROUGE
2) Fibres rapides glycolytiques ou de type 2 : rapides et puissantes => consomment énormément d’ATP qu’elles ne pourront immédiatement régénérer : fibres fatigables, tétanisables.
métabolisme rapide => d’abord la glycolyse, mais disposent des capacités biochimiques de prolonger le fonctionnement anaérobie.
Ces muscles sont moins bien vascularisés que les précédents et les fibres plus pauvres en myoglobine : « muscle ROSE »
PS une unité motrice n’est compose QUE D’UN SEUL TYPE DE FIBRE
où sont les cellules satellites
Ce sont des cellules quiescentes situées entre sarcolemme et lame basale, capables de régénérer la FMS en cas de lésion par prolifération puis fusion (myotube).
fibre intra-fusales
mécanorécepteur qui évalue le degré d’étirement ou de contraction du muscle.
séparé du reste du muscle par une capsule conjonctive
faisceau musculaire de 9 à 12 fibres: dans la partie médianes les myofibrilles s’interrompent et sont remplacées par su sarcoplasme et des noyaux:
- Fibres à sac : les plus rares (1 à 3 / fuseau), avec des noyaux disposés en vrac. Ce sont les récepteurs DYNAMIQUES, sensibles aux vitesses d’étirement.
- Fibres à chaine : avec leurs noyaux alignés dans la région médiane. Ce sont les récepteurs STATIQUES, sensibles à la puissance de la contraction.
innervation sensitive : Les fibres nerveuses sensitives se terminent dans la région médiane des fibres musculaires et leur activation dépend du degré d’étirement de cette région. le degré d’étirement des fibres intrafusales est toujours très légèrement inférieur au seuil de déclenchement susceptible de générer une contraction.
Innervation motrice :
Les fibres nerveuses motrices, en provenance des motoneurones gamma, contrôlent la
contraction des myofibrilles et donc le « pré-étirement » des fibres fusoriales réglant ainsi la
sensibilité des fuseaux.
Organisation du muscle strié squelettique
Les rhabdomyocytes, entourés de leur lame basale, sont disposés dans un tissu conjonctif lâche, l’endomysium, vascularisé.
Chaque faisceau est délimité par un tissu conjonctif dense non orienté, le périmysium.
Les fibres les plus longues ont la taille du faisceau et peuvent s’insérer sur les tendons, les fibres les plus courtes s’insèrent sur le périmysium.
Les différents faisceaux sont regroupés par une enveloppe conjonctive externe,
l’épimysium, composé de tissu conjonctif dense non orienté.
La vascularisation et l’innervation, suivent les enveloppes conjonctives : elles abordent le muscle par l’épimysium, courent dans le périmysium avant de pénétrer dans l’endomysium.
ATTENTION : Ne pas confondre l’épimysium avec les aponévroses qui sont des membranes de tissu conjonctif
dense non unitendu qui regroupe PLUSIEURS muscles dans une loge anatomique !
les FMSS sont excitables, conductrices mais incapables de transmettre
OUI et attention: conductrice : on parle d’un potentiel d’action (PA) et non d’influx nerveux (IN)
le cytosquelette du sarcoplasme est très faiblement développer tout comme son appareille endomembranaire (à l’exception du REL)
oui
