noyau Flashcards
Présent chez tous les eucaryotes ?
oui c ce qui carac un eucaryote
observation par des agents intercalants (2)
bet bromure d’éthidium et le dapi
observation colorants basiques (2)
Hématoxyline, bleu de méthylène
Réaction de Feulgen
l’acide chloridrique (HCl) fait sortie les aldéhydes qui réagissent avec le réactif de schiff
la perte du noyau des érythroblastes est présente chez qui
les mamifères
nb pore
3000 mais peut varié car liaison non cov
ex de protéines interagissant avec le cytosquelette qui jouent un rôle dans le placement du noyau
dans la cellule.
NESPRINE
ATTENTION: c pas la nexine (dans centriole)
que permettent les récepteurs membranaire aux histones ou autres protéines associées, permettant un lien avec l’ADN
la régulation des gènes et regrouper les gènes qui fonctionnent ensemble
rappel structure pore
- Deux anneaux CENTRAUX : un côté cytosol, l’autre côté nucléoplasmique.
- Un petit anneau côté nucléoplasmique, maintenu par des filaments nucléoplasmiques, formant la cage
nucléaire. - Un transporteur central, maintenu par huit bras radiaires à l’anneau cytoplasmique (de même pour l’anneau
nucléoplasmique) : donc 16 bras radiaires en tout. - 8 filaments cytosoliques (non dessinés).
- 8 filaments de cage
pm max passage par diffusif dans canal central + taille canal
40 kDa,
Son diamètre peut
varier de 9 à 25 nm.
les protéines constitutives du nucléopore sont … glycosylées
O
La séquence NLS est portée par …% des protéines devant être importées dans le noyau
60%
de quoi dépend la vitesse de matériel de part et d’autre de l’enveloppe
de la concentration
en importine et exportine.
régulation du trafic au travers du pore
o La charge peut changer de conformation et masquer ou démasquer ses séquences d’adressage NLS
ou NES.
o Les signaux (NLS, NES) peuvent être modifiés par des modifications post-traductionnelles (ex :
phosphorylations).
o Des protéines partenaires peuvent masquer ou démasquer les signaux NLS/NES selon les
conditions (Ex : Hsp90). De plus, l’affinité des protéines partenaires peut changer si elles sont
phosphorylées ou non.
nombre paires de bases pour le génome haploïde et génome diploïde ?
3.2 10^9 paires de bases (pb) pour le génome haploïde, soit = 6.4 10^9 pb pour le génome diploïde.
rappel histones nucléosomiques + quelle est l’ext flexible + a quoi se lient t’ils
H2A, H2B, H3 et H4.
Nterm est flexible donc non structuré
Leur liaison à l’ADN ne dépend pas de la séquence d’ADN (liaison aux PHOSPHATE et pas aux bases
azotées).
pk on parle de code histone
Elles subissent des modifications post-traductionnelles sur leur N-ter, qui forme une queue flexible
(méthylation, acétylation, phosphorylation). Ces modifications modulent leurs fonctions/interactions : on parle de CODE histone
Chromosomes polyténiques :
existent naturellement chez certains insectes (glandes salivaires de drosophile
ou chironome). Cela concerne des cellules réalisant plusieurs cycles d’endomitoses : nombreux cycles de
réplication d’ADN sans division cellulaire : les cellules sont POLYPLOIDES. Les chromosomes restent
appariés, et contiennent de très nombreuses chromatides : ils sont polyténiques, géants. Sur ces
chromosomes, il y a des zones moins condensées (un peu plus larges) permettant la transcription.
les boucle sont délimiter par quoi et permettent de réguler quoi
deux régions MAR qui permet d’attacher ces boucles à la MATRICE NUCLEAIRE
permet réguler réplication
ordre de grandeur nombre de répétions séquence télomérique
et qu’est-ce qui permet de les réparer et où
10 000 5’-TTAGGG-3’
les télomérase dans les gamettes
info a savoir
l’hétérochromatine (sauf exception) ne contient pas de structure génique
les lamines non constitutives de la lamina sont considérer comme dans constituants fibreux (tt comme l’actine F, les RNP et les enzymes du métabolisme)
Pourquoi le corpuscule de bar et où
pour le dosage génique et en q13
Quelles sont les deux zones des constituant fibreuse du nucléoplasme
- Réseau sous-membranaire : il est situé sous la lamina, sa composition est inconnue, mais diffère de la
lamina. Il englobe le petit anneau nucléoplasmique des pores nucléaires. - Réseau fibreux (+granules aux intersections) : il occupe l’ensemble du nucléoplasme, et joue un rôle dans
l’organisation de la chromatine, notamment, les protéines de la matrice influencent la transcription des
gènes.
c quoi les gènes TU
s TU (transcription unit) sont les ADNr sont transcrits en ARNr de 45 S, par ARN polymérase I, séparés par des séquences appelées IGS
Biogénèse ribosomes
L’ARNr 45 S est clivé en 3 ARNr : 18S, 5,8S et 28S. Il y a association entre l’ARNr et des protéines venant du
cytosol au sein de la grande particule ribonucléoprotéique (RNP). Cette maturation est réalisée par des protéines et
des ARNsno, petits ARN nucléolaires non codants, qui ont une activité catalytique.
Par la suite :
* L’ARNr 18 S associé à des protéines formera la petite sous-unité ribosomale (40S).
* ARNr 5,8S, ARN 28S s’associent à ARNr 5S, synthétisé hors nucléole (par ARN polymérase III) et à des
protéines pour former la grande sous-unité ribosomale (60S).
où à lieu la maturation des pré ARNt en ARNt
dans le nucléole
Indice centromérique est défini comme
Ic = p/p+q.
limites des diff méthodes
Fish: : Seules les anomalies pour lesquelles une sonde est disponible seront observables.
Méthode quantitative (ou puces à ADN) :permettant de détecter une
duplication, mais pas de la localiser
Exemple maladie génétique accise
Le chromosome Philadelphie est une anomalie chromosomique des cellules souches hématopoïétiques
qui est associée à la leucémie myéloïde chronique. Aussi nommée t(9;22)(q34;q11), le chromosome
Philadelphie est le résultat d’une Translocation réciproque
Maladie du cri du chat
chromosome 5 a perdu la bande 15 de son petit bras.
penser à cat/cinq
