choses oubliée Flashcards
mise en place M6P
réseau cis golgien
taille max jonction comm
pore mito
nucléo pore
1,5kDa jonction com
10 kDa pour les pores des mito
40 kDa nuclépore
action colchicine vinblastine nocodazole paclitaxel et docetaxel
colchicine vinblastine nocodazole : fixe sur les dimere => empeche poly
paclitaxel et docetaxel : se lie coiffe => empeche passage au GDP => empeche depoly
molec relier les doublet/triplet de tubulines
nexines
action APC/C selon si lier à cdc20 ou Cdh1 et durée
et quand est active SFC
avec cdc20 : cycline B1, sécurine et Sgo
actif QUE a la transition MA
avec cdh1 : cdc5/PlK1 et aurora (=kinase)
actif de la transition JUSQU’EN G1
SFC (=E3) : de G1 à transition G2/M
Sgo 2
lié à une PHOSPHATASE
compo complexe de recomb
axe lat : squelette prot chromo + cohesine meiotiques
un axe protéique central, formé par la zone de chevauchement de la protéine Scp1 (protéine du complexe
synaptonémal 1) appartenant aux filaments transverses,
fins filaments transverses qui relient les deux axes : Scp 1
Endothélium
épithélium
de l’intestin grêle
épiderme
épithélium de la langue
Endothélium :(fort passage
sans remaniement): simple pavimenteux
épithélium
de l’intestin grêle:
prismatique simple : fort
passage avec
remaniement.
épiderme
(forte protection physique
et chimique): épithélium
pavimenteux pluristratifié
(épithélium malpighien)
kératinisé.
épithélium
pavimenteux pluristratifié
non kératinisé (langue).
a quoi est liée la fibronectine (4)
la laminine (3)
entactine/ nidogène (3)
intégrine (3)
fibronectine : héparane, intégrine (RGD), collagène, crt gag, fibrine (hémostase sd)
la laminine : intégrine, collagène IV, nidogène
entactine/ nidogène : laminine, collagène IV, perlécan
intégrine collagène, laminine, fibronectine, (+CD44 pour l’ac hya)
Schéma du rolling lors d’une infection
Les globules blancs sont attirés sur le site infectieux par chimiotactisme : la région inflammatoire va sécréter de petits éléments qui attirent les GB présents dans la circulation.
De nouvelles molécules s’expriment dans les membranes : L’endothélium vasculaire exprime des mucines, qui vont interagir avec les sélectines de la membrane du GB.
L’endothélium exprime aussi des P-sélectines qui vont être reconnues par des oligosaccharides des leucocytes : les leucocytes roulent sur l’endothélium
(rolling).
D’autres éléments viennent renforcer cette interaction : notamment, des intégrines leucocytaires interagissent avec des Ig-CAM endothéliales. L’adhésion devient de plus en plus importante : la cellule ne roule
plus et pourra se « faufiler » entre deux cellules endothéliales : c’est la diapédèse = passage de ces globules blancs
au travers de l’espace paracellulaire entre 2 cellules endothéliales, puis migration pour aller traiter l’infection.
Myélome
Myélome : cancer du plasmocyte
o Situé dans l’os spongieux
o Production d’anticorps/immunoglobuline monoclonal
rappel : Leucémie lymphoïde chronique (lymphocytes
d’aspect normal en quantité anormale)
zonula, fascia, macula
Zonula: En ceinture ou Jonction serrée
Fascia: Engrènement (=interdigitation) ou Nexus (=communicante)
Macula : Desmosome ou
Hémidesmosome
Fonction du mucus: protection de l’épithélium
Fonction du mucus: protection de l’épithélium
o enzymes, pH extrême (Tube Digestif)
o bactéries (TD)
o contraintes mécaniques (bouche, TD,
tractus génital)
o déshydratation (bronche, œil)
o gaz (bronche)
Pourquoi la cortico-surrénale est un contre-exemple ?
La cortico-surrénale (cortex surrénal) est une exception parce qu’elle ne suit pas le modèle classique des glandes endocrines organisées qui proviennent majoritairement de l’endoderme. Elle provient du mésoderme intermédiaire, une origine embryologique différente.
cellules produisant
Hormones peptidiques
Hormones stéroïdes
Amines biogènes
Hormones peptidiques:
o RER développé, Golgi abondant
o Noyau nucléolé
o Vésicules de sécrétion dans le cytoplasme, exocytose
Hormones stéroïdes :
o REL abondant
o Mitochondries à crête tubulaire
o Vacuoles lipidiques
o Pas d’exocytose visible
Amines biogènes:
o comme HP mais vésicules de sécrétion à
cœur dense en ME
Fonctions du fibroblaste
o Elabore tous les constituants de la MEC
o Remaniements de la MEC : métalloprotéinases…
o Métabolisme : lipoprotéines et cholestérol
o Immunité : interféron ß, facteurs chimiotactiques
exemple de pathologie où il y a bcp de corps tingible
anthracose: le macrophage va phagocyter des particules de suis qui vont former des corps tingile visible dans son cytoplasme
type macrophage différencier
o Macrophage ou histiocyte
o Cellule de Küpffer (foie)
o Macrophages alvéolaires (présent au niveau des alvéoles et permettent de phagocyter ce qui a échapper au mucus, si ces macrophage sont “déborder” par exemple le cas des mineurs de fond il vas y avoir une sillicose)
o (Microglie, Ostéoclaste)
RAPPEL : Dans la MO les monocytes forme le Système réticulo-histiocytaire (SRH) : ensemble des phagocytes
mononucléés
différents collagènes
Fibrillaires :
o Collagène I : TC, os…
o Collagène II : cartilage
o Collagène III : réticuline (imprégnation argentique, PAS); organes hématopoïétiques, tissu adipeux…
o Non fibrillaire : réseaux
o Collagène IV (lame basale)
TC : L’organisation des cellules lymphoïdes
o Dispersées
o Nappes
o Follicules (element sphérique delimiter par un rssx de fibre reticuline) : surtout cellules lymphoïdes B, il existe deux catégories:
* Primaires: au repos
* Secondaires: activés (centre germinatif ou centre clair et un manteau sombre en périphérie)
o Le concept de MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue)
le pep signal amphiphile en Nter c pour qu’elle type de prot
les prot soluble addresser à la matrice (lumiere) de la mito (ya clivage apres transport)
les Hsp 70 cyto maintiennent deplié, es Hsp70 matricielle tirent, les Hsp 60 aide repliement
un nucléopore à combien de filament
et a quoi sont ils liée
16 filaments (8 cytosoliques et 8 filaments de cage)
Les protéines à la périphérie du pore:
- Importines et exportines
- Protéine G monomérique Ran
- Effecteurs de Ran :
* RanGAP: cytosolique
* RanGEF: nucléoplasmique
les pores sont également lié avec la lamina
rappel:
-Canaux latéraux: diffusion facilitée si - de 40 kDa
-Transporteur central: translocation si + de 40 kDa
NLS, riche en quel aa, et mode de transport
signal riche en aa basiques (K, R) porté par 60% des prot adresser au noyau
1) Importine alpha reconnaît le NLS
2) Importine beta reconnaît l’imp alpha liée à la protéine à transporter => Complexe compétent pour translocation
3) interactions imp beta – motifs FG (nup)
4) translocation par transporteur central
5) interaction RanGTP- imp beta => dissociation complexe
Protéines associées à l’ADN (chromatine)
- Les histones: modifications post-traductionelles modulent leur fonctions/interactions: code histone
- Les protéines HMG (High Mobility Group): interactions avec l’ADN
- les protéines de structure : (ex: ADN topoisomérase II)
- autres protéines minoritaires
organisation chromosome en boucle + mise en évidence
Forme souvent une unité de transcription
- régions MAR :
(Matrix Attachment Region) à la base des
boucles - charpente protéique:
Pendant division: dans les chromosomes
En interphase: matrice nucléaire - Position des boucles variables
(selon cycle, type cellulaire…)
mise en évidence:
- chromosomes en écouvillon: prophase de 1ère division de méïose (ovocytes d’amphibien)
- chromosomes polyténiques: larves de certains insectes (drosophile, chironome…) : Chromosomes restent appariés: chromosomes polyténiques
autre fonction du nucléole que la production des ARNr
Assurées en liaison avec d’autres régions du nucléoplasme:
- production de la PRS (Particule de Reconnaissance du Signal)
- maturation des pré-ARNt en ARNt
- etc…
on fait des caryotype que sur des cellules somatiques
OUI (on classe en 7 grp de A à G)
rappe l: le mini bras court des chromosomes acrocentrique c un satellite
diff technique hybridation adn
obs au microscope : Hybridation d’une sonde marquée sur échantillon ADN fixé sur support solide: FISH (noyau en métaphase ou interphase) , Southern blot…
Analyse par électrophorèse ou mesure de fluorescence: Hybridation de l’échantillon ADN marqué sur un ensemble de sondes fixées au support solide: « puces » à ADN, hybridation génomique comparative (CGH)…
adn: Anomalies de structure: nomenclature
- translocation réciproque: 46, XX, t(3;21)(p13;q22)
- translocation robertsonienne: 45, XY, der(14;21)(q10;q10)
- délétion: del(13)(q13q22)
rappel : les insertions et translocations (réciproques ou robertsonienne) touchent 2 chromo ou +
Il est y dans le somat des neurones tous les types de filament du cytosquelette
OUI le somat a un cytosquelette est très abondant : actine, FI,
microtubules qui se prolongent dans les neurites et
permettent le transport
l’épinèvre n’entoure que des faisceaux d’axone
faux c tt le nerf donc aussi les vssx sg1
drogue de poly et depo des MT et MF
bloque la poly => depo
*cytochalasine B pour l’actine (bloque l’ext +)
*nocodazole, colchicine, vinblastine pour la tubuline (se fixe sur les dimères)
bloque la depo => bcp F
* phalloïdine pour l’actine (se fixe dans le sillion)
* taxol pour la tubuline (stabilise les MT)
ps : En traitant avec la phalloïdine, vous augmentez la quantité d’actine polymérisée et la cellule à tendance à s’étaler en raison de l’accumulation de MF. On dit qu’elle fait la crêpe.
le taxol, la vinblastine et la colchicine sont des alcaloïdes
génes codant pour l’actine
L’actine alpha correspond à ACTA1, ACTA2 et ACTC :
* ACTA1, ACTA2 sont trouvées au niveau des muscles squelettiques
* ATCC au niveau cardiaque.
L’actine bêta (ACTB) est spécifique des cellules non musculaires.
ACTG1 et ACTG2 corresponde à l’isoforme gamma:
* le gène ACTG1 est exprimé dans les cellules non musculaires et dans certaines cellules musculaires.
* L’actine gamma 2, codée par ACTG2, est une actine de muscle lisse présente
dans les tissus entériques.
Arp2/3 intervient lors de l’endocytose
Les myosines interviennent dans le
phénomène d’exocytose et pas d’endocytose
Arp2/3 intervient lors de l’endocytose (queue d’actine = queue de comète d’actine = comète d’actine, voir
schéma ci-dessous)
Exocytose : Myosine I et V transportent les vésicules vers la membrane pour leur fusion.
il faut deux point focal d’adhérence pour former une fibre de tension
oui
rappel : fibres de tension = deux points focales d’adhérences dont les filament d’actines s’organisent en ANTIparallèle
FABB forme plutot des tubule ou vesicules
tubules
les chondrocyte sont issu de la différenciation de …
Différenciation à partir de cellules stromales (ou souches) mésenchymateuses à chondroblaste à chondrocyte
fonctionnement recepteur tyrosine kinases
Les RTK (récepteurs à tyrosine kinase) s’activent en s’autophosphorylant :
1) Un ligand (comme un facteur de croissance) se lie au récepteur.
2) Les récepteurs s’assemblent (dimérisation).
3) auto phosphorylation sur les tyrosines du domaine cytosolique.
4) activation d’une cascade de phosphorylation
il est possible de détecter un trisomie sur une cellule en interphase
Avec la technique FISH par exemple.
état des chromatides en prophase prométaphase métaphase
PROPHASE : La chromatine se condense pour former les chromosomes mitotiques, grâce aux condensines, : on peut les discerner les uns des autres, mais comme ils sont entremêlés, on ne peut pas les suivre sur toute leur longueur.
PROMETAPHASE : La condensation des chromosomes (initiée en G2) se poursuit. Chaque chromosome est constitué de 2
chromatides qui deviennent discernables, mais qui restent tout de même étroitement accolées. Du fait de
la condensation, les chromosomes sont plus trapus (plus épais et plus courts). Le centromère ou constriction primaire devient visualisable.
METAPHSE : C’est à ce stade que l’ADN est le plus compacté. Les 2 chromatides ne sont alors liées qu’au niveau du
centromère. Chaque chromosome a un aspect en X.
la mitose ne modifient pas le nombre de chromosomes mais la quantité d’ADN entre les deux générations de cellules
FAUXXXXXXXXXX: tt reste pareil
organites dendrites et axones
DENDRITES
RE lisse,
mitochondries allongées,
ribosomes libres,
microtubules polarisés
possibilité corps de nills
AXONES
RE lisse,
mitochondries allongées,
pas de ribosomes,
microtubules polarisés
type de liaison et dire si mono ou dimérique pour les igCAM, les cadhérines, les intégrines et les sélectines
igCAM (7domaines extra) = monomériques : homophilique ou hétérophilique
Cadhérines (5 domaines extra) = diméres : homophilique ou homotypiques
intégrines = hétérodimères : hétérophiliques
sélectines = monomérique : *hétérophilique sur des polysaccharides des ligandsc
toutes les cellules ont des intégrines à leur surfaces sauf les gr ?
oui
