choses oubliée Flashcards

1
Q

antagonisme de la profiline

A

Thymosine

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2
Q

taille max jonction comm

A

1,5kDa

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3
Q

action colchicine vinblastine nocodazole paclitaxel et docetaxel

A

colchicine vinblastine nocodazole : fixe sur les dimere => empeche poly

paclitaxel et docetaxel : se lie coiffe => empeche passage au GDP => empeche depoly

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4
Q

molec relier les doublet/triplet de tubulines

A

nexines

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5
Q

action APC/C selon si lier à cdc20 ou Cdh1 et durée

et quand est active SFC

A

avec cdc20 : cycline B1, sécurine et Sgo

actif QUE a la transition MA

avec cdh1 : cdc5/PlK1 et aurora (=kinase)

actif de la transition JUSQU’EN G1

SFC (=E3) : de G1 à transition G2/M

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5
Q

Sgo 2

A

PHOSPHATASE assoc à PP2A

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6
Q

compo complexe de recomb

A

axe lat : squelette prot chromo + cohesine meiotiques

un axe protéique central, formé par la zone de chevauchement de la protéine Scp1 (protéine du complexe
synaptonémal 1) appartenant aux filaments transverses,

fins filaments transverses qui relient les deux axes : Scp 1

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7
Q

Endothélium

épithélium
de l’intestin grêle

épiderme

épithélium de la langue

A

Endothélium :(fort passage
sans remaniement): simple pavimenteux

épithélium
de l’intestin grêle:
prismatique simple : fort
passage avec
remaniement.

épiderme
(forte protection physique
et chimique): épithélium
pavimenteux pluristratifié
(épithélium malpighien)
kératinisé.

épithélium
pavimenteux pluristratifié
non kératinisé (langue).

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8
Q

a quoi est liée la fibronectine (4)

la laminine (3)

entactine/ nidogène (3)

intégrine (3)

A

fibronectine : héparine, intégrine (RGD), collagène, fibrine (hémostase sd)

la laminine : intégrine, collagène IV, nidogène

entactine/ nidogène : laminine, collagène IV, perlécan

intégrine collagène, laminine, fibronectine, (+CD44 pour l’ac hya)

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9
Q

Schéma du rolling lors d’une infection

A

Les globules blancs sont attirés sur le site
infectieux par chimiotactisme : la région inflammatoire va sécréter de petits éléments qui attirent les GB présents
dans la circulation.

De nouvelles molécules s’expriment dans les membranes : L’endothélium vasculaire exprime
des mucines, qui vont interagir avec les sélectines de la membrane du GB.

L’endothélium exprime aussi des P-sélectines qui vont être reconnues par des oligosaccharides des leucocytes : les leucocytes roulent sur l’endothélium
(rolling).

D’autres éléments viennent renforcer cette interaction : notamment, des intégrines leucocytaires
interagissent avec des Ig-CAM endothéliales. L’adhésion devient de plus en plus importante : la cellule ne roule
plus et pourra se « faufiler » entre deux cellules endothéliales : c’est la diapédèse = passage de ces globules blancs
au travers de l’espace paracellulaire entre 2 cellules endothéliales, puis migration pour aller traiter l’infection.

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10
Q

Myélome

A

Myélome : cancer du
plasmocyte
o Situé dans l’os spongieux
o Production
d’anticorps/immunoglobuli
ne monoclonal

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11
Q

zonula, fascia, macula

A

Zonula: En ceinture ou Jonction serrée

Fascia: Engrènement (=interdigitation) ou Nexus (=communicante)

Macula : Desmosome ou
Hémidesmosome

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12
Q

Fonction du mucus: protection de l’épithélium

A

Fonction du mucus: protection de l’épithélium
o enzymes, pH extrême (Tube Digestif)
o bactéries (TD)
o contraintes mécaniques (bouche, TD,
tractus génital)
o déshydratation (bronche, œil)
o gaz (bronche)

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13
Q

Pourquoi la cortico-surrénale est un contre-exemple ?

A

La cortico-surrénale (cortex surrénal) est une exception parce qu’elle ne suit pas le modèle classique des glandes endocrines organisées qui proviennent majoritairement de l’endoderme. Elle provient du mésoderme intermédiaire, une origine embryologique différente.

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14
Q

Hormones peptidiques

Hormones stéroïdes

Amines biogènes

A

Hormones peptidiques:
o RER développé, Golgi abondant
o Noyau nucléolé
o Vésicules de sécrétion dans le cytoplasme, exocytose

Hormones stéroïdes :
o REL abondant
o Mitochondries à crête tubulaire
o Vacuoles lipidiques
o Pas d’exocytose visible

Amines biogènes:
o comme HP mais vésicules de sécrétion à
cœur dense en ME

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15
Q

Fonctions du fibroblaste

A

o Elabore tous les constituants de la MEC
o Remaniements de la MEC : métalloprotéinases…
o Métabolisme : lipoprotéines et cholestérol
o Immunité : interféron ß, facteurs chimiotactiques

16
Q

exemple de pathologie où il y a bcp de corps tingible

A

anthracose: le macrophage va phagocyter des particules de suis qui vont former des corps tingile visible dans son cytoplasme

17
Q

type macrophage différencier

A

o Macrophage ou histiocyte
o Cellule de Küpffer (foie)
o Macrophages alvéolaires (présent au niveau des alvéoles et permettent de phagocyter ce qui a échapper au mucus, si ces macrophage sont “déborder” par exemple le cas des mineurs de fond il vas y avoir une sillicose)
o (Microglie, Ostéoclaste)

RAPPEL : Dans la MO les monocytes forme le Système réticulo-histiocytaire (SRH) : ensemble des phagocytes
mononucléés

18
Q

différents collagènes

A

Fibrillaires :
o Collagène I : TC, os…
o Collagène II : cartilage
o Collagène III : réticuline (imprégnation argentique,
PAS); organes hématopoïétiques, tissu adipeux…
o Non fibrillaire : réseaux
o Collagène IV (lame basale)

19
Q

TC : L’organisation des cellules lymphoïdes

A

o Dispersées
o Nappes
o Follicules : surtout cellules lymphoïdes B
o Primaires: au repos
o Secondaires: activés (centre germinatif ou c. clair ;
manteau)
o Le concept de MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue)