embryo Flashcards

1
Q

chronologie de la grossesse

A

1) Période pré-embryonnaire : 1 à 3 s
* Première semaine, de J1 à J7 : = segmentation (clivage, compaction, cavitation, éclosion)
* Deuxième semaine, de J8 à J14 : pré-gastrulation,
* Troisième semaine : de J15 à J21 : gastrulation,

2) Période embryonnaire à proprement parler : 4 à 8 s.
* Quatrième semaine : de J22 à J28 : délimitation et début d’organogenèse
* délimitation
* poursuite ou organogénèse (selon l’organe)

3) période fœtale de 9 à 39 s

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2
Q

les stades de Carnegie

A

huit semaine div en 23 stades selon taille age morphologie.

1) Segmentation : première asymétrie dans l’embryon => blastocyste.

2) Pré-gastrulation : blastocyste => embryon didermique

3) Gastrulation : l’embryon didermique => embryon tridermique

4) Délimitation et organogenèse : la délimitation => topologie d’un cylindre creux ; l’organogenèse => mise en place des différents organes.

ATTENTION: ya des stade de Carnegie que pdt la période embryonnaire

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3
Q

Rôle du nœud primitif dans l’asymétrie droite/gauche

A

L’origine provient des cellules du nœud primitif comportent un cil vibratile unique à leur surface.

NB : un cil est un prolongement du cytoplasme construit sur un squelette de microtubules, qui peut se mouvoir (cils vibratiles) ou pas (cils avec une fonction sensorielle).

La rotation des cils des cellules du nœud primitif entraine une répartition asymétrique de la protéine diffusible Nodal à la surface de l’ectoderme. Nodal est sécrétée par le nœud primitif, d’où son nom (nœud se dit « nodal » en anglais). Nodal entraîne l’expression du facteur de transcription Pitx2 responsable de la morphogenèse asymétrique de certains organes, et l’expression des protéines Lefty 1 et 2 qui bloquent l’action de Nodal.

Le KO de Lefty 1 chez la souris abolit l’asymétrie droite gauche habituelle.

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4
Q

Syndrome de Kartagener

A

Kartagener décrit des patients présentant les symptômes suivants :
o sinusites, otites
o dilatation des bronches
o infertilité
o situs inversus (1/2)

Il est dû à un déficit fonctionnel des cils motiles !
Le syndrome de Kartagener est observé dans ~ 50% des dyskinésies ciliaires primitives, pathologies génétiques se traduisant par des cils peu ou non fonctionnels.

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5
Q

formation et fonction de la chorde

A

La chorde se dév 3ème semaine (gastrulation) :

  1. C’est d’abord un cylindre creux qui se développe à partir du nœud primitif ; des cellules épiblastiques s’invaginent en doigt de gant et forment un cylindre creux se prolongeant vers l’extrémité crâniale, formant le processus notochordal (ou canal cordal).
  2. Puis ce cylindre va provisoirement fusionner avec la cavité vitelline et former la plaque chordale

2’. Simultanément, s’établit une communication entre la cavité amniotique et vitelline, formant le canal neurentérique

3 Enfin, la plaque chordale se détache de l’endoderme et forme un tube central plein : la chorde (ou notochorde, ou corde)

Chez les vertébrés la chorde sécrète des facteurs qui donnent des informations de position, et induisent
notamment la plaque neurale puis le tube neural via la sécrétion de la protéine Sonic Hedgehog (SHH). Elle participe ensuite à l’induction de la différenciation des somites.

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6
Q

le diverticule allantoidien chez les sauropsidés et l’homme et son devenir

A

L’allantoïde est une structure qui, chez les sauropsidés (reptiles et oiseaux), sert d’appareil respiratoire et de zone d’élimination des déchets azotés (acide urique) pendant le développement dans l’œuf.

On la retrouve dans le développement humain, mais sans ces fonctions. La formation de l’allantoïde comme par une évagination de l’endoderme qui apparaît à J16 à partir de la vésicule vitelline secondaire au niveau du pôle caudal de l’embryon, et qui s’intègre au pédicule embryonnaire.

Une partie de l’allantoïde est intra-embryonnaire et donnera la vessie. Une partie de l’allantoïde est extra-embryonnaire et dégénèrera et son reliquat fibreux prendra le nom d’ouraque

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7
Q

neurulation

A

Il s’agit de la formation du système nerveux central, qui commence à se développer lors de la 3ème semaine de développement, pendant la gastrulation.

Cette ébauche se forme entre la membrane pharyngienne et le nœud primitif, dans l’ectoderme (au-dessus de la chorde).

La neurulation s’accompagne d’un développement de la région céphalique de l’embryon par rapport à sa partie caudale (l’embryon devient piriforme = forme de poire). Cela donne l’impression d’une régression de la ligne primitive, qui elle, ne se développe plus.

La partie de l’ectoderme située au-dessus de la chorde s’épaissit (induction sous l’influence de substances produites par la chorde) : il se forme la plaque neurale (3ème semaine) qui s’enfonce vers le côté ventral en formant la gouttière neurale.

La gouttière neurale se ferme : formation du tube neural (vers J25 : 4ème semaine). Au cours de ce processus, les cellules se transforment : elles perdent l’expression de la E-cadhérine (épiblaste) au profit de la N-cadhérine (plaque neurale), ce qui se traduit par une moindre adhésion cellulaire.

Le tube neural formera à terme l’encéphale et la moelle épinière.

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8
Q

double pligature

A

Deux types de plicatures de l’embryon, vers le côté ventral, en forme de « C », conduisent à la délimitation :

  • Plicature longitudinale :
    ✓ Les membranes pharyngienne et cloacale se verticalisent puis se retournent au cours de ce
    processus (l’ectoderme passe en position ventrale et l’endoderme passe en position dorsale).
    ✓ Le pédicule embryonnaire, initialement en position caudale, passe en position ventrale.
  • Plicature transversale : les bords latéraux (côtés droit et gauche) se rapprochent l’un de l’autre et finissent par fusionner ventralement : le côté gauche de l’ectoderme fusionne avec le côté droit de l’ectoderme, idem pour l’endoderme. Cette fusion a lieu partout sauf au niveau du futur cordon ombilical.
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9
Q

cordon ombilical

A

Une fois la plicature achevée, le sac amniotique contient le pédicule embryonnaire, qui lui-même contient le canal vitellin (partie de la VV au sein du pédicule embryonnaire) et l’allantoïde : l’ensemble forme le cordon ombilical.
Après la naissance, il restera une cicatrice au niveau de l’implantation du cordon ombilical sur le ventre de l’individu : le nombril ou ombilic.

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10
Q

parler de la cavité amniotique, sa paroi, du pédicule embryonnaire et de l’endoderme à l’issu de la plicature

A

La cavité amniotique, qui joue un rôle important au cours de la délimitation par sa croissance rapide et qui va rapidement entourer l’embryon et en le forçant les plicatures longitudinales et transversales, est également appelée sac amniotique.

La paroi de la cavité amniotique est constituée de deux membranes :
* De l’amnios (membrane interne, au contact du liquide amniotique),
* Du chorion (membrane externe. Caractéristiques : fibreux, transparent, résistant, expulsé avec l’amnios lors de la délivrance = expulsion du placenta).

Le sac amniotique est appelé poche des eaux en fin de grossesse.

A la fin de la plicature, le sac amniotique emprisonne le pédicule embryonnaire, le canal vitellin et l’allantoïde, formant le cordon ombilical. Il ne reste plus qu’une petite ouverture en partie ventrale de l’embryon permettant une communication entre l’embryon et sa mère.

L’implantation du cordon ombilical est située dans cette zone, qui sera l’objet d’une cicatrice chez le bébé : le nombril.

L’endoderme constitue un tube, aveugle à ce stade (futur intestin antérieur, moyen et postérieur), qui reste encore largement en communication avec la vésicule vitelline et l’allantoïde. Ces deux structures vont ultérieurement régresser tout en participant à la formation du cordon ombilical.

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11
Q

rôle cavité amiotique, par quoi est produit le lqd et méconium

A

Elle contient du liquide amniotique et entoure l’embryon (puis le fœtus) des amniotes (reptiles, oiseaux et mammifères). Ce liquide amniotique protège l’embryon en maintenant autour de lui un milieu liquide. C’est une protection contre les chocs et de la déshydratation, une adaptation très importante pour permettre la reproduction en milieu aérien.

Il permet les mouvements essentiels au développement du fœtus : mouvements des membres, déglutition et respiration. Le liquide amniotique, transparent, est produit par :
- L’épithélium amniotique
- Le fœtus : peau, poumon, rein (urine)

Il est constant renouvellement, notamment via la déglutition et la production d’urine du fœtus (L’urée étant éliminée par l’épuration du sang fœtal au niveau du placenta).

A noter, les premières selles après l’accouchement sont très particulières en raison de l’absence de flore digestive in utero, et de l’absence de fibre digérées : l’enfant n’aura digéré que du *liquide amniotique et les cellules issues de la desquamation de la muqueuse digestive**. Ces premières selles sont appelées méconium et sont de couleur vert/noir et quasiment sans odeur.

Parfois, le méconium est émis avant l’accouchement, en particulier en cas de
travail long ou de souffrance fœtale, ce qui « teinte » le liquide amniotique.
Le sac amniotique est appelé poche des eaux en fin de grossesse. La rupture de la poche des eaux est annonciateur de l’accouchement.

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12
Q

placenta : rôle

A

Le placenta est le lieu d’échange entre les circulations sanguines maternelles et fœtales. C’est un organe transitoire en forme de galette.

Par convention, on parle de placenta à partir du 3ème mois (mais il existe déjà des villosités fonctionnelles dès la 2ème semaine du développement embryonnaire).

Le placenta nourrit, oxygène et épure le fœtus, tout au long de la vie intra-utérine. Il a également une fonction endocrine indispensable à la gestation. Il n’y a jamais contact direct entre les deux circulations, maternelle et fœtale (sauf au moment de l’accouchement, de manière très minime).

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13
Q

placenta : formation + placenta praevia

A

Formation du placenta :
Des lacunes apparaissent dans le syncytiotrophoblastes (lacunes trophoblastiques) dés l’implantation.
Puis les vaisseaux maternels s’y déversent, et les lacunes trophoblastiques fusionneront entre elles et formeront la chambre intervilleuse.
Des villosité trophoblastiques pénètrent les lacunes trophoblastiques, puis évoluent vers des ‘’villosités choriales”.

Les caduques : ce terme est une ellipse de la locution « membrane utérine caduque ». C’est la partie de la
muqueuse utérine qui sera expulsée à l’accouchement avec le placenta. On distingue les caduques pariétale, réfléchie et basale.

Vers le 4e mois, la croissance du fœtus amène la caduque réfléchie au contact de la caduque pariétale. La fusion de ces deux caduques oblitère la cavité utérine. Le chorion est la membrane externe du sac amniotique. Il est fibreux, transparent et résistant. Il sera expulsée avec l’amnios lors de l’expulsion du placenta. Les villosité trophoblastiques et les lacunes trophoblastiques se trouvent d’abord sur toute la périphérie de l’embryon (chorion villeux).
A la fin du 2e mois, les villosités présentes sous la caduque réfléchie dégénèrent (è chorion lisse), tandis que les villosités au niveau de la caduque basale continuent de proliférer (chorion villeux) et finissent par former le placenta.
A terme, le placenta a un diamètre de 20 cm. Il est expulsé environ 15 min après l’accouchement : on parle de la délivrance.

Le placenta prævia est une pathologie obstétricale se traduisant par une implantation ectopique (cervicale) du placenta. Il se traduit par des hémorragies sévères au cours du troisième trimestre de la grossesse.
L’accouchement est nécessairement réalisé par césarienne.

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14
Q

Le cordon ombilical

A

Le cordon ombilical résulte de la fusion du pédicule de l’embryon (= pédicule allantoïdien) et du pédicule vitellin.
Cette fusion est due à l’expansion du sac amniotique.
Le cordon contient de nombreux vaisseaux (vitellins et ombilicaux), l’allantoïde et le canal vitellin. La communication entre l’embryon et le placenta reste perméable
jusqu’à la naissance pour permettre le passage des vaisseaux du cordon ombilical.
Le cordon ombilical est blanc à la naissance. Il devient plus foncé en séchant et tombe tout seul+/- fin 1er semaine. La cicatrice est appelée ombilic.

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15
Q

Organogenèse quand et c quoi l’arc pharyngiens

A

L’organogénèse est le processus de formation des organes au cours du développement embryonnaire, et se déroule de la 4e semaine jusqu’à la 8e. Elle sera abordée en détail en deuxième année.

Arcs pharyngiens ou arcs branchiaux sont des structures particulières dérivés du système de branchies des poissons, conservés chez tous les vertébrés et responsables de la
production de nombreuses structures de la face et du cou. Chaque arc est composé à la fois d’ectoderme, de mésoderme et d’endoderme.

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16
Q

Organogenèse: Ectoderme

A

Ectoderme :
o Tube neural et crêtes neurales
o Peau et organes des sens

17
Q

Organogenèse: Mésoderme

A

Mésoderme
o Organisation générale
o Mésoderme paraxial : somites
o Mésoderme intermédiaire : appareil urogénital
o Mésoderme des lames latérales : séreuses
o Cœur, vaisseaux
o Hématopoïèse

18
Q

Organogenèse: endoderme

A

Endoderme
o Tube digestif et vessie
o Système respiratoire

19
Q

écho obligatoires

A

o Entre 9ème et 11ème semaine de grossesse (échographie de datation)
o Entre 20ème et 22ème semaines (détection d’anomalies de développement)
o Entre 32ème et 34ème semaines

20
Q

diff syndromes malformatifs et séquences malformatives

A

Syndrome : ensemble de malformations
résultants d’une cause unique directe. Exemple: le syndrome de Down secondaire à une trisomie 21: retard cognitif, cardiopathie, strabisme, anomalies orthopédiques, etc.

Séquence: malformations multiples résultant d’un seul facteur causal et une cascade d’évènements secondaires. Exemple : la séquence de Potter = une agénésie rénale entraine un débit urinaire fœtal trop faible, donc un oligoamnios (trop peu de liquide amniotique), lequel est responsable d’une compression fœtale avec pied bot, faciès écrasé, malformation des hanches et hypoplasie pulmonaire.

21
Q

Combien mesure un embryon humain?

A

Le blastocyste : ~150 µ
o L’embryon de 1 mois = ~0,5 cm
o Un fœtus de 9 semaines : ~3 cm

22
Q

vitellus

A

reserve nutritionnelle contenue dans la VV chez les amniotes non placentaires

23
Q

nœud primitif chez les oiseaux et amphibiens

A

Le développement embryonnaire des
amphibiens et du poulet a été largement étudiés en raison de la facilité d’étude : visible par transparence pour les
amphibien, ou visible en fenêtrant la coquille chez le poulet.

La ligne primitive est une structure que l’on retrouve chez les amphibiens et les oiseaux. Attention, le nœud primitif est
appelé nœud de Hensen chez l’oiseau et organisateur de Spemann chez l’amphibien.

La ligne primitive est un organisateur embryonnaire majeur. Si on greffe une seconde ligne primitive sur un embryon d’amphibien, deux axes embryonnaires se développent, avec un têtard à deux têtes : c’est l’expérience de Hans Spemann et de son étudiante Hilde Mangold (1924). Hans Spemann a eu le prix Nobel 1935.