PĂ©diatrie cours 4 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 conditions trÚs fréquentes chez le nourrisson?

A

-Plagiocéphalie
-Torticolis congénital
-Lésion obstétricale du plexus brachial (LOPB)

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2
Q

Qu’est ce qu’un torticolis congĂ©nital?

A

-C’est une dĂ©formation posturale identifiĂ© Ă  la naissance ou rapidement aprĂšs la naissance
-Impliquent posture asymétrique du cou
-Causé par un raccourcissement unilat du SCOM
-Provoque: Flx lat ipsilat et rot controlat.

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3
Q

Vrai ou faux,
le torticolis est nommé en fct du SCOM atteint?

A

Vrai

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4
Q

Vrai ou faux,
Dormir sur le dos augm le risque de torticolis et de plagiocéphalie chez le bébé?

A

Vrai,
car dans les premiers mois de vie (< 3mois) le bĂ©bĂ© n’est pas capable de garder sa tĂȘte en ligne mĂ©diane. Cependant, le bĂ©bĂ© ne doit pas non plus dormir en DV, car risque de mort subite du nouveau nĂ©e (asphyxie)

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5
Q

Quel but avait la campagne du dodo des années 90 et quelles répercussions a -t-elle eu?

A

But: dim le nb de cas de mort subite du nouveau née causé par les bébés qui dorment sur le ventre.

Conséquence: Bébé dorme en DD = augm des cas de torticolis congénitale et plagiocéphalie.

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6
Q

Quels sont les 3 sous types de torticolis?

A
  1. Torticolis avec pseudotumeur:
    -PrĂ©sence d’une tumeur (masse fibreuse) dans le SCOM non cancĂ©reuse (bĂ©nin)
    -Apparition de la masse de 2 à 3 sem aprùs la naissance jusqu’à 3 mois dans le 1/3 des cas.
    -Tumeur caractérisé par des fibroblastes et du collagÚne autour des fibres musculaires du SCOM
    -DisparaĂźt en 4 Ă  8 mois.
  2. Torticolis musculaires congénital (TMC)
    -Raccourcissement (raideur) su SCOM sans tumeur palpable
    -RX = normale
    -Correspond à 2/3 des torticolis congénitale
  3. Torticolis positionnel (ou postural):
    -Posture / attitude asymétrique: bébé beaucoup en DD
    -Aucun raccourcissement du SCOM
    -Aucune masse palpable
    -RX = normal
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7
Q

Quelles sont les causes/étiologie des torticolis congénitales?

A

*cause exact pas encore bien défini, seulement hypothÚses:

-Lésion au SCOM en période pré ou périnatale (trauma ou traction direct au SCOM, syndrome du compartiment intra-utérin)

Torticolis pseudotumeur: Trauma ou traction du SCOM

TMC: Malpositionnement foetale, compression intra-utérine

Torticolis positionnel ou postural:
-Pst foetal (contrainte utérine)
-Environnemnt
-Fortement associé à la plagiocéphalie occipital non-synostique
-Plagiocéphalie
-Préférence positionnelle

Autres causes possibles:
-Trouble oculomoteur
-HĂ©mi vertĂšbre
-Otite chronique
-Trouble neurologique (torticolis neurologique)

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8
Q

Qu’est ce qu’un syndrome du compartiment intra-utĂ©rins?

A

C’est lorsque le bĂ©bĂ© Ă  un mauvais positionnement dans le ventre de la mĂšre et que cela engendre une ischĂ©mie liĂ©e Ă  une vascularisation inadĂ©quate par compression.

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9
Q

Quels sont les facteurs de risques associées au torticolis congénitale?

A

-Poids de naissance élevé (> 3500 gramme)
-Accouchement difficile instrumenté (ventouses, forceps)
-Présentation par siÚge
-Travail prolongé
-Grossesse multiple
-MĂšre primipare (1ere grossesse de la maman)

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10
Q

Quels sont les CA qui sont souvent associés aux TMC?

A

-Dysplasie de la hanche (avec subluxation ipsilat)
-LOPB
-DĂ©formation pieds bots
-Retard moteur précoce et persistant
-Asymétrie cranio-faciale (plagiocéphalie)
-Dysfonction ATM

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11
Q

Vrai ou faux,
lorsque le torticolis apparaßt tardivement (> 6 à 8 mois) cela est nécessairement un TMC?

A

Faux,
au contraire il y a plus de risque que le torticolis soit causer par autres choses qu’une rĂ©traction/ SCOM. Ce serait plutĂŽt un red flags

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12
Q

Quel pathologie sous-jacente pourrait expliquer l’apparition d’un torticolis congĂ©nitale tardif (> 6 Ă  8 mois)

A

-Torticolis neurologique (hypotonie ou poussée en ext)
-LOPB
-HĂ©mi-vertĂšbre
-Tumeur cérébral (fosse post)
-Tumeur Cx
-DĂ©ficience visuelle ou auditive (otite chronique)
-Dysplasie de la hanche
-Pieds bots
-Fx de la clavicule
-Fx Cx
-Scoliose Cx
-Malformation d’Arnold-Chiari
-Malformation congénitale du cervelet
-Engagement des tronc cérébelleux au travers du foramen magnum
-Synringomyélie
-Malformation de l’atlas
-SyndrĂŽme de Klippel-Feil
-SyndrĂŽme de Grisel (torticolis nasopharyngien)
-SyndrĂŽme Sandifer

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13
Q

Qu’est ce que le syndrîme Sandifer?

A

C’est une forme dystonique de torticolis associĂ©e Ă  un reflux gastro-oesophagien et dans certains cas Ă  une hernie hiatale.

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14
Q

Quels sont les 8 niveau de sĂ©vĂ©ritĂ© d’un TMC?

A

SĂ©vĂ©ritĂ© est dĂ©terminĂ© par la diffĂ©rence de l’AA de la rot Cx passive entre les deux cĂŽtĂ©

Grade 1: tÎt léger, 0 à 6 mois, déficit PROM < 15*
Grade 2: TÎt modérée, 0 à 6 mois, déficit PROM 15 à 30*
Grade 3: TÎt sévÚre, 0 à 6 mois, déficit PROM >30*
Grade 4: Tard léger, 7-9 mois, déficits PROM <15*
Grade 5: tard modérée, 10-12 mois, déficits PROM <15*
Grade 6: Tard sévÚre, 7-9 mois avec déficit > 15* et 10-12 mois avec déficit PROM 15 et 30*
Grade 7, tard extrĂȘme, 7-9 mois ou 10-12 mois, dĂ©ficit PROM >30* avec masse
Grade 8: TrÚs tardif, >12 mois, asymétrie posturale, raideur ou masse au SCM

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15
Q

Vrai ou faux,
les grade 1 à 3 de TMC sont les plus fréquemment rencontrés?

A

Vrai

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16
Q

Quels sont les 5 facteurs de risque à considérer pour identifier rapidement les enfants avec un TMC?

A

1.Plagiocéphalie
2. Asymétrie faciale
3. Primipare
4. Trauma à l’accouchement
5. Taille de l’enfant à la naissance (> 51, 3 cm)

Si présence de 2 facteurs de risque et plus = référence suggéré en physio

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17
Q

Quelles sont les consĂ©quences d’une asymĂ©trie posturale persistante sur le dĂ©veloppement moteur?

A

-ProblĂšme d’acquisition de la ligne mĂ©diane
-Exploration asymĂ©trique de l’environnement, perte du cĂŽtĂ© du torticolis (qui peut mener Ă  une nĂ©gligence ipsilat de l’hĂ©micorps et de la main)
-Retard de développement plus élevé et fortement associé au temps passé en DD (DV = recommandé)

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18
Q

À quel repĂšre anatomique pouvons-nous associĂ©e l’AA en rot du cou?

A

40* = menton au mamelon
60* = menton entre le mamelon et l’épaule
90* = menton sur l’épaule
100* = dĂ©passe l’épaule

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19
Q

Quelles sont les PROM normales en rot et flx lat Cx entre 2 et 10 mois?

A

Rot = 100 Ă  120* (moyenne = 110)
Flx lat = 65 et 75
(moyenne 70*)

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20
Q

Quelles sont les AAROM normales de la rot et flx lat Cx entre 2 et 10 mois?

A

Rot = 90*
Flx lat = 50-60*

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21
Q

Comment se nomme le test standardisé pour mesurer la FM chez les bébés?

A

MFS
-Muscle function scale for infants

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22
Q

Comment fonctionne la cotation du MFS?

A

-Le bĂ©bĂ© doit tenir sa tĂȘte 5 secondes
-Cotation de 0 à 4 (en fct de l’AA Cx)

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23
Q

Quelles sont les normes du MFS chez les bébés de 2-4- 6 et 10 mois?

A

2 mois: 1
4 mois: 2.6
6 mois: 3
10 mois: 3,4

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24
Q

Quel est le meilleur test pour évaluer le développement moteur global entre 0 et 18 mois?

A

AIMS

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25
Q

Vrai ou faux,
le but des tx en physio pour les TMC seront les mĂȘmes que pour la plagiocĂ©phalie?

A

Vrai

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26
Q

Quelles sont les principaux tx fait en physio pour le tx des TMC et plagiocéphalie?

A

-Étirement
-Renforcement
-Positionnement

27
Q

Quelles sont les paramĂštres d’étirement pour les bĂ©bĂ©s souffrant de TMC?

A

5 x 10 Ă  15 sec
-Repos: 10 sec
-2x/jour

28
Q

Quelles sont les CI aux étirements en pédiatrie?

A

-Présence de malformation osseuse
-Fx
-Trisomie 21 (hyperlaxité)
-MyelomeningocĂšle (spina-bifida)
-Dérivation ventriculo-péritonéal (DVP) (shunt)
-Arnold Chiari
-Ostémyélite
-Tumeurs malignes
-Laxité ligamentaire
-Présence de dérivation ou Arnold-Chiari
-Atteinte systĂšme respiratoire ou circulatoire
-Toutes autres condition oĂč la stabilitĂ© des structures du cou est remise en question

29
Q

Quels sont les paramĂštres recommandĂ© pour les ex’s actifs chez les bĂ©bĂ©s?

A

-10x 3 sec
2x/jour

30
Q

Vrai ou faux,
la physiothĂ©rapie est l’intervention la plus utilisĂ© dans les cas de TMC?

31
Q

Vrai ou faux,
les TMC et plagiocĂ©phalie devrait ĂȘtre pris en charge rapidement et idĂ©alement avant l’ñge de 1 mois?

32
Q

Qu’est ce que la plagiocĂ©phalie?

A

-Applatissement unilat de la région occipitale
-DĂ©placement ant de l’oreille
-ProĂ©minence frontale du cĂŽtĂ© aplatie (et de l’oreille avancĂ©)
-Bombement occipitale du cÎté opposé

33
Q

Vrai ou faux,
La plagiocĂ©phalie est tjs secondaire Ă  un TMC mais jamais l’inverse?

A

Faux,
une plagiocĂ©phalie peut aussi entraĂźner un TMC, car la tĂȘte sera toujours inclinĂ© vers le cĂŽtĂ© aplatie

34
Q

Vrai ou faux,
la plagiocéphalie peut entraßner un impact sur le développement du cerveau?

35
Q

Quelle est le signe cliniques observable qu’une plagiocĂ©phalie a progressĂ©?

A

-L’asymĂ©trie des oreilles

36
Q

Vrai ou faux,
une plagiocĂ©phalie peut se rendre jusqu’à dĂ©former le visage du bĂ©bĂ©?

A

Vrai,
et cela pourra entraßner asymétrie des yeux avec problÚmes de visions, malocclusion dentaire, difficulté à la mastication, déviation menton-nez.

37
Q

Quelle est l’étiologie (causes) de la plagiocĂ©phalie?

A

-Pst du bĂ©bĂ© avec la tĂȘte sur le bassin en fin de grossesse
-Pst prolongé du bébé sur le dos

38
Q

Quelle est le dx différentielle à éliminer de la plagiocéphalie?

A

Craniosynostose:
-Soudure prĂ©maturĂ© d’une ou plusieurs sutures crĂąniennes
-Commence au cours de la foetale

39
Q

Quelles sont les différentes déformations crùnienne de la plagiocéphalie?

A

-Plagiocéphalie typique (un seule cÎté)
-BrachycĂ©phalie (tĂȘte plate)
-Scaphocéphalie/craniosynostose (le développement se fait en hauteur)

40
Q

Quels conseils pouvons-nous donner aux parents de bébé avec des plagiocéphalie?

A

*surtout des recommandation sur le pst:
-Éviter l’appui de la tĂȘte sur des surfaces ferme
-SiĂšge d’auto placĂ© sur le cĂŽtĂ© opposĂ© Ă  la plagiocĂ©phalie
-DV en pĂ©riode d’éveil pour courte pĂ©riode Ă  la fois
-Transporter le bĂ©bĂ© le plus possible dans les bras pour Ă©viter l’appui sur la tĂȘte.
-Suivre le dĂ©veloppement pour s’assurer de l’acquisition harmonieuse des habiletĂ©s motrices
-Prescription d’orthùse de correction (ex: orthùse crñnienne, casque, bonnet Tortle)

41
Q

Vrai ou faux,
les LOPB surviennent souvent lors d’une cĂ©sarienne?

A

Faux,
au cours de naissance par voie vaginale.

42
Q

Quel est le mécanisme de blessure des LOPB?

A

Habituellement associĂ© Ă  une traction et rot de la tĂȘte pendant l’accouchement vaginale:
-LĂ©sions racines nerveuses du plexus brachial et parfois une fx de la clavicule et de l’humĂ©rus
-À plus long terme: possibilitĂ© de subluxation de l’épaule

43
Q

Quels sont les facteurs de risques associés à la LOPB?

A

-Une présentation en siÚge
-Un grand poids Ă  la naissance (>3500 grammes)
-Dystocie de l’épaule
-Travail de longue durée
-DiabĂšte maternel
-Enfant hypotonique

44
Q

À quel niveau peuvent ĂȘtre les dommage avec les LOPB?

A

-Racine ant ou post reliée alarme moelle
-Niveau de la racine mixte à sa sortie de la colonne vertébrale
-Niveau distale des troncs et divisions du plexus

45
Q

DĂ©crivez les diffĂ©rents types d’atteintes de LOPB?

A

Neuropraxie:
-Atteinte sans lésion anatomique qui récupÚre rapidement
-Dim conduction nerveuse mais normale en amont et en aval

AxonotmĂšse:
-Rupture de l’axone, mais gaine nerveuse intacte
-Récupération partielle attendu

NeurotmĂšse:
-Rupture complĂšte du nerf
-Récupération possible avec chx

Avulsion:
-Arrachement du nerf a/n de la ME
-Aucune récupération ni chx possible.

46
Q

Quelles sont les principales dĂ©ficience du nourrisson atteint d’une LOPB?

A

-Faiblesse ou paralysie
-Perte sensorielle a/n des racines impliqués dans la blessures
-Manque d’AAROM (avec dim PROM et nĂ©gligence cĂŽtĂ© atteint)

47
Q

Vrai ou faux,
une rĂ©cupĂ©ration insatisfaisante d’une LOPB entre 3 et 6 mois mĂšne souvent Ă  un pronostic plus sombre?

48
Q

Vrai ou faux,
80 à 90% des enfants auront une récupération complÚte suite à leur LOPB au cours des 3 premiÚres semaines de vie?

49
Q

Quelle est le nom d’une LOPB qui touche les racines C5 et C6 avec parfois C7 impliquĂ©e?

A

Paralysie de Erb

50
Q

Vrai ou faux,
la paralysie de Erb est la LOPB la moins fréquente?

A

Faux,
C’est la plus frĂ©quente.

51
Q

Comment se nomme la LOPB qui touche les racines C8 Ă  T1?

A

Paralysie de Klumpke = moins fréquente

52
Q

Vrai ou faux,
il est possible d’avoir une LOPB qui touche toute les racines Cx?

A

Vrai,
appelée paralysie de Erb-Klumpke

53
Q

Quelle est la pst typique d’un enfant atteint de la paralysie de Erb?

A

Pourboire du serveur (ULNT radiale)

54
Q

Vrai ou faux,
un enfant avec une LOPB D, aura des risque de développer un TMC G?

A

Vrai,
car il va plus se servir de son bras G, donc plus tourner sa tĂȘte vers la G. + risque de dĂ©velopper une plagiocĂ©phalie.

55
Q

Vrai ou faux,
avec une LOPB C8-T1, il y aura une perte d’opposition du pouce?

56
Q

Vrai ou faux,
avec une paralysie de Klumpke,
les nerfs principalement touchĂ©s seront le radiale et l’axillaire?

A

Faux,
ce seront le médian et ulnaire.
radiale et axillaire sont associés à une paralysie de Erb.

57
Q

Pourquoi devons-nous attendre 7 à 10 jours avant de faire des interventions en physio avec un bébés qui a un LOPB?

A

-Pour permettre la rĂ©duction de l’hĂ©morragie et de l’oedĂšme
-Pour permettre le repos

58
Q

Vrai ou faux,
la classification de Mallet est utilisĂ© pour tout les groupes d’ñge?

A

Faux,
seulement pour les 4 ans et plus

59
Q

Qu’est ce que la classification de Mallet?

A

C’est un outil pour classifier les enfants de 4 ans et plus qui ont une LOPB.
-4 grade (4 Ă©tant le moins atteint)

60
Q

Qu’est ce que le cookie test?

A

-Test utilisé; chez les enfants avec LOPB pour indiquer si nécessité de chx.
-ÉvaluĂ© chez les bĂ©bĂ© de 9 mois.
-Avec le bras en add, on demande au bébé de faire un flx du coude pour apporter un biscuit à la bouche
-RĂ©ussit = amĂšne le biscuit Ă  la bouche avec moins de 45* de flx du coude
-Échec = indicateur de chx.

61
Q

Vrai ou faux,
la majoritĂ© des bĂ©bĂ©s nĂ©e avec une LOPB n’auront pas besoin de physio?

A

Vrai,
ni de chx.

62
Q

Vrai ou faux,
avec une LOPB le DV est CI?

A

Faux,
il faut y aller selon la tolérance du bébé. Mais on ne veut pas non plus le mettre en DL sur son cÎté atteint.

63
Q

Quelle est la principale complication des bébés qui ont subi une LOPB?

A

-Les subluxations Ă  l’épaule causĂ© par les rĂ©traction des muscles RE.
-Raison pour laquelle nous devrons bcp étiré en RE.

64
Q

Quel est le pronostic des enfants ayant eu une LOPB?

A

-Récupération des AAROM dans la premiÚre année
-Progrùs jusqu’à environ 2 ans et parfois 3 ans
-Pronostic à long terme est lié à la rapidité de récupération
-L’absence de flx active au coude Ă  3 mois est un indice de sĂ©vĂ©ritĂ© de la lĂ©sion et de mauvais pronostic
-Cookie test à 9 mois = révélateur