Pediatria - Neonatologia Flashcards

1
Q

Pediatria - Neonatologia

Primeira etapa do métoco canguru (3)

A
  • Pré-natal da gestação que necessita de cuidados especializados
  • Durante o parto e nascimento
  • Internação de RN em UTI/UCINCo
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2
Q

Pediatria - Neonatologia

Segunda etapa do método canguru e seus critérios de elegibilidade (3)

A
  • Unidade de cuidados intermediários canguru
  • Atenção ao aleitamento
  • Posição canguru com a mãe realizada pelo maior tempo possível
  • Presença e participação do pai deve ser estimulada
  • Critérios de elegibilidade:
    → Estabilidade clínica
    → Nutrição enteral plena
    → ≥ 1.250 g
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3
Q

Pediatria - Neonatologia

Terceira etapa do método canguru

A
  • Alta com acompanhamento compartilhado de equipe do hospital e da atenção básica
  • Mãe orientada e comprometida
  • Critérios de elegibilidade:
    → ≥ 1.600 g
    → Ganho de peso nos três dias que antecedem a alta hospitalar
    → Sucção excessiva ao peito
    → Mãe e família habilitados à complementação em casos selecionados
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4
Q

Pediatria - Neonatologia

Suplementação de vitamina D (2)

A

Todos os RNs a partir dos 7 dias
- 400 UI/dia até 12 meses
- 600 UI/dia dos 12 aos 24 meses

RNPT apenas quando > 1500 g e tolerância plena à nutrição oral

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5
Q

Pediatria - Neonatologia

Irradiância padrão em fototerapia

A
  • 8 - 10 µW/cm²/nm
  • > 30 µW/cm²/nm apenas para casos graves
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6
Q

Pediatria - Neonatologia

Herança HAC

A

Autossômica recessiva

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7
Q

Pediatria - Neonatologia

Quando o NIPT pode ser realizado?

A

A partir de 10 semanas de gestação

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8
Q

Pediatria - Neonatologia

NIPT

A

Noninvasive Prenatal Testing

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9
Q

Pediatria - Neonatologia

Forama de detecção do NIPT

A

PCR para amplificação de DNA fetal extraído da circulação periférica materna

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10
Q

Pediatria - Neonatologia

Doenças rastreadas no NIPT (6)

A
  • Síndrome de Down (T21)
  • Edwards (T18)
  • Turner (X0)
  • Patau (T13)
  • Síndromes XXX e XYY que informão o sexo
  • Síndrome de Jacob (aneuplidia do cromossomo Y)
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11
Q

Pediatria - Neonatologia

Doenças avaliadas no NIPT ampliado (5)

A
  • Deleção 1p36
  • Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2)
  • Angelman (microdeleção 15q11.2)
  • DiGeorge (microdeleção 22q11.2)
  • Prader-Willi
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12
Q

Pediatria - Neonatologia

Padrões genéticos possíveirs na Síndrome de Prader-Willi

A
  • Deleção: 70% com cromossomo 15 paterno incompleto
  • Dissomia uniparental materna: 25% com dois cromossomos 15 herdados da mãe e nenhum do pai
  • Imprinting: 2 a 5% erro no processo de imprinting que torna a herança do pai no cromossomo 15 não. funcional

Passível de rastreamento gestacional por meio do NIPT ampliado

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13
Q

Pediatria - Neonatologia

Áreas cromossômicas afetadas na Síndrome de Prader-Willi

A

q11 e q12 do cromossomo 15 de origem paterna

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