Pediatria - Neonatologia Flashcards
Pediatria - Neonatologia
Primeira etapa do métoco canguru (3)
- Pré-natal da gestação que necessita de cuidados especializados
- Durante o parto e nascimento
- Internação de RN em UTI/UCINCo
Pediatria - Neonatologia
Segunda etapa do método canguru e seus critérios de elegibilidade (3)
- Unidade de cuidados intermediários canguru
- Atenção ao aleitamento
- Posição canguru com a mãe realizada pelo maior tempo possível
- Presença e participação do pai deve ser estimulada
-
Critérios de elegibilidade:
→ Estabilidade clínica
→ Nutrição enteral plena
→ ≥ 1.250 g
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Terceira etapa do método canguru
- Alta com acompanhamento compartilhado de equipe do hospital e da atenção básica
- Mãe orientada e comprometida
- Critérios de elegibilidade:
→ ≥ 1.600 g
→ Ganho de peso nos três dias que antecedem a alta hospitalar
→ Sucção excessiva ao peito
→ Mãe e família habilitados à complementação em casos selecionados
Pediatria - Neonatologia
Suplementação de vitamina D (2)
Todos os RNs a partir dos 7 dias
- 400 UI/dia até 12 meses
- 600 UI/dia dos 12 aos 24 meses
RNPT apenas quando > 1500 g e tolerância plena à nutrição oral
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Irradiância padrão em fototerapia
- 8 - 10 µW/cm²/nm
- > 30 µW/cm²/nm apenas para casos graves
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Herança HAC
Autossômica recessiva
Pediatria - Neonatologia
Quando o NIPT pode ser realizado?
A partir de 10 semanas de gestação
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NIPT
Noninvasive Prenatal Testing
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Forama de detecção do NIPT
PCR para amplificação de DNA fetal extraído da circulação periférica materna
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Doenças rastreadas no NIPT (6)
- Síndrome de Down (T21)
- Edwards (T18)
- Turner (X0)
- Patau (T13)
- Síndromes XXX e XYY que informão o sexo
- Síndrome de Jacob (aneuplidia do cromossomo Y)
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Doenças avaliadas no NIPT ampliado (5)
- Deleção 1p36
- Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2)
- Angelman (microdeleção 15q11.2)
- DiGeorge (microdeleção 22q11.2)
- Prader-Willi
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Padrões genéticos possíveirs na Síndrome de Prader-Willi
- Deleção: 70% com cromossomo 15 paterno incompleto
- Dissomia uniparental materna: 25% com dois cromossomos 15 herdados da mãe e nenhum do pai
- Imprinting: 2 a 5% erro no processo de imprinting que torna a herança do pai no cromossomo 15 não. funcional
Passível de rastreamento gestacional por meio do NIPT ampliado
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Áreas cromossômicas afetadas na Síndrome de Prader-Willi
q11 e q12 do cromossomo 15 de origem paterna