Pato (Nefrologia) Flashcards

1
Q

Geralmente, a lesão podocitária leva à ________________ (hematúria/leucocitúria/proteinúria/nada)

A

Geralmente, a lesão podocitária leva à proteinúria.

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2
Q

Verdadeiro ou falso.

Na doença de lesão mínima (DLM) [ou lesão histológica mínima - LHM] a microscopia óptica pode apresentar-se normal.

A

Verdadeiro.

Pode ser possível identificar vacuolização dos podócitos.

Na microscopia eletrônica, pode haver apagamento dos pedicelos.

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3
Q

A GESF pode ser tanto primária quanto secundária a outras condições de saúde. Cite causas comuns de GESF secundária.

A

Infecção

  • Eritrovírus (Parvovírus)
  • HIV

Hereditária

  • NPHS1, NPHS2, TRPC6, ACTN4

Medicamentosa (toxicidade)

  • heroína

Doenças crônicas

  • Obesidade
  • Anemia falciforme
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4
Q

O diagnóstico de hipertensão arterial maligna depende da presença dos seguintes sinais e sintomas:

  • PAD > 140 mmHg (ou PAS > 210 mmHg)
  • retinopatia
  • papiledema
  • encefalopatia
  • IRA (injúria renal aguda)

Isso acontece principalmente devido à arterionefrosclerose que _________ (diminui/aumenta) o lúmen dos vasos renais devido ao ____________ (espessamento/afilamento) da íntima.

A

A HT maligna acontece principalmente devido à arterionefrosclerose que diminui o lúmen dos vasos renais devido ao espessamento da íntima.

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5
Q

Didaticamente, a lesão glomerular pode ser divida de acordo com o compartimento afetado. Quais são as células de cada um desses compartimentos?

A
  • Célula endotelial
  • Podócito (célula epitelial - visceral)
  • Mesângio
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6
Q

A lesão podocitaria pode acontecer por toxicidade, antígenos endógenos, antígenos exógenos e imunocomplexos circulantes. Cite pelo menos uma entidade histopatológica para cada mecanismo de lesão.

  • Toxicidade:
  • Antígenos endógenos:
  • Antígenos exógenos:
  • Imunocomplexos circulantes:
A

Entidades histopatológicas para cada mecanismo de lesão podocitária.

  • Toxicidade
    • LHM: degeneração hidrópica [vacúolos] (desregulação da bomva de Na-K)
    • GESF necrotizante
      • MO: normal ou com vacúolos; GESF
        • IF: sem depósitos
        • ME: fusão dos pedicelos
  • Antígenos endógenos
    • GN membranosa [antígenos no podócito] - espículas = proliferação da MBG
      • MO
      • IF: IgG (anti-PLA2)
      • ME: espículas
  • Antígenos exógenos:
    • GN aguda pós-infecciosa
      • MO: hipercelularidade (neutrófilos)
      • IF: C3 (complemento pela via alternativa)
      • ME: depósitos de C3 (obs: podócito tem receptor de C3)
  • Imunocomplexos circulantes:
    • GN lúpica membranosa
      • MO: espessamento da MBG
      • IF: C1q/IgG (via clássica do complemento)
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7
Q

Cite pelo menos uma entidade histopatológica para cada mecanismo de lesão do endotélio glomerular.

  • Toxicidade:
  • Antígenos endógenos:
  • Antígenos exógenos:
  • Imunocomplexos circulantes:
A

Entidades histopatológicas da lesão do endotélio glomerular.

  • Toxicidade:
    • Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU)
    • CIVD
      • MO: trombos; endotélio de duplo contorno
      • IF: fibrina
  • Antígenos endógenos:
    • GN lúpica Proliferativa e Doenças autoimunes em geral
      • MO: proliferação extra-capilar (rompimento do capilar) - Crescentes celulares
      • IF: Full House (no LES)
      • ME: lesão podocitária indireta
  • Antígenos exógenos:
    • GN Aguda Pós-infecciosa (sindrome nefrítica)
      • MO: hipercelularidade (neutrófilos)
      • IF: C3 (céu estrelado [nefrítico] ou guirlanda [nefrótico])
  • Imunocomplexos circulantes:
    • Agressão crônica
      • MO: monócitos e macrófagos
      • IF: ICAM-1 (molécula de adesão)
      • ME: depósitos endoteliais
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8
Q

tremCite pelo menos uma entidade histopatológica para cada mecanismo de lesão do mesângio.

  • Toxicidade:
  • Antígenos endógenos/exógenos e imunocompletos circulantes:
A

Entidade histopatológicas da lesão do mesângio.

  • Toxicidade:
    • destruição da estrutura glomerular
  • Antígenos endógenos/exógenos e imunocompletos circulantes:
    • Nefropatia por IgA
    • GN lúpica mesangial
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9
Q

Algumas doenças renais podem ser decorrentes de defeitos na membrana basal glomerular (MBG). Cite exemplos.

A

Doenças renais que acometem a MBG:

  • Sd. Alport: vacuolização da MBG
  • Membrana fina
  • Doença do anticorpo anti-MBG (Sd. Goodpasture)
    • Forma crescentes celulares [MUITO AGRESSIVA]
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10
Q

Cite exemplos de Bexiga não-neoplásica.

A
  • Malformações de úraco (xixi no umbigo)
  • Agenesia de bexiga
  • Extrofia (exposição do trato urinário)
  • Septos ou duplicações
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11
Q

90% das neoplasias de bexiga são carcinomas uroteliais. Qual é o principal fator de risco para essa doença?

A

Tabagismo.

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12
Q

Cite tipo de testículo não-neoplásico.

A
  • Torção testicular
  • Criptorquidia
  • Ectopia testicular
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13
Q

Qual é o tumor de testículo mais comum? Quais são os sintomas, os fatores de risco principais e os exames?

A

Seminoma (tumor germinativo)

  • Sintomas: aumento testicular, dor local
  • Fatores de risco: criptorquidia, infertilidade
  • Exames: DHL, alfa-fetoproteína, bHCG
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14
Q
A
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