Pathologies tumorales coliques Flashcards

1
Q

Apparence macroscopique des polypes

A

Pédiculé ou sessile

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Q

Apparence microscopique des polypes

A

Adénomateux
Hyperplasique/festonné
Hamartomateux
Inflammatoire

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3
Q

V ou F: Polype adénomateux n’est pas à risque de transformation maligne

A

Faux

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4
Q

3 sous-types de polypes adénomateux

A

Tubuleux
Tubulo-villeux
Villeux

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Q

Quel sous-type de polype adénomateux a le plus grand potentiel de transformation maligne?

A

Villeux

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6
Q

V ou F: Le polype hyperplasique a un potentiel de différenciation malin important

A

Faux, il n’a aucun potentiel malin.

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7
Q

Différence entre polype festonné et hyperplasique

A

Le polype festonné est un polype hyperplasique normal mais plus dysplasique ou adénomateux. Il est plus gros, localisé souvent au côlon droit et capable de transformation maligne.

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8
Q

V ou F: En clinique, on considère un polype festonné comme un polype adénomateux

A

Vrai

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9
Q

Quel est l’autre nom pour le polype hamartomateux

A

Juvénile

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10
Q

V ou F: Le polype hamartomateux apparaît souvent avec plusieurs autres

A

Faux, il est souvent unique

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11
Q

Conséquence sur la muqueuse si un polype fait plus d’un centimètre de diamètre

A

La muqueuse est ulcérée et friable

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12
Q

Si on a un polype > 1cm a/n côlon gauche, on observe…

A

Rectorragie

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13
Q

Si on a un polype > 1cm a/n côlon droit, on observe…

A

Spoliation chronique menant à l’anémie

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14
Q

Patient type cancer du côlon

A

> 50 ans
Homme
Noir
Acromégalie et diabétique

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15
Q

Facteurs de risque épidémiologique du cancer colon

A

Obésité, tabagisme, alcool, viandes rouges ou bbq

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16
Q

Facteurs protecteurs cancer du colon

A

Activité physique
Diète riche en fibres
Calcium

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17
Q

Facteurs prédisposant cancer du colon

A

Polypose
MII
ATCD personnels de polypes
ATCD familiaux de cancer ou polypes

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18
Q

Syndromes génétiques familiaux entraînant le développement de polypes

A
Polypose familiale adénomateuse (FAP)
Syndrome de Peutz-Jeghers
Polypose familiale juvénile
Polypose hyperplasique
HNPCC (Lynch syndrome)
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19
Q

Description FAP

A

Gène APC autosomal dominant
> 100 adénomes dans l’enfance
100% de cancers avant 40 ans

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20
Q

On fait quoi en présence d’un FAP?

A

Proctocolectomie prophylactique au moment du dx

21
Q

Différentes formes de FAP

A

Syndrome de Gardner et syndrome de Turcot

22
Q

Syndrome de Gardner

A

FAP avec tumeurs desmoïdes et ostéomes

23
Q

Syndrome de Turcot

A

FAP avec tumeurs du SNC (glio, médulloblastomes)

24
Q

Investigation FAP

A

Coloscopie à chaque année dès 10-12 ans

25
Polypose de Peutz-Jeghers (description)
Polypes hamartomateux surtout au grêle Taches brunâtres a/n buccal Dx entre 20 et 40 ans
26
Quel gène est en cause dans polypose de Peutz-Jeghers?
STK11/LKB1 sur le chromosome 19
27
Signification clinique de la polypose de Peutz-Jeghers
Risque accru de néoplasie (90% à 40-50 ans) au niveau gastrique, pancréatique, du sein, des ovaires...
28
V ou F: La néoplasie colique secondaire à la polypose de Peutz-Jeghers est surtout due au fait que les polypes sont de type hamartomateux
Faux, aucun lien avec les polypes. C'est à cause de l'atteinte au niveau génétique.
29
Quel type de polypes on retrouve dans la polypose familiale juvénile?
Hamartomateux
30
Polypose hyperplasique
> 5 Polypes festonnés > 1cm/polype Côlon droit surtout
31
Syndrome de Lynch (HNPCC)
Plus fréquente des anomalies génétiques du cancer du côlon | Gènes MLH-1 et 2
32
Critères d'Amsterdam servent à quoi?
Diagnostiquer un HNPCC
33
Critères d'Amsterdam
1 cancer < 50 ans 2 générations successives 3 membres d'une même famille
34
Quelle anomalie histopathologique est suggestive de HNPCC
L'instabilité microsatellite (certains segments d'ADN sont plus longs qu'ils ne devraient l'être)
35
Suivi HNPCC
Coloscopie aux 2-3 ans à partir de 25 ans et surveillance de l,endomètre, des ovaires, de l'estomac et des voies urinaires
36
2 types de Lynch
Lynch 1 = cancer du côlon | Lynch 2 = néo touche d'autres organes
37
V ou F: Les cancers du colon associés aux MII sont souvent plus agressifs
Vrai
38
V ou F: La majorité des CC ont une hx familiale
Faux, seulement 20%
39
Fréquence des coloscopies selon l'histoire personnelle de polypes
Aux 5 ans si 1-2 petits adénomes tubulaires Aux 3 ans si 3-10 polypes de > 1cm ou éléments villeux ou dysplasie intense Moins de 3 ans si > 10 polypes
40
Ça prend combien de temps passer d'un adénome à un adénoCa?
5-10 ans
41
Les CC se retrouvent surtout où?
Côlon droit (1/3 environ) mais peuvent être partout
42
V ou F: On observera des changements dans les selles seulement dans le cas d'un cancer du côlon distal, pas si le cancer est au côlon proximal
Vrai
43
Méthode de choix pour dx un CC
Coloscopie + biopsie
44
Bilan d'extension du CC comprend..
TDM et dosage de CEA (antigène)
45
Quel stade TNM peut profiter d'avantages nets de la chimiothérapie?
Stade 3
46
Place de la radiothérapie dans le tx du CC
Préopératoire pour le cancer rectal
47
Quand dépister les CC?
À partir de 50 ans dans la population en général | Si ATCD familial, 10 ans avant l'âge d'apparition ou 40 ans (le plus jeune des 2)
48
V ou F: Si ma mère a eu un dx de cancer du colon à 52 ans, je devrai commencer le dépistage à 42 ans.
Faux, à 40 ans.