Panhipopituitarismo

Question 1

Causas genéticas o congénitas de hipopituitarismo

Answer 1

Disgenesia (aplasia, hipoplasia o ectópica)
Disgenesia del cuerpo calloso
Síndrome de Kallna. (déficit de GnRH)

Question 2

Causas adquiridas de hipopituitarismo

Answer 2

TCE, EVC, neoplasias SNC, hipofisitis linfocítica, TB de SNC, radioterapia de cráneo, necrosis adenohipofisiaria posparto (Sx Sheehan)

Question 3

Dato característico de la hipofisitis linfocítica

Answer 3

Puerperio con hiperprolactinemia (transitoria o permanente)

Question 4

Primera manifestación clínica del Sx de Sheehan

Answer 4

Ausencia de galactorrea

Question 5

Cantidad de sangre perdida necesaria para presentar Sx de Sheehan?

Answer 5

Al menos una pérdida del 30%

Question 6

Cuál es el tratamiento sustitutivo del panihopituitarismo (en orden estricto) con deficiencia de TSH y ACTH?

Answer 6

Primero: Prednisona 5- 7 mg/ día

Después: TSH 125 mg/día