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XF34 > ORIGINAL-VERDE-G > Flashcards

ORIGINAL-VERDE-G Flashcards

1
Q

Modalidad de filtración que se aplica a jarabes

A

Clarificación

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2
Q

Bisulfito sódico se usa como excipiente

A

Antioxidante

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3
Q

Fracción de peso de vapor en una mezcla de vapor y agua

A

Fracción de sequedad

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4
Q

Aspartamo se usa como excipiente

A

Edulcorante

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5
Q

Nebulizadores basados en un sistema Venturi

A

Nebulizadores a chorro

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6
Q

Nebulizadores basados en un cristal piezoeléctrico

A

Nebulizadores ultrasónicos

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7
Q

Los filtros de vidrio poroso de 10-40 μm se emplean en filtración

A

Analítica

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8
Q

Excipientes para la microencapsulación de sulfametoxazol

A

Gelatina y goma arábiga

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9
Q

Mecanismo de interacción de las proteínas con envases plásticos

A

Adsorción

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10
Q

Forma farmacéutica que permite dirigir el fármaco a dianas linfáticas

A

Nanopartículas

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11
Q

El contador Coulter determina el diámetro equivalente de

A

Volumen

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12
Q

Comportamiento reológico de las dispersiones acuosas de polímeros

A

Pseudoplástico

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13
Q

Los recipientes para colirios son de

A

Polietileno o de polipropileno

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14
Q

Las membranas filtrantes de acetato de celulosa son compatibles con soluciones

A

Acuosas

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15
Q

Las técnicas de determinación del tamaño de partícula asumen que las partículas tienen forma

A

Esférica (aproximadamente)

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16
Q

El sabor a anís se utiliza para enmascarar el sabor

A

Amargo

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17
Q

Los inyectables de gran volumen tiene más de (mL)

A

100 mL

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18
Q

Mezclador más adecuado para semisólidos

A

Mezclador planetario

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19
Q

Equipo de pulverización más adecuado para sólidos fibrosos

A

Molino de cuchillas

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20
Q

Dispositivo que se usa para coordinar la pulsación y la inhalación de un aerosol

A

Espaciador

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21
Q

Máquina de comprimir con tolva de alimentación móvil

A

Excéntrica (= Alternativa)

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22
Q

Tiempo para destruir el 90% de microorganismos a una temperatura específica

A

Tiempo de reducción decimal (valor D)

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23
Q

Dispositivo más utilizado para el recubrimiento pelicular de comprimidos

A

Accela Cota (Manesty)

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24
Q

Indicador biológico en los procesos de esterilización por calor seco

A

Bacillus subtilis

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25
Q

Tipo de flujo con aumento de la viscosidad al aumentar la velocidad de cizalla o deslizamiento

A

Dilatante (= Reoespesante)

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26
Q

El modelo de compresión de Heckel establece una relación lineal entre el logaritmo inverso de la porosidad y

A

La presión aplicada

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27
Q

Método “in vitro” de control de pirógenos

A

Ensayo LAL (Limulus)

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28
Q

La reacción de Maillard tiene lugar entre azúcares reductores y

A

Aminoácidos (grupo amino)

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29
Q

Dispersión de luz característica de los sistemas coloidales

A

Dispersión Tyndall

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30
Q

Comportamiento reológico de un sistema disperso cuando su viscosidad disminuye al aumentar la fuerza de cizalla

A

Pseudoplástico (= Reofluidificante)

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31
Q

La resistencia al desgaste de comprimidos se determina mediante el ensayo de

A

Friabilidad

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32
Q

La ecuación de Mark-Houwink determina el peso molecuar medio de un polímero a partir de medidas de

A

Viscosidad

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33
Q

Los ésteres del ácido ascórbico (palmitato) son excipientes antioxidantes de tipo

A

Bloqueante

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34
Q

Para favorecer la evaporación del propelente y evitar la deposición prematura de las partículas de un aerosol se usan

A

Cámaras espaciadoras

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35
Q

Procedimiento por el que debe obtenerse el agua para inyectables (según Real Farmacopea Española)

A

Destilación

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36
Q

Indicador biológico en la esterilización por filtración

A

Pseudomonas diminuta

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37
Q

Indicador biológico en la esterilización por calor húmedo

A

Bacillus stearothermophilus

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38
Q

En una suspensión, sedimento no redispersable

A

Caking

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39
Q

Nombre comercial de tensioactivos ésteres de ácidos grasos y sorbitano

A

Span

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40
Q

Nombre comercial de tensioactivos ésteres de ácidos grasos y polioxietilen-sorbitano

A

Tween

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41
Q

Límite de la viscosidad reducida cuando la concentración tiende a cero

A

Viscosidad intrínseca

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42
Q

Según la ecuación de Stokes, la velocidad de sedimentación de una partícula es inversamente proporcional a

A

Viscosidad del medio

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43
Q

Desplazamiento de un fluido por otro de la superficie de un sólido

A

Humectación

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44
Q

Objetivo de la microencapsulación de la nitroglicerina

A

Liberación controlada

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45
Q

Compuesto que se forma cuando una sustancia activa cristaliza con agua en proporción estequiométrica

A

Hidrato

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46
Q

Humedad que se alcanza cuando un cuerpo higroscópico iguala su presión de vapor de agua en el sólido con la presión parcial de vapor de agua en el aire

A

Humedad de equilibrio

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47
Q

Disoluciones en las que no se absorbe ni se desprende calor en el proceso de mezcla

A

Ideales

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48
Q

Ensayo para determinar la integridad de un filtro

A

Del punto de burbuja

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49
Q

Filtros que pueden retener microorganismos por adsorción o por atracción electrostática

A

Filstros en profundidad

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50
Q

Para llenar cápsulas de gelatina rígidas con material semisólido se preparan mezclas con flujo

A

Tixotrópico

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51
Q

Para favorecer la aplicación de la masa sobre los moldes en la elaboración de la cubierta de las cápsulas de gelatina rígidas, se añaden agentes

A

Humectantes

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52
Q

Límite de endotoxinas bacterianas del agua para inyección (Farmacopea Europea)

A

0,25 UI/mL

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53
Q

Condiciones de temperatura y de humedad en las que deben realizarse los estudios de estabilidad de medicamentos en España

A

25ºC y 60% H.R.

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54
Q

Proceso físico de desestabilización por el cual las gotas de una emulsión se unen para formar otras de mayor tamaño

A

Coalescencia

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55
Q

Disolventes con los que son compatibles las membranas filtrantes de polipropileno

A

Todos los disolventes

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56
Q

La viscosidad de una disolución de Gelrite (= goma gelan acetilada) aumenta en presencia de

A

Na+

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57
Q

Excipiente dermatológico especialmente indicado para pieles seborreicas

A

Polietilenglicoles

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58
Q

Describen exactamente, paso a paso, cómo deben realizarse determinadas actividades de laboratorio

A

Procedimientos normalizados de trabajo (PNT)

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59
Q

Unidades de la viscosidad intrínseca

A

L / g

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60
Q

El molino de martillos es adecuado para pulverizar materiales

A

Quebradizos

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61
Q

El molino de cuchillas es adecuado para pulverizar materiales

A

Fibrosos

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62
Q

Molino adecuado para homogenizar distemas dispersos (suspensiones, emulsiones)

A

Molino coloidal

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63
Q

El molino de bolas es adecuado para pulverizar materiales

A

Duros

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64
Q

Estudia las propiedades de deformación y flujo de los materiales

A

Reología

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65
Q

Reducción del tamaño de partícula de un sólido por medios mecánicos a nivel industrial

A

Molturación

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66
Q

Molino que usa corrientes de aire a gran velocidad

A

Molino neumático o micronizador

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67
Q

Velocidad óptima de rotación del cilindro en un molino de bolas

A

65-80% de la velocidad crítica

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68
Q

Característica de un granulado que recupera su volumen inicial tras la deformación

A

Deformación Elástica

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69
Q

Característica de un granulado que NO recupera su volumen inicial tras la deformación

A

Deformación Plástica

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70
Q

Granulación en presencia de un aglutinante

A

Granulación por vía húmeda

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71
Q

Granulación mediante aplicación de fuerza o presión

A

Granulación por vía seca

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72
Q

Diámetro equivalente utilizado para describir el tamaño de partícula de una suspensión

A

Diámetro de sedimentación de Stokes

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73
Q

Método dinámico de sedimentación en contracorriente

A

Elutriación

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74
Q

Extracción mediante disolvente en contínuo y presión normal

A

Percolación (= Lixiviación)

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75
Q

Extracción mediante disolvente en contínuo y con vacío

A

Evacolación

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76
Q

Extracción mediante disolvente en contínuo y con sobrepresión

A

Diacolación

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77
Q

Extracto medicamentoso cuya concentración en principios activos es igual a la de la droga

A

Extracto fluido

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78
Q

Sustancia que absorbe la humedad ambiente en su masa

A

Higroscópica

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79
Q

Sustancia que se disuelve en la humedad del aire

A

Delicuescente

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80
Q

Sustancia que pierde moléculas de agua estequiométrica

A

Eflorescente

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81
Q

Número de globulos (expresado en millones) en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna

A

Grado de emulsificación

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82
Q

Rango de tamaño de partícula que se separa por microfiltración

A

0,1 - 10 μm

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83
Q

Método de obtención de cápsulas de gelatina blandas mono o bicolores con soldadura central

A

Método de Scherer (= Matrices giratorias)

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84
Q

Máquina de comprimir de tolva fija, y en la que ambos punzones ejercen presión para formar el comprimido

A

Rotatoria

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85
Q

Método de obtención de cápsulas de gelatina blandas esféricas y sin soldadura

A

Método del goteo (= inyectores concéntricos = glóbex)

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86
Q

Fase de la obtención de comprimidos por granulación húmeda en la que puede darse el fenómeno de migración del color

A

Secado

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87
Q

La técnica de coacervación o de separación de fases se aplica a la obtención de

A

Microcápsulas

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88
Q

Orden de las etapas del grageado

A

Barnizado, Engrosamiento, Alisado, Coloreado, Abrillantado

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89
Q

Inconveniente principal de los excipientes hidrófilos para la preparación de supositorios

A

Son irritantes para la mucosa rectal

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90
Q

Diluyente más adecuado para comprimidos vaginales

A

Lactosa

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91
Q

El óxido de etileno se utiliza como esterilizante por su capacidad

A

Alquilante

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92
Q

Excipientes farmacéuticos que son oligosacáridos cíclicos no reductores

A

Ciclodextrinas

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93
Q

Opacificante de cápsulas gelatinosas

A

Óxido de titanio

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94
Q

Excipientes que proporcionan resistencia a las películas de recubrimiento

A

Plastificantes

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95
Q

La asociación de un aromatizante con sabor persistente (chocolate) y un corrector con acción anestésica local (mentol) enmascara el sabor

A

Amargo

96
Q

Dispositivo que aumenta la fracción de principio activo que accede al pulmón en aerosoles presurizados

A

Espaciador

97
Q

El procedimiento de medida fractal se aplica a la determinación de

A

Distribución del tamaño de partícula

98
Q

El tamaño de las cápsulas de gelatina duras se identifica mediante

A

Un número (de 5 a 000)

99
Q

Presión de aire necesaria para desplazar el líquido retenido en los poros de una membrana filtrante

A

Punto de burbuja

100
Q

Los almidones modificados (glicocolato sódico de almidón) se usan en tecnología farmacéutica como excipientes

A

Disgregantes

101
Q

Objetivo de la microencapsulación del paracetamol

A

Enmascarar su sabor

102
Q

Edulcorante artificial contraindicado en pacientes fenilcetonúricos

A

Aspartamo

103
Q

Tiempo en minutos necesario para reducir la población bacteriana un 90% mediante tratamiento térmico

A

Valor D (= tiempo de reducción al décimo)

104
Q

Incremento de temperatura necesario para reducir el valor D a su décima parte

A

Valor Z

105
Q

Diámetro nominal de poro para filtración esterilizante

A

0,22 μm

106
Q

Concentración de la disolución de cloruro de sódio isotónico (= suero salino fisiológico)

A

0.009

107
Q

Número de las cápulas gelatinosas duras de mayor tamaño

A

0

108
Q

Número de las cápulas gelatinosas duras de menor tamaño

A

5

109
Q

El test LAL se aplica a la detección de

A

Pirógenos (de bacterias gam negativas)

110
Q

Solución hidroalcohólica y edulcorada de uso farmacéutico

A

Elixir

111
Q

Pérdida de masa por fricción o golpeo

A

Friabilidad = erosionabilidad

112
Q

Fracción de producto que pasa a través de un tamiz

A

Cernido

113
Q

Superficie por unidad de masa

A

Superficie específica

114
Q

Los filtros de Nylon son compatibles con disolventes

A

Orgánicos

115
Q

Las membranas filtrantes de nitrato de celulosa son compatibles con soluciones

A

Acuosas

116
Q

El alcohol oficinal es una mezcla azeotrópica de punto de ebullición

A

Mínimo

117
Q

Compuesto formador de la película en los colodiones

A

Piroxilina (= nitrocelulosa)

118
Q

Tiempo al que se degrada el 10% de principio activo

A

Periodo de validez (= t90)

119
Q

Aglomeración de partículas sólidas pequeñas para obtener otras de mayor tamaño

A

Granulación

120
Q

Temperatura a la que hay que congelar el producto en la primera etapa de la sublimación

A

Por debajo del punto eutéctico

121
Q

Tamaño de partícula más pequeño que se retiene en la filtración clarificante

A

10 μm

122
Q

Tamaño de partícula más pequeño que se retiene en la microfiltración

A

0,1 μm

123
Q

Parámetro que mide la letalidad de un proceso de esterilización por calor

A

F (= Aniquilamiento térmico)

124
Q

Mecanismo por el que el calor seco destruye los microorganismos

A

Oxidación

125
Q

Mecanismo por el que el calor húmedo destruye los microorganismos

A

Coagulación de proteínas

126
Q

Clase de sala limpia que se exige para la elaboración de inyectables

A

Clase 100 (= ISO 5)

127
Q

Etanol de 96º a la salida de fábrica, que pasa a 95º cuando es manipulado

A

Alcohol oficinal

128
Q

Efecto adverso de sorbitol y manitol cuando se usan como excipientes en las formulaciones orales

A

Laxante

129
Q

Uso como excipiente farmacéutico de la carboximetilcelulosa reticulada

A

(Super) Disgregante

130
Q

Uso como excipiente farmacéutico de la polivinilpirrolidona reticulada

A

(Super) Disgregante

131
Q

Uso como excipiente farmacéutico del acetoftalato de celulosa

A

Recubrimiento entérico

132
Q

Excipiente colorante que puede producir reacciones alérgicas y asma

A

Tartrazina (es de declaración obligatoria)

133
Q

Disolución en la que la variación de entalpía de mezcla vale 0 (ΔH mezcla = 0)

A

Disolución ideal

134
Q

Las disoluciones regulares cumplen la ley

A

De Hildebrand

135
Q

Flujo en el que la viscosidad disminuye en función del tiempo de aplicación de la fuerza de cizalla o deformación

A

Tixotrópico positivo

136
Q

Sistema disperso L/L

A

Emulsión

137
Q

Sistema disperso S/G

A

Humo

138
Q

Sistema disperso L/G

A

Niebla

139
Q

Ecuación que rige el cremado de una emulsión

A

Stokes

140
Q

Único sistema disperso termodinámicamente estable

A

Microemulsión

141
Q

Rango de tamaño de partícula de un aerosol con deposición traqueo-bronquial

A

4 - 10 μm

142
Q

Rango de tamaño de partícula de un aerosol con deposición alveolar

A

0,5 - 2 μm

143
Q

Solución que causa hemólisis

A

Hipotónica

144
Q

Solución que causa plasmólisis

A

Hipertónica

145
Q

Excipiente vasoconstrictor de uso en inyectables extravasculares

A

Adrenalina (= epinefrina)

146
Q

En la elaboración de supositorios, peso de excipiente desplazado por 1 g de principio activo

A

Factor de desplazamiento

147
Q

Solución acuosa de sacarosa próxima a la saturación (2/3 de sacarosa, 1/3 de agua)

A

Jarabe simple

148
Q

El sabor a caramelo, canela o regaliz se usan para enmascarar el sabor

A

Salado

149
Q

En una máquina de comprimir se regula el recorrido del punzón superior para ajustar

A

La dureza del comprimido

150
Q

En una máquina de comprimir se regula el recorrido del punzón inferior para ajustar

A

El peso del comprimido

151
Q

Administración transdérmica de principios activos mediante una corriente eléctrica

A

Iontoforesis

152
Q

Administración transdérmica de principios activos mediante ultrasonidos

A

Sonoforesis

153
Q

Temperatura a la que se iguala el balance hidrofilia - lipofilia de un tensioactivo no iónico

A

Temperatura de inversión de fase

154
Q

Agregación reversible de gotículas de la fase interna de una emulsión, sin rotura de la película de tensioactivo

A

Floculación

155
Q

Tiempo para que el valor de la interfase específica de una emulsión se reduzca a la mitad

A

Tiempo de semirrotura

156
Q

Gases causantes de la destrucción de la capa de ozono

A

Clorofluorocarbonos = freones

157
Q

Ausencia de partículas en suspensión detectables mediante controles ópticos

A

Limpidez

158
Q

Excipiente de supositorios, graso, de origen natural, que se enrrancia con facilidad, presenta polimorfismo y funde < 37º

A

Manteca de cacao

159
Q

Excipiente de supositorios con propiedades autoemulgentes

A

Massa Estarinum A

160
Q

En la máquina de comprimir, tiempo desde el principio de la compresión hasta que se alcanza la fuerza máxima

A

Tiempo de consolidación

161
Q

En la máquina de comprimir, tiempo que comprende los procesos de compresión y descompresión

A

Tiempo de contacto

162
Q

En la máquina de comprimir, tiempo desde el inicio de la compresión hasta el final de la eyección

A

Tiempo de residencia

163
Q

Deposición de una membrana de polímero delgada y uniforme en la superficie de un sustrato sólido (ej: comprimido)

A

Recubrimiento pelicular (= Film Coating)

164
Q

Preparado de aplicación dermatológica que contiene una elevada proporción de partículas sólidas finamente dispersadas en el excipiente

A

Pasta

165
Q

Administración transdérmica de fármacos mediante la creación de poros acuosos en las bicapas lípidicas aplicando pulsos eléctricos

A

Electroporación

166
Q

Toda sustancia a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento

A

Principio activo

167
Q

Ecuación que describe el gasto energético de la pulverización de sólidos de pequeño tamaño de partícula

A

Rittinger

168
Q

Ecuación que describe el gasto energético de la pulverización de sólidos de gran tamaño de partícula

A

Kick

169
Q

Parámetro que se mide en los métodos angulares para evaluar las propiedades de flujo de un sólido pulverulento

A

Ángulo de reposo

170
Q

Excipientes que se emplean en la liofilización para conferir consistencia y ajustar el punto eutéctico

A

Sustancias de carga

171
Q

Número máximo de partículas > 0,5 μm / m^3 de aire en una sala limpia de clase 100

A

3520

172
Q

Número máximo de partículas > 0,5 μm / pie^3 de aire en una sala limpia de clase 100

A

100

173
Q

Las resinas con grupos ácido carboxílico o ácido sulfónico son intercambiadoras

A

Catiónicas

174
Q

Las resinas con grupos amino o amonio cuaternario son intercambiadoras

A

Aniónicas

175
Q

Según la clasificación basada en el carácter iónico, laurilsulfato sódico es un tensioactivo

A

Aniónico

176
Q

Según la clasificación basada en el carácter iónico, cloruro de benzalconio es un tensioactivo

A

Catiónico

177
Q

BHA y BHT son excipientes antioxidantes de tipo

A

Bloqueante

178
Q

EDTA es un excipiente antioxidante de tipo

A

Quelante

179
Q

Los ácidos cítrico, tartárico y fosfórico son excipientes antioxidantes de tipo

A

Sinérgico

180
Q

Bisulfito sódico es un excipiente antioxidante de tipo

A

Reductor

181
Q

El vidrio borosilicato es de tipo

A

I (= Alta resistencia hidrolítica)

182
Q

Flujo de un fluido cuya viscosidad no varía con la fuerza de cizalla o deformación

A

Newtoniano

183
Q

Sal de ácido graso

A

Jabón

184
Q

Estado físico de los polietielenglicoles de peso molecular 200-700

A

Líquido

185
Q

Estado físico de los polietielenglicoles de peso molecular > 1500

A

Sólido

186
Q

Rango de HLB de los emulgentes A/O

A

45476

187
Q

Rango de HLB de los emulgentes O/A

A

42583

188
Q

Rango de HLB de los tensioactivos humectantes

A

45542

189
Q

Tensioactivos usados en las emulsiones lipídicas para nutrición parenteral

A

Lecitinas

190
Q

Producto del diámetro por la raíz cuadrada de la densidad de una partícula

A

Diámetro aerodinámico

191
Q

Los PEG de alto peso molecular (4000-6000) se utilizan como excipientes lubricantes en comprimidos

A

Solubles

192
Q

Diferencia de potencial entre la capa de Stern y la capa de electroneutralidad

A

Potencial zeta

193
Q

La esterilización de material plástico se hace mediante

A

Óxido de etileno

194
Q

Suspensión en la que no hay agregación de las partículas

A

Defloculada

195
Q

Suspensión con agregación débil y reversible de las partículas

A

Floculada

196
Q

Suspensión con agregación intensa e irreversible de las partículas

A

Coagulada

197
Q

Tipo de estabilización de sistemas dispersos que es insensible a la incorporación de electrolitos

A

Estérica

198
Q

Tensioactivo solubilizante que puede producir reacciones anafilactoides

A

Cremophor ® (= aceite de ricino polioxietileno)

199
Q

2 enzimas utilizados como agentes de difusió en inyectables extravasculares

A

Hialuronidasa y tiomucasa

200
Q

Agua para elaborar formas farmacéuticas no estériles

A

Purificada

201
Q

Defecto en comprimidos debido a gránulos demasiado secos

A

Capping = laminado

202
Q

Defecto en comprimidos debido a gránulos demasiado húmedos

A

Picking = adherencia

203
Q

Sistemas terapéuticos transdérmicos que proporcionan liberación de orden cero

A

Sistemas depósito = reservorio = de membrana

204
Q

0,105 / K

A

t90

205
Q

En los modelos farmacocinéticos no compartimentales, el momento de orden uno

A

AUMC

206
Q

Las cubiertas de las cápsulas de gelatina blandas se diferencian de las cápsulas duras por su mayor contenido en

A

Plastificante (glicerina)

207
Q

En comprimidos, excipientes que actúan como adhesivos entre las partículas de materiales pulverulentos

A

Aglutinantes

208
Q

Factor que más contribuye al llenado uniforme de las cápsulas duras

A

Buen flujo del polvo

209
Q

Excipientes para obtener comprimidos de tamaño razonable de fármacos que se usan a dosis bajas

A

Diluyentes

210
Q

En la formulación de supositorios, peso en gramos de excipiente desplazado por un gramo de fármaco

A

Factor de desplazamiento

211
Q

Los secaderos de lecho fluido están recomendados para sustancias

A

Termolábiles

212
Q

Máximo porcentaje de laurilsulfato en la cubierta de las cápsulas de gelatina duras

A

0,15% p/p de gelatina

213
Q

El contador de partículas Coulter® utiliza una solución electrolítica de:

A

Cloruro de sodio al 0,9% en agua

214
Q

Diámetros equivalentes de una partícula que dependen de su forma y orientación

A

De Feret y de Martin

215
Q

Mecanismo de mezclado por transferencia de grupos de partículas de un componente a regiones ocupadas por otro.

A

Convectivo

216
Q

Mecanismo de mezclado por transferencia de partículas individuales de un componente a regiones ocupadas por otro.

A

Difusivo

217
Q

Polímero que presenta gelificación pH-dependiente

A

Carbopol

218
Q

Condiciones (T y t) para eliminar pirógenos mediante calor seco

A

250ºC, 30 minutos

219
Q

Aglomerado de partícula sólidas de difícil redispersión en suspensiones

A

Caking

220
Q

Método para determinar la superficie específica de un sólido pulverulento

A

Adsorción de gas (nitrógeno)

221
Q

Congelación del agua seguida de sublimación del hielo

A

Liofilización

222
Q

Dispersión transparente, termodinámicamente estable, compuesta por una fase acuosa y otra oleosa, con tamaño de gotícula del orden de nanómetros

A

Microemulsión

223
Q

Método de esterilización de elección

A

Calor húmedo (autoclave)

224
Q

La técnica de permeabilidad de gases se aplica a la determinación de

A

Superficie específica (de un sólido pulverulento)

225
Q

Límite de pérdida de peso en el ensayo de friabilidad de comprimidos

A

0.01

226
Q

Inyectables en los que se permite incorporar un agente conservante

A

Multidosis

227
Q

El método de Scherer o de matrices rotatorias obtiene

A

Cápsulas de gelatina blandas

228
Q

El agua para inyectables se obtiene por combinación de

A

Ósmosis inversa + electrodesionización

229
Q

Concentración mínima de sacarosa en un jarabe (según RFE)

A

0.45

230
Q

Administración de fármacos iónicos a través de la piel mediante una corriente eléctrica de baja intensidad

A

Iontoforesis

231
Q

Tamaño de partícula que debe eliminar la filtración clarificante de colirios

A

90 micrómetros

232
Q

Causa de la segregación de mezclas ordenadas de sólidos

A

Saturación de los puntos de unión

233
Q

Densidad apelmazada / densidad aparente

A

Índice de Hausnes

234
Q

Dos métodos de elaboración de supositorios

A

Moldeo y compresión

235
Q

Duración de la etapa ácida en el ensayo de disolución de formas farmacéuticas orales de liberación retardada (RFE)

A

2 horas

236
Q

Duración de la etapa básica en el ensayo de disolución de formas farmacéuticas orales de liberación retardada (RFE)

A

1 hora

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