ORIGINAL-AZUL-1 Flashcards

1
Q

Anillos de las penicilinas

A

Betalactámico + tiazolidina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Anillos de las cefalosporinas

A

Betalactámico + dihidrotiazina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Cefalosporinas con grupo 7α-metoxilo

A

Cefamicinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Proceso que transcurre a calor constante

A

Adiabático

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Proceso que transcurre a volumen constante

A

Isócoro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Proceso que transcurre a presión constante

A

Isóbaro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Proceso que transcurre a temperatura constante

A

Isotérmico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Ecuación de estado de un gas ideal

A

P . V = n . R . T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Capacidad de un átomo para atraer hacia sí los electrones de un enlace covalente

A

Electronegatividad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en estado gaseoso y fundamental

A

Energía de ionización

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Energía absorbida o desprendida cuando un átomo en estado gaseoso y fundamental capta un electrón

A

Electroafinidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Electrones de valencia que no participan en la formación de enlaces covalentes

A

Electrones no enlazantes, no compartidos o solitarios

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Enlace covalente en que un átomo dona dos electrones y el otro aporta un orbital vacío

A

Enlace covalente coordinado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Una reacción reversible y en equilibrio, al aumentar la concentración de reactivos, se deplaza hacia

A

Hacia la formación de productos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Una reacción reversible y en equilibrio, al aumentar la presión, se desplaza hacia

A

Hacia el término con menos moles gasesos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Unidades de la constante de equilibrio de una reacción química

A

Es adimensional

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Variable de la que depende únicamente la constante de equilibrio de una reacción química

A

Temperatura

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Concepto de concentración en disoluciones no ideales

A

Actividad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Concepto de presión en gases no ideales

A

Fugacidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Una reacción endotérmica, reversible y en equilibrio, al aumentar la temperatura, se desplaza

A

Hacia la formación de productos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Fuerzas intermoleculares

A

De Van der Waals

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Fuerzas de orientación

A

De Keesom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Fuerzas de inducción

A

De Debye

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Fuerzas de dispersión

A

De London

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Molécula con distribución no homogénea de su densidad electrónica

A

Dipolo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Elementos químicos que pueden fomar puentes de hidrógeno

A

F, O, N

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Especie donadora de protones

A

Ácido de Brönsted-Lowry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Especie aceptora de protones

A

Base de Brönsted-Lowry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Especie capaz de aceptar un par de electrones

A

Ácido de Lewis (= electrófilo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Especie capaz de donar un par de electrones

A

Base de Lewis (= nucleófilo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Facilidad de deformación de un orbital

A

Polarizabilidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Logaritmo negativo de la constante de acidez (Ka)

A

pKa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Átomos de un mismo elemento con mismo número de protones y distinto número de neutrones

A

Isótopos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Enunciado del principio de exclusión de Pauli

A

En un átomo no puede haber dos electrones con todos los números cuánticos iguales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Enunciado de la regla de Hund

A

Cuando los electrones ocupan orbitales degenerados, el valor total del spin debe ser máximo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Capa de electrones externos

A

Capa de valencia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Filas de la tabla periódica de los elementos

A

Períodos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Columnas de la tabla periódica de los elementos

A

Grupos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Número de protones del núcleo de un átomo

A

Número atómico (Z)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Número de protones y neutrones del núcleo de un átomo

A

Número másico (A)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Número cuántico que describe la geometría de un orbital (subcapa)

A

Número cuántico azimutal o del momento angular (l)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp

A

180º

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp2

A

120º

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Los orbitales de la misma capa tienen el mismo número cuántico

A

n (número cuántico principal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Los orbitales de la misma subcapa tienen el mismo número cuántico

A

l (número cuántico azimutal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

En la tabla periódica, los grupos 1 y 2 constituyen el bloque

A

s

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

En la tabla periódica, los grupos 13 a 18 constituyen el bloque

A

p

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

En la tabla periódica, los elementos de los bloques s y p se denominan

A

Principales o representativos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

En la tabla periódica, los elementos del bloque f se denominan

A

De transición interna o tierras raras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Enlace químico habitual entre elementos metálicos y no metálicos

A

Enlace iónico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Cálculo de la energía reticular

A

Ecuación de Born-Landé y ciclo de Born-Haber

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

¿Cómo puede transformarse grafito en diamante?

A

A presiones elevadas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

En los metales, la banda de menor energía se denomina

A

Banda de valencia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

En los metales, la banda de mayor energía se denomina

A

Banda de conducción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Geometría de un carbanión

A

Piramidal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Geometría de un carbocatión

A

Plana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Hibridación del C en un carbanión

A

sp3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Hibridación del C en un radical libre

A

sp2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Hibridación del C en un carbocatión

A

sp2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Reactivos de Grignard

A

Organomagnesianos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

Ruptura de un par electrónico de enlace, quedando un electrón en cada fragmento

A

Homolítica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Ruptura de un par electrónico de enlace, quedando los dos electrones en el mismo fragmento

A

Heterolítica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Mecanismo de la reacción de halogenación de alcanos

A

Reacción en cadena de radicales libres (rupturas homolíticas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Compuestos con la misma fórmula molecular

A

Isómeros

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Estereoisómeros que son entre sí imágenes especulares no superponibles

A

Enantiómeros

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

Estereoisómeros que no son entre sí imagenes especulares

A

Diastereoisómeros

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Moléculas aquirales que pueden convertirse en quirales por una reacción sencilla

A

Proquirales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

Disposiciones espaciales de una molécula interconvertibles por rotación alrededor de enlaces sencillos

A

Confórmeros (= rotámeros)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

Disposición más estable de los ciclos saturados de 6 átomos

A

Silla

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

Reacción de ácido nitroso y una arilamina

A

Diazotación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

Relación entre la actividad del eutómero y el distómero

A

Índice eudísmico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

Glutation

A

Glu-Cys-Gly

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Producto de la reacción de un organomagnesiano con dióxido de carbono

A

Ácido carboxílico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Obtención de un organomagnesiano

A

Haluro de alquilo + Mg (en medio éter)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Producto de la oxidación de un alcohol primario con permanganato potásico

A

Ácido carboxílico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Producto de la oxidación de un alcohol primario con clorocromato de piridinio

A

Aldehído

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Producto de la oxidación de un alcohol secundario con permanganato potásico

A

Cetona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Producto de la oxidación de un alcohol terciario con permanganato potásico

A

No hay reacción (los alcoholes terciarios no se oxidan)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

Producto de la reacción de un aldehído o cetona con una molécula de alcohol

A

Hemiacetal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

Producto de la reacción de un aldehído o cetona con dos moléculas de alcohol

A

Acetal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

Producto de la reducción de una cetona

A

Alcohol secundario

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

Producto de la oxidación de un aldehído

A

Ácido carboxilíco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
83
Q

La síntesis de Gabriel obtiene

A

Aminas alifáticas primarias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
84
Q

Distancia curarizante

A

1,4 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
85
Q

Carbamil-β-metilcolina

A

Betanecol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
86
Q

El solapamiento de dos orbitales atómicos s genera

A

Dos orbitales moleculares sigma (σ)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
87
Q

El solapamiento frontal de dos orbitales atómicos p genera

A

Dos orbitales moleculares sigma (σ)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
88
Q

El solapamiento lateral de dos orbitales atómicos p genera

A

Dos orbitales moleculares π

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
89
Q

Estructura de clorpromazina

A

Fenotiazina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
90
Q

Estructura de haloperidol

A

Butirofenona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
91
Q

Estuctura química de sulpirida

A

o-metoxibenzamida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
92
Q

Estructura de clozapina

A

Dibenzodiazepina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
93
Q

Estructura de olanzapina

A

Tienobenzodiazepina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
94
Q

Estructura de quetiapina

A

Dibenzotiazepina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
95
Q

Estructura de risperidona

A

Bencisoxazol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
96
Q

Estructura de buspirona

A

Azaspirodecanodiona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
97
Q

Anillo del sumatriptán

A

Indol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
98
Q

Anillo del ondansetrón

A

Indol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
99
Q

Estructura de amitriptilina

A

Dibenzociclohepteno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
100
Q

Estructura de imipramina

A

Dibenzoazepina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
101
Q

Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de NA

A

Reboxetina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
102
Q

MA de citalopram

A

Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
103
Q

Mecanismo de acción de moclobemida

A

IMAO-A reversible

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
104
Q

Tienen estructura de propargilamina o 2-propinilamina

A

IMAO irreversibles (clorgilina, selegilina)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
105
Q

IMAO-A irreversible

A

Clorgilina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
106
Q

Benzodiazepina con grupo N-óxido

A

Clordiazepóxido

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
107
Q

3-hidroxibenzodiazepinas

A

Lorazepam, oxazepam y temazepam

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
108
Q

1,5-benzodiazepina

A

Clobazam

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
109
Q

Estructura de zopiclona

A

Ciclopirrolona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
110
Q

Estructura de zolpidem

A

Imidazopiridina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
111
Q

Estructura de zaleplon

A

Pirazolopiridina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
112
Q

Estructura química de clopidogrel

A

Tienopiridina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
113
Q

Grupo farmacológico que se sintetiza por clorosulfonación

A

Sulfamidas = sulfonamidas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
114
Q

Especie reactiva que generan los triazenoimidazoles (dacarbazina)

A

Metildiazonio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
115
Q

Fármacos cuya bioactivación está catalizada por la misma enzima a la que van a inhibir irreversiblemente

A

Inhibidores suicida (=kcat =latentes = basados en el mecanismo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
116
Q

Grupo químico sobre el anillo indol de sumatriptán

A

N-metilsulfamoilmetilo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
117
Q

Anillo que caracteriza a cloxacilina

A

Isoxazol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
118
Q

Característica estructural que determina la β selectividad de las ariletanolaminas

A

Volumen del sustituyente sobre el N

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
119
Q

Valor pKa de los H de un alcano

A

50

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
120
Q

En un período, el radio atómico aumenta

A

De derecha a izquierda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
121
Q

En un período, el volumen atómico aumenta

A

De derecha a izquierda

122
Q

En un período, el carácter metálico aumenta

A

De derecha a izquierda

123
Q

En un período, la energía de ionización aumenta

A

De izquierda a derecha

124
Q

En un período, la electroafinidad aumenta

A

De izquierda a derecha

125
Q

En un período, la electronegatividad aumenta

A

De izquierda a derecha

126
Q

Compuesto que inhibe la citidina desaminasa, enzima que inactiva a la citarabina (ara-C)

A

Tetrahidrouridina

127
Q

En una disolución ideal, el vapor es más rico en el componente

A

Más volátil

128
Q

Un catalizador actúa reduciendo

A

La energía de activación (Ea)

129
Q

Enunciado de la regla de las fases de Gibbs

A

L = C - F + 2

130
Q

Solutos que aumentan la tensión superficial

A

Tensoiónicos

131
Q

Estereoisómeros con todos sus C* con configuraciones (R,S) opuestas

A

Enantiómeros

132
Q

Diastereoisómeros que difieren en la configuración de un solo C*

A

Epímeros

133
Q

Amida cíclica

A

Lactama

134
Q

Enantiómero de mayor actividad farmacológica

A

Eutómero

135
Q

Enantiómero de menor actividad farmacológica

A

Distómero

136
Q

Resto catiónico presente en tetradotoxina y saxitoxina

A

Guanidinio

137
Q

Estructura mínima responsable de la actividad farmacológica

A

Grupo farmacóforo

138
Q

Profármaco del grupo de los sartanes

A

Losartán

139
Q

MA de formestano y exemestano

A

Inhibición irreversible de la aromatasa

140
Q

Inhibidor de la dehidropeptidasa I renal

A

Cilastatina (se asocia a imipenem)

141
Q

Si ΔH < 0, el proceso es

A

Exotérmico

142
Q

Si ΔH > 0, el proceso es

A

Endotérmico

143
Q

Si ΔG < 0, el proceso es

A

Exergónico o espontáneo

144
Q

Si ΔG > 0, el proceso es

A

Endergónico o no-espontáneo

145
Q

Calor de reacción a presión constante

A

Variación de entalpía (ΔH)

146
Q

Calor de reacción a volumen constante

A

Variación de energía interna (ΔU)

147
Q

Producto de la reacción de un organomagnesiano con formaldehído

A

Alcohol primario

148
Q

Regla para determinar si un compuesto se absorbe por vía oral

A

Regla de Lipinski (“o de los cincos”)

149
Q

Modificación estructural por adición de un C a una cadena o anillo

A

Principio de homología

150
Q

Mecanismo de acción de rivastigmina

A

Inhibición pseudoirreversible de la acetilcolinesterasa

151
Q

MA de buspirona

A

Agonista 5-HT1A

152
Q

MA de clorgilina

A

IMAO-A irreversible

153
Q

Pentapéptidos endógenos

A

Met-encefalina y Leu-encefalina

154
Q

Alcaloide origen de los anestésicos locales

A

Cocaína

155
Q

Fármaco derivado diyodado del benzofurano

A

Amiodarona

156
Q

Derivado no yodado de amiodarona

A

Dronedarona

157
Q

Heterociclo de ranitidina

A

Furano

158
Q

Anillo de indometacina

A

Indol

159
Q

Mecanismo de acción de captopril

A

Inhibidor (análogo del estado de transición) de la ECA

160
Q

Anillo característico de losartán

A

Imidazol

161
Q

Sustituyente de las cefalosporinas responsable de intolerancia al alcohol y trastornos de la coagulación

A

3-metiltiotetrazol

162
Q

Sustituyente de las cefalosporinas que aumenta su actividad frente a enterobacterias

A

2-aminotiazol

163
Q

Estructura de linezolid

A

N-ariloxazolidinona

164
Q

2 inhibidores de la neuraminidasa (= sialidasa)

A

Zanamivir y oseltamivir

165
Q

Tegafur es un profármaco oral de

A

5-fluorouracilo

166
Q

Indicación terapéutica de pentostatina y cladribina

A

Leucemia tricocítica

167
Q

Antineoplásicos que contienen el grupo bis-cloroetilamina

A

Mostazas nitrogenadas

168
Q

Mecanismo de acción de la hidroxiurea

A

Inhibición de la ribonucleótido reductasa

169
Q

MA de los fibratos

A

Agonistas del receptor PPARα

170
Q

2-etoximetilenmalonato de dietilo se usa en la síntesis de

A

Fluorquinolonas

171
Q

La síntesis de Gould-Jacobson obtiene

A

Fluorquinolonas

172
Q

Síntesis de dihidropiridinas simétricas

A

Síntesis de Hantschz

173
Q

Síntesis de dihidropiridinas asimétricas

A

Síntesis de Knoevenagel

174
Q

La síntesis de Bernthsen obtiene

A

Fenotiazinas

175
Q

Reactivos de acoplamiento en la síntesis de péptidos

A

Carbodiimidas (Diciclohexilcarbodiimida)

176
Q

Reactivo para eliminar el grupo protector Fmoc de la función amino en la síntesis de péptidos

A

Piperidina

177
Q

Terbutoxicarbonilo es un grupo protector de la función

A

Amino

178
Q

9-fluorometoxicarbonilo es un grupo protector de la función

A

Amino

179
Q

Benzoxicarbonilo es un grupo protector de la función

A

Amino

180
Q

Tranilcipromina contiene un anillo

A

Ciclopropano

181
Q

Porción de la estructura de un fármaco que interacciona con su diana biológica

A

Grupo farmacóforo

182
Q

Antidepresivo que contiene 1 átomo de flúor

A

Paroxetina

183
Q

Grupo funcional característico de tolbutamida

A

n-butilo

184
Q

Grupo químico que aumenta la estabilidad de meropenem frente a la dehidropeptidasa renal

A

Metilo en posición 4

185
Q

MA de dutasterida

A

Inhibidor competitivo de 5-alfa-reductasa (1 y 2)

186
Q

Soluto que disminuye la tensión superficial del disolvente

A

Tensioactivo

187
Q

Proceso que transforma una amina aromática primaria en una sal de arenodiazonio

A

Diazotación

188
Q

Los ácidos carboxílicos reaccionan con los alcoholes (catálisis ácida) para dar

A

Ésteres

189
Q

Mezcla equimolecular de dos enantiómeros

A

Mezcla racémica

190
Q

Porción de la estructura de las estatinas análoga del estado de transición de la reacción catalizada por HMGCoA reductasa

A

Dihidroxiácido

191
Q

La esterificación de ácidos grasos con el hidroxilo en C3 o C17 de los estrógenos obtiene compuestos de acción

A

Prolongada

192
Q

Los estrógenos semisintéticos con sustituyentes en C17 (alcohol terciario) permiten su administración por vía

A

Oral

193
Q

Grupo que tienen en común dopamina y serotonina

A

Etilamino

194
Q

La acción alquilante del ADN de las mostazas nitrogenadas transcurre a través de un catión

A

Aziridinio

195
Q

MA de selegilina (= deprenilo)

A

IMAO-B irreversible

196
Q

Propiedades de las disoluciones de soluto no volátil que se deben a la disminución del potencial químico del disolvente

A

Coligativas

197
Q

Valor de la entalpía de formación de un elemento

A

Cero

198
Q

Condiciones de P y T en que se encuentran en equilibrio las fases S, L y V de una sustancia

A

Punto triple

199
Q

Sustancia más oxidante que se conoce

A

F2

200
Q

Segundo elemento más abundante de la corteza terrestre

A

Silicio

201
Q

Tercer elemento más abundante de la corteza terrestre

A

Aluminio

202
Q

Elemento más abundante de la Tierra

A

Hierro

203
Q

La síntesis de Hantzsh obtiene

A

Dihidropiridinas simétricas

204
Q

Ondansetrón procede de la combinación y farmacomodulación de dos moléculas

A

Cocaína + metoclopramida

205
Q

Omeprazol forma un enlace disulfuro con un resto cisteína de

A

ATPasa H+/K+

206
Q

Bloqueante neuromuscular no despolarizante que sufre degradación de Hoffmann

A

Atracurio

207
Q

Producto de la reacción de ciclohexanol con ácido sulfúrico

A

Ciclohexeno

208
Q

Por reacción de una molécula de aldehído y dos moléculas de alcohol se obtiene

A

Un acetal

209
Q

Por reacción de una molécula de aldehído y una molécula de alcohol se obtiene

A

Un hemiacetal

210
Q

En la tabla periódica, los grupos 3 a 12 constituyen el bloque

A

d (= “de transición”)

211
Q

Unidad de momento dipolar

A

Debye (D)

212
Q

Fórmula molecular de la hidrazina

A

N2H4 (es decir, NH2-NH2)

213
Q

Estructura de diltiazem

A

Benzotiazepina

214
Q

Heterociclo del omeprazol que se protona en medio ácido como primer paso de su bioactivación

A

Bencimidazol

215
Q

Grupo químico que tienen en común dopamina y noradrenalina

A

Catecol

216
Q

Cambio de energía cuando un átomo en estado gaseoso y fundamental capta un electrón

A

Afinidad electrónica

217
Q

Forma alotrópica más estable del azufre

A

S8

218
Q

Éster cíclico

A

Lactona

219
Q

Estructura de metadona

A

3,3-difenilpropilamina

220
Q

Estructura de espironolactona

A

Esteroide

221
Q

Las penicilinas resistentes al medio ácido poseen en la posición bencílica un grupo

A

Electrón-atrayente

222
Q

Las penicilinas activas frente a bacterias Gram negativas poseen en la posición bencílica un grupo

A

Polar

223
Q

La reacción de 2 moléculas de un 3-oxoéster, benzaldehído y amoníaco permite sintetizar

A

1,4-dihidropiridinas

224
Q

Especie que puede tanto aceptar como donar un protón

A

Anfiprótica

225
Q

Ecuación de Van´t Hoff para la presión osmótica

A

π = c . R . T

226
Q

Ecuación del tiempo de semireacción para una reacción de segundo orden

A

1 / Ao.K

227
Q

Producto de la reducción de un aldehído (con hidruro de litio y aluminio)

A

Alcohol primario

228
Q

Por condensación de derivados de anilina con etoximetilenmalonato de dietilo y posterior calefacción se obtienen

A

Quinolonas (antibacterianas)

229
Q

Análogo blando de decametonio

A

Succinilcolina (= suxametonio)

230
Q

Grupo de fármacos designados por la partícula “-caína”

A

Anestésicos locales

231
Q

La reacción de glicinato de etilo y o-aminobenzofenona permite sintetizar

A

Benzodiazepinas

232
Q

Acetilcolina y muscarina tienen en común un grupo

A

Amonio cuaternario

233
Q

Aumenta la actividad glucocorticoide la introducción de un grupo metilo en posición

A

16α

234
Q

Aumenta la actividad glucocorticoide la introducción de un doble enlace entre las posiciones

A

1 y 2

235
Q

Aumenta la actividad glucocorticoide la introducción de un átomo de flúor en las posiciones

A

6α y 9α

236
Q

Polimorfo inestable a todas las temperaturas y presiones

A

Monotrópico

237
Q

La entropía de una sustancia pura es cero a la temperatura del cero absoluto

A

Tercer principio de la termodinámica

238
Q

Geometría del grupo amida

A

Plana

239
Q

Número cuántico que describe la orientación de un orbital atómico en el espacio

A

Número cuántico magnético (m)

240
Q

Geometría de una molécula en la que el átomo central tiene dos pares electrónicos de enlace y dos pares electrónicos libres

A

Angular

241
Q

Cuando el tiempo de semirreacción es independiente de la concentración inicial, la reacción es de orden

A

Uno

242
Q

Sumatriptán está estructuralmente relacionado con el neurotransmisor

A

Serotonina

243
Q

En QSAR, el parámetro Es de Taft es un descriptor de efecto

A

Estérico

244
Q

En QSAR, la refractividad molar (RM) es un descriptor de efecto

A

Estérico

245
Q

En QSAR, los índices de conectividad de Kier son descriptores de efecto

A

Estérico

246
Q

En QSAR, los parámetros “Sterimol” de Verloop y Tipker son descriptores de efecto

A

Estérico

247
Q

En QSAR, el parámetro π de Hansch es un descriptor de efecto

A

Hidrofóbico

248
Q

En QSAR, el parámetro σ de Hammett es un descriptor de efecto

A

Electrónico

249
Q

Antivírico que forma un enlace electrostático entre su grupo guanidina y un resto glutamato del centro activo de la enzima que inhibe

A

Zanamivir

250
Q

Los profármacos ésteres y amidas del ácido 1,4-dihidropiridina-3-carboxílico se retienen en

A

SNC

251
Q

La síntesis de Fischer se aplica a la obtención de fármacos que contienen un anillo

A

Indol (ej: indometacina)

252
Q

Antiepilético con estructura de dibenzoazepina-carboxamida

A

Carbamazepina

253
Q

Dimensiones del factor preexponencial o de frecuencia de la ecuación de Arrhenius para una ecuación de primer orden

A

tiempo-1

254
Q

Tipo de ruptura de enlace en la reacción de halogenación de alcanos catalizada por la luz UV

A

Homolítica

255
Q

Para una molécula dada, el modelo de la Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV) predice su

A

Geometría molecular

256
Q

Orbital molecular que presenta una densidad electrónica baja en la región internuclear

A

Antienlazante

257
Q

Orbital molecular que presenta una densidad electrónica alta en la región internuclear

A

Enlazante

258
Q

Característica estructural de los fármacos que actúan como agentes intercalantes

A

Anillos aromáticos fusionados planos

259
Q

2 IECA que no son profármacos

A

Captopril y lisinopril

260
Q

Citostático glicopeptídico

A

Bleomicina

261
Q

Elemento más abundante de la corteza terrestre

A

Oxígeno

262
Q

Disminuye la energía de activación del estado de transición sin modificar el estado de equilibrio de una reacción

A

Catalizador

263
Q

Fármacos con un grupo o-metoxilo capaz de formar un puente de hidrógeno intramolecular con el grupo amida

A

Ortopramidas (= benzamidas)

264
Q

Grupo de fármacos análogos del estado de transición de la etapa de hidrólisis de precursores de proteínas víricas

A

Inhibidores de la proteasa del VIH

265
Q

19-noresteroide con sustituyentes en C-11 y C-17

A

Mifepristona

266
Q

Valor de la variación de entropía para un proceso irreversible en un sistema aislado

A

ΔS > 0 (positiva)

267
Q

Ángulo entre dos orbitales atómicos híbridos sp3

A

109,5º

268
Q

Latanoprost es un derivado estructural de

A

PGF2α

269
Q

Catión metálico presente en el sitio activo de la enzima conversora de la angiotensina, esencial para la unión de captopril y derivados

A

Zn2+

270
Q

Amoxicilina contiene un anillo fenilo sustituido con un grupo

A

Hidroxilo

271
Q

La transposición NIH se da en la reacción de hidroxilación de

A

Anillos aromáticos

272
Q

La sustitución del grupo metilo del nitrógeno de morfina por un grupo alilo genera

A

Antagonistas de receptores opioides

273
Q

Fármaco que se activa a través de una transposición de Smiles

A

Omeprazol

274
Q

Compuesto que debe ser transformado en el organismo, por un mecanismo químico o enzimático, para que manifieste su actividad

A

Profármaco

275
Q

Grupo de antibióticos del que derivan estructuralmente los diuréticos tiazídicos

A

Sulfamidas

276
Q

Condición de espontaneidad de un proceso a P y T constantes

A

ΔG < 0

277
Q

Orbital formado por combinación de orbitales atómicos que pertenecen al mismo átomo

A

Híbrido

278
Q

Sistema líquido-vapor en el que ambos tienen la misma composición

A

Mezcla azeotrópica

279
Q

Diciclohexilcarbodiimida (DCC) es un reactivo activante de grupos

A

Ácido carboxílico

280
Q

Las SN1 de haluros de alquilo transcurren con rupturas de enlace

A

Heterolíticas

281
Q

Compuesto con afinidad por el receptor y efecto activante contrario al agonista

A

Agonista inverso

282
Q

Mecanismo inhibidor de pentostatina sobre la adenosina desaminasa

A

Análogo del estado de transición

283
Q

Anillo de famotidina

A

Tiazol

284
Q

Anillo de cimetidina

A

Imidazol

285
Q

Cloroformiato de bencilo se utiliza para proteger grupos

A

Amino

286
Q

La distribución más estable de electrones es la que tiene un desapareamiento máximo

A

Regla de Hund

287
Q

Ecuación que describe la isoterma de adsorción física

A

BET

288
Q

Cinética en la que la vida media es independiente de la concentración

A

Orden uno

289
Q

Geometría de la molécula de agua (H2O)

A

Angular

290
Q

Geometría de la molécula de amoníaco (NH3)

A

Piramidal

291
Q

Geometría de la molécula de metano (CH4)

A

Tetraédrica

292
Q

Región del espacio en torno al núcleo donde la probabilidad de encontrar al electrón es elevada

A

Orbital

293
Q

Número cuántico que informa de la distancia promedio del electrón al núcleo en un orbital (capa)

A

n = número cuántico principal

294
Q

Los orbitales que tienen la misma energía de denominan

A

Degenerados

295
Q

Sustancia que contiene electrones desapareados, y es atraída por un campo magnético

A

Paramagnética

296
Q

Sustancia que no contiene electrones desapareados, y es repelida por un campo magnético

A

Diamagnética

297
Q

En un grupo, la electroafinidad aumenta

A

De abajo a arriba

298
Q

En un grupo, la energía de ionización aumenta

A

De abajo a arriba

299
Q

En un grupo, el radio atómico aumenta

A

De arriba a abajo

300
Q

En un grupo, la electronegatividad aumenta

A

De abajo a arriba