ORIGINAL-AZUL-1 Flashcards
Anillos de las penicilinas
Betalactámico + tiazolidina
Anillos de las cefalosporinas
Betalactámico + dihidrotiazina
Cefalosporinas con grupo 7α-metoxilo
Cefamicinas
Proceso que transcurre a calor constante
Adiabático
Proceso que transcurre a volumen constante
Isócoro
Proceso que transcurre a presión constante
Isóbaro
Proceso que transcurre a temperatura constante
Isotérmico
Ecuación de estado de un gas ideal
P . V = n . R . T
Capacidad de un átomo para atraer hacia sí los electrones de un enlace covalente
Electronegatividad
Energía necesaria para arrancar un electrón de un átomo en estado gaseoso y fundamental
Energía de ionización
Energía absorbida o desprendida cuando un átomo en estado gaseoso y fundamental capta un electrón
Electroafinidad
Electrones de valencia que no participan en la formación de enlaces covalentes
Electrones no enlazantes, no compartidos o solitarios
Enlace covalente en que un átomo dona dos electrones y el otro aporta un orbital vacío
Enlace covalente coordinado
Una reacción reversible y en equilibrio, al aumentar la concentración de reactivos, se deplaza hacia
Hacia la formación de productos
Una reacción reversible y en equilibrio, al aumentar la presión, se desplaza hacia
Hacia el término con menos moles gasesos
Unidades de la constante de equilibrio de una reacción química
Es adimensional
Variable de la que depende únicamente la constante de equilibrio de una reacción química
Temperatura
Concepto de concentración en disoluciones no ideales
Actividad
Concepto de presión en gases no ideales
Fugacidad
Una reacción endotérmica, reversible y en equilibrio, al aumentar la temperatura, se desplaza
Hacia la formación de productos
Fuerzas intermoleculares
De Van der Waals
Fuerzas de orientación
De Keesom
Fuerzas de inducción
De Debye
Fuerzas de dispersión
De London
Molécula con distribución no homogénea de su densidad electrónica
Dipolo
Elementos químicos que pueden fomar puentes de hidrógeno
F, O, N
Especie donadora de protones
Ácido de Brönsted-Lowry
Especie aceptora de protones
Base de Brönsted-Lowry
Especie capaz de aceptar un par de electrones
Ácido de Lewis (= electrófilo)
Especie capaz de donar un par de electrones
Base de Lewis (= nucleófilo)
Facilidad de deformación de un orbital
Polarizabilidad
Logaritmo negativo de la constante de acidez (Ka)
pKa
Átomos de un mismo elemento con mismo número de protones y distinto número de neutrones
Isótopos
Enunciado del principio de exclusión de Pauli
En un átomo no puede haber dos electrones con todos los números cuánticos iguales
Enunciado de la regla de Hund
Cuando los electrones ocupan orbitales degenerados, el valor total del spin debe ser máximo
Capa de electrones externos
Capa de valencia
Filas de la tabla periódica de los elementos
Períodos
Columnas de la tabla periódica de los elementos
Grupos
Número de protones del núcleo de un átomo
Número atómico (Z)
Número de protones y neutrones del núcleo de un átomo
Número másico (A)
Número cuántico que describe la geometría de un orbital (subcapa)
Número cuántico azimutal o del momento angular (l)
Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp
180º
Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp2
120º
Los orbitales de la misma capa tienen el mismo número cuántico
n (número cuántico principal)
Los orbitales de la misma subcapa tienen el mismo número cuántico
l (número cuántico azimutal)
En la tabla periódica, los grupos 1 y 2 constituyen el bloque
s
En la tabla periódica, los grupos 13 a 18 constituyen el bloque
p
En la tabla periódica, los elementos de los bloques s y p se denominan
Principales o representativos
En la tabla periódica, los elementos del bloque f se denominan
De transición interna o tierras raras
Enlace químico habitual entre elementos metálicos y no metálicos
Enlace iónico
Cálculo de la energía reticular
Ecuación de Born-Landé y ciclo de Born-Haber
¿Cómo puede transformarse grafito en diamante?
A presiones elevadas
En los metales, la banda de menor energía se denomina
Banda de valencia
En los metales, la banda de mayor energía se denomina
Banda de conducción
Geometría de un carbanión
Piramidal
Geometría de un carbocatión
Plana
Hibridación del C en un carbanión
sp3
Hibridación del C en un radical libre
sp2
Hibridación del C en un carbocatión
sp2
Reactivos de Grignard
Organomagnesianos
Ruptura de un par electrónico de enlace, quedando un electrón en cada fragmento
Homolítica
Ruptura de un par electrónico de enlace, quedando los dos electrones en el mismo fragmento
Heterolítica
Mecanismo de la reacción de halogenación de alcanos
Reacción en cadena de radicales libres (rupturas homolíticas)
Compuestos con la misma fórmula molecular
Isómeros
Estereoisómeros que son entre sí imágenes especulares no superponibles
Enantiómeros
Estereoisómeros que no son entre sí imagenes especulares
Diastereoisómeros
Moléculas aquirales que pueden convertirse en quirales por una reacción sencilla
Proquirales
Disposiciones espaciales de una molécula interconvertibles por rotación alrededor de enlaces sencillos
Confórmeros (= rotámeros)
Disposición más estable de los ciclos saturados de 6 átomos
Silla
Reacción de ácido nitroso y una arilamina
Diazotación
Relación entre la actividad del eutómero y el distómero
Índice eudísmico
Glutation
Glu-Cys-Gly
Producto de la reacción de un organomagnesiano con dióxido de carbono
Ácido carboxílico
Obtención de un organomagnesiano
Haluro de alquilo + Mg (en medio éter)
Producto de la oxidación de un alcohol primario con permanganato potásico
Ácido carboxílico
Producto de la oxidación de un alcohol primario con clorocromato de piridinio
Aldehído
Producto de la oxidación de un alcohol secundario con permanganato potásico
Cetona
Producto de la oxidación de un alcohol terciario con permanganato potásico
No hay reacción (los alcoholes terciarios no se oxidan)
Producto de la reacción de un aldehído o cetona con una molécula de alcohol
Hemiacetal
Producto de la reacción de un aldehído o cetona con dos moléculas de alcohol
Acetal
Producto de la reducción de una cetona
Alcohol secundario
Producto de la oxidación de un aldehído
Ácido carboxilíco
La síntesis de Gabriel obtiene
Aminas alifáticas primarias
Distancia curarizante
1,4 nm
Carbamil-β-metilcolina
Betanecol
El solapamiento de dos orbitales atómicos s genera
Dos orbitales moleculares sigma (σ)
El solapamiento frontal de dos orbitales atómicos p genera
Dos orbitales moleculares sigma (σ)
El solapamiento lateral de dos orbitales atómicos p genera
Dos orbitales moleculares π
Estructura de clorpromazina
Fenotiazina
Estructura de haloperidol
Butirofenona
Estuctura química de sulpirida
o-metoxibenzamida
Estructura de clozapina
Dibenzodiazepina
Estructura de olanzapina
Tienobenzodiazepina
Estructura de quetiapina
Dibenzotiazepina
Estructura de risperidona
Bencisoxazol
Estructura de buspirona
Azaspirodecanodiona
Anillo del sumatriptán
Indol
Anillo del ondansetrón
Indol
Estructura de amitriptilina
Dibenzociclohepteno
Estructura de imipramina
Dibenzoazepina
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de NA
Reboxetina
MA de citalopram
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)
Mecanismo de acción de moclobemida
IMAO-A reversible
Tienen estructura de propargilamina o 2-propinilamina
IMAO irreversibles (clorgilina, selegilina)
IMAO-A irreversible
Clorgilina
Benzodiazepina con grupo N-óxido
Clordiazepóxido
3-hidroxibenzodiazepinas
Lorazepam, oxazepam y temazepam
1,5-benzodiazepina
Clobazam
Estructura de zopiclona
Ciclopirrolona
Estructura de zolpidem
Imidazopiridina
Estructura de zaleplon
Pirazolopiridina
Estructura química de clopidogrel
Tienopiridina
Grupo farmacológico que se sintetiza por clorosulfonación
Sulfamidas = sulfonamidas
Especie reactiva que generan los triazenoimidazoles (dacarbazina)
Metildiazonio
Fármacos cuya bioactivación está catalizada por la misma enzima a la que van a inhibir irreversiblemente
Inhibidores suicida (=kcat =latentes = basados en el mecanismo)
Grupo químico sobre el anillo indol de sumatriptán
N-metilsulfamoilmetilo
Anillo que caracteriza a cloxacilina
Isoxazol
Característica estructural que determina la β selectividad de las ariletanolaminas
Volumen del sustituyente sobre el N
Valor pKa de los H de un alcano
50
En un período, el radio atómico aumenta
De derecha a izquierda