ORIGINAL-MORADO-2 Flashcards
1
Q
Fibras musculares grandes, poco irrigadas y con pocas mitocondrias
A
Blancas
2
Q
Proteína que fija el Ca2+ en el músculo liso para iniciar la contracción
A
Calmodulina
3
Q
Trastorno recesivo ligado al cromosoma X que cursa con debilidad muscular, destrucción y regeneración de las fibras musculares con sustitución de las mismas por tejido conectivo
A
Distrofia muscular de Duchenne
4
Q
Principal función de las células de la microglia
A
Fagocitosis
5
Q
Lóbulo cerebral en que se encuentra el área de Broca
A
Frontal
6
Q
Lóbulo cerebral en que está localizada la percepción auditiva
A
Temporal
7
Q
Lóbulo cerebral en que se encuentra la corteza visual primaria
A
Occipital
8
Q
El conjunto de bulbo raquídeo, protuberancia y mesencéfalo constituye
A
Tronco encéfalo
9
Q
En la enfermedad de Parkinson se produce degeneración de neuronas dopaminergicas situadas en
A
Parte compacta de la sustancia negra
10
Q
Enfermedad hipercinética ligada al cromosoma 4 y que se caracteriza por degeneración del núcleo caudado
A
Corea de Huntington
11
Q
Espacio delimitado por las meninges por el que circula el LCR
A
Subaracnoideo
12
Q
Volumen (mL) aproximado del LCR en un humano adulto
A
140 - 150 mL
13
Q
Incapacidad para ejecutar un acto motor intencionado y previamente aprendido a pesar de existir capacidad física y voluntad para llevarlo a cabo
A
Apraxia
14
Q
Enfermedad caracterizada por acúmulo de cobre en hígado y otros órganos debido a un déficit de ceruloplasmina
A
Enfermedad de Wilson
15
Q
Incapacidad de permanecer inmóvil, asociada a sensación subjetiva de inquietud motora, y frecuentemente relacionada con el tratamiento con neurolépticos
A
Acatisia
16
Q
¿De dónde nacen los axones preganglionares del SN simpático?
A
Zona dorso-lumbar
17
Q
¿De dónde nacen los axones preganglionares del SN parasimpático?
A
Zona craneo-sacral
18
Q
Receptores presinápticos que responden al neurotransmisor liberado por la propia neurona
A
Autorreceptores
19
Q
¿Cuál es la principal localización (órgano) de los receptores β1?
A
Corazón
20
Q
¿Cuál es la principal localización de los receptores β2?
A
Músculo liso
21
Q
¿Dónde se encuentran los quimio-receptores que responden al O2 en sangre?
A
Cuerpos carotídeo y aórtico
22
Q
¿Dónde se encuentran los quimio-receptores centrales que responden al H+?
A
Bulbo raquídeo
23
Q
Función de los mecano-receptores cutáneos de Merkel
A
Localización de la presión
24
Q
Función de los mecano-receptores cutáneos de Ruffini
A
Determinar la intensidad de la presión
25
Media el “reflejo de estiramiento inverso” o “inhibición autogénica”
Órgano tendinoso de Golgi
26
Zona de mayor agudeza visual
Fóvea
27
Parte del ojo con mayor poder de refracción
Córnea
28
¿Dónde se produce el humor acuoso?
Cuerpo ciliar
29
Lecho vascular de la retina
Coroides
30
Pérdida de la capacidad de acomodación del ojo
Presbicia o presbiopía
31
Pigmento fotosensible de los bastones
Rodopsina
32
Únicas células oculares que generan potenciales de acción
Células ganglionares
33
3 huesecillos del oído medio
Martillo, yunque y estribo
34
3 Rampas que forman el caracol o cóclea
Vestibular, media y timpánica
35
Receptor sensorial de la audición
Órgano de Corti
36
Células receptoras del equilibrio
Células ciliadas
37
Células receptoras de la sensación del olfato
Células nerviosas bipolares (neuronas)
38
Válvulas semilunares o sigmoideas
Aórtica y pulmonar
39
Músculos a los que están fijadas las válvulas cardiacas mediante las cuerdas tendinosas
Músculos papilares
40
Fuerza que debe desarrollar el ventrículo para abrir las válvulas sigmoideas y enviar sangre a las arterias aorta y pulmonar
Postcarga
41
Marcapasos fisiológico del corazón
Nodo sino-auricular
42
Zona del corazón con la menor velocidad de conducción
Nodo aurículo-ventricular
43
Estructura del corazón con la mayor velocidad de conducción
Fibras de Purkinje
44
Valor de la presión arterial pulmonar media
14 mm Hg
45
Ley que establece una relación entre la distensión de la fibras miocárdicas y la fuerza de contracción
Ley de Frank-Starling
46
Conectan el nodo sino-auricular con el nodo aurículo-ventricular
Vías internodales (del corazón)
47
Inversa de la resistencia
Conductancia
48
“Vasos de resistencia”
Pequeñas arterias y arteriolas
49
Durante la vida fetal, las aurículas derecha e izquierda están comunicadas por
Agujero oval
50
Enzima que inactiva a la bradicinina a nivel pulmonar
Enzima convertidora de angiotensina (ECA)
51
Valvulopatía con disminución del volumen telediastólico del ventrículo izquierdo y aumento de la presión de la aurícula izquierda
Estenosis mitral
52
Valvulopatía con disminución del volumen sistólico del ventrículo izquierdo y aumento de la presión sistólica del ventrículo izquierdo
Estenosis aórtica
53
Marcador bioquímico más especifico de un IAM
Troponinas I y T
54
Alteración en el equilibrio acido-base que aparece en un shock
Acidosis metabólica
55
Fosfolípido más abundante del surfactane pulmonar
Fosfatidilcolina (dipalmitoilfosfatidilcolina)
56
Valor del volumen pulmonar basal o corriente en un humano adulto
500 mL
57
Valor de la capacidad pulmonar total (CPT) en un humano adulto
5800 mL
58
Suma del volumen espiratorio de reserva (VER) y el volumen residual (VR)
Capacidad residual funcional (CRF)
59
Expansión de los pulmones por elevación de la presión pulmonar
Distensibilidad pulmonar
60
Grupo neuronal del centro nervioso respiratorio que transmite impulsos inhibitorios hacia el área inspiratoria, regulando la duración de la fase de llenado
Centro neumotáxico
61
Principal compuesto estimulante directo del area quimiosensible central
H+
62
Forma mayoritaria de transporte del O2 en sangre
Unido a Hb
63
Forma mayoritaria de transporte del CO2 en sangre
Bicarbonato plasmático
64
Hb-CO2
Carbaminohemoglobina
65
Hb-CO
Carboxihemoglobina
66
Obstrucción reversible y recurrente del flujo aéreo acompañada de hiperreactividad bronquial
Asma
67
Expulsión de sangre procedente de las vías respiratorias por la boca
Hemoptisis
68
Expulsión de sangre procedente del aparato digestivo por la boca
Hematemesis
69
Enfermedad pulmonar granulomatosa, de etiología desconocida, que cursa con aumento de la ECA e hipercalcemia debido a un aumento de la síntesis de calcitriol por parte de los macrófagos pulmonares
Sarcoidosis
70
Disminución del ritmo respiratorio
Bradipnea
71
Valor del flujo linfático
120 mL/h
72
Pérdidas de agua del organismo que se dan por evaporación en los pulmones o difusión a través de la piel
Pérdidas insensibles
73
Tasa de filtración glomerular
120-130 mL/min
74
Parte del asa de Henle que es permeable al agua
Rama descendente
75
Enfermedad por lesión del intersticio de la médula renal
Síndrome de nefropatía intersticial
76
Enfermedad renal que cursa con proteinuria intensa (>3,5g/día) y un proteinograma caracterizado por disminución de la albúmina y de las γ-globulinas, y aumento relativo de las α y β globulinas
Síndrome nefrótico
77
Enfermedad renal que cursa con proteinuria, disproteinemia, edema e hiperlipemia
Síndrome nefrótico
78
¿Qué situación patológica nos indica una “prueba de nitritos positiva” en orina?
Infección urinaria
79
¿De qué enfermedad renal son patognomónicos los cilindros leucocitarios?
Pielonefritis
80
Enfermedad renal tubular que se caracteriza por una recuperación deficitaria de todos los componentes del filtrado que lleva a glucosuria, aminoaciduria, hiperfosfaturia y acidosis
Síndrome de Fanconi
81
Principal componente de los cálculos renales en orinas ácidas
Oxalato cálcico
82
Hiperplasia del aparato yuxtaglomerular que cursa con elevación de la renina
Síndrome de Bartter
83
Valor normal de creatininemia
1 mg/dL
84
¿Qué órgano se encarga del mecanismo de compensación de una acidosis respiratoria?
Riñón
85
¿Qué sistema se encarga del mecanismo de compensación de una alcalosis metabólica?
Sistema respiratorio
86
Principal vía metabólica mediante la cual el eritrocito obtiene energía
Glucólisis anaerobia
87
Principal vía metabólica mediante la cual el eritrocito obtiene NADPH
Vía de las pentosas-fosfato
88
Valor normal del porcentaje de reticulocitos en sangre
0.01
89
Índice eritrocitario que se define como el cociente entre el hematocrito y el número de eritrocitos
Volumen corpuscular medio (VCM)
90
Índice eritrocitario que se define como el cociente entre la hemoglobina y el hematocrito
Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM)
91
Valor normal de hemoglobina en sangre
14 - 16 g/dL
92
Presencia de hematíes hipocrómicos y normocrómicos en sangre
Anisocromía
93
¿Dónde tiene lugar la hematopoyesis durante las primeras semanas de vida?
En el saco vitelino
94
Marcador de célula madre pluripotencial o stem cell
CD34+
95
Vida media del eritrocito en sangre
120 días
96
Proteína a la que se une el hierro para ser transportado en sangre
Transferrina
97
Principal indicador de las reservas de hierro en el organismo
Ferritina
98
Cadenas polipeptídicas por las que está formada la HbA
2α + 2β
99
Cadenas polipeptídicas por las que está formada la HbE
2α + 2ε
100
Cromosoma en que se localiza el gen que codifica la cadena β de la Hb
Cromosoma 11
101
Cromosoma en que se localiza el gen que codifica la cadena α de la Hb
Cromosoma 16
102
Anemia más frecuente
Ferropénica
103
Se observan en médula ósea gran cantidad de “sideroblastos en anillo” mediante la tinción de Perls en caso de
Anemia sideroblástica
104
La prueba de supresión de desoxiuridina se aplica al diagnóstico de
Anemia megaloblástica
105
El test de Schilling se aplica al diagnóstico de
Anemia perniciosa
106
Anemia hiporregenerativa, por disminución de células madre, que afecta exclusivamente a la serie roja
Eritroblastopenia pura = Aplasia pura de células rojas = Anemia de Blackfan-Diamond
107
Trastorno hemolítico adquirido y clonal de la célula madre que da lugar a células susceptibles a una lesión de membrana mediada por la vía alterna del complemento
Hemoglobinuria paroxística nocturna
108
Enzimopatía que causa más frecuentemente anemia hemolítica
Déficit de glucosa-6P deshidrogenasa
109
¿Frente a qué enfermedad proporciona resistencia el déficit de glucosa-6P-deshidrogenasa?
Malaria
110
Anemia hemolítica por disminución total o parcial de la síntesis de cadenas de globina
Talasemia
111
Anemia de Cooley
β-talasemia mayor
112
Hematíes fragmentados que aparecen típicamente en anemias hemolíticas por causas mecánicas
Esquistocitos
113
Alteración de los neutrófilos en la que se observa hiposegmentación del núcleo
Anomalía de Pelger-Huët
114
Principal función de los neutrófilos
Fagocitosis
115
Células más grandes de la sangre periférica
Monocitos
116
Células más pequeñas de la sangre periférica
Plaquetas
117
Vida media de las plaquetas
8 -12 días
118
Proceso en el que los neutrófilos y los monocitos atraviesan los poros de los vasos sanguíneos para pasar de sangre a tejido
Diapédesis
119
Neoplasias derivadas de la transformación maligna de células hematopoyéticas
Leucemias
120
Células afectadas en la LAM6
Eritroblastos
121
Células afectadas en la LAM5
Monocitos
122
Leucemia más frecuente en el adulto
Leucemia linfática crónica
123
Bacteria causante de neumonía que afecta típicamente a pacientes con tricoleucemia
Legionella
124
En el mieloma múltiple, ¿qué clase de inmunoglobulina se produce mayoritariamente?
Ig G
125
Proteína que actúa de puente entre la glicoproteína de membrana GpIb-IX y el colágeno del subendotelio durante la adhesión plaquetar
Factor de Von Willebrand
126
Factores de coagulación que son de síntesis extrahepática
III, VIII, XIII y IV
127
Modificación postraduccional de los factores de coagulación en que interviene la vitamina K
γ-carboxilación de residuos de glutamilo N-terminales
128
Factor IV de la cascada de la coagulación
Ca2+
129
Factor II de la cascada de la coagulación
Protrombina
130
Factor X de la cascada de la coagulación
Factor de Stuart-Prower
131
Factor XII de la cascada de la coagulación
Factor de Hageman
132
Factor XIII de la cascada de la coagulación
Factor estabilizador de la fibrina = factor Laki-Lorand
133
Factor III de la cascada de la coagulación
Tromboplastina tisular
134
Mecanismo de acción de los anticoagulantes citrato, oxalato, EDTA y mezcla Wintrobe
Quelantes de Ca2+
135
El dímero D es un producto de degradación de
Fibrina
136
Prueba para el control del tratamiento anticoagulante con heparina de bajo peso molecular
Actividad anti-Xa
137
Disminución del número de plaquetas
Trombopenia
138
El déficit de glicoproteína de membrana plaquetar IIb/IIIa causa
Enfermedad de Glanzman
139
Enfermedad debida al déficit del factor IX de la coagulación
Hemofilia B
140
Enfermedad debida al déficit del factor VIII de la coagulación
Hemofilia A
141
Enfermedad caracterizada por el déficit del factor XI de la coagulación
Hemofilia C
142
Porción del hipotálamo ventral de donde surgen los vasos porta y que queda fuera de la barrera hematoencefálica
Eminencia media
143
Hormona neurohipofisaria cuya secreción está regulada por receptores táctiles en mama y útero
Oxitocina
144
Hormona neurohipofisiaria cuya secreción está regulada por osmorreceptores del hipotálamo anterior
Vasopresina
145
Hipersecreción de ACTH por la adenohipófisis
Enfermedad de Cushing
146
Hormona secretada por las células acidófilas o somatotropas de la adenohipófisis
Hormona del crecimiento (GH)
147
Enfermedad caracterizada por hipersecreción de vasopresina
Síndrome de Schwartz-Bartter
148
¿Para el diagnóstico de qué enfermedad se emplea la prueba de supresión con dexametasona?
Enfermedad de Cushing (exceso ACTH)
149
Células del tiroides que producen las hormonas tiroideas
Foliculares
150
Células del tiroides que producen calcitonina
Parafoliculares
151
Principal hormona tiroidea secretada a la circulación
T4 (tiroxina)
152
Principal regulador por retroalimentación de la secreción de TSH
T3
153
Causa más frecuente de hipertiroidismo
Enfermedad de Graves
154
Enfermedad autoinmune originada por las inmunoglobulinas estimulantes del tiroides (TSI)
Enfermedad de Graves
155
Causa más frecuente de hipotiroidismo
Tiroiditis de Hashimoto
156
Aumento del tamaño de la glándula tiroides
Bocio
157
Principal compuesto de la fracción inorgánica del hueso
Hidroxiapatita = fosfato tricálcico
158
Células mononucleares formadoras de hueso
Osteoblastos
159
Células gigantes multinucleadas que erosionan el hueso previamente formado
Osteoclastos
160
Fosfatasa ácida tartrato resistente, hidroxiprolina, enlaces de colágeno y telopéptidos N- terminales son marcadores de
Resorción ósea
161
Fosfatasa alcalina ósea, osteocalcina y propéptido carboxiterminal del procolágeno tipo I son marcadores de
Formación ósea
162
Membrana externa vascular que recubre los huesos
Periostio
163
Unidad básica estructural de hueso, formada por los conductos de Havers y sus anillos concéntricos
Osteona
164
Tipo de colágeno que forma el cartílago
Tipo II
165
Déficit enzimático en la forma hipertensiva de hiperplasia suprarrenal congénita
11-hidroxilasa
166
Tumor del sistema nervioso simpático, que se desarrolla a partir de las células cromafines, y que se caracteriza por la producción excesiva de catecolaminas
Feocromocitoma
167
Enfermedad por insuficiencia adrenal primaria
Enfermedad de Addison
168
Déficit congénito y generalizado para producir melanina
Albinismo
169
Principal estrógeno placentario
Estriol
170
Primer ciclo menstrual de una mujer
Menarquia
171
Hormona predominante en la fase proliferativa o folicular del ciclo menstrual
Estrógenos
172
Hormona predominante en la fase lútea del ciclo menstrual
Progesterona
173
Principal marcador de función epididimaria
Alfa-glucosidasa
174
Ausencia de espermatozoides
Azoospermia
175
Extirpación quirúrgica del útero
Histerectomía
176
Hormona que impide la involución del cuerpo lúteo en caso de embarazo
Gonadotropina coriónica
177
Hormona que se mide en orina en los test de embarazo
Gonadotropina coriónica
178
Neurotransmisor a partir del que se sintetiza la melatonina
Serotonina
179
Transportador de glucosa regulado por insulina
GLUT 4
180
Esfínter esofágico inferior
Cardias
181
Células gástricas que segregan ácido clorhídrico y factor intrínseco
Parietales
182
Células gástricas que secregan pepsinógeno
Principales
183
Células gástricas que secregan gastrina
Células G
184
Receptores histaminérgicos relacionados con la secreción gástrica
H2
185
Glándulas secretoras de moco alcalino que se sitúan exclusivamente en la parte inicial del intestino delgado
Glándulas de Brunner
186
Enfermedad por déficit del transportador de aminoácidos neutros
Enfermedad de Hartnup
187
Enfermedad por déficit congénito del transportador de aminoácidos básicos
Cistinuria
188
Zona del intestino donde se absorbe la vitamina B12
Íleon terminal
189
Hormona gastrointestinal secretada por las células I del duodeno que estimula las secreciones intestinales e inhibe la secreción y el vaciamiento gástrico
Colecistoquinina
190
Hormona gastrointestinal secretada por las células S del duodeno
Secretina
191
Plexo nervioso entérico que controla el peristaltismo intestinal
Plexo mioentérico de Auerbach
192
Plexo nervioso entérico que controla las secreciones y el flujo sanguíneo
Plexo submucoso de Meissner
193
Protusión del estómago por encima del diafragma
Hernia hiatal
194
Enfermedad debida a una gastrinoma hipersecretor, generalmente de localización pancreática, que produce hipersecreción ácida, que no se inhibe con la prueba de supresión con secretina
Síndrome de Zollinger-Ellison
195
Carencia enzimática intestinal más frecuente
Déficit de lactasa
196
Enzima que convierte el tripsinógeno en tripsina
Enteropeptidasa o enteroquinasa
197
Síndrome que cursa con dismetrías, nistagmo e hipotonía muscular
Cerebeloso
198
Origen mayoritario de la adrenalina circulante en sangre
Médula adrenal
199
Las porfirias son enfermedades causadas por trastornos en la síntesis de
Grupo hemo
200
La detección de sangre oculta en heces es útil para el diagnóstico de
Carcinoma de colon
201
La determinación de alfa-fetoproteína en suero se aplica al diagnóstico y seguimiento de
Carcinoma hepatocelular
202
Marcador bioquímico de elección para valorar la existencia de necrosis miocárdica
Troponina
203
En la fibrosis quística, la célula secretora del epitelio alveolar presenta un defecto en el canal de
Cloruro
204
En el corazón fetal, el foramen oval comunica
Ambas aurículas
205
Conjunto de aniones no determinados de manera directa
Hiato aniónico
206
Conexión directa entre una arteria y una vena sin que exista red capilar entre ambas
Anastomosis arteriovenosa
207
Bomba que secreta ácidos biliares en la membrana canalicular del hepatocito
BSEP
208
Contiene las células endocrinas que secretan la prolactina humana
Adenohipófisis
209
Eritrocitos deformados con aspecto espiculado
Equinocitos
210
Tipo mayoritario de leucocitos en sangre
Neutrófilos
211
Órgano que sintetiza la eritropoyetina
Riñón
212
Patología en que se observan eritrocitos "en pilas de moendas" en sangre periférica
Mieloma múltiple
213
Detención del flujo biliar
Colestasis
214
La acidemia metil-malónica se relaciona con un déficit de vitamina
B12
215
Herencia de la fenilcetonuria
Autosómica y recesiva
216
Hormona que favorece la movilización de acuoporinas 2 a la membrana luminal del túbulo renal
Antidiurética
217
El glomerulo olfatorio es la sinapsis entre células
Olfatorias y mitrales
218
Neurotransmisor responsable del dolor crónico
Sustancia P
219
Sistema sensorial afectado en el síndrome de Kallmann
Olfatorio
220
Principal factor etiológico de la pancreatitis aguda
Litiasis biliar
221
Compuesto responsable de la formación de cataratas en la galactosemia
Galactitol
222
Los anillos de Kayser-Fleischer son un signo clínico de la enfermedad
De Wilson
223
Hormona que aumenta la temperatura corporal basal durante la fase lútea del ciclo menstrual
Progesterona
224
La coagulación se inicia por unión del factor tisular y el factor
VIIa
225
Glándulas de la uretra masculina que secretan sustancia lubricante
Glándulas de Gower
226
Células que transmiten las señales de salida desde la retina hacia el cerebro a través del nervio óptico
Células ganglionares
227
Parte de la nefrona en que ocurre la mayor reabsorción de agua
Túbulo proximal
228
Células de la placa epifisaria responsables del crecimiento longitudinal del hueso
Condrocitos
229
Cociente entre la concentración de hemoglobina y la concentración de eritrocitos
Hemoglobina corpuscular media
230
Proteína que ayuda a la adhesión de las plaquetas al colágeno del vaso sanguíneo lesionado
Factor von Willebrand
231
La aparición de reflejos anómalos (ej: signo de Babinski) se debe a una lesión de
Vía piramidal
232
Enfermedad debida a una mutación del gen que codifica el canal de conductancia transmembrana de cloruro (CFTR)
Fibrosis quística
233
Neurotransmisor disminuido en la enfermedad de Parkinson
Dopamina
234
Reflejo por el que las aurículas aumentan la frecuencia cardíaca
Bainbridge
235
Proteína que cubre los puntos activos de interacción de actina con los de miosina
Tropomiosina
236
Receptores táctiles de la superficie del cuerpo
Corpúsculos de Meissner
237
La vía intrínseca de la coagulación se inicia con la activación del factor
XII
238
Transforma el fibrinógeno en fibrina
Trombina
239
Factor I de la coagulación
Fibrinógeno
240
Hematíes en forma de lágrima
Dacriocitos
241
El reordenamiento del gen BCR/ABL ocurre en la leucemia
Leucemia mieloide crónica
242
Proteína cuyo déficit causa la distrofia muscular de Duchenne
Distrofina
243
Enfermedad recesiva ligada al cromosoma X por déficit de alfa-galactosidasa
Enfermedad de Fabry
244
MA de atracurio
Antagonista competitivo de acetilcolina en la placa neuromuscular
245
La hipoactividad de la uroporfirinógeno III sintasa causa
Porfirias
246
TSH disminuida y T4 disminuida
Hipotiroidismo central
247
TSH aumentada y T4 disminuida
Hipotiroidismo primario
248
TSH disminuida y T4 normal
Hipotiroidismo subclínico
249
Foma activa de la vitamina D
1,25-dihidroxivitamina D
250
Proteína presente en las invaginaciones de la membrana que interacciona con el colesterol
Caveolina
251
Receptores de la capa profunda de la dermis que median sensaciones de contacto intenso o persistente
Corpúsculos de Ruffini
252
Percepción de profundidad como consecuencia de la separación horizontal de los globos oculares
Estereopsia
253
Ley que define el flujo sanguíneo de los vasos sanguíneos en función de la presión y la resistencia
Ley de Ohm
254
Factor de Stuart
Factor X
255
Los linfocitos B adquieren su competencia inmunológica en
Médula ósea
256
Principal función de los linfocitos T
Inmunidad celular
257
Cociente entre la concentración de hemoglobina y el hematocrito
Concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH)
258
Cociente entre el hematocrito y la concentración de eritrocitos
Volumen corpuscular medio (VCM)
259
Causa más frecuente de la reducción del flujo coronario en pacientes con cardiopatía isquémica
Aterosclerosis
260
Principal factor de riesgo de ictus isquémico o hemorrágico
Hipertensión arterial
261
Causa etiopatogénica más frecuente de la pancreatitis aguda
Litiasis biliar
262
Aminoácido con niveles disminuidos en la fenilcetonuria
Tirosina
263
Enfermedad en la que hay anticuerpos activantes frente al receptor de tirotropina (TSH)
Graves
264
Los elementos de respuesta a hormonas esteroides (HRE) son secuencias de
ADN
265
La hemofilia B se debe a un déficit de
Factor IX de la coagulación
