ORIGINAL-AZUL-2 Flashcards

1
Q

En un grupo, el carácter metálico aumenta

A

De arriba a abajo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Estructura del diamante

A

Sólido covalente en red tridimensional (C sp3)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Estructura del grafito

A

Sólido covalente en red bidimensional (C sp2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, EDTA es un ligando

A

Hexadentado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, la porfirina es un ligando

A

Tetradentado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el oxalato es un ligando

A

Bidentado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el etilenglicol es un ligando

A

Bidentado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el cianuro es un ligando

A

Monodentado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el amoníaco es un ligando

A

Monodentado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Denominación de los complejos que forman los ligandos polidentados con los cationes metálicos

A

Quelatos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Porcentaje de forma ácida y de forma básica cuando pH = pKa

A

50% forma ácida y 50% forma básica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Una disolución tampón está constituida por un ácido y

A

Su base conjugada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Ecuación del tiempo de semireacción para una reacción de primer orden

A

ln 2 / K

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Ecuación del tiempo de semireacción para una reacción de orden cero

A

Ao / 2K

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Dimensiones del factor preexponencial o de frecuencia de la ecuación de Arrhenius

A

Las mismas que la constante de velocidad de reacción (es decir, depende del orden de reacción)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

El catalizador se encuentra en la misma fase que los reactivos de la reacción

A

Catálisis homogénea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

El catalizador se encuentra en distinta fase que los reactivos de la reacción

A

Catálisis heterogénea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

La constante de equilibrio de una reacción química depende únicamente de

A

La temperatura

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Todo sistema en equilibrio en el que se introduce una variación de las condiciones exteriores, reacciona para contrarrestar tal variación y retornar a la situación de equilibrio

A

Principio de Le Chatelier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Un aumento de la temperatura favorece las reacciones

A

Endotérmicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Un descenso de la temperatura favorece las reacciones

A

Exotérmicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

ΔH - T.ΔS

A

ΔG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Cumplen la ecuación de van der Waals

A

Gases reales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

En todo proceso cíclico, el calor suministrado al sistema es igual al trabajo realizado por el mismo

A

Primer principio de la termodinámica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
La energía del universo es constante, pero la entropía aumenta hacia un máximo
Segundo principio de la termodinámica
26
Para un proceso isotérmico reversible, ΔS vale
ΔS = 0
27
Para un proceso isotérmico irreversible, ΔS vale
ΔS > 0
28
ΔU + Δn.R.T
ΔH
29
ΔH de formación de productos - ΔH de formación de reactivos
ΔH de reacción
30
Calor absorbido por una sustancia al cambiar de estado sin sufrir un aumento de su temperatura
Calor latente = calor de cambio de estado
31
Calor que al suministrarlo a una sustancia eleva su temperatura
Calor sensible
32
Temperatura por encima de la cual no puede licuarse un gas aumentado la presión (compresión)
Temperatura crítica
33
La solubilidad de un gas en un líquido es directamente proporcional a la presión que ejerce dicho gas sobre la superficie del líquido
Ley de Henry
34
La destilación por arrastre en corriente de vapor se aplica a la separación de líquidos
Inmiscibles
35
La destilación fraccionada se aplica a la separación de líquidos
Miscibles
36
Mezcla de dos sólidos que presenta el menor punto de fusión y la máxima solubilidad
Eutéctica
37
Las propiedades coligativas de una disolución de soluto no volátil se deben a una reducción de
Potencial químico del disolvente que resulta de la presencia del soluto
38
Isoterma que describe la adsorción en monocapas
De Langmuir
39
Isoterma que describe la adsorción en multicapas
BET
40
Fuerza de cohesión (L-L) > Fuerza de adherencia (L-S)
El líquido NO MOJA al sólido (α > 90º)
41
Fuerza de cohesión (L-L) < Fuerza de adherencia (L-S)
El líquido MOJA al sólido (α < 90º)
42
Isómeros con diferente conectividad
Regioisómeros = isómeros estruturales
43
Isómeros con igual conectividad pero diferente configuración
Estereoisómeros
44
La denominada síntesis asimétrica se aplica a
Separación de dos enantiómeros de una mezcla racémica
45
Propiedad de ciertos objetos tridimensionales de no ser superponibles a su imagen especular
Quiralidad
46
Compuesto con centros quirales superponible a su imagen especular
Forma meso
47
Moléculas planas, cíclicas, con 4n+2 electrones π
Aromáticas
48
Intermedio de reacción en una SN1
Carbocatión (plano)
49
Intermedio de reacción en una SN2
Compuesto pentacoordinado
50
Producto de una SN1 sobre un C*
Mezcla racémica
51
Efecto de una SN2 sobre un C*
Inversión de la configuración
52
Intermedio de reacción en una SEAR
Carbocatión conjugado (de Wehland), catión arenio, catión ciclohexadienilo
53
En una reacción de eliminación se forma preferentemente la olefina más sustituida
Regla de Saytzev
54
Orden de acidez de los alcoholes
Primario > secundario > terciario
55
La deshidratación de un alcohol catalizada por ácido (ej: ácido sulfúrico concentrado) genera un
Alqueno
56
Reacciones que generan productos con cambios en el esqueleto carbonado o la localización de sustituyentes en posiciones inesperadas
Reordenamiento o Transposición
57
Tipo de catálisis en la hidrogenación de dobles y triples enlaces
Heterogénea (metal finamente dividido: Pd, Pt, Ni)
58
Adición 1,4 entre un dieno conjugado y un dienófilo
Cicloadición de Diels-Alder
59
En SEAR del benceno, los grupos -OH, -SH y -NH2 son
Activantes y o,p-dirigentes
60
En SEAR del benceno, los grupos alquilo y fenilo son
Activantes y o,p-dirigentes
61
En SEAR del benceno, los grupos -X (halógeno) son
Desactivantes y o,p-dirigentes
62
En SEAR del benceno, los grupos -NO2, -CF3, -CN, -CHO y -COOH son
Desactivante y m-dirigentes
63
Interconversión de grupo funcional de una molécula por migración de un átomo o grupo de átomos entre dos posiciones diferentes
Tautomería
64
Hidrógenos débilmente ácidos en un aldehído
H en Cα del carbonilo
65
En la tautomería ceto-enólica, la forma más estable y predominante es
Ceto
66
En la tautomería ceto-enólica, la forma más ácida
Enol
67
La reducción de Wolff-Kishner transforma aldehídos o cetonas a
Alcanos
68
La reducción de Clemmensen transforma aldehídos o cetonas a
Alcanos
69
Derivado carboxílico más reactivo como electrófilo
Haluro de ácido
70
Derivado carboxílico menos reactivo como electrófilo
Amida
71
Heterociclo aromático π deficiente
Piridina
72
3 heterociclos aromáticos π excedentes
Pirrol (N), furano (O) y tiofeno (S)
73
MA de sulfamidas
Inhibición de dihidropteroato sintasa
74
Profármaco más lipófilo de adrenalina, para adminitración ocular
Dipivefrina (= dipivaloiladrenalina)
75
Un átomo es isóstero con la especie que resulta de añadir un H y dos e- al átomo que le precede en el sistema periódico
Ley de Desplazamiento de Hidruro
76
El grupo catecol es bioisóstero del grupo
Bencimidazol
77
La piridina es bioisóstera del grupo
Nitrobenceno
78
El anillo tetrazol es bioisóstero del grupo
Carboxilo
79
El grupo 3-hidroxi-isoxazol es bioisóstero del grupo
Carboxilo
80
Peptidomiméticos obtenidos por inversión del grupo amida
Retroamidas
81
Peptidomiméticos obtenidos por sustitución del grupo amida por un grupo éster
Depsipéptidos
82
Peptidomiméticos obtenidos por sustitución del grupo carbonilo por un grupo tiocarbonilo
Tionamidas
83
Un grupo con valor σ de Hammett > 0 es
Electrón-atrayente
84
Un grupo con valor σ de Hammett < 0 es
Electrón-donante
85
Un grupo con valor π de Hansch y Fujita > 0
Aumenta la lipofilia de la molécula
86
Un grupo con valor π de Hansch y Fujita < 0
Reduce la lipofilia de la molécula
87
Excepto para el hidrógeno (-H), el valor del parámetro Es de Taft toma valores
Negativos
88
Trimetiletanolamina
Colina
89
Para reducir las acciones centrales de los anticolinérgicos, se introduce en su estructura un grupo
Amonio cuaternario
90
Estrutura de neostigmina
Carbamato de arilamonio
91
Mecanismo tóxico de los insecticidas organofosforados
Inhibición irreversible de acetilcolinesterasa
92
Enzima que transforma dopamina en noradrenalina
Dopamina-β-hidroxilasa
93
Enzima que transforma noradrenalina en adrenalina
N-metil transferasa (+ SAM)
94
Enzima que convierte tirosina en L-dopa
Tirosina hidroxilasa
95
Enzima que transforma L-dopa en dopamina
L-aminoácido aromático descarboxilasa (LAAD)
96
Estructura general de los fármacos β-bloqueantes
Ariloxipropanolamina
97
Resto arilo del atenolol
Benceno
98
Resto arilo del propranolol
Naftaleno
99
Resto arilo del pindolol
Indol
100
Resto arilo del timolol
Tiadiazol
101
Estructura de prazosina
Quinazolina
102
Característica de los sustituyentes en posición 7 de las benzodiazepinas
Electrón-atrayentes (-X, -NO2)
103
Característica estructural de los barbitúricos con utilidad terapéutica
5,5-disustituidos
104
Anestésicos obtenidos por farmacomodulación de las 4-fenilpiperidinas (meperidina)
Fentanilo y derivados
105
Anestésico local sin grupo éster ni amida
Pramocaína
106
Cocaína, procaína, tetracaína y benzocaína contienen una cadena intermedia de tipo
Éster
107
Lidocaína, bupivacaína y mepivacaína contienen una cadena intermedia de tipo
Amida
108
Estructura de nifedipino
1,4-dihidropiridina
109
Estructura de verapamilo
Arilalquilamina
110
Estructura de tolbutamida
Sulfonilurea
111
Estructura de omeprazol
Bencimidazol
112
Anillo de nizatidina
Tiazol
113
Ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico
Ácido araquidónico
114
Alprostadilo es la DCI de
PGE1
115
Dinoprostona es la DCI de
PGE2
116
Estructura de Ibuprofeno
Ácido arilpropiónico
117
Estructura de indometacina y diclofenac
Ácido arilacético
118
Estructura de dipirona (= metamizol)
Pirazolona
119
Estructura de piroxicam
Benzotiazina-3-carboxamida
120
Estructura de rofecoxib
Aril-metil-sulfona
121
Inhibidor de COX-2 con la mayor selectividad
Etoricoxib
122
Tipo de inhibición enzimática de los IECA
Análogos del estado de transición
123
Estructura de amrinona y milrinona
Bipiridina
124
Estructura de clomifeno y tamoxifeno
Trifeniletileno
125
La sustitución del C-2 de la estructura esteroide por O confiere actividad
Anabolizante
126
Estructura de ciproterona
Esteroide
127
Derivado 9,11-epóxido de espironolactona
Eplerenona
128
MA de anastrozol y letrozol
Inhibición reversible de la aromatasa
129
Estructura de finasterida y dutasterida
4-azaesteroide
130
Estructura de vancomicina y teicoplanina
Glicopéptido
131
Tienen estructura 4-tia-1-azabiciclo(3.2.0)heptano
Penicilinas
132
Tienen estructura 5-tia-1-azabiciclo(4.2.0)octen-2-eno
Cefalosporinas
133
Grupo de la cadena lateral de meticilina
2,6-dimetoxifenilo
134
Grupo de antibióticos betalactámicos al que pertenece imipenem
Tienamicinas (= carbapenems)
135
Dos 6-desoxitetraciclinas
Doxicilina y minociclina
136
Antibiótico macrólido con anillo lactónico de 15 átomos
Azitromicina
137
Grupo de antibióticos betalactámicos al que pertenece aztreonam
Monobactamas
138
Modificación estructural que confiere estabilidad a los antibióticos macrólidos en medio ácido
Metilación del hidroxilo en posición 6
139
Antibiótico macrólido de mayor lipofilia y mayor semivida
Azitromicina
140
Sustituyente en posición 6 de las fluorquinolonas
Flúor (-F)
141
Sustituyente en posición 7 de las fluorquinolonas
Piperazina
142
Aciclovir y ganciclovir son falsos nucleósidos de la base nitrogenada
Guanina
143
Grupo isóstero del enlace peptídico que contienen en su estructura los inhibidores de la proteasa del VIH
Hidroxietileno
144
cis-diamindicloro Pt(II)
Cisplatino
145
Citostático que forma enlaces de coordinación con el ADN
Cisplatino
146
Grupo de citostáticos que poseen un sistema de anillos aromáticos fusionados planos
Agentes intercalantes del ADN
147
Fármaco que previene la cardiotoxicidad por antraciclinas
Desrazoxano
148
La síntesis de Knorr se aplica a la obtención de
Pirazolonas
149
En la síntesis de péptidos en fase sólida, reactivo para separar el péptido de la resina o matriz insoluble
Ácido trifluoroacético
150
Estructura de dacarbazina
Triazenoimidazol
151
Anestésico local con núcleo tropano
Cocaína
152
Anillo esencial para la actividad de omeprazol
Piridina
153
Sustituyente sobre el N de morfina que aumenta su actividad analgésica
Fenetilo
154
Estructura de vildagliptina y saxagliptina
α-cianopirrolidina
155
Compueso químico responsable de la cistitis hemorrágica causada por las mostazas nitrogenadas
Acroleína
156
Movimiento de un líquido por aplicación de una diferencia de potencial
Electroósmosis
157
Generación de una diferencia de potencial por el movimiento de un líquido
Potencial de flujo
158
Movimiento de partículas con carga por aplicación de una diferencia de potencial
Electroforesis
159
Generación de una diferencia de potencial por el movimiento de partículas con carga (en un campo gravitatorio o centrífugo)
Potencial de sedimentación
160
La isoterma de Langmuir se aplica a
Adsorción química
161
La isoterma de BET se aplica a
Adsorción Física
162
Depende de la temperatura de solidificación, la entalpía de fusión y la masa molecular
Constante crioscópica de un disolvente
163
Depende de la temperatura de ebullición, la entalpía de vaporización y la masa molecular
Constante ebulloscópica de un disolvente
164
Intermedio de reacción con carácter básico y nucleófilo
Carbanión
165
Por tratamiento de alcoholes con sodio o potasio metálicos se obtienen
Alcóxidos
166
La hidrogenación Lindlar de alquinos obtiene
Cis-alquenos
167
Orientación de la hidroboración-oxidación para la hidratación de alquenos
Anti-Markovnikov
168
Estereoquímica de la hidroboración-oxidación para la hidratación de alquenos
Sin
169
Éter cíclico de tres miembros
Epóxido
170
El proceso Haber permite la obtención de
Amoníaco
171
Al aumentar la temperatura se favorece la aparición de productos. La reacción es
Endotérmica
172
Al reducir la temperatura se favorece la aparición de productos. La reacción es
Exotérmica
173
Cuando hay orbitales de idéntica energía disponible para los electrones, estos los ocupan en forma desapareada
Regla de Hund
174
Calor desarrollado al reaccionar un elemento o un compuesto con el oxígeno
Calor de combustión
175
Cationes metálicos quelados por raltegravir en el sitio activo de la integrasa del VIH
Mg2+ o Mn2+
176
Reactivo para eliminar el grupo N-protector BOC (t-butoxicarbonilo) de los aminoácidos en la síntesis de péptidos en fase sólida
TFA (Ác. trifluoroacético)
177
Antibacteriano que aumenta la diuresis y que dió lugar al desarrollo de las tiazidas
Sulfanilamida
178
Anillo de losartán ionizado al pH fisiológico por ser ácido
Tetrazol
179
Reactivo que permite la obtención de 7-ACA a partir de la cefaloporina C natural
Pentacloruro de fósforo (PCl5)
180
Intermedio de la reacción de O-desalquilación de éteres
Hemiacetal
181
Orden de penetración de los orbitales
s > p > d > f
182
Halógeno con el valor más alto de afinidad electrónica
Cloro
183
Ecuación que relaciona la velocidad de reacción y la temperatura
Arrhenius
184
2 antivíricos con estructura de aciclonucleósido
Aciclovir y ganciclovir
185
Intermedio en la desalquilación metabólica de aminas
Hemiaminal
186
Activación de profármacos que son bases de Mannich
Descomposición no enzimática
187
Antifúngico con una mitad hidrófila y otra mitad lipófila
Anfotericina B
188
Epoxidación enantioselectiva de alcoholes alílicos
Sharpless
189
Grupo funcional de la artemisina esencial para su actividad antimalárica
Endoperóxido
190
Las antracicilinas promueven la formación de radicales
Hidroxilo
191
Forma aquiral por tener un plano de simetría
Meso
192
Orden de acidez de los haluros de hidrógeno (HX)
HI > HBr > HCl > HF
193
Grupo de vorinostat que se coordina con el Zn2+ del sitio activo de histona desacetilasas
Ácido hidroxámico
194
Grupo químico esencial de neostigmina
Carbamato
195
Antidepresivos que se comportan como inhibidores suicida
IMAO (clorgilina)
196
Antilucerosos que contienen un grupo polar plano de electrones pi capaz de establecer enlaces de hidrógeno
Anti-H2
197
Grupo químico que reduce el metabolismo y aumenta la actividad por vía oral de los esteroides terapéuticos
Grupo alquilo en posición 17-alfa
198
Catión responsable de la actividad antitumoral de las N-nitrosoureas
Alquildiazonio
199
Grupo químico que dificulta el metabolismo por COMT y aumenta la selectividad beta-2 del salbutamol
Hidroximetilo (en posición 3 del catecol)
200
Grupos o sustituyentes con propiedades físicas o químicas similares y el mismo tipo de actividad biológica
Bioisósteros
201
Metal alcalino con mayor punto de fusión
Li
202
Soluto que reduce la tensión superficial de la disolución
Tensoactivo
203
Cociente entre las concentraciones de un soluto en dos fases líquidas inmiscibles
Coeficiente de reparto (P)
204
La reacción de Strecker obtiene
Alfa-aminoácidos
205
Hibridación del C en diamante
sp3
206
Hibridación del C en grafito
sp2
207
Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp3
109,5º
208
Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp2
120º
209
Ángulo entre orbitales atómicos híbridos sp
180º
210
Isoterma de adsorción química
Langmuir
211
Isoterma de adsorción física
BET
212
Efecto de penetración orbital
s > p > d > f
213
EDTA es un ligando
Hexadentado
214
Oxalato es un ligando
Bidentado
215
Las fuerzas de dispersión nuclear (London) se deben a dipolos
Instantáneos
216
Las fuerzas de inducción (Debye) se deben a dipolos
Inducidos
217
Las fuerzas de orientación (Keesom) se deben a dipolos
Permamentes
218
Principio de Exclusión de Pauli
En un átomo no puede haber dos electrones con todos los números cuánticos iguales
219
Cero absoluto de temperaturas
0 K = -273,15ºC
220
Número de protones + neutrones en el núcleo de un átomo
Número másico (A)
221
Ecuación para calcular la energía reticular (Ur) de un sólido iónico
Born-Landé
222
Estructura de los inhibidores de la COMT
Nitrocatecol
223
Enlace de unión de vilda y saxaglitina a la DPP IV
Covalente (pero reversible)
224
Grupo responsable de inestabilidad de tetraciclinas
Hidroxilo en posición 6
225
Forma química de cicloguanilo que favorece su almacenamiento en tejido graso
Pamoato de cicloguanilo
226
Los fármacos que sufren glucuronidación se comportan como
Nucleófilos
227
Característica estructural de los betabloqueantes cardioselectivos (atenolol)
Sustituyente en para del anillo aromático
228
Derivado carbámico de acetilcolina más estable por vía oral
Betanecol
229
Característica estructural de las benzodiazepinas de eliminación rápida por glucuronidación
3-hidroxi-benzodiazepinas
230
Propiedad que confiere el grupo 7-alfa-metoxi-imino a las cefalosporinas
Resistencia a betalactamasas
231
Especie que libera protones al ionizarse en agua
Ácido de Arrhenius
232
Especie que libera hidroxilos al ionizarse en agua
Base de Arrhenius
233
Variación de energía libre de un proceso espontáneo
< 0
234
Especie que se forma por ruptura homolítica de un par de enlace
Radical libre
235
Intermedio en una reacción SN1
Carbocatión (plano)
236
Catalizador para obtener cis-alquenos a partir de alquinos
Lindlar
237
Intermedio en una reacción SN2
Pentacoordinado
238
Propiedades consecuencia de la reducción del potencial químico del disolvente por adición de un soluto
Coligativas
239
Reactivo de acoplamiento en la síntesis de péptidos
Diciclohexilcarbodiimida (DCC)
240
Número cuántico principal
n
241
Número cuántico azimutal
l
242
Número cuántico magnético
m
243
Número de orbitales en una capa (n)
n^2
244
Denominación de los elementos del bloque f de la tabla periódica
Tierras raras = De transición interna
245
Valores del número cuántico azimutal (l)
Desde 0 a n-1
246
Valores del número cuántico magnético (m)
Desde -l, ..., 0, ..., hasta +l
247
Denominación de los orbitales que tienen la misma energía
Degenerados
248
Denominación de los elementos de los bloques s y p de la tabla periódica
Principales = Representativos = Típicos
249
Denominación de los elementos del bloque d de la tabla periódica
De transición
250
Grupos de la tabla periódica incluidos en el bloque d
Del 3 al 12
251
La energía reticular de un sólido iónico es directamente proporcional a
Carga de los iones
252
La energía reticular de un sólido iónico es inversamente proporcional a
Tamaño de los iones
253
Difosfonato con mayor potencia antiresortiva ósea
Zolendronato
254
Las difenilaminas son reactivos para la síntesis de
Fenotiazinas
255
El orto-formiato de trietilo es un reactivo para la síntesis de
Quinolonas (antibacterianas)
256
Las o-aminobenzofenonas son reactivos para la síntesis de
Benzodiacepinas
257
La epiclorhidrina es un reactivo para la síntesis de
Betabloqueantes (ariloxipropanolaminas)
258
Soluto que aumenta la tensión superficial del disolvente
Tensioiónico
259
Estereoisómero con centros estereogénicos pero aquiral
Forma meso
260
Reglas para la designación R,S de centros quirales
Cahn-Ingold-Prelog
261
Estereoisómeros con NO todos sus C* con configuraciones (R,S) opuestas
Diastereoisómeros
262
Número de electrones π de los compuestos aromáticos (Regla de Hückel)
4n + 2
263
Catálisis de la halogenación de alcanos
Fotoquímica (REM UV)
264
Eutómero de metadona
R
265
Eutómero de baclofeno
R
266
Estructura de metoclopramida
o-metoxibenzamida = ortopramida
267
Isoenzima Cit-P450 que metaboliza opiáceos
CYP2D6
268
Isoenzima Cit-P450 cuantitativamente más importante en el metabolismo de fármacos
CYP3A4
269
Grupo estructural que confiere gran actividad a los opiáceos
N-fenetilo
270
Grupo de opiáceos en que se clasifica el dextrometorfano
Morfinanos
271
Grupo de opiáceos en que se clasifica la pentazocina
Benzomorfanos
272
Grupo de opiáceos en que se clasifica la buprenorfina
Etorfinas = oripavinas
273
Zumo de fruta inhibidor del metabolismo de fármacos
Pomelo
274
Grupo de cimetidina que reduce la basicidad del sustituyente guanidinio
Ciano
275
Eutómero de ibuprofeno
S
276
Profármaco hidrosoluble parenteral de valdecoxib
Parecoxib
277
RA que se imputa al grupo tiol de captopril
Erupciones cutáneas
278
Estructura de losartán
ácido 1-bencil-5-imidazolacético
279
Estructura de orlistat
Propiolactona
280
Anillo esteroide de los glucocorticoides y mineralcorticoides
Pregnano (21C)
281
Anillo esteroide de los andrógenos
Androstano (19C)
282
Anillo esteroide de los estrógenos
Estrano (18C)
283
Anillo esteroide de los progestágenos
Pregnano (21C)
284
Anillo de fluconazol, itraconazol y voriconazol
Triazol
285
Anillo de ketoconazol, clotrimazol y miconazol
Imidazol
286
Estructura de bleomicina
Glicopéptido
287
Estructura de aztreonam
Monobactama
288
Geometría de las moléculas AX2
Lineal
289
Geometría de las moléculas AX3
Triangular
290
Geometría de las moléculas AX2E
Angular
291
Geometría de las moléculas AX4
Tetraédrica
292
Geometría de las moléculas AX3E
Priramide trigonal
293
Geometría de las moléculas AX2E2
Angular
294
Geometría de las moléculas AX5
Bipirámide trigonal
295
Geometría de las moléculas AX4E
Tetraedro deformado = balancín
296
Geometría de las moléculas AX3E2
T sesgada
297
Geometría de las moléculas AX2E3
Lineal
298
Geometría de las moléculas AX6
Octaédrica
299
Geometría de las moléculas AX5E
Pirámide cuadrada
300
Geometría de las moléculas AX4E2
Cuadrada
301
Las unidades de la K de velocidad de una reacción depende de
Orden de reacción
302
Diamante, grafito y fullerenos son
Alótropos
303
Modificación estructural que aumenta la actividad anabolizante de los andrógenos
Sustitución de C2 por un oxígeno
304
Característica estructural de las ortopramidas (metoclopramida)
Grupo o-metoxilo (que forma un puente de H con el H amídico)
305
Moléculas con propiedades físico-químicas semejantes que producen efectos fisiológicos similares
Bioisósteros
306
Derivado blando de decametonio
Suxametonio = succinilcolina
307
Cloruro de benciloxicabonilo es un protector de grupos
Amino
308
Requisito estructural de los esteroides activos por vía oral
Grupo éster en posición 17-beta
309
Fármaco sin actividad que al interaccionar con la enzima que es su diana farmacológica se transforma en una molécula activa que inhibe esa diana de forma irreversible
Inhibidor suicida
310
pKa del ácido para conseguir la máxima capacidad amortiguadora de un tampón
pKa ± 1 del pH deseado
311
Reacción que obtiene compuestos beta-hidroxicarbonílicos
Condensación aldólica
312
La combinación de dos orbitales atómicos s de dos átomos distintos genera
Dos orbitales moleculares sigma (uno enlazante y otro enlazante)
313
Antidepresivo que contiene 3 átomos de flúor
Fluoxetina
314
Clicloadición 1,4 concertada y estereospecífica
Diels-Alder
315
Producto de la oxidación de un alcohol primario con clorocromato de piridinio (PCC)
Aldehído
316
Rectivo de Grignard + CO2
Ácido carboxílico
317
Reactivo de Grignard + formaldehído
Alcohol primario
318
Reactivo de Grignard + cetona
Alcohol terciario
319
Reactivo de Grignard + Aldehído
Alcohol secundario
320
Reactivo de Grignard + epóxido
Alcohol de cadena abierta
321
Reactivo de Grignard + nitrilo, seguido de hidrólisis ácida
Cetona
322
Fármaco diseñado para que sea más resistente al metabolismo
Duro
323
Fármaco diseñado para que se inactive metabólicamente de forma controlada y predecible
Blando
324
Producto de la condensación de dos ésteres (Claisen)
3-cetoéster = beta-cetoéster
325
Valor de la constante sigma de Hammet para grupos electrón-atrayentes
> 0
326
Valor de la constante sigma de Hammet para grupos electrón-donantes
< 0
327
Valor del parámetro pi de Hansch-Fujita para grupos lipófilos
> 0
328
Valor del parámetro pi de Hansch-Fujita para grupos hidrófilos
< 0
329
Valor del parámetro Es de Taft para grupos voluminosos
< 0
330
La Keq de una reacción química depende solo de
Temperatura
331
Variación de entropía de un proceso reversible
0
332
Variación de entropía de un proceso irreversible
> 0
333
Número de moles de partículas que se generan cuando se disuelve 1 mol de una sustancia
Coeficiente de disociación (i) = factor de van't Hoff
334
Reacción de esterificación
Fischer
335
Reacción de obtención de éteres
Williamson
336
Producto de la reacción alcóxido + haluro de alquilo
Éter
337
Estereoselectividad de la hidrogenación catalítica de enlaces insaturados
SIN
338
Estereoselectividad de la adición de halógenos (X2) a enlaces insaturados
ANTI
339
Números cuánticos que definen un orbital
n, l, m
340
Tienen mismo número atómico (Z) pero distinto número másico (A)
Isótopos
341
Geometría de CO2
Lineal
342
Geometría de NH3
Pirámide trigonal
343
Geometría de H2O
Angular
344
Geometría de CH4
Tetraédrica
345
Geometría de XeF2
Lineal
346
Geometría de XeF4
Cuadrada plana
347
pH de una disolucion de especies anfóteras
(pKa1 + pKa2) / 2 (Y no depende de la concentración)
348
Orden de acidez de los oxoácidos del cloro
HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO
349
Una sal es menos soluble si en la disolución ya hay alguno de sus iones
Efecto de ión común
350
Número de moléculas que deben chocar para que se dé una reacción
Molecularidad
351
Número de choques efectivos entre moléculas de reactivos por unidad de tiempo
Factor de frecuencia o preexponencial (A)
352
Medida de la polaridad de un disolvente
Constante dieléctrica
353
Dimensiones de la actividad (a)
Es adimensional
354
Dimensiones de la fugacidad (f)
Presión
355
Es imposible enfriar una sustancia hasta el cero absoluto en un número finito de etapas
Tercer Principio de la Termodinámica
356
Sumatorio del calor de formación de los productos - sumatorio del calor de formación de los reactivos
Calor de reacción
357
Calor desarrollado al reaccionar con el oxígeno
Calor de combustión
358
Valor de la entalpía de formación de un elemento en su estado estándar
Cero
359
En una disolución diluida ideal, el soluto cumple la ley de
Henry
360
En una disolución diluida ideal, el disolvente cumple la ley de
Raoult
361
Mezcla de composición definida que solidifica sin cambio en su composición
Eutéctica
362
Aumento de la temperatura de ebullición al añadir un soluto
Ebulloscópico
363
Descenso de la temperatura de congelación al añadir un soluto
Crioscópico
364
Se deben a la reducción del potencial químico del disolvente al añadir un soluto
Propiedades coligativas
365
Reacción entre un éster y un alcohol para dar un nuevo éster
Transesterificación
366
Antibiótico macrólido azálido
Azitromicina
367
MA de zanamivir y oseltamivir
Inhibición de la neuraminidasa del influenzavirus
368
Estructura de fenilbutazona
Pirazolidindiona
369
Sustituyente característico de las sulfonilureas antidiabéticas de 2ª generación
Arilcarboxamidoetil
370
Propiedad de los elementos químicos de presentarse en estructuras diferentes
Alotropía
371
Propiedad de las sustancias moleculares de presentarse en estructuras diferentes
Polimorfismo
372
Regla de Hückel
4n + 2 electrones π
373
Molécula cíclica plana con 4n e- π
Antiaromática o pseudoaromática
374
Molécula cíclica plana con 4n+2 e- π
Aromática
375
Medio en que transcurre la condensación aldólica
Básico
376
AT de levadopa + carbidopa
Enfermedad de Parkinson
377
Fármaco antivírico y antiparkinsoniano
Amantadina
378
MA de lamotrigina
Bloqueo del canal de Na+
379
Producto de la condensación alcohólica a baja temperatura (<5ºC)
beta-hidroxialdehído (aldol)
380
Producto de la condensación alcohólica a alta temperatura (>5ºC)
Compuesto carbonílico alfa-beta-insaturado
381
Geometría de BF3
Triangular
382
Geometría de AlCl3
Triangular
383
Geometría de O3
Angular
384
Geometría de PCl3
Pirámide triangular
385
Geometría de PCl5
Bipirámide trigonal
386
Geometría de SF6
Octaédrica
387
Geometría de BrF5
Pirámide de base cuadrada
388
Geometría de SO2
Angular
389
Geometría de HCN
Lineal
390
Geometría de SiCl4
Tetraédrica
391
Ley de efusión de los gases
Graham