ORIGINAL-AZUL-2 Flashcards
En un grupo, el carácter metálico aumenta
De arriba a abajo
Estructura del diamante
Sólido covalente en red tridimensional (C sp3)
Estructura del grafito
Sólido covalente en red bidimensional (C sp2)
Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, EDTA es un ligando
Hexadentado
Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, la porfirina es un ligando
Tetradentado
Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el oxalato es un ligando
Bidentado
Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el etilenglicol es un ligando
Bidentado
Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el cianuro es un ligando
Monodentado
Según el número de grupos capaces de formar enlace coordinado con el átomo central, el amoníaco es un ligando
Monodentado
Denominación de los complejos que forman los ligandos polidentados con los cationes metálicos
Quelatos
Porcentaje de forma ácida y de forma básica cuando pH = pKa
50% forma ácida y 50% forma básica
Una disolución tampón está constituida por un ácido y
Su base conjugada
Ecuación del tiempo de semireacción para una reacción de primer orden
ln 2 / K
Ecuación del tiempo de semireacción para una reacción de orden cero
Ao / 2K
Dimensiones del factor preexponencial o de frecuencia de la ecuación de Arrhenius
Las mismas que la constante de velocidad de reacción (es decir, depende del orden de reacción)
El catalizador se encuentra en la misma fase que los reactivos de la reacción
Catálisis homogénea
El catalizador se encuentra en distinta fase que los reactivos de la reacción
Catálisis heterogénea
La constante de equilibrio de una reacción química depende únicamente de
La temperatura
Todo sistema en equilibrio en el que se introduce una variación de las condiciones exteriores, reacciona para contrarrestar tal variación y retornar a la situación de equilibrio
Principio de Le Chatelier
Un aumento de la temperatura favorece las reacciones
Endotérmicas
Un descenso de la temperatura favorece las reacciones
Exotérmicas
ΔH - T.ΔS
ΔG
Cumplen la ecuación de van der Waals
Gases reales
En todo proceso cíclico, el calor suministrado al sistema es igual al trabajo realizado por el mismo
Primer principio de la termodinámica
La energía del universo es constante, pero la entropía aumenta hacia un máximo
Segundo principio de la termodinámica
Para un proceso isotérmico reversible, ΔS vale
ΔS = 0
Para un proceso isotérmico irreversible, ΔS vale
ΔS > 0
ΔU + Δn.R.T
ΔH
ΔH de formación de productos - ΔH de formación de reactivos
ΔH de reacción
Calor absorbido por una sustancia al cambiar de estado sin sufrir un aumento de su temperatura
Calor latente = calor de cambio de estado
Calor que al suministrarlo a una sustancia eleva su temperatura
Calor sensible
Temperatura por encima de la cual no puede licuarse un gas aumentado la presión (compresión)
Temperatura crítica
La solubilidad de un gas en un líquido es directamente proporcional a la presión que ejerce dicho gas sobre la superficie del líquido
Ley de Henry
La destilación por arrastre en corriente de vapor se aplica a la separación de líquidos
Inmiscibles
La destilación fraccionada se aplica a la separación de líquidos
Miscibles
Mezcla de dos sólidos que presenta el menor punto de fusión y la máxima solubilidad
Eutéctica
Las propiedades coligativas de una disolución de soluto no volátil se deben a una reducción de
Potencial químico del disolvente que resulta de la presencia del soluto
Isoterma que describe la adsorción en monocapas
De Langmuir
Isoterma que describe la adsorción en multicapas
BET
Fuerza de cohesión (L-L) > Fuerza de adherencia (L-S)
El líquido NO MOJA al sólido (α > 90º)
Fuerza de cohesión (L-L) < Fuerza de adherencia (L-S)
El líquido MOJA al sólido (α < 90º)
Isómeros con diferente conectividad
Regioisómeros = isómeros estruturales
Isómeros con igual conectividad pero diferente configuración
Estereoisómeros
La denominada síntesis asimétrica se aplica a
Separación de dos enantiómeros de una mezcla racémica
Propiedad de ciertos objetos tridimensionales de no ser superponibles a su imagen especular
Quiralidad
Compuesto con centros quirales superponible a su imagen especular
Forma meso
Moléculas planas, cíclicas, con 4n+2 electrones π
Aromáticas
Intermedio de reacción en una SN1
Carbocatión (plano)
Intermedio de reacción en una SN2
Compuesto pentacoordinado
Producto de una SN1 sobre un C*
Mezcla racémica
Efecto de una SN2 sobre un C*
Inversión de la configuración
Intermedio de reacción en una SEAR
Carbocatión conjugado (de Wehland), catión arenio, catión ciclohexadienilo
En una reacción de eliminación se forma preferentemente la olefina más sustituida
Regla de Saytzev
Orden de acidez de los alcoholes
Primario > secundario > terciario
La deshidratación de un alcohol catalizada por ácido (ej: ácido sulfúrico concentrado) genera un
Alqueno
Reacciones que generan productos con cambios en el esqueleto carbonado o la localización de sustituyentes en posiciones inesperadas
Reordenamiento o Transposición
Tipo de catálisis en la hidrogenación de dobles y triples enlaces
Heterogénea (metal finamente dividido: Pd, Pt, Ni)
Adición 1,4 entre un dieno conjugado y un dienófilo
Cicloadición de Diels-Alder
En SEAR del benceno, los grupos -OH, -SH y -NH2 son
Activantes y o,p-dirigentes
En SEAR del benceno, los grupos alquilo y fenilo son
Activantes y o,p-dirigentes
En SEAR del benceno, los grupos -X (halógeno) son
Desactivantes y o,p-dirigentes
En SEAR del benceno, los grupos -NO2, -CF3, -CN, -CHO y -COOH son
Desactivante y m-dirigentes
Interconversión de grupo funcional de una molécula por migración de un átomo o grupo de átomos entre dos posiciones diferentes
Tautomería
Hidrógenos débilmente ácidos en un aldehído
H en Cα del carbonilo
En la tautomería ceto-enólica, la forma más estable y predominante es
Ceto
En la tautomería ceto-enólica, la forma más ácida
Enol
La reducción de Wolff-Kishner transforma aldehídos o cetonas a
Alcanos
La reducción de Clemmensen transforma aldehídos o cetonas a
Alcanos
Derivado carboxílico más reactivo como electrófilo
Haluro de ácido
Derivado carboxílico menos reactivo como electrófilo
Amida
Heterociclo aromático π deficiente
Piridina
3 heterociclos aromáticos π excedentes
Pirrol (N), furano (O) y tiofeno (S)
MA de sulfamidas
Inhibición de dihidropteroato sintasa
Profármaco más lipófilo de adrenalina, para adminitración ocular
Dipivefrina (= dipivaloiladrenalina)
Un átomo es isóstero con la especie que resulta de añadir un H y dos e- al átomo que le precede en el sistema periódico
Ley de Desplazamiento de Hidruro
El grupo catecol es bioisóstero del grupo
Bencimidazol
La piridina es bioisóstera del grupo
Nitrobenceno
El anillo tetrazol es bioisóstero del grupo
Carboxilo
El grupo 3-hidroxi-isoxazol es bioisóstero del grupo
Carboxilo
Peptidomiméticos obtenidos por inversión del grupo amida
Retroamidas
Peptidomiméticos obtenidos por sustitución del grupo amida por un grupo éster
Depsipéptidos
Peptidomiméticos obtenidos por sustitución del grupo carbonilo por un grupo tiocarbonilo
Tionamidas
Un grupo con valor σ de Hammett > 0 es
Electrón-atrayente
Un grupo con valor σ de Hammett < 0 es
Electrón-donante
Un grupo con valor π de Hansch y Fujita > 0
Aumenta la lipofilia de la molécula
Un grupo con valor π de Hansch y Fujita < 0
Reduce la lipofilia de la molécula
Excepto para el hidrógeno (-H), el valor del parámetro Es de Taft toma valores
Negativos
Trimetiletanolamina
Colina
Para reducir las acciones centrales de los anticolinérgicos, se introduce en su estructura un grupo
Amonio cuaternario
Estrutura de neostigmina
Carbamato de arilamonio
Mecanismo tóxico de los insecticidas organofosforados
Inhibición irreversible de acetilcolinesterasa
Enzima que transforma dopamina en noradrenalina
Dopamina-β-hidroxilasa
Enzima que transforma noradrenalina en adrenalina
N-metil transferasa (+ SAM)
Enzima que convierte tirosina en L-dopa
Tirosina hidroxilasa
Enzima que transforma L-dopa en dopamina
L-aminoácido aromático descarboxilasa (LAAD)
Estructura general de los fármacos β-bloqueantes
Ariloxipropanolamina
Resto arilo del atenolol
Benceno
Resto arilo del propranolol
Naftaleno
Resto arilo del pindolol
Indol
Resto arilo del timolol
Tiadiazol
Estructura de prazosina
Quinazolina
Característica de los sustituyentes en posición 7 de las benzodiazepinas
Electrón-atrayentes (-X, -NO2)
Característica estructural de los barbitúricos con utilidad terapéutica
5,5-disustituidos
Anestésicos obtenidos por farmacomodulación de las 4-fenilpiperidinas (meperidina)
Fentanilo y derivados
Anestésico local sin grupo éster ni amida
Pramocaína
Cocaína, procaína, tetracaína y benzocaína contienen una cadena intermedia de tipo
Éster
Lidocaína, bupivacaína y mepivacaína contienen una cadena intermedia de tipo
Amida
Estructura de nifedipino
1,4-dihidropiridina
Estructura de verapamilo
Arilalquilamina
Estructura de tolbutamida
Sulfonilurea
Estructura de omeprazol
Bencimidazol
Anillo de nizatidina
Tiazol
Ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico
Ácido araquidónico
Alprostadilo es la DCI de
PGE1
Dinoprostona es la DCI de
PGE2
Estructura de Ibuprofeno
Ácido arilpropiónico
Estructura de indometacina y diclofenac
Ácido arilacético
Estructura de dipirona (= metamizol)
Pirazolona
Estructura de piroxicam
Benzotiazina-3-carboxamida
Estructura de rofecoxib
Aril-metil-sulfona
Inhibidor de COX-2 con la mayor selectividad
Etoricoxib
Tipo de inhibición enzimática de los IECA
Análogos del estado de transición
Estructura de amrinona y milrinona
Bipiridina
Estructura de clomifeno y tamoxifeno
Trifeniletileno
La sustitución del C-2 de la estructura esteroide por O confiere actividad
Anabolizante
Estructura de ciproterona
Esteroide
Derivado 9,11-epóxido de espironolactona
Eplerenona
MA de anastrozol y letrozol
Inhibición reversible de la aromatasa
Estructura de finasterida y dutasterida
4-azaesteroide
Estructura de vancomicina y teicoplanina
Glicopéptido
Tienen estructura 4-tia-1-azabiciclo(3.2.0)heptano
Penicilinas
Tienen estructura 5-tia-1-azabiciclo(4.2.0)octen-2-eno
Cefalosporinas
Grupo de la cadena lateral de meticilina
2,6-dimetoxifenilo
Grupo de antibióticos betalactámicos al que pertenece imipenem
Tienamicinas (= carbapenems)
Dos 6-desoxitetraciclinas
Doxicilina y minociclina
Antibiótico macrólido con anillo lactónico de 15 átomos
Azitromicina
Grupo de antibióticos betalactámicos al que pertenece aztreonam
Monobactamas
Modificación estructural que confiere estabilidad a los antibióticos macrólidos en medio ácido
Metilación del hidroxilo en posición 6
Antibiótico macrólido de mayor lipofilia y mayor semivida
Azitromicina
Sustituyente en posición 6 de las fluorquinolonas
Flúor (-F)
Sustituyente en posición 7 de las fluorquinolonas
Piperazina
Aciclovir y ganciclovir son falsos nucleósidos de la base nitrogenada
Guanina
Grupo isóstero del enlace peptídico que contienen en su estructura los inhibidores de la proteasa del VIH
Hidroxietileno
cis-diamindicloro Pt(II)
Cisplatino
Citostático que forma enlaces de coordinación con el ADN
Cisplatino
Grupo de citostáticos que poseen un sistema de anillos aromáticos fusionados planos
Agentes intercalantes del ADN
Fármaco que previene la cardiotoxicidad por antraciclinas
Desrazoxano
La síntesis de Knorr se aplica a la obtención de
Pirazolonas
En la síntesis de péptidos en fase sólida, reactivo para separar el péptido de la resina o matriz insoluble
Ácido trifluoroacético
Estructura de dacarbazina
Triazenoimidazol
Anestésico local con núcleo tropano
Cocaína
Anillo esencial para la actividad de omeprazol
Piridina
Sustituyente sobre el N de morfina que aumenta su actividad analgésica
Fenetilo
Estructura de vildagliptina y saxagliptina
α-cianopirrolidina
Compueso químico responsable de la cistitis hemorrágica causada por las mostazas nitrogenadas
Acroleína
Movimiento de un líquido por aplicación de una diferencia de potencial
Electroósmosis
