ORIGINAL-VERDE-F Flashcards
1
Q
La DE50 (dosis eficaz 50) es una medida de
A
Potencia
2
Q
Co / Kel
A
AUC total (vía IV)
3
Q
D / Co
A
Vd
4
Q
Fracción o cantidad de dosis aprovechada
A
Biodisponibilidad en magnitud
5
Q
Unidades de la biodisponibilidad en magnitud
A
Es adimensional
6
Q
Cdeseada . Vd
A
D* (= Dosis de choque)
7
Q
Clp . MRT
A
Vdss (modelo no compartimental)
8
Q
1 / Ka
A
MAT
9
Q
1 / Kel
A
MRT iv
10
Q
El índice de acumulación (R) depende de
A
Kel y Tau
11
Q
Relación matemática entre dosis y respuesta farmacológica
A
Hiperbólica
12
Q
f . D / Tau . Clp
A
Concentración asintótica media (régimen multidosis)
13
Q
Uinfinito problema / Uinfinito patrón
A
F (= biodisponibilidad en magnitud)
14
Q
AUC problema / AUC patrón
A
F (= biodisponibilidad en magnitud)
15
Q
Propranolol se absorbe formando un par iónico con
A
Ácido oléico
16
Q
Quinina se absorbe formando un par iónico con
A
Hexilsalicilato
17
Q
Cinética del vaciado gástrico
A
Orden uno aparente
18
Q
Valor numérico de la superficie de absorción pulmonar
A
81 m^2
19
Q
Valor numérico de la superficie de absorción intestinal
A
200 m^2
20
Q
Fármacos que forman quelatos insolubles con cationes di- y trivalentes
A
Tetracicilinas
21
Q
Profármaco oral de cloranfenicol
A
Palmitato de cloranfenicol (no tiene sabor desagradable)
22
Q
Profármaco parenteral de cloranfenicol
A
Succinato de clorafenicol (mayor hidrosolubilidad)
23
Q
Liberación de orden cero
A
Sostenida
24
Q
Sal de penicilina G de menor solubilidad
A
Penicilina G benzatina
25
Rige la absorción pasiva de fármacos por membrana
Ecuación de Fick
26
Vía de administración parenteral con efecto de primer paso
Intraperitoneal
27
Vía de administración parenteral de absorción lenta
Intradérmica
28
Ecuación que rige la velocidad de disolución
Ley de Noyes-Whitney
29
El factor de diferencia (f1) se aplica a comparar
Curvas de velocidad de disolución
30
Teoría de absorción pasiva que se cumple en la mucosa oral
Bihiperbólica
31
Teorías sobre absorción pasiva que se cumplen en estómago, ojo y piel
Probabilísticas
32
Teorías sobre absorción pasiva que se cumplen en intestino delgado y grueso
Comparimentales (Higuchi-Ho y Wagner-Sedman)
33
1 - E (tasa de extracción)
F (= biodisponibilidad en magnitud)
34
Flujo x Tasa de extracción
Cl
35
f . D / AUCtotal
Clp
36
Valor numérico de la velocidad de filtración glomerular (VFG)
120-130 mL/min
37
Uinfinito / AUCtotal
Cl renal
38
Aparece un modelo flip-flop cuando
Ka << Kel
39
Parámetros de la ecuación de un modelo bicompartimental IV
Ao, α, Bo, β
40
D / Bo
Vd extrapolado (modelo bicompartimental)
41
Ko / Clp
Css (incorporación de orden cero)
42
Tiempo desde la administración de un fármaco hasta que comienza su absorción
Período de latencia farmacocinético
43
Valor del volumen de agua extracelular
15,5 - 19 L
44
Azul de evans es un marcador de agua
Plasmática
45
Inulina es un marcador de agua
Extracelular
46
Antipirina es un marcador de agua
Corporal total
47
Tmáx depende de
Ka y Kel
48
Cmáx depende de
D, Ka y Kel
49
Parámetros de la ecuación del modelo monocompartimental extravasal
C0, Kel, A0, Ka
50
Causa falseamiento del Vd por defecto
Unión a proteínas plasmáticas
51
Relación entre velocidad de eliminación y cantidad de fármaco en organismo
Kel
52
Relación entre velocidad de eliminación y concentración de fármaco en organismo
Clp
53
Parámetros de la ecuación del modelo mocompartimental intravenoso
Co, Kel
54
Volumen (L) de agua transcelular
2 L
55
Volumen (L) de agua plasmática
3 - 3,5 L
56
Volumen (L) de agua intersticial
6 - 12 L
57
Volumen (L) de agua intracelular
23 - 26,5 L
58
Volumen (L) de agua corporal total
42 L (= 0,6 L/Kg)
59
Puede ser factor limitativo de la absorción
Liberación
60
Clp / Vd
Kel
61
Modelo bicompartimental: ganancias por retorno
K21 . P
62
Modelo bicompartimental: pérdidas por distribución al periférico
-K12 . C
63
Modelo bicompartimental: pérdidas por eliminación
-K10 . C
64
Modelo bicompartimental: ganancias por absorción
K01 . A
65
Cinética de los procesos pasivos
Orden uno
66
Distribución + Eliminación
Disposición
67
Proceso reversible del LADME
Distribución
68
Disgregación + Disolución + Difusión
Liberación
69
Cinética de los procesos provocados intencionadamente
Orden cero
70
Cinética de la incorporación en perfusión IV
Orden cero
71
Pérdida presistémica de fármaco
Efecto de primer paso
72
Cinética de la incorporación de anestésicos inhalatorios
Orden cero
73
Cinética de orden uno: se obtiene una recta al representar
lnC frente a t
74
Cinética de orden cero: se obtiene una recta al representar
C frente a t
75
Cinética de la secreción biliar
Orden mixto (Michaelis-Menten)
76
Cinética que aparece al saturarse un proceso activo
Orden cero
77
Modelo bicompartimental: los depósitos no acusos están en compartimento
Periférico
78
Modelo bicompartimental: el agua intracelular profunda está en
Compartimento periférico
79
Fracción de material biológico en que el fármaco está uniformemente distribuido y tiene las mismas propiedades cinéticas
Compartimiento
80
Mecanismo de absorción intestinal de la vacuna oral de la poliomielitis
Endocitosis
81
La obtención de adsorbatos se aplica a la administración de
Vacunas
82
El vaciado gástrico puede ser factor limitativo de la absorción de fármacos
Con alta Ka intestinal (grupo I de clasificación biofarmacéutica)
83
El tránsito intestinal puede ser factor limitativo de la absorción de fármacos
Con baja Ka intestinal
84
Fórmula de la absorción acumulativa
At = Ct + Kel . AUC(0→t)
85
Un rango terapéutico amplio indica que el fármaco es
Seguro
86
Relaciona las administraciones intravenosa y extravasal de un medicamento
Función de Bateman
87
Parte de la nefrona donde ocurre la secreción tubular activa de fármacos
Túbulos proximales
88
Valor del Clr de fármacos con secreción tubular activa
> 130 mL/min
89
Al representar la velocidad de excreción urinaria frente a la concentración plasmática, se obtiene una recta, cuya pendiente es
Clr
90
Transforma curvas acumulativas en curvas de cantidades remanentes
Método de sigma-minus
91
Bolus IV para alcanzar la concentración meseta inicial en una perfusión IV
Ko / Kel
92
Fórmula de la velocidad de absorción de un fármaco
Ka . A
93
Tiempo al que se igualan las velocidades de absorción y de eliminación
tmáx
94
El método de Dost se aplica al cálculo de
Ka (solo para formas farmacéuticas parenterales)
95
El método de Wagner-Nelson se aplica al cálculo de
Ka (= método de la absorción acumulada)
96
Porcentaje de fármaco remanente en organismo transcurridas 2 semividas
0.25
97
Fracción de dosis remanente en organismo a un tiempo determinado
e^(-Kel.t)
98
Fracción de fármaco remanente en organismo referida a la que había en la unidad de tiempo anterior
e^(-Kel), que es la pendiente de la curva exponencial
99
Componentes de la dieta que inhiben más intensamente el vaciado gástrico
Lípidos
100
Transportador responsable del efecto de primer paso por secreción intestinal
Glicoproteína P
101
Co / 2Ko
t1/2 (orden cero)
102
Unidades en que se expresa el coeficiente de difusión
Superficie / tiempo(cm^2 / s)
103
Condición en que la concentración de fármaco disuelto está muy por debajo (< 10- 20%) de la concentración a saturación
Sink o sumidero
104
Para aumentar la hidrosolubilidad de fármacos ácidos se obtienen sales
Sódicas o potásicas
105
Para aumentar la hidrosolubilidad de fármacos básicos se obtienen sales
Clorhidrato o sulfato
106
Polimorfo más soluble que otro de naturaleza cristalina
Amorfo
107
Polimorfo menos soluble que otro de naturaleza anhidra
Hidratado
108
Polimorfo más soluble que otro de naturaleza estable
Metaestable (= inestable)
109
Unidades en que se expresa la superficie específica
superficie / peso (cm^2 / g)
110
Etilendiamino teofilina
Aminofilina
111
Patrón de unión al sitio I de la albúmina
Warfarina
112
Patrón de unión al sitio II de la albúmina
Diazepam
113
Patrón de unión al sitio III de la albúmina
Tamoxifeno
114
Patrón de unión al sitio IV de la albúmina
Digitoxina
115
Signo del falseamiento del Vd por unión del fármaco a células sanguíneas
Por exceso
116
Signo del falseamiento del Vd por unión del fármaco a depósitos intracelulares
Por exceso
117
4 fármacos que saturan su unión a las proteínas plasmáticas
Salicilatos, fenilbutazona, clofibrato, ác.valproico
118
Metabolito activo de alopurinol
Oxipurinol
119
Metabolito activo de amitriptilina
Nortriptilina
120
Metabolito activo de carbamazepina
10,11-epoxicarbamazepina
121
Metabolito activo de diazepam
N-desmetildiazepam (= nordiazepam)
122
Metabolito activo de morfina
Morfina-6-glucurónido
123
Metabolitos activos de primidona
Fenobarbital y feniletilmalonamida
124
Metabolito activo de procainamida
N-acetilprocainamida
125
Metabolito activo de propranolol
4-hidroxipropranolol
126
La conjugación de un fármaco con glutatión genera
Derivados del ácido mercaptúrico
127
Fármaco metabolizado por la dehidropeptidasa renal
Imipenem
128
Principal mecanismo de absorción de fármacos
Difusión pasiva transmembrana (= vía transcelular)
129
Sulfasalazina es un profármaco de
Mesalazina (= 5-ASA)
130
Antihistamínico H2 que inhibe el metabolismo de otros fármacos
Cimetidina
131
Antiepiléptico que inhibe el metabolismo de otros fármacos
Ácido valproico
132
La reabsorción tubular pasiva de ácidos y bases débiles se rige por
Teoría del pH-reparto (o de Brodie)
133
Reacción de activación de sulfasalazina por las bacterias intestinales
Azorreducción
134
Enzima cuyo déficit prolonga el efecto de succinilcolina
Colinesterasa plasmática
135
Valor de la tasa de extracción para fármacos con aclaramiento flujo-dependiente
E > 0,7
136
Antiepiléptico con cinética tiempo-dependiente
Carbamazepina
137
Antibiótico con cinética tiempo-dependiente
Rifampicina
138
Alcalinizante urinario
Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
139
Acidificante urinario
Cloruro amónico (NH4Cl)
140
Un aumento de la diuresis aumenta la eliminación de tóxicos
Lipófilos
141
Inhibidor del transportador renal de ácidos o aniones
Probenecid
142
Período de máximo riesgo de teratogenia
Entre 3ª y 8ª semanas de embarazo
143
Causa el síndrome del niño gris
Cloranfenicol
144
Benzodiazepinas que se metabolizan directamente por reacciones de glucuronidación
Lorazepam, oxazepam y temazepam
145
Margen terapéutico de carbamazepina
4-12 mg/L
146
Margen terapéutico de fenobarbital
15-40 mg/L
147
Margen terapéutico de fenitoína
10-20 mg/L
148
Margen terapéutico de teofilina
10-20 mg/L
149
Margen terapéutico de ác. valproico
50-100 mg/L
150
El nomograma de Done se aplica en intoxicaciones por
Salicilatos
151
El nomograma de Rumack-Mattew se aplica en intoxicaciones por
Paracetamol
152
La relación AUC 0 -> tmáx / AUC total mide
Biodisponibilidad en velocidad
153
La relación Cmáx / AUCtotal mide
Biodisponibilidad en velocidad
154
La disponibilidad biofásica mide equivalencia
Terapéutica o clínica
155
En un régimen posológico, cuando Velocidad de administración = Velocidad de eliminación
Estado de equilibrio estacionario
156
En un régimen posológico de fármaco monocompartimental, Tau se hace igual a
t1/2
157
En un régimen posológico de fármaco monocompartimental, D* vale
2 x Dmantenimiento
158
Margen terapéutico de digoxina
0,8-2,0 μg/L
159
Velocidad de excreción urinaria / Concentración plasmática
Clr
160
La conjugación con aminoácidos se hace sobre el grupo funcional
Ácido carboxílico (previamente activado)
161
Antiepiléptico autoinductor enzimático
Carbamazepina
162
Antibiótico autoinductor enzimático
Rifampicina
163
El tiempo para alcanzar una determinada fracción de la concentración de equilibrio estacionario depende de
La semivida de eliminación del fármaco (t1/2)
164
La desalquilación de aminas es una reacción del metabolismo de fármacos de fase
Fase I
165
Ecuación que predice la velocidad de disolución de un fármaco
Noyes-Whitney
166
El aclaramiento hepático de un fármaco con alta tasa de extracción depende de
Flujo sanguíneo hepático
167
La concentración de fármaco en el medio de disolución es inferior al 20% de su concentración a saturación
Condiciones sink o sumidero
168
La secreción renal activa de fármacos tiene lugar en el túbulo
Proximal
169
Naturaleza de los fármacos que se unen a la albúmina
Fármacos ácidos y neutros
170
D / (β.AUC)
Vd área (modelo bicompartimental)
171
Dos parámetros farmacocinéticos de los que depende la semivida de un fármaco
Vd y Clp
172
Procedimiento para transformar curvas de cantidades acumuladas en curvas de cantidades remanentes
Método sigma-minus
173
Relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración plasmática, a un mismo tiempo
Volumen de distribución
174
En un régimen de dosis múltiples, cuando la velocidad de administración se hace igual a la velocidad de eliminación se alcanza
El estado de equilibrio estacionario
175
En un régimen multidosis, el índice de acumulación (R) depende de
Intervalo posológico y Kel
176
Proceso del LADME cuya saturación causa cinética no lineal para fenitoína
Metabolismo
177
Dos vías de aministración cuya superficie de absorción es mayor de 50 m^2
Oral (200 m^2) y pulmonar (81 m^2)
178
El factor de similitud (f2) se usa para comparar
Curvas de velocidad de disolución
179
El volumen de distribución inicial hace referencia al volumen aparente de distribución en el compartimento
Central
180
Antiepiléptico que no debe administrarse por vía IM (baja biodisponibilidad)
Fenitoína
181
Factor limitativo de la absorción de los fármacos de la clase I biofarmacéutica
Vaciado gástrico
182
Zona del arbol respiratorio en que se depositan las partículas de 4 μm de un aerosol
Región traqueobronquial
183
Cociente entre la cantidad total de fármaco inalterado que se excreta en orina y el área total bajo la curva de niveles plasmáticos
Cl renal
184
Los fármacos cuya semivida es menor de 20 minutos deben administrarse por vía
IV, en prefusión continua
185
Representación gráfica de Ka frente a P en colon
Hiperbólica
186
Las sales biliares del intestino forman complejos insolubles y no absorbibles con antibióticos
Aminoglucósidos
187
Antiepiléptico con farmacocinética dosis-dependiente por saturación de su unión a las proteínas plasmáticas
Ácido valproico
188
Causa más frecuente de cinética tiempo-dependiente
Auto-inducción enzimática
189
Cinética usual de la reabsorción tubular
Orden uno
190
Rango del valor de aclaramiento de hemodiálisis para los fármacos
5 - 100 mL/min
191
Según las teorías compartimentales, limita la velocidad de absorción de los fármacos lipófilos
Capa acuosa estática de difusión
192
Valor del Vd de los fármacos que no se unen a depósitos sanguíneos ni a tejidos
16 - 42 L
193
La secrecion intestinal activa de fármacos está mediada por
Glicoproteína P
194
Si Cl renal > 130 mL/min, el fármaco experimenta
Secreción tubular activa
195
El método de Loo-Riegelman se aplica al cálculo de
Ka (modelo bicompartimental)
196
En los modelos farmacocinéticos no compartimentales, el momento de orden cero
AUC
197
Porcentaje de fármaco remanente en el organismo a las 3 semividas de eliminación tras administración IV
0.125
198
Se alcanza cuando la velocidad de administración del fármaco se hace igual a la de eliminación
Estado estacionario
199
Factor que determina la importancia clínica de una interacción por desplazamiento de la unión de un fármaco a las proteínas plasmáticas
Porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas del fármaco desplazado
200
1 / DE50
Potencia
201
Parámetro biométrico para dosificar fármacos polares en obesos
Peso Corporal Ideal (PCI)
202
En un régimen multidosis, el AUC en un intervalo de dosificación cuando se ha alcanzado el estado de equilibrio estacionario es una medida de
Biodisponibilidad en magnitud
203
Duración del período de lavado o blanqueo en un ensayo de bioequivalencia de diseño cruzado
7-10 semividas biológicas del fármaco
204
El proceso de absorción de fármacos por difusión pasiva a través de poros es importante para la vía
Parenteral (extravasal)
205
Factor que determina el aclaramiento de los fármacos con E > 0,8
Flujo sanguíneo
206
En la incorporación de fármaco de orden cero, la concentración meseta es inversamente proporcional a
Aclaramiento plasmático
207
En la perusión intravenosa, la concentración meseta es directamente proporcional a
Velocidad de infusión
208
El aclaramiento de un fármaco cuya E > 0,7 depende de
Flujo sanguíneo
209
Significado de la letra E en el acrónimo LADME
Excreción
210
Indicador de la función renal para el ajuste de la dosis de medicamentos
Aclaramiento de creatinina
211
Parámetro farmacocinético que determina la frecuencia de administración
Kel
212
Gráfica de C frente a t en orden cero
Recta
213
Enzima que interviene en la formación de mercapturatos
Glutatión reductasa
214
Nomograma para el ajuste de la posología de los antibióticos aminoglucósidos en dosis única
Hartford
215
Mecanismo de absorción de fármacos con portador a favor de gradiente sin consumo de energía
Difusión facilitada
216
Vía de administración de los implantes sólidos
Subcutánea
217
El aclaramiento mucociliar puede reducir la absorción de fármacos por vía
Nasal
218
Orgánulo celular donde ocurre la desaminación oxidativa mediada por MAO
Mitocondrias
219
En el modelo bicompartimental, la constante de eliminación se denota
K10
220
En el modelo bicompartimental, la constante de distribución al periférico se denota
K12
221
En el modelo bicompartimental, la constante de retorno al central se denota
K21
222
Los 2 factores que determinan el intervalo de dosificación de un fármaco
Margen terapéutico y t1/2
223
Factor limitativo de la absorción de fármacos de la clase II de la clasificación biofarmacéutica
Velocidad de disolución in vivo
224
Factor limitativo de la absorción de fármacos de la clase I de la clasificación biofarmacéutica
Vaciado gástrico
225
Fracción de la dosis administrada que es capaz de alcanzar la circulación sistémica
Biodisponibilidad (en magnitud)
226
Clase biofarmacéutica: fármacos con alta solubilidad y alta permeabilidad
Clase I
227
D . R
D*
228
Tiempo para alcanzar el 90% del estado estacionario
3,3 semividas biológicas
229
Velocidad de administración de un medicamento
D / Tau
230
Relación Dosis - Respuesta
Hiperbólica
231
Clp - Clr
Clh
232
AUMC / AUC
MRT iv
233
Fármaco indicado en el kernícterus neonatal
Fenobarbital
234
Teorías de absorción pasiva de fármacos que se cumplen en el intestino
Compartimentales
235
Teorías de absorción pasiva de fármacos que se cumplen en estómago, ojo y piel
Probabilísticas
236
Mecanismo de ruptura de sulfasalazina por la microflora intestinal
Azorreducción
237
Zona de la nefrona donde ocurre la secreción tubular activa de fármacos
Túbulo proximal
238
Vía de administración de adrenalina en paradas cardiorrespiratorias
Intraósea
239
Valor del factor de diferencia (f1) que indica superposición de perfiles de disolución
0 - 15
240
Valor del factor de similitud (f2) que indica superposición de perfiles de disolución
50 - 100
241
Enlace covalente en que un átomo aporta un par de electrones y el otro un orbital vacío
Dativo = Coordinadi
242
Inductor de la UDP-glucuronil transferasa indicado en kernícterus neonatal
Fenobarbital
243
Clase biofarmacéutica: fármacos con baja solubilidad y alta permeabilidad
Clase II
244
Clase biofarmacéutica: fármacos con alta solubilidad y baja permeabilidad
Clase III
245
Clase biofarmacéutica: fármacos con baja solubilidad y baja permeabilidad
Clase III
246
Factor limitativo de la absorción de los fármacos de la clase III biofarmacéutica
Motilidad intestinal
247
Parámetro farmacocinético que relaciona la velocidad de eliminación del fármaco con su concentración plasmática al mismo tiempo
Aclaramiento plasmático
248
Responsable del efecto de primer paso por secreción activa al intestino
Glicoproteína P
249
Cinética de los procesos activos
Orden mixto = Micchaelis . Menten
250
Cinética de los procesos intencionados
Orden cero
251
Potencial proceso limitativo de la Absorción
Liberación
252
Proceso limitativo de la Eliminación en un modelo Flip-Flop
Absorción
253
Velocidad de eliminación / Q
Kel
254
Velocidad de eliminación / C
Clp
255
Velocidad de excreción urinaria / C
Clr
256
Kel . Vd
Clp
257
f . D / AUC
Clp
258
VFG
125-130 mL/min
259
Cl por filtración glomerular
VFG . Fracción libre de fármaco
260
U infinito / AUC total
Clr
261
0,693 . MRTiv
t1/2
262
Clp . MRTiv
Vdss (modelo no compartimental)
263
Cataliza la reacción de monooxigenación de fármacos
Citocromo P-450 = Hemetiolato P-450
264
1,44 . t1/2 . ln (Cmáx/Cmín)
Tau máximo permitido
265
Metabolismo + Excreción
Eliminación
266
Antagonista de benzodiazepinas
Flumazenilo
267
Constante rápida de disposición
Alfa
268
Constante lenta de disposición
β (recuerda: β < α)
269
0,693 . Vd / Clp
t1/2
270
Caracteriza la distribución en el modelo monocompartimental
Instantánea
271
Caracteriza la distribución en el modelo bicompartimental
Diferida en el tiempo (= no instantánea)
272
0,693 / Kel
t1/2 (orden uno)
273
Cantidad y velocidad con que un fármaco alcanza la circulación sistémica
Biodisponibilidad
