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XF34 > ORIGINAL-VERDE-F > Flashcards

ORIGINAL-VERDE-F Flashcards

1
Q

La DE50 (dosis eficaz 50) es una medida de

A

Potencia

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2
Q

Co / Kel

A

AUC total (vía IV)

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3
Q

D / Co

A

Vd

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4
Q

Fracción o cantidad de dosis aprovechada

A

Biodisponibilidad en magnitud

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5
Q

Unidades de la biodisponibilidad en magnitud

A

Es adimensional

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6
Q

Cdeseada . Vd

A

D* (= Dosis de choque)

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7
Q

Clp . MRT

A

Vdss (modelo no compartimental)

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8
Q

1 / Ka

A

MAT

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9
Q

1 / Kel

A

MRT iv

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10
Q

El índice de acumulación (R) depende de

A

Kel y Tau

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11
Q

Relación matemática entre dosis y respuesta farmacológica

A

Hiperbólica

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12
Q

f . D / Tau . Clp

A

Concentración asintótica media (régimen multidosis)

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13
Q

Uinfinito problema / Uinfinito patrón

A

F (= biodisponibilidad en magnitud)

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14
Q

AUC problema / AUC patrón

A

F (= biodisponibilidad en magnitud)

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15
Q

Propranolol se absorbe formando un par iónico con

A

Ácido oléico

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16
Q

Quinina se absorbe formando un par iónico con

A

Hexilsalicilato

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17
Q

Cinética del vaciado gástrico

A

Orden uno aparente

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18
Q

Valor numérico de la superficie de absorción pulmonar

A

81 m^2

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19
Q

Valor numérico de la superficie de absorción intestinal

A

200 m^2

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20
Q

Fármacos que forman quelatos insolubles con cationes di- y trivalentes

A

Tetracicilinas

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21
Q

Profármaco oral de cloranfenicol

A

Palmitato de cloranfenicol (no tiene sabor desagradable)

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22
Q

Profármaco parenteral de cloranfenicol

A

Succinato de clorafenicol (mayor hidrosolubilidad)

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23
Q

Liberación de orden cero

A

Sostenida

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24
Q

Sal de penicilina G de menor solubilidad

A

Penicilina G benzatina

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25
Q

Rige la absorción pasiva de fármacos por membrana

A

Ecuación de Fick

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26
Q

Vía de administración parenteral con efecto de primer paso

A

Intraperitoneal

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27
Q

Vía de administración parenteral de absorción lenta

A

Intradérmica

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28
Q

Ecuación que rige la velocidad de disolución

A

Ley de Noyes-Whitney

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29
Q

El factor de diferencia (f1) se aplica a comparar

A

Curvas de velocidad de disolución

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30
Q

Teoría de absorción pasiva que se cumple en la mucosa oral

A

Bihiperbólica

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31
Q

Teorías sobre absorción pasiva que se cumplen en estómago, ojo y piel

A

Probabilísticas

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32
Q

Teorías sobre absorción pasiva que se cumplen en intestino delgado y grueso

A

Comparimentales (Higuchi-Ho y Wagner-Sedman)

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33
Q

1 - E (tasa de extracción)

A

F (= biodisponibilidad en magnitud)

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34
Q

Flujo x Tasa de extracción

A

Cl

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35
Q

f . D / AUCtotal

A

Clp

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36
Q

Valor numérico de la velocidad de filtración glomerular (VFG)

A

120-130 mL/min

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37
Q

Uinfinito / AUCtotal

A

Cl renal

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38
Q

Aparece un modelo flip-flop cuando

A

Ka &laquo_space;Kel

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39
Q

Parámetros de la ecuación de un modelo bicompartimental IV

A

Ao, α, Bo, β

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40
Q

D / Bo

A

Vd extrapolado (modelo bicompartimental)

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41
Q

Ko / Clp

A

Css (incorporación de orden cero)

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42
Q

Tiempo desde la administración de un fármaco hasta que comienza su absorción

A

Período de latencia farmacocinético

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43
Q

Valor del volumen de agua extracelular

A

15,5 - 19 L

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44
Q

Azul de evans es un marcador de agua

A

Plasmática

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45
Q

Inulina es un marcador de agua

A

Extracelular

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46
Q

Antipirina es un marcador de agua

A

Corporal total

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47
Q

Tmáx depende de

A

Ka y Kel

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48
Q

Cmáx depende de

A

D, Ka y Kel

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49
Q

Parámetros de la ecuación del modelo monocompartimental extravasal

A

C0, Kel, A0, Ka

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50
Q

Causa falseamiento del Vd por defecto

A

Unión a proteínas plasmáticas

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51
Q

Relación entre velocidad de eliminación y cantidad de fármaco en organismo

A

Kel

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52
Q

Relación entre velocidad de eliminación y concentración de fármaco en organismo

A

Clp

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53
Q

Parámetros de la ecuación del modelo mocompartimental intravenoso

A

Co, Kel

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54
Q

Volumen (L) de agua transcelular

A

2 L

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55
Q

Volumen (L) de agua plasmática

A

3 - 3,5 L

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56
Q

Volumen (L) de agua intersticial

A

6 - 12 L

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57
Q

Volumen (L) de agua intracelular

A

23 - 26,5 L

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58
Q

Volumen (L) de agua corporal total

A

42 L (= 0,6 L/Kg)

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59
Q

Puede ser factor limitativo de la absorción

A

Liberación

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60
Q

Clp / Vd

A

Kel

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61
Q

Modelo bicompartimental: ganancias por retorno

A

K21 . P

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62
Q

Modelo bicompartimental: pérdidas por distribución al periférico

A

-K12 . C

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63
Q

Modelo bicompartimental: pérdidas por eliminación

A

-K10 . C

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64
Q

Modelo bicompartimental: ganancias por absorción

A

K01 . A

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65
Q

Cinética de los procesos pasivos

A

Orden uno

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66
Q

Distribución + Eliminación

A

Disposición

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67
Q

Proceso reversible del LADME

A

Distribución

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68
Q

Disgregación + Disolución + Difusión

A

Liberación

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69
Q

Cinética de los procesos provocados intencionadamente

A

Orden cero

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70
Q

Cinética de la incorporación en perfusión IV

A

Orden cero

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71
Q

Pérdida presistémica de fármaco

A

Efecto de primer paso

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72
Q

Cinética de la incorporación de anestésicos inhalatorios

A

Orden cero

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73
Q

Cinética de orden uno: se obtiene una recta al representar

A

lnC frente a t

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74
Q

Cinética de orden cero: se obtiene una recta al representar

A

C frente a t

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75
Q

Cinética de la secreción biliar

A

Orden mixto (Michaelis-Menten)

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76
Q

Cinética que aparece al saturarse un proceso activo

A

Orden cero

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77
Q

Modelo bicompartimental: los depósitos no acusos están en compartimento

A

Periférico

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78
Q

Modelo bicompartimental: el agua intracelular profunda está en

A

Compartimento periférico

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79
Q

Fracción de material biológico en que el fármaco está uniformemente distribuido y tiene las mismas propiedades cinéticas

A

Compartimiento

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80
Q

Mecanismo de absorción intestinal de la vacuna oral de la poliomielitis

A

Endocitosis

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81
Q

La obtención de adsorbatos se aplica a la administración de

A

Vacunas

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82
Q

El vaciado gástrico puede ser factor limitativo de la absorción de fármacos

A

Con alta Ka intestinal (grupo I de clasificación biofarmacéutica)

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83
Q

El tránsito intestinal puede ser factor limitativo de la absorción de fármacos

A

Con baja Ka intestinal

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84
Q

Fórmula de la absorción acumulativa

A

At = Ct + Kel . AUC(0→t)

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85
Q

Un rango terapéutico amplio indica que el fármaco es

A

Seguro

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86
Q

Relaciona las administraciones intravenosa y extravasal de un medicamento

A

Función de Bateman

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87
Q

Parte de la nefrona donde ocurre la secreción tubular activa de fármacos

A

Túbulos proximales

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88
Q

Valor del Clr de fármacos con secreción tubular activa

A

> 130 mL/min

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89
Q

Al representar la velocidad de excreción urinaria frente a la concentración plasmática, se obtiene una recta, cuya pendiente es

A

Clr

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90
Q

Transforma curvas acumulativas en curvas de cantidades remanentes

A

Método de sigma-minus

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91
Q

Bolus IV para alcanzar la concentración meseta inicial en una perfusión IV

A

Ko / Kel

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92
Q

Fórmula de la velocidad de absorción de un fármaco

A

Ka . A

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93
Q

Tiempo al que se igualan las velocidades de absorción y de eliminación

A

tmáx

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94
Q

El método de Dost se aplica al cálculo de

A

Ka (solo para formas farmacéuticas parenterales)

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95
Q

El método de Wagner-Nelson se aplica al cálculo de

A

Ka (= método de la absorción acumulada)

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96
Q

Porcentaje de fármaco remanente en organismo transcurridas 2 semividas

A

0.25

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97
Q

Fracción de dosis remanente en organismo a un tiempo determinado

A

e^(-Kel.t)

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98
Q

Fracción de fármaco remanente en organismo referida a la que había en la unidad de tiempo anterior

A

e^(-Kel), que es la pendiente de la curva exponencial

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99
Q

Componentes de la dieta que inhiben más intensamente el vaciado gástrico

A

Lípidos

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100
Q

Transportador responsable del efecto de primer paso por secreción intestinal

A

Glicoproteína P

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101
Q

Co / 2Ko

A

t1/2 (orden cero)

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102
Q

Unidades en que se expresa el coeficiente de difusión

A

Superficie / tiempo(cm^2 / s)

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103
Q

Condición en que la concentración de fármaco disuelto está muy por debajo (< 10- 20%) de la concentración a saturación

A

Sink o sumidero

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104
Q

Para aumentar la hidrosolubilidad de fármacos ácidos se obtienen sales

A

Sódicas o potásicas

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105
Q

Para aumentar la hidrosolubilidad de fármacos básicos se obtienen sales

A

Clorhidrato o sulfato

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106
Q

Polimorfo más soluble que otro de naturaleza cristalina

A

Amorfo

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107
Q

Polimorfo menos soluble que otro de naturaleza anhidra

A

Hidratado

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108
Q

Polimorfo más soluble que otro de naturaleza estable

A

Metaestable (= inestable)

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109
Q

Unidades en que se expresa la superficie específica

A

superficie / peso (cm^2 / g)

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110
Q

Etilendiamino teofilina

A

Aminofilina

111
Q

Patrón de unión al sitio I de la albúmina

A

Warfarina

112
Q

Patrón de unión al sitio II de la albúmina

A

Diazepam

113
Q

Patrón de unión al sitio III de la albúmina

A

Tamoxifeno

114
Q

Patrón de unión al sitio IV de la albúmina

A

Digitoxina

115
Q

Signo del falseamiento del Vd por unión del fármaco a células sanguíneas

A

Por exceso

116
Q

Signo del falseamiento del Vd por unión del fármaco a depósitos intracelulares

A

Por exceso

117
Q

4 fármacos que saturan su unión a las proteínas plasmáticas

A

Salicilatos, fenilbutazona, clofibrato, ác.valproico

118
Q

Metabolito activo de alopurinol

A

Oxipurinol

119
Q

Metabolito activo de amitriptilina

A

Nortriptilina

120
Q

Metabolito activo de carbamazepina

A

10,11-epoxicarbamazepina

121
Q

Metabolito activo de diazepam

A

N-desmetildiazepam (= nordiazepam)

122
Q

Metabolito activo de morfina

A

Morfina-6-glucurónido

123
Q

Metabolitos activos de primidona

A

Fenobarbital y feniletilmalonamida

124
Q

Metabolito activo de procainamida

A

N-acetilprocainamida

125
Q

Metabolito activo de propranolol

A

4-hidroxipropranolol

126
Q

La conjugación de un fármaco con glutatión genera

A

Derivados del ácido mercaptúrico

127
Q

Fármaco metabolizado por la dehidropeptidasa renal

A

Imipenem

128
Q

Principal mecanismo de absorción de fármacos

A

Difusión pasiva transmembrana (= vía transcelular)

129
Q

Sulfasalazina es un profármaco de

A

Mesalazina (= 5-ASA)

130
Q

Antihistamínico H2 que inhibe el metabolismo de otros fármacos

A

Cimetidina

131
Q

Antiepiléptico que inhibe el metabolismo de otros fármacos

A

Ácido valproico

132
Q

La reabsorción tubular pasiva de ácidos y bases débiles se rige por

A

Teoría del pH-reparto (o de Brodie)

133
Q

Reacción de activación de sulfasalazina por las bacterias intestinales

A

Azorreducción

134
Q

Enzima cuyo déficit prolonga el efecto de succinilcolina

A

Colinesterasa plasmática

135
Q

Valor de la tasa de extracción para fármacos con aclaramiento flujo-dependiente

A

E > 0,7

136
Q

Antiepiléptico con cinética tiempo-dependiente

A

Carbamazepina

137
Q

Antibiótico con cinética tiempo-dependiente

A

Rifampicina

138
Q

Alcalinizante urinario

A

Bicarbonato de sodio (NaHCO3)

139
Q

Acidificante urinario

A

Cloruro amónico (NH4Cl)

140
Q

Un aumento de la diuresis aumenta la eliminación de tóxicos

A

Lipófilos

141
Q

Inhibidor del transportador renal de ácidos o aniones

A

Probenecid

142
Q

Período de máximo riesgo de teratogenia

A

Entre 3ª y 8ª semanas de embarazo

143
Q

Causa el síndrome del niño gris

A

Cloranfenicol

144
Q

Benzodiazepinas que se metabolizan directamente por reacciones de glucuronidación

A

Lorazepam, oxazepam y temazepam

145
Q

Margen terapéutico de carbamazepina

A

4-12 mg/L

146
Q

Margen terapéutico de fenobarbital

A

15-40 mg/L

147
Q

Margen terapéutico de fenitoína

A

10-20 mg/L

148
Q

Margen terapéutico de teofilina

A

10-20 mg/L

149
Q

Margen terapéutico de ác. valproico

A

50-100 mg/L

150
Q

El nomograma de Done se aplica en intoxicaciones por

A

Salicilatos

151
Q

El nomograma de Rumack-Mattew se aplica en intoxicaciones por

A

Paracetamol

152
Q

La relación AUC 0 -> tmáx / AUC total mide

A

Biodisponibilidad en velocidad

153
Q

La relación Cmáx / AUCtotal mide

A

Biodisponibilidad en velocidad

154
Q

La disponibilidad biofásica mide equivalencia

A

Terapéutica o clínica

155
Q

En un régimen posológico, cuando Velocidad de administración = Velocidad de eliminación

A

Estado de equilibrio estacionario

156
Q

En un régimen posológico de fármaco monocompartimental, Tau se hace igual a

A

t1/2

157
Q

En un régimen posológico de fármaco monocompartimental, D* vale

A

2 x Dmantenimiento

158
Q

Margen terapéutico de digoxina

A

0,8-2,0 μg/L

159
Q

Velocidad de excreción urinaria / Concentración plasmática

A

Clr

160
Q

La conjugación con aminoácidos se hace sobre el grupo funcional

A

Ácido carboxílico (previamente activado)

161
Q

Antiepiléptico autoinductor enzimático

A

Carbamazepina

162
Q

Antibiótico autoinductor enzimático

A

Rifampicina

163
Q

El tiempo para alcanzar una determinada fracción de la concentración de equilibrio estacionario depende de

A

La semivida de eliminación del fármaco (t1/2)

164
Q

La desalquilación de aminas es una reacción del metabolismo de fármacos de fase

A

Fase I

165
Q

Ecuación que predice la velocidad de disolución de un fármaco

A

Noyes-Whitney

166
Q

El aclaramiento hepático de un fármaco con alta tasa de extracción depende de

A

Flujo sanguíneo hepático

167
Q

La concentración de fármaco en el medio de disolución es inferior al 20% de su concentración a saturación

A

Condiciones sink o sumidero

168
Q

La secreción renal activa de fármacos tiene lugar en el túbulo

A

Proximal

169
Q

Naturaleza de los fármacos que se unen a la albúmina

A

Fármacos ácidos y neutros

170
Q

D / (β.AUC)

A

Vd área (modelo bicompartimental)

171
Q

Dos parámetros farmacocinéticos de los que depende la semivida de un fármaco

A

Vd y Clp

172
Q

Procedimiento para transformar curvas de cantidades acumuladas en curvas de cantidades remanentes

A

Método sigma-minus

173
Q

Relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración plasmática, a un mismo tiempo

A

Volumen de distribución

174
Q

En un régimen de dosis múltiples, cuando la velocidad de administración se hace igual a la velocidad de eliminación se alcanza

A

El estado de equilibrio estacionario

175
Q

En un régimen multidosis, el índice de acumulación (R) depende de

A

Intervalo posológico y Kel

176
Q

Proceso del LADME cuya saturación causa cinética no lineal para fenitoína

A

Metabolismo

177
Q

Dos vías de aministración cuya superficie de absorción es mayor de 50 m^2

A

Oral (200 m^2) y pulmonar (81 m^2)

178
Q

El factor de similitud (f2) se usa para comparar

A

Curvas de velocidad de disolución

179
Q

El volumen de distribución inicial hace referencia al volumen aparente de distribución en el compartimento

A

Central

180
Q

Antiepiléptico que no debe administrarse por vía IM (baja biodisponibilidad)

A

Fenitoína

181
Q

Factor limitativo de la absorción de los fármacos de la clase I biofarmacéutica

A

Vaciado gástrico

182
Q

Zona del arbol respiratorio en que se depositan las partículas de 4 μm de un aerosol

A

Región traqueobronquial

183
Q

Cociente entre la cantidad total de fármaco inalterado que se excreta en orina y el área total bajo la curva de niveles plasmáticos

A

Cl renal

184
Q

Los fármacos cuya semivida es menor de 20 minutos deben administrarse por vía

A

IV, en prefusión continua

185
Q

Representación gráfica de Ka frente a P en colon

A

Hiperbólica

186
Q

Las sales biliares del intestino forman complejos insolubles y no absorbibles con antibióticos

A

Aminoglucósidos

187
Q

Antiepiléptico con farmacocinética dosis-dependiente por saturación de su unión a las proteínas plasmáticas

A

Ácido valproico

188
Q

Causa más frecuente de cinética tiempo-dependiente

A

Auto-inducción enzimática

189
Q

Cinética usual de la reabsorción tubular

A

Orden uno

190
Q

Rango del valor de aclaramiento de hemodiálisis para los fármacos

A

5 - 100 mL/min

191
Q

Según las teorías compartimentales, limita la velocidad de absorción de los fármacos lipófilos

A

Capa acuosa estática de difusión

192
Q

Valor del Vd de los fármacos que no se unen a depósitos sanguíneos ni a tejidos

A

16 - 42 L

193
Q

La secrecion intestinal activa de fármacos está mediada por

A

Glicoproteína P

194
Q

Si Cl renal > 130 mL/min, el fármaco experimenta

A

Secreción tubular activa

195
Q

El método de Loo-Riegelman se aplica al cálculo de

A

Ka (modelo bicompartimental)

196
Q

En los modelos farmacocinéticos no compartimentales, el momento de orden cero

A

AUC

197
Q

Porcentaje de fármaco remanente en el organismo a las 3 semividas de eliminación tras administración IV

A

0.125

198
Q

Se alcanza cuando la velocidad de administración del fármaco se hace igual a la de eliminación

A

Estado estacionario

199
Q

Factor que determina la importancia clínica de una interacción por desplazamiento de la unión de un fármaco a las proteínas plasmáticas

A

Porcentaje de unión a las proteínas plasmáticas del fármaco desplazado

200
Q

1 / DE50

A

Potencia

201
Q

Parámetro biométrico para dosificar fármacos polares en obesos

A

Peso Corporal Ideal (PCI)

202
Q

En un régimen multidosis, el AUC en un intervalo de dosificación cuando se ha alcanzado el estado de equilibrio estacionario es una medida de

A

Biodisponibilidad en magnitud

203
Q

Duración del período de lavado o blanqueo en un ensayo de bioequivalencia de diseño cruzado

A

7-10 semividas biológicas del fármaco

204
Q

El proceso de absorción de fármacos por difusión pasiva a través de poros es importante para la vía

A

Parenteral (extravasal)

205
Q

Factor que determina el aclaramiento de los fármacos con E > 0,8

A

Flujo sanguíneo

206
Q

En la incorporación de fármaco de orden cero, la concentración meseta es inversamente proporcional a

A

Aclaramiento plasmático

207
Q

En la perusión intravenosa, la concentración meseta es directamente proporcional a

A

Velocidad de infusión

208
Q

El aclaramiento de un fármaco cuya E > 0,7 depende de

A

Flujo sanguíneo

209
Q

Significado de la letra E en el acrónimo LADME

A

Excreción

210
Q

Indicador de la función renal para el ajuste de la dosis de medicamentos

A

Aclaramiento de creatinina

211
Q

Parámetro farmacocinético que determina la frecuencia de administración

A

Kel

212
Q

Gráfica de C frente a t en orden cero

A

Recta

213
Q

Enzima que interviene en la formación de mercapturatos

A

Glutatión reductasa

214
Q

Nomograma para el ajuste de la posología de los antibióticos aminoglucósidos en dosis única

A

Hartford

215
Q

Mecanismo de absorción de fármacos con portador a favor de gradiente sin consumo de energía

A

Difusión facilitada

216
Q

Vía de administración de los implantes sólidos

A

Subcutánea

217
Q

El aclaramiento mucociliar puede reducir la absorción de fármacos por vía

A

Nasal

218
Q

Orgánulo celular donde ocurre la desaminación oxidativa mediada por MAO

A

Mitocondrias

219
Q

En el modelo bicompartimental, la constante de eliminación se denota

A

K10

220
Q

En el modelo bicompartimental, la constante de distribución al periférico se denota

A

K12

221
Q

En el modelo bicompartimental, la constante de retorno al central se denota

A

K21

222
Q

Los 2 factores que determinan el intervalo de dosificación de un fármaco

A

Margen terapéutico y t1/2

223
Q

Factor limitativo de la absorción de fármacos de la clase II de la clasificación biofarmacéutica

A

Velocidad de disolución in vivo

224
Q

Factor limitativo de la absorción de fármacos de la clase I de la clasificación biofarmacéutica

A

Vaciado gástrico

225
Q

Fracción de la dosis administrada que es capaz de alcanzar la circulación sistémica

A

Biodisponibilidad (en magnitud)

226
Q

Clase biofarmacéutica: fármacos con alta solubilidad y alta permeabilidad

A

Clase I

227
Q

D . R

A

D*

228
Q

Tiempo para alcanzar el 90% del estado estacionario

A

3,3 semividas biológicas

229
Q

Velocidad de administración de un medicamento

A

D / Tau

230
Q

Relación Dosis - Respuesta

A

Hiperbólica

231
Q

Clp - Clr

A

Clh

232
Q

AUMC / AUC

A

MRT iv

233
Q

Fármaco indicado en el kernícterus neonatal

A

Fenobarbital

234
Q

Teorías de absorción pasiva de fármacos que se cumplen en el intestino

A

Compartimentales

235
Q

Teorías de absorción pasiva de fármacos que se cumplen en estómago, ojo y piel

A

Probabilísticas

236
Q

Mecanismo de ruptura de sulfasalazina por la microflora intestinal

A

Azorreducción

237
Q

Zona de la nefrona donde ocurre la secreción tubular activa de fármacos

A

Túbulo proximal

238
Q

Vía de administración de adrenalina en paradas cardiorrespiratorias

A

Intraósea

239
Q

Valor del factor de diferencia (f1) que indica superposición de perfiles de disolución

A

0 - 15

240
Q

Valor del factor de similitud (f2) que indica superposición de perfiles de disolución

A

50 - 100

241
Q

Enlace covalente en que un átomo aporta un par de electrones y el otro un orbital vacío

A

Dativo = Coordinadi

242
Q

Inductor de la UDP-glucuronil transferasa indicado en kernícterus neonatal

A

Fenobarbital

243
Q

Clase biofarmacéutica: fármacos con baja solubilidad y alta permeabilidad

A

Clase II

244
Q

Clase biofarmacéutica: fármacos con alta solubilidad y baja permeabilidad

A

Clase III

245
Q

Clase biofarmacéutica: fármacos con baja solubilidad y baja permeabilidad

A

Clase III

246
Q

Factor limitativo de la absorción de los fármacos de la clase III biofarmacéutica

A

Motilidad intestinal

247
Q

Parámetro farmacocinético que relaciona la velocidad de eliminación del fármaco con su concentración plasmática al mismo tiempo

A

Aclaramiento plasmático

248
Q

Responsable del efecto de primer paso por secreción activa al intestino

A

Glicoproteína P

249
Q

Cinética de los procesos activos

A

Orden mixto = Micchaelis . Menten

250
Q

Cinética de los procesos intencionados

A

Orden cero

251
Q

Potencial proceso limitativo de la Absorción

A

Liberación

252
Q

Proceso limitativo de la Eliminación en un modelo Flip-Flop

A

Absorción

253
Q

Velocidad de eliminación / Q

A

Kel

254
Q

Velocidad de eliminación / C

A

Clp

255
Q

Velocidad de excreción urinaria / C

A

Clr

256
Q

Kel . Vd

A

Clp

257
Q

f . D / AUC

A

Clp

258
Q

VFG

A

125-130 mL/min

259
Q

Cl por filtración glomerular

A

VFG . Fracción libre de fármaco

260
Q

U infinito / AUC total

A

Clr

261
Q

0,693 . MRTiv

A

t1/2

262
Q

Clp . MRTiv

A

Vdss (modelo no compartimental)

263
Q

Cataliza la reacción de monooxigenación de fármacos

A

Citocromo P-450 = Hemetiolato P-450

264
Q

1,44 . t1/2 . ln (Cmáx/Cmín)

A

Tau máximo permitido

265
Q

Metabolismo + Excreción

A

Eliminación

266
Q

Antagonista de benzodiazepinas

A

Flumazenilo

267
Q

Constante rápida de disposición

A

Alfa

268
Q

Constante lenta de disposición

A

β (recuerda: β < α)

269
Q

0,693 . Vd / Clp

A

t1/2

270
Q

Caracteriza la distribución en el modelo monocompartimental

A

Instantánea

271
Q

Caracteriza la distribución en el modelo bicompartimental

A

Diferida en el tiempo (= no instantánea)

272
Q

0,693 / Kel

A

t1/2 (orden uno)

273
Q

Cantidad y velocidad con que un fármaco alcanza la circulación sistémica

A

Biodisponibilidad

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