NUCLEO Flashcards

1
Q

cuales son las principales funciones del núcleo

A
  • Centro de control de la célula
  • núcleo interviene en procesos fisiológicos, metabólicos y bioquímicos
  • protege y cuida al ADN (quiere bonito)
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2
Q

cuales son las principales estructuras dentro del núcleo

A
  • Nucleolo
  • Cromatina o cromosomas
  • Poros nucleares
  • Nucleoplasma/carioplasma
  • Membrana nuclear
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3
Q

que es el nucleoplasma y cuales son sus principales características

A
  • Medio interno del núcleo (citoplasma del núcleo)
  • donde está contenido el RNA, DNA, iones, y proteínas
  • Tiene pH parecido al del citoplasma porque son topológicamente equivalentes
  • La matriz nuclear se encuentra aquí, y corresponde al núcleoesqueleto una red proteica que organiza los componentes nucleares
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4
Q

diferencia entre nucleoplasma y matriz nuclear

A
  • nucleoplasma –> citoplasma pero del núcleo

- matriz nuclear –> citoesqueleto del núcleo o núcleoesqueleto

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5
Q

que es la membrana nuclear, que le otorga a la célula y nombrar los componentes que la constituyen

A
  • Barrera altamente selectiva que separa el núcleo del citoplasma
  • Da un armazón estructural, establece la forma nuclear, contribuye a la organización interna del núcleo
  • Está formada x 2 bicapas lipídicas que solo se ven interrumpida por la presencia de poros nucleares
  • extremadamente impermeable, nada difunde realmente a través de ella
  • la forman:
    • Membrana externa
    • Membrana interna
    • Espacio perinuclear
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6
Q

características específicas de la membrana externa, interna y el espacio perinucear

A
  • Membrana externa:
    • tiene ribosomas
    • es continua con el RER –> comunicación interna x la síntesis proteica (que membrana externa y RER estén al lado facilita la síntesis proteica)
    • rodeada de filamentos intermedios que le ayudan a dar la posición al núcleo dentro de la célula
  • Membrana interna:
    * tiene proteínas específicas del núcleo
    * está unida a la lámina nuclear, apoyándose en ella
  • Espacio perinuclear:
    * Espacio entre membranas nucleares
    * tiene comunicación directa con el lumen del RER, proteínas producidas x los ribosomas y ↑[Ca+2]
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7
Q

quien destruye la membrana nuclear en la mitosis y como queda esta después

A
  • La lámina nuclear es la que destruye la membrana nuclear en la mitosis (profase)
  • La membrana nuclear queda en pequeñas vesículas (+ pedacitos de lámina nuclear) en lo que la célula se divide
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8
Q

que es la lámina nuclear y cuál es su f(x)

A
  • es una red fibrosa que actúa como punto de anclaje de la cromatina, separándola de la membrana interna como tal
  • da soporte estructural al núcleo
  • está formada x lamininas (proteínas) A, B1, B2, y C, que se relacionan para formar filamentos
  • Da anclaje a los poros nucleares, contribuyendo a su distribución
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9
Q

cómo se organizan las lamininas en la lámina nuclear y como se regula la destrucción/formación de la membrana nuclear

A
  • lamininas A y C se unen a la heterocromatina (cromatina que no se transcribe)
  • la laminina B se une a el receptor de lámina B (LBR) en la membrana interna, que está conectado a la membrana interna como una proteína de membrana
    • síntesis –> laminina A y C forman dímeros, que terminan formando redes. c/dímero se asocia a una laminina B que arma la lámina nuclear
  • Para armar la membrana nuclear, se desfosforilan los dímeros de lamininas a través de fosfatasas (complejo ciclina CDK)
  • Para desarmar la membrana nuclear la célula fosforila las lamininas mediante quinasas, quedando las lamininas A y C como dímeros, y las lamininas B unidas a su receptor en vesículas
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10
Q

que es el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford y por qué ocurre

A
  • Laminopatía –> envejecimiento prematuro
  • Normalmente, un grupo farmecilo ayuda a transportar la laminina A (ya sintetizada) a la lámina, y después se suelta
  • En la progeria el farmecilo no se suelta pq falla la enzima que lo corta
  • se impide que la lámina nuclear se arme correctamente –> membrana nuclear queda como estructura desorganizada, dándole una forma anormal al núcleo
  • Se alteran todos los procesos nucleares, síntesis de prots, mutaciones, transporte, etc
  • no ocurre en el 100% de las células porque sino el feto sería inviable
  • No hay cura, la esperanza de vida es hasta la adolescencia, y fármacos pueden tratar de ayudar a formar un poco mejor la lámina nuclear
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11
Q

mediante que mecanismo se determina la posición del núcleo dentro de la célula

A
  • La posición del núcleo se rige x el principio de darle espacio al citoplasma para que pueda haber transporte vesicular
  • los filamentos del citoesqueleto de la célula se asocian con la lámina nuclear
  • La proteína SUN se ancla a la lámina nuclear, atraviesa membrana interna, espacio perinuclear y se ancla a membrana externa
  • en la membrana externa toma contacto con la proteína KASH que se asocia con los filamentos intermedios o de actina
  • si se asocia con microtúbulos es distinto, la proteína SUN también se ancla a la membrana ext pero allí toma contacto con ZYG y proteínas motoras que contactan con los microtúbulos
  • SUN (lámina) –> KASH (membrana externa) –> citoesqueleto
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12
Q

que son los poros nucleares, cual es su f(x) y por qué están constituidos

A
  • complejo que participa en el transporte núcleo-citoplasma
  • en mitosis se desorganizan por fosforilación
  • hacen todo el intercambio selectivo núcleo-citoplasma de macromoléculas, iones, RNA, y proteínas (enzimas)
  • El sistema de apertura-cierre del poro nuclear es como el diafragma de una cámara fotográfica
  • está hecho de nucleoporinas:
    • Proteínas muy estables y de vida media larga
    • Existen nucleoporinas específicas para c/región del poro
    • f(x)´s: anclaje de membrana, andamiaje (formación poro), formadoras de canal o barrera, forman parte de los filamentos, y formadoras de cesta nuclear.
    • 8 bloques configuran un octágono regular se distribuyen formando 3 anillos (anillo citoplasmático, nuclear y radial/terminal), unidos entre sí x filamentos (citoplasmáticos y nucleares que forman la jaula nuclear) ** ver dibujito del power
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13
Q

cuales son las principales características del transporte nuclear y cuales son los componentes claves para entenderlo

A
  • moléculas pequeñas/iones/cargas atraviesan el poro sin gasto energético (difusión simple pasiva nuclear)
  • las moléculas + grandes atraviesan el poro con un gasto energético (transporte facilitado activa –> uso de energía indirectamente)
  • todo pasa x el poro y no entre las bicapas lipídicas, independiente de tipo de molécula
  • Tiene que haber un gradiente de concentración para el movimiento –> mediante prots RAN (G monoméricas)
  • dentro del núcleo hay ↑[RAN GTP] y en el citoplasma hay ↑[RAN GDP]
  • se necesitan carioferinas (prots) –> importinas (meten al nucleo) y exportinas (sacan del nucleo)
  • la proteína a transportar necesita de secuencias señal para que pueda entrar-salir del núcleo –> señal de localización nuclear (NLS) o señal de exportación nuclear (NES)
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14
Q

pasos del transporte del citoplasma al núcleo

A
  • está la proteína a transportar con NLS a la cual se le debe unir una importina (se une a la subunidad alfa)
  • La importina interacciona con el poro, no la proteína transportada como tal
  • complejo importina-prot entra al núcleo
  • en el núcleo la RAN-GTP reconoce a la subunidad beta de la importina y se une, desarmando el complejo
  • queda la proteína importada, la subunidad alfa y la subunidad beta unida al RAN-GTP –> La subunidad beta se recicla hacia el citoplasma y la alfa se degrada
  • RAN GTP sale al citoplasma x su gradiente de [ ] mayor en el núcleo, llevándose a la subunidad beta de la importina unido
  • en el citoplasma, la RAN GAP (GTPasa y fosfatasa) transforma el RAN GTP en RAN GDP, liberando la subunidad beta de la importina que se asociará con una subunidad alfa sintetizada de novo
  • el RAN GDP queda libre para poder ser reutilizado en otro transporte hacia el núcleo
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15
Q

como se pasa de RAN-GTP a RAN-GDP y viceversa

A
  • RAN-GTP –> RAN-GDP:
    • x RAN GAP (GTPasa y fosfatasa)
    • en el citoplasma
  • RAN-GDP –> RAN-GTP:
    • enzima RCC1
    • en núcleo
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16
Q

pasos del transporte del núcleo al citoplasma

A
  • Todo lo que deseé salir del núcleo debe salir unido a RAN GTP
  • Una prote con (NES) es reconocida x la exportina (exportina reconoce señal), luego se une a RAN GTP y forman un complejo grande
  • exportina interactúa con nucleoporinas y atraviesan el poro
  • en el citoplasma, RAN GAP actúa sobre RAN GTP y lo transforma en RAN GDP, desarmándose el complejo.
  • prote transportada queda libre en el citoplasma y la exportina ingresa nuevamente al núcleo para su reciclaje, pudiendo hacerlo x gradiente de concentración o por el sistema de importina.
17
Q

como puede ser transportada una molécula que no tiene NES/NLS o que lo tiene desactivado

A
  • en caso de no tener NES/NLS:
    • ej: factores de transcripción NF-kB o transporte de ARNs
    • se unen a una proteína que si cuenta con la señal, y se destruye solo la proteína, para dejar asociado asi el factor de transcripción con la señal
    • NF-kB es como que te pasen a buscar pa ir al carrete y que además no estai invitado
  • si se tiene el NLS/NES desactivado:
    • se activa cuando la célula lo requiera
    • mediante una desfosforilación que la deja expuesta para su reconocimiento por la carioferina
    • ejm: SWI5 –> complejo activador de la expresión génica en células progenitoras
18
Q

que es la cromatina y que tipos hay

A
  • DNA y prots formando largos filamentos
  • es material genético difuso
  • No está dispuesta ni plegada/compactada al azar en el núcleo
  • Hay 2 estados:
    • Eucromatina: Cromatina laxa presente cuando la célula no se está dividiendo.
    • Heterocromatina: Cromatina condensada presente cuando la célula se está dividiendo (núcleo interfásico)
      1. Heterocromatina facultativa: Puede pasar de heterocromatina a eucromatina y viceversa (ej: genes silenciosos)
      2. Heterocromatina constitutiva: Siempre se encuentra condensada.
19
Q

como es la estructura cromosómica

A
  • formado x 2 cadenas de DNA repetidas, que forman 2 cromátides hermanas y 1 centrómero
  • se empaquetan tanto la heterocromatina como la eucromatina
  • tiene cohesina y condensina (complejos proteicos):
    • cohesina mantiene unidas las cromátidas hermanas
    • condensina permite ir condensando aún más el cromosoma, ya que tensa las hebras
20
Q

qué es y cual es la f(x) del nucleolo

A
  • Estructura importante dentro del núcleo, sin membrana
  • En mitosis, el nucleolo desaparece y reaparece cuando la mitosis termina
  • tiene ADN, protes y ARN
  • f(x): síntesis de las subunidades ribosomales, que participarán en la transcripción