CITOESQUELETO Flashcards

1
Q

cual es la función del citoesqueleto dentro de la célula

A
  • da forma, estructura, resistencia y movilidad a la célula

- se puede modificar (contraer y/o dilatarse)

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2
Q

que filamentos conforman el citoesqueleto

A
  • Microfilamentos (filamentos de actina)
  • Microtúbulos
  • Filamentos intermedios
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3
Q

que estructuras determinan los filamento de actina

A
  • microvellosidades
  • estructuras motoras
  • contactos focales
  • anillos mitóticos
  • corteza celular
  • filopodios
  • lamelopodios
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4
Q

como se forma la actina

A
  • se polimeriza
  • la actina G (monomérica) puede pasar a actina F al unirse al ATP, la cual tiene estructura fibrilar y está formada por dos cadenas de actina G polimerizada
  • El ATP determina que se pase de actina G hasta actina F
  • ## La hidrólisis del ATP desensambla la estructura de la actina f (despolimerización)
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5
Q

a que hace referencia la inestabilidad dinámica

A
  • es que a un lado se une actina G x el ATP y al otro se libera x su hidrólisis
  • los polímeros de actina están constantemente creciendo y decreciendo por lado opuesto
  • se mantiene un tamaño constante.
  • Esto ocurre cuando el ATP se convierte en ADP, el cual desestabiliza la estructura y permite el desprendimiento de las actinas G
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6
Q

que proteínas regulan la polimerización de la actina

A
  • profilina: activa la polimerización–> interactúa en un dominio específico con la actina y estimula que monómeros de actina G se comiencen a unir al polímero.
  • timosina: inhibe la polimerización
  • cofilina: al unirse a la estructura polimerizada de la actina F cambia su conformación, disminuye el ángulo de giro y le otorga más resistencia, mejorando así su estabilidad.
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7
Q

cuales son las proteínas accesorias de los filamentos de actina

A
  • espectrina (tetrámero)
  • fimbrina (monómero)
  • alfa-actinina (dímero)
  • filamina (dímero).
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8
Q

cuales son los tipos de estructura que pueden tomar los filamentos de actina

A
  • formación haz contráctil
  • red semejante a gel
  • formación haz paralelo
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9
Q

como se forma el haz contráctil de la actina

A
  • es un empaquetamiento laxo que permite la asociación con miosina II
  • fibras paralelas pero en diferentes sentidos.
  • Están más separados que los haces paralelos
  • La proteína de unión corresponde a la alfa-actinina (ejm: fibras de estrés).
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10
Q

como se forma la red de filamentos de actina parecidos a un gel

A
  • los filamentos que se cruzan entre sí y están altamente hidratados así que forman un gel.
  • La proteína de unión es la filamina: al asociarse a los filamentos de actina les da estabilidad (forma de cruz) y junto con la alta hidratación conforman en conjunto el gel. (ejm: córtex celular).
  • la gelsolina determina la fragmentación de los filamentos de actina –> la modificación del gel es regulada x gelsolina.
  • la gelsolina es dependiente de Ca+2 para su actividad despolimerizante, o sea, al ↑ [Ca+2] intracelular, se activa la gelsolina e inicia su acción despolimerizante.
  • Esta despolimerización de la red de actina permite el movimiento de organelos y vesículas, también es importante en apoptosis
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11
Q

cómo se forma el haz paralelo de actina y un ejemplo

A
  • son haces paralelos muy juntos cuyas fibras crecen en el mismo sentido.
  • La proteína de unión es la fimbrina.
  • Existe un empaquetamiento apretado que impide la miosina II entrar en el haz.
  • ej: microvellosidades –> se ve cómo los filamentos de actina atraviesan la membrana y se asocian con otros componentes del citoesqueleto (filamentos intermedios)
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12
Q

mediante qué mecanismo el fibroblasto es capaz de moverse

A
  • tienen filopodios (patitas) y lamelipodios (lengua) que están hechos de filamentos de actina
  • el movimiento es x adhesiones/contactos focales hechos x los lamelipodios –> puntos de contacto con el medio externo que permiten el movimiento
  • Para que haya un contacto focal efectivo debe haber proteínas de adhesión en medio extracelular porque el haz de filamentos de actina no toca ni atraviesa la membrana, sino que se une a proteínas accesorias que se relacionan con las integrinas del medio extracelular.
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13
Q

que drogas afectan la actina y que hacen

A
  • Faloidina –> Se une y estabiliza los filamentos (pierde inestabilidad dinámica)
  • Citocalasina –> Encasqueta los extremos (+) de los filamentos
  • Suinholida –> Fragmenta filamentos
  • Latrunculina –> Se une a subunidades e impide su polimerización
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14
Q

ejemplos de estructuras de las células que forman los microtúbulos

A
  • cilios y flagelos
  • axonema
  • huso mitótico
  • centriolo y centrosoma
  • axón neuronal.
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15
Q

como se polimerizan los microtúbulos

A
  • En forma libre los microtúbulos forman un dímero –> tubulinas alfa y beta
  • La polimerización es iniciada (nucleada) por una tubulina gamma que no forma parte de los microtúbulos (se ubica en el centrosoma)
  • la gama tubulina es el punto de iniciación de nucleación de microtúbulos
  • Hay inestabilidad dinámica, pero solo un extremo crece y decrece cuando el GTP pasa a GDP
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16
Q

cómo se estructuran los microtúbulos

A
  • se forman x la asociación de 13 unidades de dímeros

- pueden ser singletes (13 subunidades), dobletes (13+10 subunidades) y tripletes (13+10+10 subunidades)

17
Q

cual es la importancia del centrosoma celular

A
  • Centrosoma es la estructura formadora de microtúbulos
  • ## en su interior tiene una sustancia rica en tubulina gamma y con un par de centriolos orientados de forma perpendicular
18
Q

qué son los MAP´s y cual es su principal ejemplo

A
  • microtubule associated proteins
  • son proteínas que al asociarse a los microtúbulos les otorgan estabilidad
  • ej: proteína TAU
    • importante en alzheimer
    • solo está en neuronas
    • cuando se libera despolimeriza los microtúbulos
19
Q

cual es la estructura interna de los axonemas

A
  • son cilios y flagelos
  • están formados x 9 dobletes de microtúbulos periféricos en estructura 13/10 y dos microtúbulos centrales en estructura 9+2
  • tienen dineinas:
    • proteínas motoras
    • se unen al doblete de microtúbulos
    • x hidrólisis de ATP permiten el movimiento –> c/movimiento de una dineína requiere la hidrólisis de 1 ATP.
20
Q

cómo está estructurado el interior de un axón neuronal en cuanto a microtúbulos se refiere

A
  • tiene una red de microtúbulos que actúan como “rieles” para el movimiento de vesículas que llevan neuropéptidos.
  • Las prots motoras se mueven en la superficie de los microtúbulos permitiendo transporte de
    macromoléculas, organelos y de vesículas.
  • El movimiento puede ser anterógrado (vesícula va del soma al terminal axónico) o retrógrado (vesícula va del terminal axónico al soma)
21
Q

cual es la diferencia entre quinesina y dineína en el axón neuronal

A
  • quinesina:
    • participa en movimiento anterógrado
    • movilizan lisosomas, mitocondrias, vesículas de MB, entre otros
  • dineínas:
    • participa en movimiento retrógrado
    • movilizan vesículas hacia el aparato de Golgi y lisosomas hacia el mismo o mitocondria
22
Q

cual es el efecto del taxol y la colchicina (colcemid)

A
  • colchicina:
    • Se une a las subunidades e impide su polimerización
    • se usa en el tratamiento de la gota o hiperuricemia (lisosomas de leucocitos se rompen x efecto del ácido úrico y la liberación de enzimas produce un proceso inflamatorio muy doloroso)
    • si se agrega colchicina en una célula del centrosoma en interfase, se despolimerizan los microtúbulos
    • es reversible
  • taxol:
    • Se une y estabiliza los microtúbulos (inhibe inestabilidad dinámica)
    • para tratamiento de cáncer de mama y útero
23
Q

cuales son las principales diferencias entre los filamentos intermedios y los de actina o microtúbulos

A
  • son más estable que los microtúbulos y microfilamentos
  • no se están armando y desarmando (no tienen inestabilidad dinámica)
  • aportan resistencia al interior de la célula pero no aportan movilidad a la misma
24
Q

cual es la estructura de los filamentos intermedios y que tipos hay

A
  • se estructuran en paquetes de proteínas fibrosas con asociación cabeza-cabeza.
  • El ensamblaje tiene 4 pasos: región en hélice Alfa monomérica, sobreenrollamiento dimérico, tetrámero de 2 dímeros sobreenrollados, y dos tetrámeros enlazados conjuntamente.
  • Hay 2 tipos en las neuronas
    • Neurofilamentos que presentan gran entrecruzamiento
    • filamentos gliales con escaso entrecruzamiento
25
Q

que es la epidermolisis bullosa y por qué ocurre

A
  • Enfermedad genética
  • provocada por un gen mutante de queratina –> la produce mal
  • la piel se desprende en colgajos, generando inflamaciones, ampollas e infecciones, a los pacientes se les llama “niños con piel de cristal”.
26
Q

que es la ictiosis

A
  • Enfermedad genetica
  • se produce un exceso de queratina
  • la piel tiene apariencia de escamas de un pez
  • feto inviable
  • tiene vasos sanguíneos fraccionados, escamas en la piel externa, etc.
27
Q

qué son las distrofinas musculares y específicamente la distrofia de Duchenne

A
  • Grupo de enfermedades hereditarias
  • se caracterizan x la pérdida progresiva de células musculares, causada x alteraciones en el citoesqueleto, específicamente en los contactos focales de células musculares donde existe la distrofina
  • distrofia de Duchenne:
    • hay mutación en la síntesis de una proteína denominada distrofina.
    • Se produce lenta debilidad de los músculos de la pelvis y de las piernas que termina con una inmovilidad total.
    • La enfermedad se diagnostica por inmunoelectroforesis (western blot).