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Fisiología celular > Estructura de membrana > Flashcards

Estructura de membrana Flashcards

1
Q

cuales son los tipos de moléculas básicas de las membranas

A
  • lípidos (fosfolípidos, esfingolípidos y esteroles)
  • proteínas (Enzimas, receptores, canales iónicos, transportadores, bombas moleculares)
  • carbohidratos (polisacáridos)
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Q

de que depende el tipo de membrana que tenga una célula

A

de su función: endocrina, exocrina, etc

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3
Q

cual es la función esencial de cada tipos de macromolécula fundamental de la membrana

A
  • lípidos: estructural
  • carbohidratos: reconocimiento y respuesta inmune
  • proteínas: enzimas, bombas, receptores, canales, etc
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4
Q

cuales son los tipos de fosfolípidos más clásicos y sus características

A
  • fosfatidiletanolamina: neutra a pH fisiológico
  • fosfatidilserina: negativa a pH fisiológico
  • fosfatidilcolina: neutra a pH fisiológico
  • esfingomielina:
    • neutra a pH fisiológico
    • no es un fosfolípido, es un esfingolípido porque el glicerol se reemplaza con serina
    • está presente solo en el tejido nervioso
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5
Q

cómo se organizan los fosfolípidos en el agua y porque

A
  • ## x su carácter anfipático (cabeza hidrofílica y una cola hidrofóbica) pueden formar membranas celulares (bicapa), micelas (monocapa) o liposomas (bicapa en forma de micela)
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6
Q

cual es la utilidad de los liposomas

A

Es permeable a la membrana y tiene un vacío adentro, por lo que se le pueden insertar fármacos, vitaminas, etc a la célula x medio de esta

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7
Q

¿de qué depende la compactación y movilidad de la membrana celular?

A
  • De la insaturación de los fosfolípidos: saturados, insaturados, poliinsaturados, etc
  • mientras más insaturados la MB es más fluida, mientras más saturados es menos fluida
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8
Q

¿Cuáles son los tipos de movimientos de los fosfolípidos en la membrana y sus características?

A
  • difusión lateral: el fosfolípido cambia de posición en la misma cara en la que está
  • rotación: va girando
  • flexión de los dobles enlaces saturados
  • transposición (flip-flop):
    • el fosfolípido pasa de una cara de la MB a la otra
    • es activa, requiere energía
    • es posible x una enzimas q la catalizan –> flipasas
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9
Q

¿en qué se diferencian los fosfolípidos de la cara extracelular e intracelular?

A
  • Los fosfolípidos de sus dos caras son distintos aunque en igual proporciones.
  • hay una diferencia de cargas entre ambas caras
  • ## La cara intracelular tiene carga negativa (fosfatidilserina). Los polisacáridos solo están en la cara externa
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10
Q

por qué el colesterol se puede acomodar entre los fosfolípidos, cual es su función y donde se ubican

A
  • es anfipática al igual que los fosfolípidos (grupo OH polar)
  • en la MP la proporción de fosfolípidos:colesterol es 2:1
  • el colesterol aporta:
      • resistencia mecánica a la tracción porque dan mayor rigidez
    • evita formación de estructuras cristalinas entre fosfolípidos (clusters)
    • facilita la inserción y estabilidad de prots en la matriz fosfolipídica
  • se concentra en microdominios llamados “rafts” (no están distribuidos homogéneamente
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11
Q

para que sirven los rafts

A
  • concentran colesterol y prots
  • x lo tanto, cumplen f(x) importante en los mecanismo de intercambio de colesterol (HDL)
  • son el lugar de interacción y de entrada de diferentes virus
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12
Q

como se pueden calificar las prots según si atraviesan la MP o no

A
  • integrales –> la atraviesan

- periféricas –> están en un lado de la bicapa

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13
Q

cómo se organizan las prots integrales y periféricas en la MP

A
  • los fosfolípidos rodean a la prot integral, estabilizan su posición generando ambiente
  • los AA hidrofílicos se posicionan en la zona más periférica de la proteína y los más hidrofóbicos en la zona más central
  • las proteínas integrales son anfipáticas y las periféricas polares solamente.
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14
Q

como se pueden calificar las prots según su inserción en la membrana

A
  1. Proteína monopasaje: pasa 1 vez x la MP (integral)
  2. Proteína multipasaje: pasa varias veces x la MB.
  3. Formación de barril por estructura beta: La estructura forma un conducto a través de la MB (canal iónico)
  4. Estabilización mediante helicoide alfa: Proteína solo se inserta en una cara de la MB (periférica)
  5. Anclaje de proteína periférica x un ácido graso
  6. Anclaje de proteína periférica x un glicofosfolípido
  7. Interacción de proteína periférica interna con una proteína integral
  8. Interacción de proteína periférica externa con una proteína integral.
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15
Q

¿mediante que molécula se puede anclar una prot en la membrana?

A

x ácido graso

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16
Q

¿Cómo son los gráficos de hidropatía y cual es su utilidad?

A
  • Se mide la capacidad de repulsión de agua de una porción de la prot (aprox 10 residuos)
  • Dependiendo de la cantidad de partes polares y apolares nos dice si es monopasaje, multipasaje, etc
17
Q

como es el ambiente eléctrico intra y extracelularmente

A
  • El ambiente intracelular es reductor, x lo tanto adentro hay tioles libres (SH).
  • Afuera es oxidante porque se están formando puentes disulfuro.
  • Esta info permite saber si la proteína está mejor inserta en la cara extra o intra
18
Q

¿Por qué se pueden separar las prots de la membrana x detergentes?

A

Los detergentes forman micelas que se asocian con las prots y desarman la membrana

19
Q

como se demostró que las prots de la membrana plasmática se movían

A

Se hizo un heterocarionte, tiñendo las prots de c/célula original con colores distinto, dsps de un rato había un mix de colores

20
Q

¿Cómo se puede medir la velocidad de desplazamiento lateral de las prots?

A
  • X frap o flip.
  • En el frap se tiñe toda la membrana y se destruye una parte, midiendo el tiempo en que esa parte se vuelve a teñir.
  • En el flip se tiñe todo y el láser destruye continuamente una parte (blanqueándolo), generando que dsps de un tiempo todo quede blanco
21
Q

como se limita el movimiento lateral de las protes y un ejemplo

A

a. Por autoensamblaje
b. Por agregados moleculares desde el exterior o interior
c. Interacción con proteínas de otras células: Forman clusters, asociación de proteínas unas con otras (no mediante enlaces covalentes), pero hay cierto grado de unión para evitar que se muevan libremente

ej: en las células epiteliales las uniones estrechas separan la parte apical de la lateral, generando que no se mezclen las prots

22
Q

que son las caveolas, para que sirven y cuales son sus características

A
  • Son invaginaciones de la membrana que permiten proteger y concentrar la función de las protes
  • Se hace las enzimas caveolinas.
  • muchos receptores se asocian o concentran en caveolas
  • Ej: receptores de LDL
23
Q

que son las selectinas y para que sirven

A
  • Proteínas que reconocen y “anclan” glicoproteínas/glicolípidos extracelulares
  • ubicadas en la superficie de algunas células
  • Son muy útiles en la respuesta inmune o inflamatoria ej: Rolling de los leucocitos
  • rolling de los leucocitos: el leucocito reconoce selectinas en la superficie del epitelio vascular, dando “zancos” (diapédesis) hasta poder entrar al subendotelio y defender al cuerpo
24
Q

cuales son las funciones de los carbohidratos en la membrana

A
  • se unen a lípidos o proteínas
  • ## son importantes en el reconocimiento celular y la respuesta inmune
25
Q

que son los glucocáliz

A
  • estructuras que se forman al exterior de la MP

- son polisacáridos que se unen a las proteínas y lípidos

26
Q

¿por qué los eritrocitos envejecen rápidamente y cual es su razón molecular?

A
  • En los capilares tienen que pasar “agachados”, que significa fricción
  • esto altera la membrana generando esferocitos

Fisiología celular (16 decks)

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