Nódulos de tireoide Flashcards

1
Q

epidemiologia

A
  • 4 a 7% nódulos palpáveis
  • 16-67% nódulos ao US (deteccao de 70 a 80%)
    -de todos, 5% malignos`**
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2
Q

caracteristicas de benignidade

A

regular, bem definido
iso ou hiperecogenico
misto ou cistico
calcificacao grosseira ou ausente
<1cm

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3
Q

caracteristica de malignidade

A

irregular, mal definido
hipoecogenico
solido
microcalcificacoes
>1cm
mais alto que largo

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4
Q

etiologia

A

sexo feminino, idade avancada, exposicao a radiacao ionizante

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5
Q

sintomas

A
  • Dispneia
  • Disfagia
  • Disfonia
  • Hemoptise
  • Hematêmese
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6
Q

dx

A

-THS
cintilografia (se nodulo hiper)
-US (ti-rads)
PAAF (q vai indicar conduta)

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7
Q

que tamanho de nodulo é palpavel

A

nodulos >1 a 1,5

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8
Q

alta suspeita

A
  • HF de carcinoma medular ou neoplasia endócrina múltipla
  • Rx terapia previa de cabeça e pescoço
  • Crescimento rápido
  • Nódulo muito firme ou endurecido
  • Fixação
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9
Q

moderada suspeita

A
  • Idade < 20 ou > 70 anos
  • Sexo masculino
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10
Q

TI RADS

A

composicao (solido, cistico)
ecogenicidade
forma (+alto que largo)
margem
focos ecogenicos (calcificacoes)

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11
Q

composicao

A

cistico 0
espongiforme 0
misto 1
solido 2

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12
Q

ecogenicidade

A

anecoico 0
iso ou hiperecoico 1
hipoecoico 2
mt hipoecoico 3

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13
Q

morfologia

A

+largo q alto 0
+alto q largo 3

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14
Q

margem

A

bem definida 0
parcialmente definida 0
lobulada/irregular 2
extensao extra tireoide 3

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15
Q

focos ecogenicos

A

sem ou cauda cometa 0
macrocalcificacoes 1
periferica 2
puntiformes 3

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16
Q

classificacao geral e conduta segundo o TI-RADS

A

TR1 benigno
TR2 sem suspeita
TR3 pouco suspeito -PAAF >2,5
TR4 mod suspeito -PAAF >1,5
TR5 alt suspeito -PAFF>1

17
Q

condua pela classificacao de Bethesda 2023

A

I repete PAAF (malig 5 a 10%)
II seguimento US (malign 0 a 3%)
III repete PAAF, teste molecular, lobectomia (malig 10 a 30%)
IV teste molecular, lobectomia 23 a 34%)
V tireoidectomia, lobectomia (67-83)
VI tireoidectomia (97-99)

18
Q

categoria dx no Bethesda

A

I amostra nao dx
II benigno
III atipias de sig indeterminado
IV neoplasia folicular
V suspeito de malignidade
VI maligno

19
Q

carcinoma papilifero de tireoide

A

Mais frequente;
● Pico de incidência é entre 30 e 50 anos;
● Mais comum em mulheres;
● Poucos apresentam sintomas;
● Glândula aumentada;
● Metástase cervical (40%);
● Mortalidade 6%.

20
Q

carcinoma folicular

A

Seu pico de incidência é entre 40 e 60 anos;
● Em regiões do mundo com deficiência de iodo, há uma prevalência maior;
● Metástase: pulmão, osso e cérebro;
● Mortalidade 15%.

21
Q

carcinoma medular

A

Familiar: 20% dos casos, jovens, relação com endocrinopatias (feocromocitoma), bilateral;
● Esporádico: 40-60 anos, sem associação com endocrinopatias, geralmente unilateral e indolor.

22
Q

carcinoma anaplasico

A

> 60 anos;
● Mais frequente em mulheres;
● Longa duração de bócio;
● Crescimento rápido;
● Volumoso, fixo, compressão (sufocamento);
● Metástase cervical e à distância (50% dos casos);
● Óbito em 1 ano

23
Q

Abordagem cirúrgica do carcinoma papilífero de tireóide:

A
  • Indicações para tireoidectomia total: carcinomas >1cm ou com metástase;
  • Indicações para lobectomia (tireoidectomia parcial): microcarcinomas <1cm;
  • Indicações para vigilância ativa: microcarcinomas <1 cm sem sinais de agressividade, ausência de
    invasão extratireoidiana ou linfonodal e pacientes com alto risco cirúrgico ou contraindicação à
    cirurgia
24
Q

indicacoes de iodo-radioativo

A

É um tratamento complementar utilizado após a tireoidectomia total em pacientes com
carcinoma diferenciado da tireoide (papilífero e folicular). Sua função principal é destruir células tireoidianas remanescentes
-Administramos radioiodo após tireoidectomia total em pacientes selecionados de risco intermediário (tumor>4cm, metástase local) e alto risco

25
acompanhamento a longo prazo na abordagem pós-operatória do carcinoma papilífero de tireóide
Nos primeiros 2 anos: acompanhamento mais frequente (a cada 3-6 meses); Após 2-5 anos: se sem sinais de doença, pode-se espaçar para anualmente; Exames laboratoriais: TSH, US, ttm com levotiroxina (para inibir TSH para evitar estimulo de crescimento tumoral)