NiEiUiRiO Flashcards

1
Q

Síndrome de Holmes-Adie

A

Causa desconocida. Asocia:

  • Pupilas tónicas (pupila midriática con reflejos fotomotores lentos)
  • Hiporreflexia generalizada.
  • Diaforesis.
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2
Q

Células típicas de tumores cerebrales

A
  • Fibras de Rosenthal: astrocitoma pilocítico células en “huevo frito” y proliferaciones vasculares en ala de pollo en el oligodendroglioma, cuerpos de psammoma en los meningiomas.
  • Rosetas de Homer-Wright en meduloblastomas, neuroblastomas, y retinoblastomas.
  • Fibras de Antoni en neuronomas del acústico, células fisalíferas en el cordoma.
  • Rosetas de Borit: Pineocitoma.
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3
Q

TAC. ¿Cómo se ve sangre aguda y sangre crónica?

A

Sangre aguda: blanca

Sangre crónica: oscuro

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4
Q

Traumatismo + intervalo lúcido + deterioro del nivel de conciencia y asimetría pupilar = Hemorragia………

A

EPIDURAL

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5
Q

Deterioro cognitivo rápidamente progresivo + mioclonías + síndrome cerebeloso en un paciente joven

A

Enfermedad de Creutzfeldt- Jakob

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6
Q

Infarto lacunar. Clínica

A

El síndrome motor puro, sensitivo puro, disartria-mano torpe y ataxia-hemiparesia

No afectación síntomas de corteza (no afasia)

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7
Q

Indicación más aceptada de tratamiento QX o endovascular de las estenosis de la arteria de carótida interna extracraneal a nivel de la bifurcación asintomática es cuando la arteria presenta:

A

Estenosis del 70% de la luz.

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8
Q

Los infartos lacunares son más frecuentes en …

A

Pacientes hipertensos y en diabéticos.

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9
Q

La fibrilación auricular es la causa más frecuente de ictus ….

A

Cardioembólico.

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10
Q

Es + frec los ictus de procedencia… carotídea o vertebrobasilar?

A

Los ictus de procedencia carotídea son más frecuentes que los de origen vertebrobasilar.

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11
Q

¿Dónde se origina la arteria coroidea anterior?

A

Arteria carótida interna.

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12
Q

FR para enfermedad cerebrovascular

A

Mismos que FRCV. El + importante: HTA

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13
Q

AIT

A

Déf neurológico <24horas (la mayoría <1hora). No dejan huella en pruebas de imagen

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14
Q

ICTUS MALIGNO

A

Ictus de art. cebreal media o carótida:

Edema cerebral + desplazamiento línea media + disminución nivel conciencia + compromiso vida + focalidad neurológica

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15
Q

Enfermedades sistémicas relacionadas con aneurismas cerebrales

A

PQR, Marfan, Ehlers-Danlos, pseudoxantoma elástico, displasia fibromuscular, enf celulas falciformes, CoAo

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16
Q

Fármaco opiáceo contraindicado en paciente con AP crisis convulsiva

A

Tramadol

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17
Q

Fármaco que causa Hiperplasia gingival

A

Fenitoína

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18
Q

Carbamazepina:, características:

A

TTO de elección de la neuralgia del trigémino.

muy útil para las crisis parciales.

A nivel hepático, es inductor del metabolismo de otros fármacos, y también del suyo propio (autoinductor).

Puede producir neutropenia (hemograma).

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19
Q

Antiepilépticos que en embarazadas puede producir en el recién nacido, una deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K?

A

Fenitoína

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20
Q

Cefalea matutina + vómitos en escopetazo + edema de papila bilateral + diplopía + disminución nivel de conciencia

A

Hipertensión intracraneal (HTIC):

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21
Q

Obesa de 20-40 años en tratamiento con ACO y anemia ferropénica que acude por cefalea y diplopía del VI sin alteración del nivel de conciencia

A

Pseudotumor cerebri o Hipertensión intracraneal benigna

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22
Q

Midriasis arreactiva+ hemiplejía contralateral + disminución de la conciencia.

A

Herniación uncal

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23
Q

Tumor 1º más epileptogénico

A

Oligodendroglioma

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24
Q

Meningioma

A

+ a Mujeres

Antagonistas de progesterona para su tto

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25
TTO elección de meningioma:
Abordaje Qx
26
Clínica + frec: tumores región pineal
HT intracraneal secundaria a hidrocefalia
27
Tumor + frec en región pineal
Germinoma (tto: RT)
28
Tumor selar + quistes y calcio
Craneofaringioma
29
Tumor 1º + frec del SNC
Astrocitoma
30
Metástasis + frec SNC
+ frec: pulmón | El que más metastatiza en SNC: melanoma
31
Tumor + frec en adulto
+ frec: mts | 1º + frec: glioblastoma multiforme
32
Tumor + frec y maligno + frec NIÑOS
+ frec: astrocitoma pilocítico | Tumor maligno + frec: meduloblastoma
33
Niño + trastorno hormonal + déficit visual + calcificación en paréntesis en zona selar
Craneofaringioma
34
Adulto + hipoacusia neurosensorial + lesión APC
Neurinoma del acústico
35
Niño + clx cerebelosa + hidrocefalia + lesión quística en cerebelo + fibras Rosenthal
Astrocitoma pilocítico
36
Adolescente + hidrocefalia + lesión pineal + elevación marcadores: AFP, HCG
Germinoma
37
Niño con hidrocefalia 2ª a lesión del SUELO del 4V
Ependimoma
38
Niño con hidrocefalia 2ª a lesión del TECHO del 4V + Rosetas Hommer-Wright
Meduloblastoma
39
Mujer + lesión que capta intensamente contraste en bombilla extraaxial en contacto con duramadre + realce dural + remodelación ósea
Meningioma
40
LESIONES QUE CAPTAN CONTRASTE
``` Metástasis Glioma alto grado Absceso Toxoplasmosis Linfoma ```
41
Adulto + crisis epiléptica + calcificaciones + células en huevo frito y formaciones vasculares en alas de pollo
Oligodendroglioma
42
corticoides
Linfoma
43
Adulto con lesión en fosa posterior quística, cerebelosa, con aumento de hematocrito
Hemangioblastoma
44
SD Confusión al agudo + afasia + crisis + cefalea + fiebre
Encefalitis herpética
45
SD confusional + paresia de ambos músculos rectos externos oculares + ataxia de la marcha Paciente: criterios de desnutrición (embarazada, borracho)
Encefalopatía de Wernike TTO: 1º tiamina (B1) + 2º suero glucosado
46
Demencia rápidamente progresiva + ataxia + mioclonías. | Enfermedad y características típicas
Enfermedad de Creudfelt-Jakob | Típicas: proteína 14-3-3 en LCR y vacuolización del neuropilo en las neuronas (encefalopatía espongiforme).
47
Origen más frec absceso cerebral a partir de diseminación hematógena
1. Adultos: absceso pulmonar | 2. Niño: Tetralogía Fallot
48
Microorganismo + frec en abscesos
El + frec: Streptococcus | + frec en traumatismos: Staph
49
En la fase tónica de una crisis generalizada tonicoclónica hay cianosis y ....
MIDRIASIS
50
EDAD de aparición de crisis febriles:
Tres meses y los cinco años de edad.
51
Tumor que da mets en meninges
Mama
52
Paraparesia + clínica esfinterina
Clínica medular
53
Pleocitosis con GUILLAIN BARRE
VIH SARCOIDOSIS ENFERMEDAD LYME
54
Déficit dopamina
Parkinson
55
Adenomas sebáceos de Pringle (angiomas centrofaciales) →
ESCLEROSIS TUBEROSA (PATOGNOMÓNICO)
56
 Buena respuesta a Indometacina →
HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA
57
 Alexia sin agrafia →
LESIÓN OCCIPITAL
58
 Alexia + Agrafia + Acalculia →
SD. GERSTMAN (LESIÓN PARIETAL)
59
 Nistagmo vertical →
MALFORMACIÓN DE CHIARI
60
 Par craneal que se afecta con +frecuencia en la Hipertensión intracraneal →
VI PAR CRANEAL
61
 Tumor cerebeloso + Policitemia →
HEMANGIOBLASTOMA
62
 Alteración espongeiforme + Astrogliosis + Vacuolización neuropilo →
E. CREUTZFELDT-JAKOB
63
 Traumatismo + Intervalo lúcido+ Deterioro nivel de conciencia + Asimetría pupilar →
HEMATOMA EPIDURAL
64
 Tics bucofonatorios →
SD. GUILLES DE LA TOURETE (PATOGNOMÓNICO)
65
 Hemorragia lobar recidivante en anciano NO HIPERTENSO →
ANGIOPATÍA AMILOIDE
66
 Amaurosis fugax + Sd. de Horner + Dolor cervical →
DISECCIÓN DE CARÓTIDA INTERNA
67
 Midriasis arreactiva + Hemiparesia contralateral + ↓nivel de conciencia →
HERNIACIÓN UNCAL.
68
 Parálisis DESCENDENTE + SIMÉTRICA + ALTERACIONES SENSORIALES →
BOTULISMO
69
Tetraparecia FLÁCIDA ASCENDENTE + SIMÉTRICA + ARREFLÉXICA + SIN AFECTACIÓN DE ESFÍNTERES →
SD. DE GUILLAIN BARRÉ
70
 Disociación albúmino-citológica →
SD. GUILLAIN BARRÉ
71
 Demencia + Parkinsonismo + Distonía + Parálisis INFRAVERSIÓN de la mirada →
PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.
72
 Demencia + Corea + Alteraciones psiquiátricas →
HUNTINGTON
73
 Demencia de inicio brusco + Fluctuante + Focalidad neurológica →
DEMENCIA VASCULAR
74
 Alucinaciones visuales + Parkinsonismo + Fluctuante + Empeoramiento con neurolépticos →
DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY
75
 Temblor postural + Mejoría con alcohol + Mejoría con Propanolol →
TEMBLOR ESENCIAL
76
 Neurofibromas + Nódulos de Lisch →
NFM tipo 1
77
 Temblor en reposo + Rigidez + Bradicinesia →
TRÍADA DE PARKINSON
78
 Demencia + Incontinencia + Ataxia de la marcha →
HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA
79
 Neurinomas bilaterales del acústico →
NFM tipo 2 (PATOGNOMÓNICO)