Neuroinfecciones Flashcards

1
Q

Encefalitis viral

A

Un numero importante de virus, dependiendo de su tropismo, tienen la habilidad de penetrar así SNC y causar infección dando lugar en ocasiones a sintomatología leve y en otras a una disfunción neurológica grave, que puede causar la muerte celular- Evento suscitado como encefalitis viral.

+Es considerada como una meningitis aséptica por la ausencia de evidencia bacteriana en el LCR, puede ser generada por vatios agentes etimológicos como hongos, bacterias, parásitos o neoplasias.

+Presencia de importante pleiocitosis a expensas de linfocitos en el LCR.

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2
Q

Principales gentes que se encuentran aislados en el LCR en encefalitis viral.

A
  • Adenovirus.
  • Enterovirus (poliovirus, echovirus, coxsackievirus A y B(B5, B2, B4, B3, B1).
  • Herpes virus (varicela-zoster, herpex simple 1,2 y 6).
  • Epstein barr virus, citomegalovirus.
  • Virus de la rabia, sarampión, parotiditis, rubéola, HIV-1.

La meningoencefalitis viral, es el más común en la primera década de vida, con un pico de incidencia en los primeros 6 meses de edad.
No obstante del 85 a 90% de los casos corresponden a enterovirus, considerando que tiene una distribución mundial, dismeninandose de persona a persona.
Los lactantes y preescolares entre 1 y 4 años de edad, son los más susceptibles a presentar una meningitis por enterovirus pudiendo desarrollar incluso más de un episodio.
+La infección por virus de la parotiditis, también tiene un comportamiento estacional con una incidencia de los meses de abril y julio. Siendo más frecuente en pacientes masculinos con un pico de incidencia de entre los 5 a 9 años.
- Los indivíduos con condiciones de inmunocompromiso, tienen mayores porcentajes de encefalitis viral.

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3
Q

Patogenia de la encefalitis viral

A

La maoria de las infecciones vitales, causan tanto involucro meninges denominado meningitis aséptica o Sx clínico leve de meningoencefalitis.
La infección neurológica: solo ocurre después de una viremia, de una inoculación directa del virus o después del contacto con terminaciones nerviosas libres en sitios especializados (Sistema olfativo, mucosa entérica, labios, córnea). La gran mayoría de infecciones vitales del SNC, son adquiridas por diseminación hematógena.

Las infecciones enterovirales, la realización inicialocurre en el aparato gastrointestinal en las placas de Peyer; la cual es seguida de una viremia primaria con siembra al sistema reticuloendotelial (hígado, bazo y linfático), una vez ahí el virus puede terminar o iniciar la replicación, dependiendo del rápido aclaramieno por parte del sistema inmune del huésped, si continúa s produce una viremia secundaria con diseminación al SNC.

Por otro lado, los virus que penetran al SNC por ví periférica, ruta intraneural; el virus se repica localmente y los visiones, son transportados por los alones y antes de alcanzar la médula espinal, los virus son llevados al hipotálamo y tallo cerebral, teniendo como prototipo de transmisión neutral a la RABIA.

-El sistema olfativo es la vía alterna para que los virus llegan al SNC, esto es favorecido, gracias a que las neuronas están en contacto con el medio ambiente, a través de la mucosa olfativa. En este sitio los nervios olfativos, están muy ramificados a nivel de la ventana nasal e inmediatamente penetran al espacio subaracnoideo.

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4
Q

Puntos cave que se presentan en los hallazgos cínicos de la encefalitis viral.

A

Inicio agudo de una enfermedad febril, cefalea, alteración del estado de conciencia, desorientación trastornos de conducta y lenguaje. Aunque los signos neurológicos pueden ser focales, a menudo son difusos e incluyen hemiparesia o crisis convulsiva. Estos datos clínicos distinguen a pacientes quienes tienen encefalitis, de los que tienen meningitis viral, los cuales presentan rigidez de nuca y fiebre.

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5
Q

Carasteristicas clinicas qe se presentan por infección por VHS

A

Presenta una predisposición por el lóbulo frontal y permite encontrar datos clínicos como afasia, anosmia, crisis convulsivas del lóbulo temporal y focalizaciones.

+Los datos tempranos encontrados son: Fiebre, malestar general, irritabilidad y síntomas inespecíficos que duran de 1 a 7 días, con progresión a signos y síntomas de afección del SNC en 3 a 7 días, para finalmente llegar a la coma y muerte.

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6
Q

Características cínicas por infección asociada a enterovirus.

A

El inicio puede ser gradual o abrupto, predominado fiebre, cefalea y malestar general. Estos patógenos producen diferentes síndromes clínicos, incluyendo gastroenteritis, infecciones respiratorias, conjuntivas, proceso exantemáticos, miopatías, pericarditis, hepatitis y afección neurológica.

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7
Q

Cuadro cínico característico ante la presencia de una meningitis aséptica

A

Fiebre, alteraciones en el estado de conciencia, cambios de la personalidad, pérdida de la memoria, usualmente inicia con un cuadro inespecífico de cefalea, malestar general, fiebre y vómito, la mayoría de pacientes subsecuentemente experimentan alteraciones del campo visual, ataxia, hemiparesia y crisis convulsivas focalizadas y generalizadas.

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8
Q

características del LCR en pacientes con meningitis aséptica.

A

Se muestra leucocitos (>2 000 células/mm3) con >60% de mononucleares, presencia de hipoglucorraquia en un 5 a 25% y las proteínas elevadas en un 80 a 90% de los casos (media de 80 mg/dL); en el 75 a 80% de los casos el LCR está hemorrágico y en el 3% de los casos se presenta normal.
+La mortalidad en los pacientes no tratados es de aproximadamente un 50 a 70%.
-En un 30% de los casos no se puede aislar el agente especifico.

+Con el LCR se confirma el diagnóstico
-La celularidad habitual está elevada o puede ser normal (10 a 1 000 leucocitos mm3), es común encontrar predominio de mononucleares, sin embargo en el curso inicial de la enfermedad, puede predominar los PMN con viraje a predominio de linfocitos en 12h las proteínas están elevadas (0.5-1.0 g/L), la glucosa es normal o discretamente reducida con una relación glucosa LCR/glucosa cerca de <0.6.

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9
Q

Además de del LCR porque se deberá enviar exudado faríngeo, orina y heces

A

Principalmente para la búsqueda de adenovirus y enterovirus (echo y coxavkie).

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10
Q

La PCR mediante el empleo de una enzima trasncriptasa reversa para que agentes se utiliza de pensarse en encefalitis viral

A

Es el metodo de elección para el grupo Herpes virus (VHS 1 y 2, CMV, EBV, VHH-6, VHH-7 Y VVZ) y para enterovirus.

-Presenta una sensnibilidad y especificidad del 100% y 99.5%.

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11
Q

Dentro de los estudios de gabinete que son auxiliares en el diagnóstico de encefalitis viral por virus herpes simple

A

+TAC: Puede ser normal en los primeros 5 días de iniciada la encefalitis, presentando como hallazgos característicos, presencia de áreas de baja densid que contrastan con áreas de reforzamiento a nivel de la región temporal, así como zonas hemorrágicas.

+RMN: Proceso inflamatorio inicial a nivel de lóbulo temporal con rápida progresión a ENCEFALOMALACIA.

+EEG: los hallazgos típicos, son la presencia de complejos periódicos en espigas agudas unilaterales o bilaterales (mal pronóstico) con complejos de actividad lenta y gran amplitud de espigas variables.

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12
Q

En sospecha de encefalitis viral, con que deberá hacerse un diagnóstico diferencial:

A

Meningitis bacteriana, tuberculosa, por hongos. Y menos frecuente con meningitis borelia, micoplasma, toxoplasma, infecciones parameníngeas, otros parásitos, sx de kawasaki, LES, sarcoidosis, tumores del SNC y leucemia.

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13
Q

Manejo terapéutico en pacientes con presencia de encefalitis viral.

A

Medidas de soporte, analgesia, antipiréticos, corrección hidroelectolitica, apoyo nutriciónal control de crisis convulsivas, monitoreo de las PIC y vigilancia del estado de coma.

+De no estar seguro que sea un proceso viral, se beberá iniciar ABO por lo menos 48 h hasta confirmar cultivo de LCR.

Son pocos los patógenos virales para los que hay un tratamiento antiviral que pueda ser empleada en el paciente, tal es el caso en que se sospeche o se confirme la infección por HVS
De ser así, se deberá iniciar con ACICLOVIR 10-15mg/kg cada 8 horas IV por 14 días.
+El empleo de ganciclovir a 5 mg/kg cada 12 hr IV por 14 a 21 días, se recomienda en los casos por encefalitis por CMV; haciendo incapié en pacientes con VIH o SIDA se requiere una larga terapia de mantenimiemnto.

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14
Q

Pronostico de los pacientes que presentan encefalitis viral

A

En la mayoría de los casos de meningitis viral, los niños generalmente se recuperan completamente, pudiendo presentar alteraciónes neuro-musculares por unas semanas después de haber terminado el tratamiento.

-En pacientes que presentan infección por ENTEROVIRUS en los primeros meses de vida, presentan un riesgo elevado de desarrollar alteraciones en el desarrollo del lenguaje, por lo que se deberán evaluar a los 3 y 6 años de edad.
Pueden presentar periodos de confusión, alteraciones a nivel de la conciencia, irritabilidad o coma.

-Los niños afectados por VHS que sobreviven, generalmente quedan con secuelas neurológicas permanentes. de presentar un tratamiento adecuado,la morbilidad oscila en un 50% de fatalidad, sin tratamiento el 70%.

Se deberá realizar seguimiento durante 6 meses a 1 año.

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15
Q

Meningitis bacteriana -Definición.

A

Es una inflamación de las membranas que recubren el cerebro; el cerebelo y ma MO, sitios anatómicos circundados por el espacio subaracnoideo, por donde circula el LCR.

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16
Q

Agentes etológicos más frecuentes en la meningitis bacteriana.

A

Actualmente el principal agente es el NEUMOCOCO, seguido por el MENINGOCOCO, antes de la introducción de las vacunas conjugadas contra H. influenzae B.
-Estos agentes presentan una distribución mundial.

-El meningococo se presenta principalmente durante el invierno y la primavera.
-El neumococo se presenta en todos los climas y estaciones.
+Condiciones como lugares concurridos, pobreza, exposición al humo del tabaco, infecciones recurrentes a infecciones de las vías respiratorias superiores aumentan el riesgo de infecciones meningocócicas.

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17
Q

En que periodo de edad se vuelve más frecuente la infección por neumococo

A

Es más frecuente entre los 2 meses y los 3 años de edad, y el riesgo vuelve a aumentar a partir de los 65 años de edad, siendo las personas con enfermedades crónicas más susceptibles.

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18
Q

Cuáles son los 3 principales agentes bacterianos causantes de neumonías y meningitis bacterianas:

A

HAEMPHILUS INFLUENZAE (Hi), Nisseria meningitidis (meningococo) y Streptooccus pneumoníae (neumococo) responsable del 75% de las infecciones invasoras en niños en todo el mundo.

19
Q

Cuál es el medio de transmisión de Hi, del meningococo y del neumococo?

A

Es de persona a persona, por medio de gotitas de saliva o bien por contacto de secreciones nasofaríngeas de la persona infectada.

+ La inmunidad frente a Hi, meningococo y neumococo pueden adquirirse pasivamente, por vía de transplacentaria o activamente por infección previa o inmunización. A los 5 años de edad la mayoría de los niños no vacunados presentan Ac. anticapsulares contra H. influenzae, que surgen por la exposición a la bacteria.
+El neumococo en recién nacidos puede tener anticuerpos contra este agente; son transmitidos pasivamente por su madre, que desaparecen en pocos meses, coincide con el incremento de la enfermedad invasora. Después de los 18 meses de edad, el niño presenta una respuesta inmunitaria específica frente a la mayoría de los serotipos de neumococo circulantes, por la exposición repetida a ellos.

20
Q

Diagnóstico de encefalitis bacteriana

A

Se caracteriza por un cuadro febril y los signos de inflamación meníngea. Los menores de 1 año suelen presentar algunos síntomas inespecíficos como disminución del apetito y vómitos. presentando signos como:
Abombamiento de la fontanela, convulsiones, irritabilidad, letargia.

+Los niños de 1 año de edad o más y adultos también presentan algún síntoma inespecífico como fotofobia y dolor de cabeza, y por lo menis uni de los siguientes signos:
Alteraciones del estad de conciencia, conculsiones, datos de irritación meníngea, vómito en proyectil.

+En caso de presentarse meningococemia está presente un exantema cutáneo inicialmente de tipo eritematoso y macular que evoluciona rápidamente a erupción petequial y eventualmente equimosis.

21
Q

Laboratoriales a realizar en sospecha de meningitis bacteriana

A

La obtención de una muestra de LCR (citoquímico, tinción Gram y cultivo) es un procedimiento imprescindible y el primer paso para establecer la etiología de una meningitis bacteriana y realizar en seguida otras pruebas de ser posible antes de iniciar ABO.

22
Q

En caso de presentarse una meningitis bactriana el LCR presentara las siguientes características de apariencia y citoquímicas;

A

+Turbidez
+Leucocitos aumentados (>100/mm3)
+Elevación de proteínas (>100mg//dl)
+Disminución de glucosa (<40mg/dl)

La tinción Gram del LCR sugiere la etología bacteriana de infección por su aspecto MICROSCÓPICO.

23
Q

En casos de infección bacteriana, en la tinción Gram se pueden identificar:

A

+Cocobacilios Gram negativos (H. influnzae).
+Diplococos Gram negativos intra o extracelulares (meningococos).
+Diplocococs gram positivos lanceolados (neumococos)

-El cultivo se a cosniderado “la prueba de oro” para el diagnóstico etiológico de bacterias.

24
Q

El examen citoquímico del LCR establece si los hallazgos son compatibles con MB presentando:

A

+La tinción de Gram sugiere el tipo de bacteria presente.
+Los cultivos establecen con seguridad que bacteria es responsable de la enfermedad.
+El antibiograma establece la susceptibilidad del agente a los antibióticos probados.

Aunque el LCR sea aparentemente normal y no se presenten alteraciones citoquímicas compatibles con meningitis bacteriana, es imperativo realizar cultivo, siempre que sea posible, se debe efectuar otra prueba diagnóstica de base molecular o inmunológica (detección de antígeno), como la PCR, la aglutinación de partículas de látex y la contrainmunoelectroforesis, para obtener un diagnóstico etiológico de inmediato.

25
Q

Manejo terapéutico en pacientes con meningitis bacteriana en niños recién nacidos.

A

Ampicilina + Aminoglucósido (gentamicina, amikacina)

+Según la sensibilidad de la flora predominante en donde se esté trabajadno, o la ampicilina (lysteria monocitogenes) y una cefalosporina de 3 generación, para cubrir gram negativos.
La duración del tratamiento es por 21 días, aunque esto depende del estado clínico del paciente, del germen aislado, de la presencia o no de complicaciones; como ventriculitis y dependiendo de la esterilzación del LCR.

26
Q

Tratamiento en niños de 1 a 3 meses en encefalitis bacteriana

A

Controversia en el manejo en este grupo de edad, pero si los agentes etiológicos pueden ser Gram negativos del período neonatal como H. influenzae o Streptococcus pneumoniae. De los niños mayores la opción es una cefalosporina de 3G. Si no se cuenta con éste es AMPICILINA+CLORANFENICOL.

27
Q

Tratamiento en niños de 3 meses a 5 años con encefalitis bacteriana.

A

En México la resistencia a H. influenzae tipo B a la ampicilina es alrededor del 30%. La resistencia a cloranfenicol a través de la producción de la enzima transferasa, se reportaba entre un 15 a 30%. El tratamiento actual es con VANCOMICINA + CEFALOSPORINA 3G

+Las cefalosporinas de 3G como ceftriaxona, cefotaxima o ceftazidima han mostrado ser efectivas, ya que son estables a B-lactamasa y alcanzar niveles terapéuticos satisfactorios en el LCR, además de ser muy activas contra los gérmenes más frecuentes productores de meningitis y tener menos efectos secundarios.
+El cefuroxime (cefalosporna 2G) atraviesa en forma adecuada la BHC y tiene efecto contra los germenes patógenos causales en este grupo de edad; pero se han reportado fallas terapéuticas y esterilización tardía.

28
Q

tratamiento en niños de 5 años o más en meningitis bacteriana.

A

El agente más común es el S. pneumoniae, por lo que su tratamiento se inicia a base de PENICILINA SÓDICA CRISTALINA; con una duración de tratamiento de 10 a 14 días.

29
Q

Tratamiento de sostén en pacientes con meningitis bacteriana.

A

1) cuidados generales. Esta medida debe incluir vigilancia de los signos vitales y el estado de conciencia.
2) Restricción de líquidos, que incluye colocación de cáteter de presión venosa central en caso de ser necesario.
3) Tratamiento de las alteraciones electrolíticas y ácido base.
4) Asegurar la permeabilidad de la vía oral.
5) Tratamiento de edema cerebral y de la hipertensión intracraneana que incluyen:
Posición semifowler, hiperventilación con PA ECO2 de 20 mmHg; para producir vasoconstricción y disminución el retorno venoso.
6) Administración de manitol en dosis de 1gr/kg de peso; para pasar la mitad en 30 minutos y el resto en 2 a 4 horas. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas en las primeras 24 a 48 horas.
7) Dexametasona en dosis de 0.25 mg/kg/dosis cada 6 a 8 horas, durante 5 días.
8) Control de crisis convulsivas. Después del período neonatal deben administrarse los siguientes anticonvulsivantes, durante el episodio agudo hasta controlar la actividad convulsiva y son:

A) Diazepam 0.20 a 0.25 mg/kg IV
B) Fenobarbital 10 mg/kg IV o IM
C) DFH 10 mg/kg IV o IM
D) coma barbitúrico (tiopental) 1 a 5 mg/kg/hora IV

30
Q

Pronóstico de los pacientes con meningitis bateriana

A

Aprodximadamente el 30% de los sobrevivientes pueden presentas una secuela permanente.
Presentandose con mayor frecuencia la hipoacusia neurosensorial, otras secuelas importantes; trastornos del lenguaje, retraso mental, anomalías motoras, convulsiones, y trastornos visuales.

+Las meningitis pueden evolucionar rápidamente hacia estupor coma y muerte.

-La meningitis po Hib presenta una letalidad del 3 a 6%, por meningococo entre el 8 y 15% y la meningitis por neumococo una letalidad del 10 al 30%.

31
Q

Meningitis micótica

A

Es una infección por hongos, que causa inflamación e irritación de las meninges y de la médula espinal.

Es una enfermedad muy grave y potencialmente fatal.

32
Q

Sandal pública en meningitis micótica

A

Generalmente se presenta en pacientes que ya presentan un enfermedad que compromete su sistema inmune, como en pacientes con leucemia, cáncer, SIDA, o pacientes con tratamientos prolongados con antibióticos, esteroides o drogas inmunosupresoras.

+Este tipo de infecciones puede complicarse con frecuencia en ciertos procesos de otra enfermedad como:
SIDA, transplant de órgano, quemaduras severas, leucemia. linfomas, enfermedades malignas, DM2, enfermedad vasculares del colágeno.

33
Q

Meningítis micótica- patogenia

A

Esta enfermedad no se transmite fácilmente de una persona a otra.

Entre los agentes más frecuentes se encuentran:

  • Cándida Albicans
  • Criptococo Neoformans
  • Histoplasmas
  • Coccidoides
  • Blastomyces

+Siendo de estos el más frecuente el Criptococo Neoformans (meningitis criptócocica). Es un hongo unicelular, generalmente rodeado por una cápsula, que se encuentra aislado o formando pequeñas cadenas. Es un saprófago en la naturaleza, con distribución universal se aísla en los excrementos de aves (palomas),puede encontrarse en el suelo, en frutas y la leche.

34
Q

Mecanismo FP en infección micótica del SNC

A

La infección ocurre por inhalación del microorganismo hasta los alveolos, pudiendo presentar síntomas pulmonares leves, posteriormente inicia la diseminasen por vía hematógena hasta llegar al SNC, una vez en el SNC, la escasez de anticuerpos, elementos del complemento y de glóbulos blancos; permite que los microorganismos puedan crecer. El edema es el elemento característico de la enfermedad e incrementa la permeabilidad de la BHC causando edema, esta no es producto directo de la infección, si no que es el mismo sistema nervioso que está reaccionado a la presencia del microorganismo invasor. El edema causa aumento de la PIC, haciendo que sea más difícil para la sangre llegar a las neuronas cerebrales, disminuyendo así el aporte de oxígeno lo que conlleva a la muerte celular o apoptosis.

35
Q

Metodo diagnóstico para neuroinfección micótica.

A
Tiene un desarrollo lento, puede durar varios días igual o mayot a 4 semanas, pudiendo presentar síntomas:
-Cefalea intensa
-Fiebre
-Náuseas y vómito
-Rigidez de nuca
-Crisis convulsicas
-Somnolencia, estupor, delirio, coma irritabilidad, alucinaciones.
-Crisis Oculógrias.
-Edema de papila.
-Hidrocefalia.
Hipertonía.
Se presenta generalmente en pacientes inmunodeprimidos o con desnutrición crónica.
36
Q

Características del estudio citoquímico del LCR

A

Este es indistinguible de una meningitis tuberculosa, por lo que se debe solicitar cultivos para hongos en el LCR y en sangre.

  • El LCR muestra generalmente un aumento moderado de la presión; es de aspecto claro y hay pleiocitosis que puede alcanzar desde 20 hasta 1 000 células por mm cúbico.
  • El predominio celular es de linfocitos, la glucosa es frecuentemente baja (alrededor de 30mg/dl) y las proteínas son elevadas entre 50 a 1 000 mg/dL
  • La tinta china puede mostrar la presencia de criptococo- La prueba deberá hacerse con control negativo de agua y así estar seguro que la tinta no está infectada por espora y evitar diagnóstico erróneo.

-Tomar muestra de entre 10 y 30 ml de LCR.

+La pruebaserológica de látex en el LCR es muy sensible para el diagnóstico; se pude cuantificar y es de gran ayuda para el seguimiento.
-Realizar cultivo de hongos en horina.

37
Q

Diagnósticos diferenciales en meningitis micótica

A

Las principales enfermedades con las que debe realizar el diagnóstico diferencial son:

  • Meningitis tuberculosa
  • Vasculitis cerebral granulomatosa
  • Leucoencefalopatía multifocal
  • Algunas formas de meningoencefalitis viral
  • Sarcoidosis
  • Linfomatosis o cacinomatosis
38
Q

Manejo terapéutico en pacientes con meningitis micótica

A

El tratamiento de primera línea para la meningitis por criptococo es la anfotericina B a la dosis de 0,3-0,5 mg/kg/día con FLUCITOCINA oral 150 mg/kg/día dividido en 4 dosis por vía oral hasta que los cultivos sean negativos o haya mejoría clínica (entre 4 a 6 semanas).

Posteriormente se debe continuar una terapia de mantenimiento con FLUCONAZOL por 8 a 10 semanas. En pacientes inmunocomprometidos (SIDA, Transplantados y cáncer)
La dosis de ANFOTERICINA B debe aumentase a 0,7 mg/kg/día y fluconazol 200 mg/día vía oral, esta terapia de mantenimiento es de por vida.

39
Q

Principales consideraciones a tener encuesta cuando se emplea el tratamiento con ANFOTERICINA B

A

Su principal problema es la toxicidad renal, hipocalcemia, flebitis en el sitio de la aplicación y durante ésta se puede presentar fiebre, escalofríos, náuseas y vómito. Las reacciones idiosincrásicas incluyen anafilaxis, falla hepática aguda, convulsiones, fabricación ventricular y parada cardiaca.

+Se recomienda una dosis inicial de 0,1 mg/kg aplicar por CVC y premedicar al paciente con paracetamol, metoclopramida y en ocasiones hidrocortisona para minimizar los efectos adversos por las dosis iniciales.
+La hipocalcemia y la nefrotoxicidad obligan a suspender el tratamiento.

-Anfotericina B liposomal presenta menos nefrotoxicidad pero alcanza menor concentración en el LCR a diferencia de la anfotericina B convencional.

40
Q

prónosticyo en pacientes que presentan meningitis micótica

A

Su pronóstico está relacionado con la patología subyacente, sin tratamiento su mortalidad es del 100%.

41
Q

Infección por Cryptococcus neoformans (Criptococosis)

A

La meningitis criptocócica, la más común y grave de enfermedad criptológica, suele seguir un curso indolente.
Los síntomas son característicos de las meningitis, meningoencefalitis o lesiones que ocupan espacio pero a veces solo se manifiestan como cambios de conducta.

42
Q

FP del proceso de infección micótica

A

La infección primaria se contrae por inhalación de elementos fungimos aerolizados a partir de tierra contaminada, y a menudo es asintomática o leve. La enfermedad pulmonar, cuando muestra síntomas, se caracteriza por tos, dolor de pecho síntomas constitucionales.

La diseminación hematógena al SNC, los huesos, la piel y otros sitios puede ocurrir, pero la diseminación es poco frecuente en niños defectos inmunitarios relacionados con los linfocitos T (leucemia, LES, candidiasis mucocutánea crónica, SIDA, transplantados de órganos).

43
Q

Hallazgos en tele de tórax

A

La rx de torácica puede revelar ganglio solitario, masas o infiltrados focales o difusas.