Neurofarma Flashcards

1
Q

Fármaco que es un agonista de receptores nicotínicos del sistema nervioso, el cual se puede emplear para tratar la adicción a la nicotina (lieberando pequeñas dosis de …)

A

Vareniclina

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2
Q

Mecanismo de acción del fármaco Pilocarpina

A

Agonista muscarínico el cual relaja los canales de shnell, tratando así el glaucoma

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3
Q

Fármaco ester, agonista muscarínico el cual se da para tratar el sídnrome de Sjorgre

A

Cevimelina

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4
Q

Para que se utiliza la neostigmina

A

Neutralización de los efectos de fármacos curarriformes (que son bloqueadores neuromusculares), acumulando acetilcolina en la hendidura presináptica

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5
Q

Antído de la atropina que aparte es único inhibidor de la colinesterasa que puede atravesar la barrera hematoencefálica

A

Fisostigmina

(Neutraliza efecto antimuscarinico o anticolinergico)

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6
Q

Fármacos vistos en clase que funcionan como inhibidores de la colinesterasa (evitan la degradación de la acetilcolina)

A
  • Endrofonio
  • Neostigmina
  • Fisostigmina
  • Piridostigmina
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7
Q

Fármaco que se suele usar para el diagnóstico de miastenia gravis y como se suele detectar

A

Endrofonio: debido a su corta duración.

Se presentan ligeras contracciones y fasciculaciones cuando la miastenia es autoinmune

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8
Q

Principales fármacos inhibidores de la fosfodiesterasa y que es para lo que se suelen usar

A
  • Sidenafilo
  • Tadalafilo

Buscan potenciar el efecto vasodilatador de la acetilcolina por las neuronas parasimpáticas (actuando sobre receptores M3)

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9
Q

Único fármaco visto el cual es un bloqueador neuromuscular de tipo despoloraizante el cual lo sueles usar para entubar rápidamente

A

Succinilcolina (mantiene despolarizada la célula haciendo que no pueda repolarizarse, y por ende despolarizarse de nuevo)

Parasimpático lítico

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10
Q

Son los dos fármacos parasimpático-líticos, antagonístas nicotínicos, no despolaraizantes vistos en clase

A

Rocuronio y Cistracurio

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11
Q

Fármaco Parasimpático lítico, agonista muscarínico el cual probiene de la planta “belladona”

A

Atropina

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12
Q

Receptor farmacológico de las benzodiacepinas, y su mecanismo de accion

A

GABAa
Modulador alostérico (Abriendo mas los canales de cloro HIPERPOLARIZANDO MAS LA CÉLULA)

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13
Q

Características faramacocinéticas de las benzodiacepinas

A
  • Muy lipofílicas
  • Se absorben por completo
  • 70-90% se unen a proteínas
  • Alto volumen de distribución (pueden cruzar barrera hematoencefálica[la mayoria es por citocromos])
  • Metaboiizadas hepáticamente
  • excretadas vía renal
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14
Q

Únicas benzodiacepinas las cuales se metabolizar por Fase 2 del metabolismo hepático por glucornidación

A
  • Lorazepam
  • Oxamazepam
  • Temazepam
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15
Q

¿Cuál es la única benzodiacepina de vía parenteral?

el reesto son orales

A

Midazolam

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16
Q

Efectos colaterales y efectos secundiarios por consumo de benzodiacepinas

A

Efectos colaterales:

  • Mareo,
  • cansancio,
  • aumento del tiempo de reacción,
  • incordinación motriz (cuida do a l conduir)

Efectos secundarios:

*Reacciones de deshinibición o descontrol

17
Q

En base a su mutagénica ¿Qué clasificación reciben las benzodiacepinas?

A

Catergoría D (evitar durante el embarazo)

18
Q

Efectos adversos del uso de benzodiacepinas

A
  • Tolerancia
  • Abstinencia
  • Dependencia y abuso
19
Q

Contraindicaciones para el uso de benzodiacepinas

A
  • Miastenia gravis
  • Insuficiencia respiratoria
  • Falla hepática
  • Lactancia
20
Q

Para qué se pueden usar las benzodiacepinas

A
  • Transtornos de ansiedad
  • Abstinencia alcohólica (comunmente usado)
  • Transtornos del sueño (de preferencia no usarlo y en su caso que se por máximo 2 semanas pues tambien afecta la fase REM del sueño)
  • Sedación en procedimientos quirúrgicos (MIDAZOLAN) (comunmente uzado)
  • Convulsiones