Farmacocinética Flashcards

1
Q

Se refiere al como entra y pasa a travez de las membranas el fármaco

A

Absorción

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Q

Metabolismo

A

Biotransforación del fármaco

(sobre todo en el hígado)

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3
Q

Excreción

A

Sobre todo por la vía renal

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4
Q
A
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5
Q

Viás de administración locales

A
  • Oftálmico
  • Tópico
  • Intranasal
  • Mucosas
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6
Q

Vías de absorción sistemáticas

A
  • Entérico
  • Parenteral
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7
Q

En caso de suministrar entéricamente ¿Cuáles son las opciones?

A
  • Oral (siempre habra una porción que no se puede absorver)
  • Sublingual
  • Rectal
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8
Q

En caso se suministrar parenteralmente ¿Cuáles son las opciones?

A
  • Inhalado
  • intravenos
  • intracraneal (concentraciones directas al 100% )
  • Intramuscular (concentraciones directas al 100%)
  • Transdérmico
  • Intra-arterial
  • Subcutaneo
  • intradérmico
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9
Q

Significado de las síglas MCT y MCE

A
  • MCT: Concentraciones mínima tóxica.
  • MCE: Concentracione mínima eficaz.
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10
Q

Tipos de transportadores

A

Transportadores activos y pasivos

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11
Q

Factores que afectan directamente las reglas de Lipinski

A
  • Peso molécular
  • Lipoficidad
  • Donación o aceptación de de H+ (hidrogeniones)
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12
Q

¿De qué forma se disocian los ácidos y bases débiles?

A

Se disocian de** forma PARCIAL**

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13
Q

¿La fórma ionizada de los fármacos es capaz de difundir por la membrana?

A

No

(debido a que tienen caraga eléctrica)

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14
Q

Qué es el pKa

A

Es el pH donde la mitad del fármaco estara ionizado y la otra forma no estra ionizada

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15
Q

¿Con que se puede obtener la constante de diosciación de la pka?

A

Ecuación de Henderson-Hesselbach

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16
Q

Termino que se da cuando le cambias la carga a un fármaco para que no se pueda difundir

A

Atrapamiento iónico

17
Q

Termino al que se refiere la cantidad de fármaco absorbido

A

Grado de absorción

18
Q

¿Respecto a una intoxicacion por aspirina que se debe hacer con la orina?

A

Alcalinizarla para que haga un atrapamiento iónico

19
Q

Ante una intoxiación por metanfetaminas (son bases) que se debe de hacer respecto a la orina

A

Acidificar la orina

20
Q

¿Qué es la tasa de absorción?

A

Rapidez con la que se absorbe el fármaco

21
Q

¿qué termino entra dentro de la descripcion de “cantidad de fármaco que llega a la circulación general”?

A

Biodisponifilidad

Fórmula= [(% de fármaco que llega a vena porta)(% de fármaco que llega al hígado)] / 100

22
Q

Medios por los que se puede distribuir un fármaco

A
  • Libres
  • Por proteínas tranportadoras
23
Q

Principales protéinas trasnportadoras y que suelen transportar (en base al pH)

A
  • Albúmina (ácidos débiles)
  • Glucoproteína (bases débiles)
  • Beta-globulina (bases débiles)
24
Q

Define “volumen de distribución” (Vd)

A

Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en cuerpo

Reflejando extención en que apraece el fármaco en tejido extravasucular

25
Características de un volumen de distribución alto
* Es de **pequeño tamaño** * Es **Lipofílico** * Esta **unído a tejidos**
26
Características de un volumen distal bajo
* Es de **gran tamaño** * Tiene **carga** *** Unido a proteínas plasmáticas **
27
Principal organo participen en la biotransformación
Hígado
28
Principal citocromo que metaboliza
CYP 3a4
29
Todo citocrom p450 puede ser:
* Sustratos: activando al citocromo * Inhibidores: inactivando al citocromo * Inductores: produciendo que se promueva un factor de transcripción
30
Antidepresivo que funciona como inhibidor selctivo de la recaptura de la serotonina (SSRI)
Fluoxetina
31
Principales factores de los que depende la distribució de un fármaco
1. Gasto cardiaco 2. Flújo sanguíneo 3. Permeabilidad capilar
32
Tipo de metabolismo para el paracetamol
Metabolismo de fase 2 Glucoronidacion