Farmacocinética Flashcards

1
Q

Se refiere al como entra y pasa a travez de las membranas el fármaco

A

Absorción

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Q

Metabolismo

A

Biotransforación del fármaco

(sobre todo en el hígado)

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3
Q

Excreción

A

Sobre todo por la vía renal

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4
Q
A
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5
Q

Viás de administración locales

A
  • Oftálmico
  • Tópico
  • Intranasal
  • Mucosas
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6
Q

Vías de absorción sistemáticas

A
  • Entérico
  • Parenteral
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7
Q

En caso de suministrar entéricamente ¿Cuáles son las opciones?

A
  • Oral (siempre habra una porción que no se puede absorver)
  • Sublingual
  • Rectal
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8
Q

En caso se suministrar parenteralmente ¿Cuáles son las opciones?

A
  • Inhalado
  • intravenos
  • intracraneal (concentraciones directas al 100% )
  • Intramuscular (concentraciones directas al 100%)
  • Transdérmico
  • Intra-arterial
  • Subcutaneo
  • intradérmico
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9
Q

Significado de las síglas MCT y MCE

A
  • MCT: Concentraciones mínima tóxica.
  • MCE: Concentracione mínima eficaz.
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10
Q

Tipos de transportadores

A

Transportadores activos y pasivos

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11
Q

Factores que afectan directamente las reglas de Lipinski

A
  • Peso molécular
  • Lipoficidad
  • Donación o aceptación de de H+ (hidrogeniones)
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12
Q

¿De qué forma se disocian los ácidos y bases débiles?

A

Se disocian de** forma PARCIAL**

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13
Q

¿La fórma ionizada de los fármacos es capaz de difundir por la membrana?

A

No

(debido a que tienen caraga eléctrica)

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14
Q

Qué es el pKa

A

Es el pH donde la mitad del fármaco estara ionizado y la otra forma no estra ionizada

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15
Q

¿Con que se puede obtener la constante de diosciación de la pka?

A

Ecuación de Henderson-Hesselbach

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16
Q

Termino que se da cuando le cambias la carga a un fármaco para que no se pueda difundir

A

Atrapamiento iónico

17
Q

Termino al que se refiere la cantidad de fármaco absorbido

A

Grado de absorción

18
Q

¿Respecto a una intoxicacion por aspirina que se debe hacer con la orina?

A

Alcalinizarla para que haga un atrapamiento iónico

19
Q

Ante una intoxiación por metanfetaminas (son bases) que se debe de hacer respecto a la orina

A

Acidificar la orina

20
Q

¿Qué es la tasa de absorción?

A

Rapidez con la que se absorbe el fármaco

21
Q

¿qué termino entra dentro de la descripcion de “cantidad de fármaco que llega a la circulación general”?

A

Biodisponifilidad

Fórmula= [(% de fármaco que llega a vena porta)(% de fármaco que llega al hígado)] / 100

22
Q

Medios por los que se puede distribuir un fármaco

A
  • Libres
  • Por proteínas tranportadoras
23
Q

Principales protéinas trasnportadoras y que suelen transportar (en base al pH)

A
  • Albúmina (ácidos débiles)
  • Glucoproteína (bases débiles)
  • Beta-globulina (bases débiles)
24
Q

Define “volumen de distribución” (Vd)

A

Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en cuerpo

Reflejando extención en que apraece el fármaco en tejido extravasucular

25
Q

Características de un volumen de distribución alto

A
  • Es de pequeño tamaño
  • Es Lipofílico
  • Esta unído a tejidos
26
Q

Características de un volumen distal bajo

A
  • Es de gran tamaño
  • Tiene carga
    *** Unido a proteínas plasmáticas **
27
Q

Principal organo participen en la biotransformación

A

Hígado

28
Q

Principal citocromo que metaboliza

A

CYP 3a4

29
Q

Todo citocrom p450 puede ser:

A
  • Sustratos: activando al citocromo
  • Inhibidores: inactivando al citocromo
  • Inductores: produciendo que se promueva un factor de transcripción
30
Q

Antidepresivo que funciona como inhibidor selctivo de la recaptura de la serotonina (SSRI)

A

Fluoxetina

31
Q

Principales factores de los que depende la distribució de un fármaco

A
  1. Gasto cardiaco
  2. Flújo sanguíneo
  3. Permeabilidad capilar
32
Q

Tipo de metabolismo para el paracetamol

A

Metabolismo de fase 2
Glucoronidacion