Neuro Flashcards
Triada clásica del síndrome de Miller Fisher
- Oftalmoplejia
- Ataxia
- Arreflexia
Miastenia Gravis
Autoinmune
Ac. Contra receptor acetil colina
Etiología de la epilepsia
1 genética
2 estructural
3 inmune
4 infección
5 metabólico
6 desconocido
Cuando suspender los inhibidores de la acetilcolinesterasa?
En pacientes en los que no se ha demostrado beneficio (2 meses)
Efectos adversos
Bajo nivel socioeconómico
Principales efectos adversos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa
Diarrea, náusea, anorexia, pérdida de peso y síncope.
Riesgo de presentar epilepsia posterior a una hemorragia cerebral
25%
Porcentaje de incidencia de epilepsia en pacientes mayores a 50 años
50-80%
Crisis convulsivas tardías
Aparecen entre los 12 y 24 meses, debido a irritación cortical por hemosiderina y formación del tejido cicatricial gliótico en las regiones vecinas.
Criterios para tratamiento quirúrgico en TCE
Hematoma subdural >10 ml
Hematoma epidural >30 ml
Triada de Cushing
- Hipertensión
- Bradicardia
- Patrón respiratorio alterado
Estado epiléptico
5 minutos de actividad convulsiva continua o dos convulsiones sin un periodo intermedio de conciencia.
Tratamiento de la miastenia gravis
Piridostigmina: inhibidor de la acetilcolinesterasa
Dosis inicial oral 60 mg cada 6 horas y se puede aumentar a 120 mg cada 6 horas
Tratamiento de la miastenia gravis
Piridostigmina: inhibidor de la acetilcolinesterasa
Dosis inicial oral 60 mg cada 6 horas y se puede aumentar a 120 mg cada 6 horas
Inmunoterapia con prednisona (1 mg a 1.5 mg/kg/día) azatriopina 1 a 3 mg/kg/día) ciclosporina 2.5 mg/kg dos veces al día)
* casos avanzados *
Plasmaferesis
Inmunoglobulina G (0.4 a 2 g/kg/día) 2 a 5 días
Porcentaje de asociación de miastenia con timoma
20%
Porcentaje de casos que resuelven de manera espontánea en SGB
80%