Neuro Flashcards

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1
Q

Fenêtre de temps pour thrombolyse

A

<4.5 h début des symptômes

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2
Q

Fenêtre de temps pour thrombectomie

A

< 6h début des symptômes

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3
Q

Indication tx HTA pour thrombolyse et cible des premiers 24h

A

Indication > 185/110
Cible < 180/105

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4
Q

Indication DTAP x 21 jours pour AVC/ICT

A

ICT avec ABCD2 >/4
AVC avec NIHSS </ 3

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5
Q

Cible TA en AVC ischémique aigu sans thrombolyse/thrombect

A

< 220/120

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6
Q

Traitement dissection extra-crânienne symptomatique

A

Consult neuro-vasculaire
Antiplaquettaires vs anticoagulation (Hep IV puis HBPM ou Coumadin) selon pratique
PAS d’AOD
SI thrombus flottant = anticoagulation
SI ASYMPTO : antiplaquettaires

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7
Q

Traitement dissection intra-crânienne

A

Anti-plaquettaire
PAS d’anticoagulation (risque hemorragique)

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8
Q

Quelles imagerie est mieux pour détecter lésion vasculaire intra-cérébrales entre angio-TDM ou a-IRM

A

Angio-TDM

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9
Q

Cible TA aigu et long terme pour AVC hemorragique

A

Aigu TAS < 140-160
Long terme < 130/80

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10
Q

Si indication A/C, combien de temps après AVC hemorragique peut-on penser à reprendre a/c ?

A

7-8 semaines

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11
Q

Symptômes cardinaux parkinsonisme

A

TRAP
Critère essentiel = bradykinésie (akinesie)
Tremblements
Rigidité
Postural instability

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12
Q

Contre-indications PL (5)

A

INR > 1,5
PLQ < 50
HTIC
Infection cutanée au site de ponction
Abcès épidural/spinal

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13
Q

Critères d’IET élective pour GBS/MG (3)

A

Règle du 20-30-40
CVF < 20 ml/kg
MIP 0 À -30 mmHg
MEP < 40 mmHg

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14
Q

Traitements du guillain barré non amublatoire sympto < 4 semaines

A

IVIg 2g/kg séparé sur 2-5 jours
OU
Plaspmaphérèse

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15
Q

Utilise-t-on les stéroïdes pour le traitement du guillain barré ?

A

NON

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16
Q

Quel pourcentage des GBS auront une insuffisance respiratoire nécessitant ventilation mécanique ?

A

33%

17
Q

Investigations à faire pour GBS (7)

A

Bilan base
Bscan post miction
CVF/MIP/MEP
IRM pan-colonne avec gado
PL : protéinorachie
EEG: plus sensible si sx < 2 semaines
Anti-Cq1b : Miller Fisher

18
Q

Pourcentage des GBS (AIDP) évoluant en CIDP

A

5%

19
Q

Traitements du CIDP (2)

A

IVIG en entretien 1g/kg q 3 semaines
Prednison 1mg/kg

20
Q

Durée de progression de la maladie pour évoquer CIDP

A

2 mois

21
Q

Triade du Miller Fisher Syndrome (variante GBS CQ1B +)

A

Opthalmoplégie
Ataxie
Aréflexie

22
Q

Traitement de la crise myasthénique

A

Plasmaphérèse
OU
IVIG

23
Q

3 critères de thymomectomie élective en myasthénie grave (sans thymome)

A

< 60 ans
Ac récepteur ACH +
Durée de la maladie < 5 ans

24
Q

Classes d’ATB à éviter en myasthénie grave (3)

A

Fluoroquinolones
Macrolides
Aminoglycosides

25
Q

Vrai ou faux : metformine cause malabsorption iléale de B12 chez 30% des patients

A

Vrai