Néoplasie pancréatique Flashcards

1
Q

Que sont quelques généralitées du cancer du pancréas, l’adénocarcinome?

A

→ 2e cancer digestif le plus fréquent

Il a un trèèès mauvais diagnostic. La survie moyenne est de 25% à 1 an et de 5% à 5 ans…

Il est un peu plus fréquent chez l’homme (1.3H : 1F)

La majorité sont des adénocarcinome d’origine canalaire (85-90%)

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2
Q

Quelle est la localisation de l’adénocarcinome?

A

Tête du pancréas → 60-70%
Corps du pancréas → 5-10%
Queue du pancréas → 10-15%

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3
Q

Comment progressent les lésions du cancer du pancréas?

A

Il progresse par extension locorégionale en envahissant le rétropéritoine et les structures adjacentes (dont la veine porte et la v. mésentérique sup)

Il donne des métastase ganglionnaire et hépatique.

Le cancer du pancréas évolue rapidement et douloureusement. Au moment du dx, il est souvent tlm avancé qu’il a touché d’autres structure et ne peut être réséqué chirurgicalement

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4
Q

Quels sont les facteurs de risque pour le cancer du pancréas?

A

Facteurs environnementaux
→ tabagisme
→ alcoolisme
→ consommation excessive de viande et aliments gras

Prédisposition génétiques
Pancréatite Chronique ou hériditaire

**on ne sais pas si on devrait faire un dépistage pr les prédisposition génétique tho

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5
Q

Quelle est la présentation clinique du cancer du pancréas?

A
→ Ictère (50%)
→ dlr épigastrique transfixiante au dos
→ perte de poids
→ Diarrhée avec stéatorrhée
→ Diabète de novo
→ symptomes de dépression
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6
Q

Est-ce qu’on arrive à guérir grâce aux trouvailles des symptomes?

A

Non les symptomes arrivent tard so si on se fie a ca il est souvent déjà trop tard pr faire une résection..

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7
Q

Que va-t-on trouver à l’e/p d’un cancer du pancréas?

A

Souvent peu contributif, mais on pourrait y voir
→ Ictère
→ tumeur de grand volume (ds la queue surtout)
→ vésicule de Courvoisier (vésicule biliaire qui est distendue à cause de la bile s’accumulant en amont de l’obstacle
→ Un nodule de soeur Marie-Joseph (un nodule dur a/n de l’ombilic (métastase))
→ Hépatomégalie
→ cachexie (mauvais pronostic)

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8
Q

Que cherche-t-on aux examens sanguins pour un cancer du pancréas?

A

Il y a une cholestase donc:
→ élévation de la bilirubine conjuguée, de la PAL et des GGT

Les enzymes pancréatiques sont un peu augmentés mais nn dx

Le marqueur tumoral CA19-9 s’éleve ds les cancer pancréato-biliaire mais son utilité est limitée en ictère cholestasique pcq ca éleve vrmmm le marqueur donc il est biaisé

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9
Q

Que sont les tests d’imagerie faits pour diagnostiquer un cancer du pancréas?

A

Échographie abdominale
→ peu invasif
→ démontre la dilatation des voies biliaires principale et de la vésicule biliaire
→ px confirmer métastase hépatique
→ px parfois confirmer une masse pancréatique

Scanner abdominal avec produit de contraste (++++)
→ le + utilisé
→ révèle le cancer, son extension
→ évalue son potentiel de résection chirurgical en démontrant les métastases à distance et l’engainement des vaisseaux principaux

Échoendoscopie
→ + sensible pr détecter la tumeur et son extension
→ permet une biopsie à l’aiguille de la tumeur et donne la confirmation que c’est malin (utile si genre tu vx initier la chimio)

IRM pancréas
→ même job que le scanner
→ pr les gens allergique à l’iode

ERCP
→ px révéler une sténose du cholédoque ou du Wirsung

TEPscan
→ métastase à distance
→ diffère le malin du bénin
→ évalue la réponse chimio-radiothérapique

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10
Q

Quel est le traitement curatif du cancer du pancréas?

A

La résection complète de la lésion tumorale et des ganglions atteints

Peut juste être fait chez 15-20%

Les métastases à distance sont fréquemment une grosse contre-indication

On utilise la chimio-radiothérapie adjuvante suite à une résection et ça semble aider pr l’instant

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11
Q

Quel est le traitement palliatif

A

On va lever l’obstruction biliaire ou duodénale via un dérivation chirurgicale ou une mise en place endoscopique d’une prothèse (par ERCP)

On va aussi offrir de la chimiothérapie palliative

Thérapie analgésique pr la dlr (narcotique / neurolyse)

Enfin, on va donner des enzymes pancréatique pour aider à la digestion

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12
Q

Pour découvrir un kyste tumoral, il faut être capable de le différencier de..

A

kyste simple
→ petit
→ congénital ou acquis
→ souvent une découverte fortuite

Pseudokyste ou kyste de rétention
→ dans des contextes de pancréatite aigue ou chronique

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13
Q

Que sont les tumeurs kystiques les plus fréquentes du pancréas?

A

Bénigne (mais qd mm néoplasique)
→ cystadénome séreux

Malin
→ cystadénome mucineux
→ tumeur papillaire mucineuse pancréase (TPMP)

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14
Q

Qu’on de spécial les kyste malins?

A

Ils ont le potentiel d’envahir ou de faire des métastases et doivent donc être résequée. Si on doute sur le potentiel malin, il faut faire une évaluation pour l’exérèse

Toutefois, tout kyste symptomatique doit être réséqué

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15
Q

Que sont quelques caractéristiques du cystadénome séreux?

A

Il est bénin, fréquent
Il est plus fréquent après 50 ans, chez les F surtout

Il est composé de petites logettes en forme de nid d’abeille & px présenter une calcification centrale en forme d’étoile

À quoi ressemble son liquide lors de ponction?
→ clair, séreux, peu visqueux
→ contient pas d’amylase
→ taux de CEA et CA72-4 bas

Quel est le traitement? Il y en a pas vrm, a moins qu’il soit > 4 cm

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16
Q

La tumeur kystique néoplasique la plus fréquente du pancréas est le cystadénome mucineux. Quels en sont les caractéristiques?

A

→ chez la F, > 50 ans
→ a/n du corps ou de la queue du pancréas

À l’imagerie:
→ paroi épaisse formant un seul kyste qui contient quelques divisions septa interne

À quoi ressemble la ponction?
→ liquide épais, mucineux
→ contient peu d’amylase
→ taux élevé de CEA et CA72-4

Quel est le traitement?
→ résection chirurgicale

17
Q

Quelles sont quelques caractéristiques de la tumeur papillaire mucineuse pancréas (TPMP)?

A

→ ++ retrouvé ds la région de la tête du pancréas
→ peut être localisée
a) ds le canal pancréatique principale (15-40% de potentiel malin)
b) dans une branche du canal principal, une branche collatérale (10% de potentiel malin)

Ces tumeurs sécrete des mucines qui peuvent bloquer et dilater les canaux ou l’obstruction est localisée et c’est justement surtout la dilatation qu’on voit à l’imagerie

Incidence autant chez H que F, vers 65 ans

18
Q

Quelle est la présentation clinique de la TPMP?

A

→ sx ds 50-75% des cas qd mm!
→ pancréatite aiguë isolée ou a répétition
OU
→ dlr abdominale épigastrique associée à une perte de poids

19
Q

Quel est le traitement de la TPMP?

A

Résection chirurgicale complète de la lésion si c’est le canal principal ou si c’est le canal secondaire mais avec
→ sx
→ > 3cm
→ contient des masses ou nodules
→ associé à une dilatation du canal principal

20
Q

Que sont quelques caractéristique des tumeurs neuroendocrines (TNE) ?

A

Elles sont identifiables histologiquement
→ petites cell semblable à la tumeur carcinoïde de l’intestin
→ contiennent des marqueurs neurendocrine

Ces tumeurs contiennent de la sérotonine, gastrine, insuline, etc. qui peuvent être identifié microscopiquement

21
Q

Il y a deux types de TNE. Lesquels?

A

Non sécrétantes (30-50%)

Sécrétantes → relachent des substance hormonales ex insuline, gastrine

22
Q

Quels sont les types de TNE (sécrétante on dirait?)?

A

++ fréquent
→ insulinome
→ gastrinome

moyen fréquent
→ VIPome
→ glucagonome

vrm rare
→ somatostatinome

23
Q

Les TNE peuvent être sporadiques (80% du temps) ou bien être associé à des syndromes héréditaires. Quels sont les 4 syndromes héréditaires?

A

→ MEN-1 (multiple endrocine neoplasia type 1)
→ maladie de von Hippel-Lindau
→ sclérose tubéreuse de Bourneville
→ neurofribromatose de von Recklin-ghausen

24
Q

Le pronostic d’un patient atteint de TNE est-il bon?

A

Bin ca px devenir malin et faire des métastase, mais c’est moins aggressif que mettons un adénocarcinome

so même si le patient a des métastase, il a une meilleure chance de survie prolongée

25
Q

Quelle est la présentation clinique de la TNE?

A
Si c'est non-sécrétantes
→ comme une tumeur pancréatique habituelle
→ métastase hépatique
→ dlr secondaire
→ atteinte de l'EG

Si c’est sécrétant
→ selon l’hormone hyperproduite par la tumeur

26
Q

Quelle serait la présentation clinique d’un insulinome?

A

→ insuline sérique élevée
→ épisodes hypoglycémiques sévère

La tumeur est souvent pancréatique, unique et même souvent bénigne.

Elle se résèque facilement par énucléation

27
Q

Quelle serait la présentation clinique d’un gastrinome?

A

by the way, c’est ca le syndrome de Zollinger-Ellison!

C’est une hypersécrétion de gastrine, ce qui entraine une hypersécrétion de HCL gastrique et cause une maladie acido-peptique sévère et/ou de la diarrhée avec malabsorption

Le traitement est
→ IPP pr diminuer la sécretion d’HCL
→ chirurgie de Whipple vu que c’est ds la tête du pancréas

Souvent les tumeurs sont multiple & ds tout le pancréas et il y a souvent des métastases ganglionnaire et/ou hépatiques

28
Q

Quelle est la présentation clinique du VIPome?

A

Aussi connu sous le nom de watery diarrhea hypokaliemia avhlohydria (WDHA) ou choléra pancréatique ou du syndrome de Verner-Morrison

c’est une sécrétion exagérée de vasoIntestinal polypeptide qui activent l’adénylate cyclase de l’entérocyte. Cela induit une sécrétion intestinale d’électrolyte et d’H2O (px être sévère)

Donne
→ selles aqueuse
→ hypokaliémie
→ déshydratation
ce qui ressemble au choléra

Inhibe aussi la sécrétion d’HCL gastrique

29
Q

Quel est le traitement du VIPome?

A

On utilise un rx analogue de la somatostatine (octréotide)
→ supprime la relache de VIP
→ inhibe l’action du VIP

30
Q

Comment se fait le dx des TNE?

A

Des TNE sécrétante en tka c’es en dosant l’hormone hypersécrétée

On px faire une imagerie 
→ scanner
→ IRM
→ endosonographie (échoendoscopie)
→ octréo-scan (grâce aux récepteur de la somatostatine ds les tumeurs)
31
Q

Quel est le traitement oncologique des TNE?

A

1) résection chirurgicale de la tumeur primaire et des métastases
2) contrôle de la croissance tumorale par somatostatine et ses analogues
3) chimiothérapie de type “streptozotocine” ds certains cas