Neoplasia De Colon Flashcards

1
Q

Patologia ?

A

Segue uma sequência
Adenoma ➡️ Carcinoma
(mutação no
gene APC 94,9%)

  • as lesões precursoras de grande parte das neoplasias colorretais são os pólipos adenomatosos
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2
Q

Classificação dos Pólipos ?

A

✔️ Neoplásicos
Benignos (Adenoma) e Maligno (adenocarcinoma)
✔️ Não neoplásicos
Hiperplasicos, inflamatórios, hamartomas (polipose juvenil e Síndrome de Peutz-Jeghers)
✔️ Pólipos serrilhados
Contem tecido adenomatoso e serrilhado

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3
Q

Principais complicações dos pólipos ?

A

Sangramento e malignização

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4
Q

Etiologia dos pólipos ?

A

✔️ Isolados (esporádicos)

✔️ Síndrome de polipose (familiar e não familiar )

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5
Q

Dos esporádicos, qual o tipo mais propenso à malignizacao ?

A

Pólipo adenomatoso, do tipo viloso, grande (>2-2,5cm) e com displasia de alto grau

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6
Q

Como abordar os pólipos adenomatosos ?

A

Todo pólipo colônico deve ser ressecado e submetido à análise histopatologica

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7
Q

Tratamento dos Adenomas?

A

A polipectomia endoscópica é um procedimento diagnóstico e terapêutico

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8
Q

Quais as Síndromes de Polipose Hereditária ?

A

✔️ Polipose Adenomatosa Familiar

✔️ Polipose Hamartomatosas ( Síndrome de Peutz Jeghers)

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9
Q

Qual a causa de 94,99% das neoplasia de colorretal ?

A

Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)

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10
Q

Características e variantes da PAF?

A
  • APC mutante hereditário (nasce com o gene APC mutante
  • > 100 pólipos
    Variantes:
    Gardner ➡️ dentes supranumerários, osteomas, t desmoides
    Turcot ➡️ tumores do SNC
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11
Q

Qual a causa dos outros 5% das neoplasia de colorretal?

A
Não Polipoide Hereditário 
- APC ❌
- Síndrome de Lynch 
Critérios de Amsterdam 
✔️ câncer em <50 anos 
✔️ >ou= 3 familiares (um de 1• grau)
✔️ 2 gerações 
Lynch I ➡️ colorretal 
Lynch II ➡️ colorretal + outros (endométrio, ovario, estômago, pâncreas e trato urinário)
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12
Q

Qual a causa dos outros 0,01% das neoplasias de colorretal?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers
- pólipos hamartomotosos
- Manchas melanociticas em mucosa e pele
Delgado ➡️ intussuscepção/ Melena/ Anemia

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13
Q

Fatores de risco para CA colorretal?

A
Idade 
História Familiar 
Síndromes hereditárias 
DII
Dieta rica em calorias e gorduras de origem animal
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14
Q

Fatores protetores ?

A

Dieta rica em vegetais e fibras

Uso de AINE

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15
Q

Qual o sítio mais frequentemente acometido ?

A

Cólon direito

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16
Q

Quadro clinico?

A

✔️ Cólon direito: melena, Anemia e massa palpável
✔️ Cólon esquerdo: alteração do hábito intestinal
✔️ Reto: hematoquezia e dedes em fita

17
Q

Diagnóstico ?

A

Colonoscopia + biópsia

E o CEA? Não diagnóstico!

18
Q

Rastreamento ?

A

Colono ou Retoscopia*
✔️ Esporádico ➡️ >ou= 50 anos —> Colectomia segmentar
✔️História Familiar ➡️ >ou= 40anos —> Colectomia segmentar
✔️ Lynch I e II ➡️ >ou=20 anos —> Colectomia total
✔️ Polipose AF ➡️ >ou=10 anos —>Colectomia total