NEF 1 Síndromes glomerulares Flashcards

1
Q

Quais as manifestações da síndrome nefrítica?

A
Oligúria
Triade clássica: 
Hematúria dismórfica
Hipertensão volume-dependente
Edema
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2
Q

Qual é o laboratório da glomerulonefrite difusa aguda?

A

Piúria
Cilindros celulares/hemáticos
Proteinúria até 3,5g/d
↑Ur e ↑Cr

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3
Q

Quais as etiologias de glomerulonefrite?

A
  1. GNPE
  2. GN não PE
    2a. Infecciosas (endocardite, virais, malária)
    2b. Sistêmicas (LES, HS, vasculites, Goodpasture, crioglob.)
    3c, Primárias (Berger…)
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4
Q

Qual a epidemiologia, tempo de incubação e clínica da GNPE?

A

2 ♂:1♀, 2-15 anos
1 semana após faringite, 2 semanas após piodermite
Síndrome nefrítica isolada.

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5
Q

Como se faz o diagnóstico da GNPE?

A

4 itens:
Hx de faringite ou piodermite recente
Teve tempo de incubação compatível
Tem comprovação de s. pyogenes (ASLO na faringite, anti-DNAse B na piodermite)
Houve queda transitória do complemento C3? (Até 8 semanas)

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6
Q

Qual a história natural da GNPE?

A

Oligúria some em 7 dias
Hipocomplementemia em até 8 semanas
Hematúria micro pode persistir por até 2 anos
Proteinúria <1g/d pode perdurar por até 5 anos

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7
Q

Quais são os critérios de bx na GNPE?

A

Anúria
Oliguria ou hipocomplementemia persistentes
Complementemia normal
Proteinúria >3,5g
Hematúria macro ou HAS por >4sem
Outras manifestações (evidências de doenças sistêmicas)

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8
Q

Como é o tratamento da GNPE?

A
Restrição hidrossalina
Diuréticos de alça (furosemida)
Hidralazina (vasodilatador direto)
S/n diálise
ATB (para descolonização, epidemiológico)
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9
Q

Qual a epidemiologia, precipitante e clínica da doença de Berger?

A
Causa primária mais comum, 10-40 anos, 2♂:1♀
IVAS, estresse
Hematúria macroscópica recorrente (50%)
Hematúria microscópica persistente 40%
Síndrome nefrítica 10%

Complemento normal! Sem período de incubação

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10
Q

Como é o tratamento da doença de Berger?

A

IECA/BRA

Corticoide no mais grave

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11
Q

Quais as etiologias de GNRP?

A

10% anti-membrana basal - Goodpasture
Imunocomplexos: Berger, GNPE, LES
Pauci-imune: Wegener, PAM

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12
Q

Qual a epidemiologia, clínica, dx e tratamento da doença de Goodpasture?

A

Rara, 20-40 anos, 6♂:1♀, tabagismo!
Glomerulonefrite + alveolite com hemorragia pulmonar
Anti-membrana basal - bx renal com imunofluorescência linear
Tratamento: plasmaférese + corticoide + imunossupressor

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