NEF 1 Síndrome nefrótica Flashcards
Qual a principal etiologia da síndrome hemolítico urêmica? Clínica?
E coli O157H7
Plaquetopenia, uremia e anemia hemolítica
Qual a definição de síndrome nefrótica? Manifestações adicionais?
Proteinúria 3,5g/24h (ou 50mg/kg/24h na criança) → urina espumosa
Hipoalbuminemia
Pró-coagulação (perda da antitrombina III)
Anemia refratária (perda de transferrina)
↑infecções por pneumococo (perda de imunoglobulinas)
Edema de pálpebras, perimaleolar
Hiperlipidemia → lipidúria → cilíndros graxos
Acúmulo de alfa-2-globulina
Quais as principais complicações da síndrome nefrótica?
Trombose venosa profunda → veia renal
Dor lombar, hematúria, ↑proteinúria, varicocele à E
Causada mais por amiloidose + membranosa + mesangiocapilar
PBE por pneumococo
Aterogênese acelerada
Qual a epidemio, fisiopato, FR, evolução e tratamento da lesão mínima? Quando biopsiar?
Crianças 1-8 anos
Fusão e retração dos processos podocitários
FR: Linfoma de Hodgkin/ AINEs
Proteinúria isolada
Tratamento: corticoide (resposta dramática) e restrição salina
Bx apenas se não responde a corticoide
Qual a epidemio, lesão, predisponentes, conduta na GESF?
Causa mais comum em adultos
Esclerose de uma parte (=segmentar) de cada um de um grupo (=focal) de glomérulos
HAS, DM, LES, obesidade,
Conduta: Bx, IECA/BRA, tentar corticoide
Quais os FR da nefropatia membranosa? E da GN mesangiocapilar? O que é importante sobre essas duas formas?
Membranosa:
LES, neoplasia (1º sinal), Hep B
Sais de ouro, captopril e d-penicilamina
Mesangiocapilar: Hep C
Junto com amiloidose, principais formas associadas À TVP de v. renal
Qual a lesão da nefropatia membranosa? O que é importante fazer? Tratamento?
Espessamento da membrana basal
Investigar neo oculta, lúpus, hep B!!!
Trata com corticoide, IECA/BRA, profilaxia antitrombótica (TVP renal!)
