MP Flashcards
Définition
2 déf
- Arrêt permanent du cycle menstruel suivant la perte de l’act des follicules ovariens
- Arrêt permanent des menstruations, reflétant la déplétion des ovocytes & perte des stéroïdes gonadiques
Stéroïdes produits par les ovaires: œstrogènes (estradiol, estriol, estrone) et progestérone
MP n’est pas une maladie ni même une « condition médicale », mais une étape naturelle et inévitable du vieillissement du système reproducteur de la F
MP naturelle vs secondaire
Chronologie de MP
- Vieillissement reproductif (F) est un processus naturel qui commence à l’issue de la puberté & s’inscrit dans un continuum
- Système de référence de la caractérisation du vieillissement reproductif (F) : Classification STRAW +10: Stages of Reproductive Aging Workshop : Basés sur :
▪ Cycle menstruel (fréquence & durée des règles)
▪ Marqueurs endocriniens (peu déterminer les diff stages) - Cette classification ne tient pas compte de l’âge chronologique (variable d’une F à l’autre)
Pré-MP (période reproductive)
Déf (OMS 1982) :
- Totalité de la période durant laquelle la procréation est possible et où l’act ovarienne est normale
Signes cliniques & biologiques
- Cycles menstruels assez rég (28-32 jours)
- Variation concentrations sanguines en œstrogènes & progestérone au cours du cycle : + faibles en début de cycle et + élevées en fin de cycle.
- Variation concentrations sanguines en FSH et LH selon un modèle pulsatile de sécrétions
Péri-MP
Déf (OMS, 1982):
- Période précédant immédiatement MP & au moins la 1e année post-MP
Signes cliniques et bio (Harlow et al., 2012).
- ↑ variabilité durée cycles menstruels (cycles consécutifs diff de ≥7 jours)
- ↑ FSH dans la phase folliculaire vs pré-MP
- Oestrogènes peuvent être paradoxalement hauts par moments vs pré- MP
- Apparition de symptômes
Note
- Premier symptômes débutent lors de la péri-ménopause
- Œstrogène + élevée en fin de cycle, + bas durant l’ovulation
Post-MP
Déf (OMS, 1982):
- Période qui fait suite à la MP
Signes cliniques et biologiques
* Arrêt permanent des menstruations
* Arrêt du fonctionnement ovarien (épuisement des follicules)
* Concentrations sanguines en œstrogènes et en progestérone faibles
* Concentrations en LH et FSH élevées
* Atténuation progressive de certains symptômes
DX de la MP
▪ Bilan clinique et symptômes rapportés
▪ Réalisation d’un examen pelvien : présence d’atrophie vulvo-vaginale (dim de vil de l’utérus, ovaires, canal vaginal & vulve)
▪ Analyses des concentrations hormonales (+ rare)
Ne pas retenir les chiffres
Symptômes de MP
▪ Présence des symptômes, moment de leur apparition et leur durée varie grandement d’une personne à l’autre (ressenti MP est très individuel)
▪ Symptômes MP peuvent se confondre avec les symptômes du vieillissement (sans MP (difficile de dire qui cause quoi)).
▪ Symptômes vasomoteurs, insomnie & sécheresse vaginale semblent surtout associés à la perte d’œstrogènes alors que les autres symptômes sont au moins en partie causés par le vieillissement
*Symptômes Vasomoteurs = les + fréquents
Symptômes vasomoteurs
BOUFFÉES DE CHALEUR:
o Sensation de chaleur intense accompagnée de Vdilatation, ↑ T cutanée, ↑ Fc & sudation
- Corps les déclenches sans raisons apparente
o Commence habituellement par une sensation de « rougissement » du haut du corps (maj)
o Dure habituellement 1 à 5 min
o Sans tx, peut se produire ++ x/j (études rapportent 7x/j moy chez F non tx)
o Ces symptômes durent en moy 4-5 ans, mais jusqu’à 10 ans dans certains cas
Déclenché par l’hypothalamus
Très prévalent, mais intensité variable (interindividuel)
* ≈ 20% : bouffées de chaleurs « sévères » qui exigent d’arrêter les activités en cours
* ≈ 60% : bouffées de chaleurs « modérées » (permettent de poursuivre activité)
* ≈ 20% n’expérimenteront pas ou très peu de bouffées de chaleurs
Conséquences de la MP
Plusieurs changements physio sont notables lors de la transition ménopausique, attribuables à la perte d’œstrogènes et/ou simplement au vieillissement normal :
❑ Modifications de la compo corpo
❑ Changements métaboliques & ↑ risque cardioV
❑ Perte de densité minérale osseuse (DMO)
Modif compo corpo
Changements métabo & FDR
Perte DMO
- Déficience en œstrogènes ↑ l’act des ostéoclastes, ce qui ↑ résorption osseuse
- ↓ DMO durant la transition ménopausique:
o Colonne lombaire ≈ 6,4 %
o Col du fémur ≈ 5,0 %
↑ risque d’ostéoporose & fractures
Tx MP
OPTIONS DE Tx:
❑ Hormonothérapie
❑Médication non-hormonale
❑Thérapies non-pharmacologiques
Obj du Tx : Soulager les symptômes !!
Hormonothérapie
Appelée aussi « thérapie de remplacement hormonal »
Œstrogènes
▪ Œstrogènes conjugués équins ou synthétiques
▪ Précurseurs de l’estradiol ou de l’estrone
▪ 17-β-Estradiol micronisé (« bio-identique »)
Progestérone
▪ Sans prise de progestatif, la prise d’œstrogènes induit une hyperplasie de l’endomètre pouvant mener à un cancer
▪ Progestérone (ou molécule apparentée) est donc utilisée en combinaison avec les œstrogènes (sauf si hystérectomie)
Plusieurs modes d’administration de l’hormonothérapie:
Orale, transdermale (« patch » ou gel topique), crèmes vaginales
Bénéfices de l’hormonothérapie:
* Tx connu le + efficace pour soulager les symptômes vasomoteurs
↓ sévérité et/ou de la fréquence des symptômes chez la maj F traitées
* Traite efficacement symptômes génito-urinaires
* Semble améliorer sommeil (surtout chez F w sueurs nocturnes)
* Prévient perte DMO et ↓ risque fractures (chez F sans Dx ostéoporose)
RISQUES ASSOCIÉS À L’HORMONOTHÉRAPIE ? (NAMS Statement 2022)
En 2002, publication de résultats d’une étude clinique majeure portant sur les risques et les effets préventifs de l’hormonothérapie à LT
ÉTUDE EST ARRÊTÉE HÂTIVEMENT PARCE QU’ELLE IDENTIFIE (avec hormonothérapie vs placebo) :
* ↑ risque MCV, Thrombose (embolie veineuse ou artérielle), Cancer du sein
Toutefois, les résultats de l’étude complète sont + complexes et ambigus:
* Chez F hysterectomisées sous estrogènes seulement (sans progestérone)
=> DIMINUTION risque de cancer du sein vs placebo (!) et aucun effet visible sur risque de MCV
* Participantes 50-59 ans
=> DIMINUTION du risque MCV vs placebo
* Dans le suivi à LT des participantes (2017), pas + ni moins de décès liés au cancer ou MCV chez celles qui avaient reçu l’hormonothérapie vs placebo dans les 5-7 années de l’étude