MoG del 2: Modifierad mendelsk nedärvning Flashcards
Vad innebär inkomplett dominans (incomplete dominante)?
Hur är den genotypa och fenotypa fördelningen hos F2 till skillnad från vanlig mendelsk nedärvning?
Fall då två föräldrar av olika anlag ger upphov till avkomma med en intermediär, urvattnad, fenotyp.
Genotypen (F2) ger som vid vanlig monohybrid korsning upphov till ration 1:2:1
Även fenotypen (F2) blir 1:2:1, eftersom att det inte finns någon dominant allel
Vad är codominance? Ge ett exempel.
Fall där två alleler av en gen producerar två distinkta genprodukter. Ett exempel på detta är ABO-systemet med blodgrupper, där antigentyperna (alleler) A och B från vardera förälder producerar blodgruppen AB. Även den recessiva blodgruppen O finns, över denna är både A, B och AB dominant. O innebär endast avsaknad av de sidokedjor som utgör antigenerna.
Hur kan en recessiv letal gen ändå ge fenotypiskt uttryck hos en individ?
Allelen är då letalt recessiv men fenotypiskt dominant. Ett exempel på detta är möss som antingen kan ha den regulära agouti-färgen (grå) eller en gul färg. Gula möss är alltid heterozygoter för den letala allelen. Det finns inga möss som är homozygoter för allelen eftersom att dessa dör innan födsel.
Utifrån fenotypiska analyser/resultat förstå när Mendelsk monohybrid och dihybrid nedärvning inte stämmer och vad orsaken kan vara?
Det är i ganska många fall där mendelsk nedärvning inte stämmer, t.ex vid codominace och inkomplett dominans.
I den typiska mendelska fördelningen (då endast en egenskap, t.ex färg, spelar in) blir den fenotypiska fördelningen 3:1 (pga en dominant allel) och den genotypiska 1:2:1. Vid inkomplett dominance blir både den fenotypiska och genotypiska fördelningen 1:2:1, på grund av att ingen genvariant är dominant. Den blandande genotypen blir alltså även en blandad fenotyp.
Hur fungerar ABO-systemet?
Allelerna som representerar de olika blodgrupperna kodar för enzym som binder olika sidokedjor till de röda blodkropparna. O-varianten saknar enzymaktivitet. A och B är ett typiskt exempel på codominance då ingen av dem är dominanta, utan båda uttrycks och ger upphov till fenotypen AB-blodgruppen. Sidokedjorna är olika antigener som känns igen av sina respektive antikroppar.
Hur man gör en komplementär genanalys?
En komplementär genanalys utförs i syfte att ta reda på ifall en mutation finns i olika gener eller om de finns i samma gen. Ett exempel: två flugor som saknar vingar vet man att det beror på en recessiv mutation, både flugorna måste alltså vara homozygota för mutationen Ej Vingar. Men man vet inte om de sitter olika gener vardera fluga eller i samma gen. Därför korsar man dessa.
Avkomman får inga vingar –> mutation i samma gen
Avkomma får vingar –> mutationen sitter i olika gener, flugorna blir alltså heterozygota för båda generna.
Vad är maternell effekt?
Fenomen där modern bär genprodukter i ägget som ärvs ned till avkomman, och gör att dess fenotyp avviker från genotypen.
T.ex moder som är heterozygot för dominant bruna ögon och recessivt röda ögon, korsas med fader som är homozygot för röda ögon. Även om hälften av avkomman blir homozygot för röda ögon uttrycks den bruna fenotypen, pga att den bruna genprodukten ärvts ned.
Vad är penetrans?
Andelen individer i en population som visar uttryck av den muterade genen.
Vad är expressivitet?
Graden av uttryck i en muterad gen. Dvs inte endast att genen uttrycks utan även hur mycket.
