Module 11 Flashcards

1
Q

Les rôles du glycogène dans le muscle et le foie

A

Muscle : le glycogène répond aux urgences locales dans ce tissu
Foie : il répond aux besoins des autres tissus en cas de jeûne de 12 à 24 heures via le maintien de l’homéostasie du glucose sanguin.

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Q

Les différentes étapes de la synthèse du glycogène.

A

1) Isomérisation de glucose-6-phosphate à glucose-1-phosphate
2)Glucose-1-phosphate réagit avec l’UTP pour former l’UDP-glucose (forme activé)
3) Transfert de la partie glycosyle de l’UDP-glucose à une extrémité non-réductrice de glycogène ou glycogénine par la glycogène synthase (réaction irréversible)
4)La glycogène synthase catalyse la formation de liens α(1→4). L’enzyme branchante catalyse la rupture d’un lien α(1→4) et la formation d’un lien α(1→6), ce qui crée des ramifications

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3
Q

La régulation de la synthèse du glycogène

A

La synthèse du glycogène est régulée au niveau de l’enzyme glycogène synthase (GS)
Stimulée par ++ ATP et ++ G6P
Inhibée par AMP

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4
Q

Le lieu de synthèse des acides gras

A

Principalement dans le cytosol du foie et des tissus adipeux

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5
Q

Les 4 phases de la synthèse des acides gras

A

1) Transport de l’acétyl-CoA de la mitochondrie au cytosol par le citrate
2)L’activation de l’acétyl-CoA en malonyl-CoA (IRREVERSIBLE) catalysé par ACC (utilise un ATP)
3) La synthèse du palmitate par la FAS (phase très coûteuse +/- 42 équivalents ATP)
4)Élongation du palmitate (enzyme= élongase) et désaturation des acides gras (enzymes= désaturases)

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6
Q

Qu’est-ce que la FAS

A

C’est un complexe multienzymatique la Fatty Acid Synthase, elle permet de synthétiser le palmitate, un acide gras à 16 carbones

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7
Q

La régulation de la synthèse des acides gras

A

Régulé par l’acétyl-CoA carboxylase ACC (phase 2)
régulation allostérique : citrate active , Acyl-CoA (palmitoyl-CoA) inhibe
et régulation covalente

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8
Q

Le lieu de synthèse des TAGS

A

Dans le foie

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9
Q

Les phases de la synthèse des TAGS

A

1) synthèse du phosphatidate : obtenu par l’addition de deux acides gras au glycérol-3-phosphate qui lui, provient de l’oxydation du NADPH (un intermédiaire de la glycolyse).
2) groupement phosphate du phosphatidate est hydrolysé pour donner un diacylglycérol (DAG).
3) une troisième chaîne d’acide gras est ajoutée au DAG pour former une molécule de triacylglycérol (TAG).

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10
Q

Le transport des TAGs vers les adipocytes des tissus adipeux (cellules spécialisées ds stockage des lipides)

A

Puisque les TAGs sont insolubles, leur transport s’effectue sous forme d’agrégats constitués de TAGs et de cholestérol entourés de protéines et de phospholipides. On appelle ces complexes des lipoprotéines.

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11
Q

Localisation cellulaire de la voie des pentoses phosphates

A

cytosol d’un peut toute les cellules mais principalement active dans le foie et les tissus adipeux

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12
Q

Les différences entre les phases oxydative et non oxydative

A

Phase oxydative: irréversible et produit 2 NADPH pour chaque glycéraldéhyde-6-phosphate G6P qui est convertit en R5P
Phase non-oxydative : réversible et produit du glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP) et du fructose-6-phosphate (F6P) à partir de 3 pentoses

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13
Q

À quoi sert la voie des pentoses phosphates

A

Produire du NADPH et du ribose-5-phosphate (R5P) qui sont nécessaires à la synthèse des acides nucléiques, des nucléotides et de plusieurs coenzymes

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14
Q

Les rôles du NADPH

A

Utilisé comme agent réducteur lors des réactions anaboliques.
monnaie d’échange du pouvoir réducteur

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15
Q

Les rôles du R5P

A

Il sert à la synthèse des acides nucléiques, des nucléotides et de plusieurs coenzymes

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16
Q

La régulation de la voie des pentoses phosphate

A

Si les besoins en R5P dépassent les besoins en NADPH, le NADPH inhibe la phase oxydative
phase non-oxydative est réversible donc on ne la contrôle pas

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17
Q

La façon dont la voie des pentoses phosphate satisfait les besoins variables en NADPH et R5P

A

Même si nos besoins en NADPH sont comblés donc la phase oxydative est inhibé, on peut toujours produire du R5P via la voie non-oxydative qui est réversible.

18
Q

Quels intermédiaires sont communs à la glycolyse et à la voie des pentoses phosphates

A

Le glucose-6-phosphate (G6P)
le fructose-6-phosphate (F6P)
le glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP)

19
Q

Différence entre le NADH et le NADPH

A

NADH :
* Produit lors de réactions cataboliques. (comme cycle de krebs)
* Utilisé pour la synthèse d’ATP via la phosphorylation oxydative.
* [NAD+]/[NADH] ≈ 1000
NADPH:
* Produit par la voie des pentoses phosphate.
* Utilisé comme agent réducteur lors des réactions anaboliques.
* Monnaie d’échange du pouvoir réducteur.
* [NADP+]/[NADPH] ≈ 0,01

20
Q

Bilan de la synthèse du palmitate

A

Consomme : 7 ATP et 14 NADPH
libère : 7 ADP et 14 NADP

21
Q

La glycogène synthase transfère le groupement ???? de ???? à l’une des extrémités ??? d’une chaîne de glycogène déjà existante ou encore à une amorce appelée ????. La glycogène synthase catalyse la formation de liens ???? . L’enzyme branchante catalyse la rupture d’un lien ??? et
la formation d’un lien ???, ce qui crée des ramifications.

A

glycosyle de l’UDPglucose à l’une des extrémités non réductrices
une amorce appelée glycogénine.
de liens α(1→4).
L’enzyme branchante catalyse la rupture d’un lien α(1→4) et la formation d’un lien α(1→6), ce qui crée des ramifications.

22
Q

Comment les ramifications du glycogène sont formés?

A

Après la formation d’une chaîne linéaire par la glycogène synthase, une enzyme branchante catalyse la coupure d’un lien α(1→4) à environ 7 résidus d’une extrémité non
réductrice formant ainsi un court oligosaccharide. Cet oligosaccharide est ensuite lié à un résidu de glucose situé à au moins 4 résidus d’un point d’embranchement existant via la
formation d’une liaison glycosidique α(1→6)

23
Q

Pourquoi ne pas conserver l’énergie sous forme de glucose libre dans la cellule plutôt que de consommer de l’ATP pour le polymériser?

A

Pour empêcher que la concentration cellulaire du glucose devienne trop élevée. La pression osmotique dépend de la concentration d’une molécule et non de sa taille. Ainsi on rééquilibre le tout en faisant du glycogène.

24
Q

La synthèse du glycogène est coûteuse, précisez à quel moment on consomme de l’énergie

A

conversion d glucose en G6P, (énergie provient de l’ATP)
Activation du G1P en UDP-glucose. (on brise le lien riche venant de l’UTP)

25
Q

Vrai ou faux? Chaque molécule de glycogène possède plusieurs extrémités réductrices, mais une seule extrémité non réductrice.

A

Faux, une extrémités réductrice et plusieurs non réductrices

26
Q

Vrai ou faux L’extrémité réductrice du glycogène est liée à une protéine, la glycogénine, qui forme le cœur du glycogène.

A

Vrai

27
Q

À quoi est lié l’extrémité réductrice du glycogène?

A

Une protéine, la glycogénine, qui forme le coeur du glycogène

28
Q

un gramme de graisse emmagasine combien de fois plus d’énergie qu’un gramme de glycogène hydraté

A

6,75

29
Q

Pourquoi on lie les acides gras à des molécules de CoA

A

1) Les acides gras sous une forme libre pourraient perturber l’intégrité des membranes (effet détergent).
2) Leur liaison avec la CoA permet également de les trapper à l’intérieur de la cellule.
3) l’énergie contenue dans le lien thioester entre la CoA et l’acide gras peut être utilisée pour incorporer l’acide gras dans un lipide complexe.

30
Q

Que deviennent les acides gras nouvellement synthétisés?

A

1) deviennent des TAGS
2) deviennent des phospholipides pour les membranes

31
Q

Qu’est-ce que le phosphatidate

A

C’est un intermédiaire que partagent les voies de synthèse des TAGs et des phospholipides. Il est formé par deux acylations successives du glycérol-3-phosphate. L’hydrolyse du groupement phosphate du phosphatidate, suivie d’une autre acylation, donne un TAG.

32
Q

D’où provient la portion glycérol des TAGs?

A

Du glycérol-3-phoshate utilisé lors de la synthèse des TAGs qui provient de la réduction du dihydroxyacétone phosphate (DHAP) (intermédiaire de la glycolyse)

33
Q

Quelles sont les caractéristiques communes aux cinq classes de lipoprotéines?

A

Elles sont constituées d’un cœur non polaire (composé de TAGs et d’esters de cholestérol), entouré d’un revêtement de protéines et de phospholipides.

34
Q

Lors de la synthèse des acides gras, à chaque cycle d’élongation, une unité à 3 carbones provenant du malonyle ACP est ajoutée à un acyle.

A

FAUX. Bien que le malonyle ACP contienne 3 atomes de carbone, l’un d’entre eux est perdu lors de la condensation. Par conséquent, c’est une unité à 2 carbones provenant du malonyle qui est ajoutée à l’acétyle.

35
Q

Quel est le bilan énergétique de la voie des pentoses phosphate?

A

Deux NADPH sont produits par molécule de G6P entrant dans la voie des pentoses phosphate.

36
Q

Au minimum, combien de molécules de G6P doivent entrer dans la voie des pentoses phosphate pour former des intermédiaires glycolytiques?

A

Il faut au moins 3 molécules ! Il y a alors production de 2 fructose-6-phosphate (F6P), de 1 glycéraldéhyde3-phosphate (GAP) et de 6 NADPH. 3 atomes de carbone sont perdus sous forme de CO2

37
Q

Décrivez comment la voie des pentoses phosphate s’ajuste lorsque la cellule a besoin de plus de R5P que de NADPH.

A

1) le NADPH présent en grande quantité inhibe la phase oxydative
2) la phase non-oxydative a toujours lieu mais dans le sens inverse pour produire du R5P

38
Q

Jusqu’à combien de % du glucose hépatique peut être catabolisé par la voie des pentoses phosphate

A

30

39
Q

Combien de molécules de NADPH sont produites par molécules de G-6-P dans la voie des pentose phosphates

A

2

40
Q

La première étape de quel phase est régulée par la concentration de NADP+. (voie des pentoses phosphates)

A

la phase oxydative

41
Q

Dans la voie des pentoses phosphates quelle phase est réversible?

A

La voie non-oxydative