Miocardite e miocardiopatia Flashcards

1
Q

Quais achados levam a suspeitar de miocardite?

A
  • Sintomas de IC com AP de síndrome virótica
  • Marcadores (CK-MB e Troponina) alterados
  • ECG: Taquicardia sinusal; alteração ST-T; arritmias atriais ou ventriculares
  • Bloqueio de ramo
  • ECO: Aumento de câmaras, discinesias, déficit sistólico (FE < 40) ou diastólico
  • Bx endomiocárdica = indicação restrita (Padrão ouro, mas tem indicação restrita).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais as causas de miocardite?

A
  • Infecção viral (coxsackie, virus B e outros CMV, Epstein-Barr, HIV, hepatite)
  • Infecção bacteriana (sífilis, TB)
  • Cocaína
  • Álcool
  • Antibióticos
  • Quimioterápicos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quais as possíveis fisiopatologias das miocardites?

A
  • Processo inflamatório do miocárdio
  • Dano direto pelo patógeno
  • Localizado ou generalizado
    • Por isso a biópsia não é indicada para todos, devido em alguns casos o processo estar localizado e biópsia pode ser negativa.
  • Toxina
  • Reação imune
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual é quadro clínica das miocardites?

A
  • Grande maioria dos casos é oligossintomática e não diagnosticada
  • Alguns casos, sintomas de IC surgem dias ou semanas após quadros influenza-like
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Exames complementares que podem estar alterados em miocardites:

A
  • ECG (qualquer alteração)
  • Rx Tórax (aumento da area cardíaca)
  • ECO = reforça o diagnóstico se houver déficit / pode haver trombos
  • Cintilografia com gálio 67: altamente sensível, mas pouco específico
  • Bx endomiocárdica: padrão ouro mas POUCO INDICADO pelo caráter migratório e focal das lesões
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quando está indicado a realização de biópsia endomiocárdica?

A
  • Insuficiência cardíaca (IC) de início recente (< 2 semanas), sem causa definida, não responsiva ao tratamento usual e com deterioração hemodinâmica;
  • IC de início recente (2 semanas a 3 meses), sem causa definida e associada a arritmias ventriculares ou bloqueios atrioventriculares de 2º ou 3º graus;
  • IC com início (> 3m e < 12m), sem causa definida e sem resposta à terapia-padrão otimizada. (IC classe 3)
  • IC decorrente de cardiomiopatia dilatada de qualquer duração, com suspeita de reação alérgica e/ou eosinofilia
  • Arritmias ventriculares sem causa definida
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qual é o tratamento clínico em pacientes com miocardites?

A
  • Internação e monitorização cardíaca
  • Diuréticos / vasodilatadores
  • Betabloqueadores / Espironolactona
  • Não há benefício comprovado de uso de antivirais
  • Casos com inflamação (+) e pesquisa viral (+) = Imunoglobulina com INTERFERON BETA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

A miocardite pode evoluir para uma miocardite fulminante e necessitar de:

A
  • Ionotrópicos
  • Balão Intra-aórtico
  • Transplante cardíaco (entra na fila com prioridade)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Como é feito o diagnóstico de miocardite?

A

Casos com inflamação (+) e pesquisa viral (+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qual é a causa da miocardiopatia hipertrófica?

A

É a doença cardíaca de causa genética mais comum - causada por mutações em genes que codificam proteínas pertencentes ao sarcômero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

VERDADEIRO ou FALSO:

A miocardiopatia hipertrófica é a causa de morte súbita mais comum em jovens.

A

VERDADEIRO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quando suspeitar de miocardiopatia hipertrófica?

A

Quando identificada hipertrofia ventricular esquerda sem sobrecarga de pressão ou volume.

OU

quando há septo interventricular acometido de modo desproporcional (hipertrofia septal assimétrica) - mas não é obrigat´roio o acomentimento do septo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Na miocardiopatia hipertrófica há um estreitamento na via de saída do VE durante a sístole. Isso ocorre devido a:

A
  • Septo hipertrofiado
  • Movimento anterior da valva mitral (Sistolic Anterior Moviment - SAM)

E os fatores abaixo podem piorar a obstrução:

  • Estímulo simpático
  • Digoxina
  • Manobra de Valsalva
  • Vasodilatadores periféricos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

A mutação genética resposável pela miocardiopatia hipertrófica é autossômica _________ (Recessiva / dominante).

A

DOMINANTE, mas com penetração variável:

Transmissão genética é mendeliana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Diferenças anatômicas e fisiológicas entre a IC e a miocardiopatia hipertrófica:

A
  • Via de saída de VE estenosada
  • Movimento anterior da valva mitral
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qual é o quadro clínico da miocardiopatia hipertrófica?

A
  • Sintomas relacionados com disfunção diastólica apesar da presença de gradiente de do VE
  • Há uma heterogeneidade genética
  • Desde quadro assintomáticos até casos de morte súbita
  • Mais comum: dispneia, precordialgia e síncope
17
Q

Quais achados de ausculta é possível identificar na miocardiopatia hipertrófica?

A

4º bulha (devido complacencia reduzida);

Sopro sistólico rude crescendo-decrescendo logo após B1 melhor audível entre o foco mitral e a borda esternal esquerda baixa:

  • Diminui de intensidade: posição agachado ou handgrip (esforço isométrico)
  • Aumenta intensidade: levantar ou valsalva
18
Q

Quais são os achados da miocardiopatia hipertrófica no ecocardiograma?

A
  • Hipertrofia septal em geral assimétrica
  • Aumento da contratilidade
  • Obstrução da via de saída de VE (gradiente > 30mmHg) visto com a movimentação sistólica anterior da folha anterior da válvula mitral
19
Q

Fatores prognósticos que conferem maior risco de morte súbita:

A
  • HVE importante (septo > 30mm)
  • História familiar de Morte súbita
  • Arritimias ventriculares complexas
    • Taquicardia ventricular não sustentada
    • Extrassistole alta densidade (>1000/dia)
  • Síncope inexplicada
  • Queda da PA ao esforço
  • Variante genética (há algumas mutações de pior prognóstico)
20
Q

Embora o ECG possa ser normal em 25% dos pacientes com miocardiopatia hipertrófica, o achado clássico é:

A

Aumento da amplitude da onda R (V1) com ondas Q (septo hipertrofiado) - (diferente da onda Q de infarto antigo que é largo, nessa caso ela é estreita)

21
Q

Tanto o coração de atleta como na miocardiopatia hipertrófica, há aumento da massa cardíaca sem, no entanto, sobrecarga do coração. Dessa forma, como diferenciar as duas situações?

A
22
Q

Tratamento da miocardiopatia hipertrófica:

A
  • Betabloqueadores (para diminuir o consumo de O2 pelo coração e ter maio tempo de diástole)
  • Verapamil (se CI ao betabloqueador)
  • Diuréticos se houver congestão pulmonar
  • Antiarritmicos - tratar agressivamente FA
  • Miomectomia septal: quado refratário ao tratamento clínico
  • Alcoolização septal: injeção de álcool pela artéria septal com necrose do miocárdio hipertrofiado
23
Q

Indicações de Cardioversor Desfibrilador implantável (CDI) em pacientes com miocardiopatia hipertrófica:

A
  • Arritmia Ventricular complexa
  • Síncope inexplicada
  • AF (+) de morte súbita
  • Queda PA com esforço
  • Septo > 30mm