mikspo, blod, lidt uri Flashcards

1
Q

Mikroskop opbygning
Mikroskoplampen

A

: bruges til at belyse objektet som undersøges. Man kan justere lysstyrken så den passer bedre til det præparat man kigger på.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Tænd/sluk:

A

et mikroskop skal altid stå lukket når det ikke bliver brugt, og vigtigt man også slukker for det ikke ”brænder”/”ødelægger” objektet man kigger på.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kondensor:

A

Fra lampen bliver lyset sendt op til kondensoren et linsesystem som samler lyset på præparatet(altså på objektglasset). Vigtigt at bruge kondensorindstilling for at få bedst muligt lys?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Aperturblænden/irisblænden:

A

sidder i forbindelse med kodensoren. Blænden skal indstilles afhængigt af præparatet anvendt og objektiv for at give et optimalt billede. Irisblænden kan rykkes helt ud eller helt ind. På nogle mikroskoper er kondensoren og aperturblænden forenet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Objektbordet:

A

der hvor præparatet placeret. I objektbordet er der en udskæring så lyset kan komme igennem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Objektføre:

A

fastholde præparatet på objektbordet - samtidig med præparatet kan flyttes rundt på objektbordet i to på hinanden vinkelrette retninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Objektbordsskruer:

A

bruges til at flytte rundt på præparatet på objektbordet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Objektiv:

A

består af et sammensat linsesystem - objektivet danner et forstørret billede af objektet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Objektivrevolver:

A

drejelige skive (mange har 3-4 objektiver), her kan man vælge mellem forskellige grader af forstørrelse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Immersionsobjektiv:

A

hvor der anvendes immersionsolie mellem præparatet og objektive. Som eliminere lysets brydning i luften mellem præparatet og objektivet der dermed giver en bedre opløsningsevne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tubus:

A

rør hvori okularet/okularerne er placeret.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

okular

A

dem man kigger ned i

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Grovskruen:

A

hæver og sænker objektbordet og bruges til at skabe fokus på præparatet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Finskruen:

A

bruges til at finindstille med, kan være nødvendigt at gøre det jævnligt når præparatet rykkes rundt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hvad bliver 40x-objektiv arealmæssige forstørrelse

A

40x40=1600 gange

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Opløsningsevnen

A

desto bedre opløsningsevne, desto flere og mindre detaljer kan man se i præparatet. Opløsningsevnen er udtryk for den mindste afstand der skal være mellem to punkter for at de kan erkende som selvstændige punkter uden at flyde sammen. Desto bedre opløsningsevne er des mindre detaljer kan man skelne mellem i præparatet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Skraphedsdybde

A

tykkelse af det lag i objektet som kan ses klart i mikroskopet. Med stigende forstørrelse vil man få en aftagende skarphedsdybde. Altså Desto mere man har tænkt sig at forstørre objektet, des tyndere skal præparatet være.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Synsfeltarealet

A

Jo mere man forstørrer objektet, des mindre af præparater kan man se ad gangen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Immersionsobjektiv

A

på immersionsobjektivet må der anvendes immersionsolie - dette anbringes mellem objektivet og præparatet (oliedråben følges med når præparatet rykkes) fordelen ved immersionolie er at den eliminere lysets brydning i luften mellem præparatet og objektivet så der opstår bedre skarphe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Vernierskalaen

A

koordinatsystem man kan bruge til at aflæse hvorhenne man er på præparatet. Så man hurtigt kan finde det igen senere hvis præparater nu er blevet fjernet midlertidigt -selvfølge på samme type og opløsning og samme måde præparatet bliverplacceret på.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

NYT EMNE BLOD OG OPBEVARING OSV
hvordan bør prøvematerialer opbevares? og er der nogle prøver som ikke kan opbevares

A

Prøvematerialer bør opbevares køligt +2 grader til +8 grader.
Ofte 2-8 grader i køleskab- dette er for at forandre bakterier ikke formere sig, de bliver langsomme og det sker langsomt. Nedbrydnings processen bliver betydeligt langsommere.

hvis man vil finde krystaller i urin må det ikke lægges på kkøl da der kan komme falske positive krytaller!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

EDTA

A

Ethylendiamintetraacetat
bruger man til hæmatologi - det lilla glas
undersøge celler
EDTA indeholder anti koagulation
og er mere skånsom for celler end de andre midler.
bmå ikke fryses da celler kan springe.altså hæmoolyse
udstrygning bør findes sted før nedkøling

kan også anvendes til mange legemsvæsker
-led, bughule væske

Ethylendiamintetraacetat.
Benyttes som antikoagulantium.
Virker ved at binde de for koagulationsprocessen nødvendige calciumioner.
Ved stabilisering af fuldblod anvendes det især til hæmatologiske undersøgelser, da EDTA er
meget skånsomt overfor blodcellerne.
* Kan desuden anvendes til at stabilisere diverse legemsvæsker som ledvæske, bughulevæske og
cerebrospinalvæske, samt væskeansamlinger generelt, især hvis væskens indhold af celler
ønskes vurderet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Heparin

A

bruges til plasma - det grønne glas . her vil man kigge på klinisk kemiske analyser
tilsat antikoagulation
plasma må opbevares i køleskab

Benyttes som antikoagulantium.
Hæmmer koagulationsprocessen ved at bindes til antitrombin III, og dette kompleks hæmmer de
aktiverede former af koagulationsfaktorerne IX, X, XI og XII.
Bruges til stabilisering af fuldblod med henblik på, ved centrifugering (3500 rpm i 5 minutter),
at udvinde plasma til klinisk-kemiske analyser.
Kan endvidere bruges til at stabilisere andre legemsvæsker såsom cerebrospinalvæske og
væskeansamlinger, for undgå koagulation af disse, og med henblik på at foretage en klinisk-
kemisk analyse af væsken.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Serum

A

plain glas eller clot activator - som fremskyder processen af at blodet koagulere - så når det centifugeres får man serum
kan opbevares på køl i en dag

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

hæmolyse

A

sprængning af røde blodlegemer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

ustabiliserede prøver vs stabiliseret prøver

A

ustabilisere prøver: urin og fæces
Stabiliseret: blod - hæmatologi og plasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

opbevaring af fæces og urin

A

bør helst kigges på med det samme. ellers på køl i 6 timer.
gælder ikke for krystaller i urin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

hvordan med pakning af forsendelse materialer til laboratorer

A
  • Pakkes forsvarligt, skal kunne modstå tryk og slå så der ikke sker lækage fra forsendelsen.
    • Potientielt smitsomt materiale skal afmærkes tydeligt.
      Følg postvæsenets gældende regler samt laboratoriet som skal modtage det.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

hæmatologisk undersøgelse

A

EDTA-stabiliseret(lilla) fuldblod også med en blodudstrygning til differentialtælling af leukocyter. (dette tal er ret usikkert at følge). Også mulighed for hæmolysering af røde blodlegemer under opbevaring/transport.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

klinisk kemisk analyse

A

Dette er plasma og serum der er tale om
Vigtigt at man får sendt selve plasmaen eller serumen ved at afpippere det - hvis man sendte fuldblod af sted vil der opstå hæmolyse og dermed kan det ikke bruges.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Regler for emballering og forsendelse af diagnostik prøvemateriale

A

Deles op i to slags A og B

A - KUN prøver til antistof undersøgelser (blod og serum)
Ikke stor risiko for patogener.

Skal pakkes så lækage hindres.
Mærkes med “undtagen animalsk prøve”
1. Indvendig væsketæt primær beholder
2. Væsketæt sekundær emballage
3. Ydre emballage af passende styrke (min. 10x10 cm)

B - materiale til undersøgelse for smittefarlige stoffer.
Her er der en risiko for patogener det kan være, organmateriale, fæcesprøver, blod, urin.
Emballage består af 3 dele:
- En primær lækagesikker beholder

- En sekundær lækagesikker beholder

- En ydre emballage som skal undgå ethvert udslip

Sekundær emballagen nedpakkes med eget stødabsorberende pakkemateriale i det ydre emballage.

32
Q

hvilket transport mærke har kategori b

A

“biologisk stof, kategori B”
UN3373

33
Q

hvilke vener plejer man at udtage en blodprøve fra

A

Man kan bruge vena jugularis - god og hurtig.
Man kan bruge vena cephalica
vena saphena fungere også godt blodet kan dog løbe lidt langsommere så der er risiko for at blodet koagulerer.
vena femoralis

34
Q

hvilke forskellige r måder kan man udtage en blodprøve på

A

frit løb, udtages med en almindelig kanyle - må ikke være for lille i diameter da det kan skabe mekanisk hæmolyse. ulempe det kan svine meget, og løber langsomt. Fordel, mest skånsom for blodceller

Kanyle+sprøjte= her kan blodcellerne gå i stykker det vil sige større chance for hæmolyse. Blodet skal hurtigt over i blodprøveglasset.

Vacutainer/butterfly= skaber vaccum så blodet løber med tryk.
Igen chance for hæmolyse - her er der størst chance for hæmolyse

Der kan også bruges en vacutainersystem - hvor undertrykket i blodprøveglasset får blodet til at strømme hurtigt ud af blodåren

butterfly

35
Q

hvad kan ske ved blodprøve hvis patienten er stresset

A

esulterer i frigivelse af betydelige mængder blodceller fra milten. Ved ophidsede hunde ser man neutrofili og ved kat ser man lymfocytose.

36
Q

undgå præanalytisk variation

A

variation=usikkerhed
præanalytisk=før analyse
Pålidelige resultater kræver at:
*
Prøvematerialet ikke ændrer karakter og
sammensætning før undersøgelsen.
*
In vitro karakteristika = in vivo karakteristika
*
Stabilisering
*
Korrekt opbevaring

eksempel Fx blodet koagulere hvis det står stille - her har prøvematerialet ændret karakter.

37
Q

hvordan skal prøver mærkes

A

Husk at mærke alle prøver med korrekte data:

Dato

Patient

Navn/hold

38
Q

hvad er stabiliseringsmidler

A

plain , antikoagulation, clot activator og andet:
*
EDTA, heparin , citrat, natriumfluorid

39
Q

EDTA fuldblod, Plasma klinisk kemi og serum klinisk kemi hvordan skal det opbevares

A

EDTA fuldblod (hæmatologi):
bør undersøges indenfor 7 timer.
evt. på køl 1 døgn
må IKKE fryses.

Udstrygning og total leukocyttælling inden afkøling og
opbevaring
Risiko for hæmolyse
*
Plasma (klinisk kemi):
på køl 1 døgn
kan fryses
*
Serum (klinisk kemi):
på køl 1 døgn
kan fryses

40
Q

Urin hvor hurtigt skal det kigges på og hvilken urin er bedst

A

gerne indenfor 30 minutter efter udtagning

41
Q

hudskrab

A

Hårsækmider og skabmider.
*
Klip
*
Klem og skrab til det bløder
*
Overfør til objektglas
*
Opklaring med KOH eller glycerin
*
*+ dækglas

42
Q

Efter centifugering hvad ser vi her

A

nederest ligger de røde blodlegemer
mellem lag her ligger hvideblodlegemer og blodplader kaldes buffy coat
øverest ligger “vand” med de kemiske stoffer fra enten serum eller plasma

43
Q
  1. Hvilke anti- og aseptiske foranstaltninger bør tages før blodprøvetagning?
A

Antiseptisk - man skal desinficere området
Aseptisk - Man skal gøre brug af sterile kanyler og sprøjter

44
Q

Hvad vil det sige at anlægge en stase i forbindelse med blodprøvetagning, og hvordan gøres dette?
*

A

Man lægger en stase for at forhindre blodet føres tilbage til hjertet, dette vil gøre blodåren mere tydelig. Det er dog vigtigt stasen sidder i så kort tid som muligt, så vi forstyrre blodbanen så lidt som muligt

45
Q

Hvilke fordele og ulemper er der ved at anvende henholdsvis ”frit løb” og ”vacutainer system” i forbindelse med blodprøvetagning?

A

frit løb: Blodet kan koagulere fordi det løber for langsomt dog bliver blodcellerne ikke ødelagt under “pres”. kan godt svine lidt
“vacutainer system”: Det sviner ikke, men der er et tryk som kan ødelægge blodcellerne

46
Q
  1. Hvor meget skal blodprøveglasset fyldes ved udtagning med henholdsvis ”frit løb” og ”vacutainer system”?
A
  • op til stregen der er på det valgte blodprøveglas. Ved frit løb skal na selv holde øje med hvor det fyldt op til det punkt.
    Ved vacutainer systemet kan den selve måle hvor meget blod der er nødvendigt.

2 1/2 gange mere

47
Q

Hvad skal man gøre med blodprøveglasset, når den ønskede mængde blod er udtaget?

A

Vende den forsigtigt et par gange, så blodet blandes med stabilisatoren.

48
Q

Hvorfor er det vigtigt, at patienten er rolig i forbindelse med blodprøvetagningen?

A

Vigtigt patienten ikke har været ophidset, idet dette ofte resulterer i frigivelse af betydelige mængder blodceller fra milten

49
Q

citrat

A
  • Benyttes som antikoagulantium.
    • Virker ved at binde de for koagulationsprocessen nødvendige calciumioner.
    • I særlige tilfælde anvendes citratstabiliseret plasma udvundet ved centrifugering af citratstabili-
      seret fuldblod til koagulationsanalyser.
    • Kan endvidere anvendes til stabilisering af blod til blodtransfusioner.
50
Q

fluorid

A

Anvendes med henblik på at hindre nedbrydning af glucose og laktat i den udtagne legemsvæske, da disse ellers ville forbruges af cellerne ved henstand af prøven (fluorid ødelægger cellerne).
- Virker ikke som antikoagulantium, derfor det skal anvendes sammen med heparin for at opnå denne effekt.
- Fluorid binder de fleste metalioner, og da disse metalioner ofte er co-faktorer for diverse enzymatiske processer kan fluorid-stabiliseret blod ikke anvendes til klinisk-patologisk undersøgelse i praksislaboratoriet. Den eneste anvendelse vil være, hvor man ønsker blodets indhold af glucose og/eller laktat bestemt på et andet (større) laboratorium.

51
Q

hvad er forskellem mellem serum og plasma

A

Forskellen mellem serum og plasma er således serums manglende indhold af koagulationsfaktorer. Serum kan an-
vendes til de fleste klinisk-kemiske analyser. På de fleste større laboratorier foretages den klinisk-patologiske undersøgelse på serumprøver.
Serum kan udvindes ved at opsamle blodet i et glas uden antikoagulantium, og så vente 24 timer, for derefter at opsamle det udskilte serum.
I praksis ønsker man dog ikke at vente så længe med at få serumprøven, og der findes derfor blodprøveglas, som indeholder en geleklump
og lidt silicium, hvilket fremskynder blodets koagulation og serumudskillelse.

52
Q

forklar koagulationsfaktorer

A

den kæde reaktion i koagulationsfaktorer som laver en kemisk reaktion/stoffer og så bliver der dannet fibril
Koagulationsfaktorer

53
Q

hvad er fibrin og hvonår dannes det

A

Blodplader: fibrin (naturlig lim) dannes først når der er behov for det - hvis der er hul i blodet. Koagulationskaskade. = den kæde reaktion i koagulationsfaktorer som laver en kemisk reaktion/stoffer og så bliver der dannet fibril
Koagulationsfaktorer

54
Q

serum vs plasma

A

Serum=plasma uden/minus alle disse koagulationsfaktorer i serum.

Plasma= plasma med alle koagulationsfaktorer i sig.

55
Q

koagulationsfaktorer

A

Alle koagulationsfaktorer forsvinder i serum.

56
Q

hvad angiver 160/0,17

A

at objektivet er beregnet til mikroskoper med en tubuslængde på 160 mm, og brug af præparater med dækglas der er 0,17 mm tykke

57
Q

rengøring af mikroskop

A

Objektbordet køres ned til laveste position
o Præparatet fjernes fra objektbordet. Hvis præparatet skal bruges igen aftørres det for
eventuel olie med linsepapir
o Med et stykke sammenfoldet linsepapir aftørres immersionsobjektivet for olie.
o
Med et stykke sammenfoldet linsepapir fugtet med linserensevæske (der skal bruges
handsker) rengøres immersionsobjektivet.
o Med et stykke sammenfoldet linsepapir fugtet med linserensevæske (brug handsker)
renses de øvrige objektiver. Vær opmærksom på aldrig at rengøre de øvrige objek-tiver med linsepapir som har været brugt til immersionsobjektivet. Dette for ikke at
forurene disse med eventuelle olierester.
o Alle linser tørres af med tørt linsepapir.
o Det mindst forstørrende objektiv drejes ind i strålegangen.
o Objektbord, mikroskoplampe, samt okularer rengøres med linsepapir.
o Lysstyrken skrues ned på minimum

58
Q

skal der tilsættes et antikoagulatia ved bestemmelse af blodets koagulationstid

A

nej herhar man brug for et plain glas for at kunne vurdere det

59
Q

hvad undgår man ved at opbevare prøvematerialet rigtigt

A

man undgår indtørring, fordampning ellerbakteriel vækst

60
Q

hyppist brug af legemprodukter

A

blod, urin, fæces, led-væske, ørepræparater.

61
Q

hvor skal serum opbevares når det skal koagulere

A

i mørke ved stuetemperatur

dette er etikke stabiliserede blodprøve

62
Q

hvorfor skal ma afpippetere serum og plasma fra det centifugeret blodprøveglas

A

Når man skal analysere plasma og serum skal man skille det fra blodlegemerne, idet forbindelser som kalium og phosphat vil sive ud af blodlegemerne uden der fremkommer synlig hæmolyse

63
Q

plasma og serum - hvad ska det fryses ved

A

-20 grader mindst
nogle enzymer tåler dog ikke længere tids nedfrysning - ved en måned vil de være en del ændret

64
Q

optøning af frosne prøver

A

Ved optøning af frosne prøver skal de optøes til stuetemperatur og omrystes skånsomt og omhyggeligt før afpipettering og analyse.

65
Q

urin og fæces ustabiliseret og hvordan i frohold til opbevaring

A

Ustabiliserede prøver som urin og fæces bør altid undersøges lige efter udtagelse. Hvis det ikke er muligt skal prøverne opbevares på køl i maks 6 timer før analyse. Ved urin kan dette dog godt give falsk positive krystalfund - selv efter kort tids opbevaring.

66
Q

forsendelse af prøvematerialer

A

Forsendelse af prøvematerialer.
Når prøvematerialet bliver sendt ind til et speciallaboratorium.

Generelt:
- Pakkes forsvarligt, skal kunne modstå tryk og slå så der ikke sker lækage fra forsendelsen.
- Potientielt smitsomt materiale skal afmærkes tydeligt.
Følg postvæsenets gældende regler samt laboratoriet som skal modtage det.

67
Q

ved forsendelse af hæmatoligsk undersøgelse skal man huske

A

Blod til hæmatologisk undersøgelse:
EDTA-stabiliseret(lilla) fuldblod også med en blodudstrygning til differentialtælling af leukocyter. (dette tal er ret usikkert at følge). Også mulighed for hæmolysering af røde blodlegemer under opbevaring/transport.

68
Q

ved forsendelse af plasma eller serum skal man huske

A

Plasma eller serum til klinisk kemisk analyse:
Vigtigt at man får sendt selve plasmaen eller serumen ved at afpippere det - hvis man sendte fuldblod af sted vil der opstå hæmolyse og dermed kan det ikke bruges.

69
Q

hvems ansvar er det at det bliver sendt rigtigt

A

afsenders ansvar

70
Q

emballage

A

A - KUN prøver til antistof undersøgelser (blod og serum)
Ikke stor risiko for patogener.
Skal pakkes så lækage hindres.
Mærkes med “undtagen animalsk prøve”
1. Indvendig væsketæt primær beholder
2. Væsketæt sekundær emballage
3. Ydre emballage af passende styrke (min. 10x10 cm)

B - materiale til undersøgelse for smittefarlige stoffer.
Her er der en risiko for patogener det kan være, organmateriale, fæcesprøver, blod, urin.
Emballage består af 3 dele:
1. En primær lækagesikker beholder
2. En sekundær lækagesikker emballage
3. En ydre emballage af god kvalitet, som skal være konstrueret og lukket for at undgå ethvert udslip. Mindst en overflade med min 10x10cm.
Sekundær eller ydre emballage skal være stiv.
Primær beholder må under normale forhold ikke kunne gå i stykker.
Sekundær emballagen nedpakkes med eget stødabsorberende pakkemateriale i det ydre emballage.

Væsker:
- Primær og sekundær emballage skal være tætte.
- Må ikke komme flere primærbeholdere ned i en sekundær- her skal de adskilles og pakkes hver for sig.
-
- Hvis der sker lækage skal primær og sekundær kunne absorbere alt indhold - må ikke påvirke den yderste emballage ved udslip.

71
Q

Blodprøven kan udtages flere forskellige steder. Generelt er udtagelse med vacutainer
fra v. jugularis på siden af halsen en god metode, der er hurtig og sjældent fører til hæ-
molyse af blodet. Denne metode kræver dog en vis rutine, samt assistance fra en med-
hjælper.

A
72
Q

hvad kan der ske ved hæmatologisk prøvemateriale ligger på køl

A

Specielt skal man være opmærksom på halveringstiden for neutrofile granulocyter er kort, således en stor procentdel af disse vil have undergået degenerative processer i en blodprøve der blot har ligget i få timer.

73
Q

En blodprøve fra en kanin med henblik på bestemmelse af blodets koagulationstid.
Hvordan skal blodprøven stabiliseres?

A

Der skal bruges et plain glas.

Man må ikke bruge clot activator da det fremskynder koagulationstiden.

74
Q

En blodprøve fra en hund; prøven skal indsendes til et større laboratorium med henblik på bestemmelse af blodets glukose indhold.
Hvordan skal blodprøven stabiliseres?

A
  • Florid skal der være i blodprøveglasset. Det plejer at indeholde florid og heparin
    Hvis man gerne vil må glukose får de ikke bliver spist kommer der fluorid. Men samtidig skal vi forhindre blodet i at størkne her har man brug for der er heparin
75
Q

En blodprøve fra en kat, hvor der ønskes foretaget differential tælling på et speciallaboratorium.
Hvordan skal denne blodprøve stabiliseres, og hvad skal indsendes?

A

Differential tælling: celleanalyse
Her bruger vi prøveglaaset med EDTA da det skåner cellerne.
Sender blodprøven som den er da det er fuldblod der skal undersøges. (der er en risiko for hæmolyse ) god ide at man sender fuldblodet samt en udstrygning da det er lavet på da blodet var frisk.