Mieloma Múltiplo Flashcards

1
Q

O que é o mieloma múltiplo?

A

Neoplasia dos plasmócitos com pico monoclonal de imunoglobulina

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2
Q

Qual o principal exame para o raciocínio do MM?

A

Eletroforese de proteína com componente M > =3g/dl

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3
Q

Quais as principais imunoglobulinas envolvidas no MM?

A

IgG (mais comum e melhor prognóstico)
IgA
Cadeia leve
IgD (pior prognóstico)

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4
Q

Qual a clínica do MM?

A

Homem, 50 - 60 anos, negro

C = Cálcio > 10,5mg/dl

A = Anemia (ocupação medular e diminuição da eritropoetina) c/ fenômeno de Roulleaux (excesso de proteínas)

R = Rim (Insuficiência Renal) com proteinúria de Bence-Jones (rim do mieloma - aparece apenas na imunoeletroforese)

O = Lesão osteolítica (c/ fosfatase alcalina e cintilografia normal devido a inibição dos osteoblastos)

Sd de Fanconni (TCP) glicosúria/aa

Imunossupressão

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5
Q

Qual a principal causa de morte no MM?

A

Infeções por diminuição da imunidade humoral

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6
Q

Como é feito o diagnóstico do MM?

A

BX MO >= 10% de Plasmócitos
+
1 sintoma “CARO” ou 1 Biomarcador
Plasmócitos >= 60%
Relação cadeia leve/ cadeia não leve
>= 1 lesão focal na RNM

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7
Q

Como é feito o estadiamento do MM?

A

Albumina e b2microglobulina (principalmente)

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8
Q

Como é o tratamento do MM?

A
  • QT

- Tranplante de Mo pós QT < 67 anos

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9
Q

Qual a clínica do mieloma osteoclástico?

A
SD. POEMS
P: Polineuropatia simétrica
O: Organomegalia (hepatoesplenomegalia)
E: Endocrinopatia: hipogonadismo
M: Mieloma
S: Skin: Hiperpigmentação

Proteína M < 3

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10
Q

Qual o diagnóstico diferencial do MM com a gamopatia monoclonal de significado indeterminado?

A

Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado:

  • Componente M <=3g/dl
  • Plasmócitos na MO < 10%

(risco de 20% de evoluir com MM)

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11
Q

O que é a macroglobulinemia de Waldenstroem?

A

Invasão de linfócitos plasmocitoides IGM

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12
Q

Qual a clínica da macroglobulinemia de Waldenstroem?

A
  • Adeno + hepatoesplenomegalia
  • Sd de Hiperviscosidade: Cefaleia, vertigem, alteração visual
  • Hemorragias
  • Hemólise (IgM - anticorpo frio)
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13
Q

Qual o tratamento da macroglobulinemia de Waldenstroem?

A
  • Sd: de hiperviscosidade: Plasmaférese

- Waldenstroem: Rituximabe (anti CD20)

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14
Q

Qual o diagnóstico de mieloma múltiplo indolente?

A
  1. Proteína monoclonal >= 3g/dl e ou 10-60% de células plamócitas na MO
  2. S/ evidência de LOA e sem critério de biomarcadores
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