Mieloma Múltiplo Flashcards
O que é o mieloma múltiplo?
Neoplasia dos plasmócitos com pico monoclonal de imunoglobulina
Qual o principal exame para o raciocínio do MM?
Eletroforese de proteína com componente M > =3g/dl
Quais as principais imunoglobulinas envolvidas no MM?
IgG (mais comum e melhor prognóstico)
IgA
Cadeia leve
IgD (pior prognóstico)
Qual a clínica do MM?
Homem, 50 - 60 anos, negro
C = Cálcio > 10,5mg/dl
A = Anemia (ocupação medular e diminuição da eritropoetina) c/ fenômeno de Roulleaux (excesso de proteínas)
R = Rim (Insuficiência Renal) com proteinúria de Bence-Jones (rim do mieloma - aparece apenas na imunoeletroforese)
O = Lesão osteolítica (c/ fosfatase alcalina e cintilografia normal devido a inibição dos osteoblastos)
Sd de Fanconni (TCP) glicosúria/aa
Imunossupressão
Qual a principal causa de morte no MM?
Infeções por diminuição da imunidade humoral
Como é feito o diagnóstico do MM?
BX MO >= 10% de Plasmócitos
+
1 sintoma “CARO” ou 1 Biomarcador
Plasmócitos >= 60%
Relação cadeia leve/ cadeia não leve
>= 1 lesão focal na RNM
Como é feito o estadiamento do MM?
Albumina e b2microglobulina (principalmente)
Como é o tratamento do MM?
- QT
- Tranplante de Mo pós QT < 67 anos
Qual a clínica do mieloma osteoclástico?
SD. POEMS P: Polineuropatia simétrica O: Organomegalia (hepatoesplenomegalia) E: Endocrinopatia: hipogonadismo M: Mieloma S: Skin: Hiperpigmentação
Proteína M < 3
Qual o diagnóstico diferencial do MM com a gamopatia monoclonal de significado indeterminado?
Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado:
- Componente M <=3g/dl
- Plasmócitos na MO < 10%
(risco de 20% de evoluir com MM)
O que é a macroglobulinemia de Waldenstroem?
Invasão de linfócitos plasmocitoides IGM
Qual a clínica da macroglobulinemia de Waldenstroem?
- Adeno + hepatoesplenomegalia
- Sd de Hiperviscosidade: Cefaleia, vertigem, alteração visual
- Hemorragias
- Hemólise (IgM - anticorpo frio)
Qual o tratamento da macroglobulinemia de Waldenstroem?
- Sd: de hiperviscosidade: Plasmaférese
- Waldenstroem: Rituximabe (anti CD20)
Qual o diagnóstico de mieloma múltiplo indolente?
- Proteína monoclonal >= 3g/dl e ou 10-60% de células plamócitas na MO
- S/ evidência de LOA e sem critério de biomarcadores