MIC - SIDA Flashcards

1
Q

oAcquérir des notions sur la pathogénèse de l’infection par le VIH

oExpliquer les manifestations cliniques

oConnaître les principes de traitement

A

s

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Q

Dissémination et évolution VIH à travers les ans

A
  • contact chimpanzé et homme
  • adaptation SIV à l’homme (VIH)
  • transmission interhumaine
  • découverte années 80

Dissémination Afrique :

  • tx rx injections non stérilisées
  • urbanisation
  • multiples partenaires (trop d’hommes pour nb femmes = prostituées)

Dissémination Occident

  • habitudes sexuelles changent
  • tourisme sexuel
  • gays
  • drogues injectables
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3
Q

Définition VIH

A

virus immunodéficience humain

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4
Q

Définition SIDA

A

syndrome immunodéficience acquise

  • forme extrême VIH
  • susceptible infections et néo
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Q

Quelle cellule est ciblée chez l’hôte?

A

lymphocyte CD4

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6
Q

Décompte lymphocytaire

A
  • dénombrement lymphocyte sang

- décompte CD4 = mesure degré dommage fait au système immunitaire par le VIH

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7
Q

Charge virale

A

Décompte particules de VIH dans sang = potentiel de destruction

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8
Q

Génotypage

A

Détection mutations de résistance sur gène codant pour différents entirétroviraux

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9
Q

Connaître l’origine du virus

A

Virus simien isolé chez les chimpanzés. Apparition du VIH humain en 1908.

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10
Q

oConnaître l’épidémiologie VIH CANADA

A

2014 : 75 500 atteints
Taux incidence en baisse légère
21% des infectés l’ignorent
26 000 décès au total

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11
Q

Épidémiologie mondialement

A

Incidence en baisse
Incidence Europe de l’Est en hausse

  • tx plus accessible (combinaison 3 antirétroviraux)
  • changements comportements
  • services prévention
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12
Q

oConnaître les modes d’acquisition et de prévention de cette infection

A
  • sexuelle (anale réceptive)
  • drogues injectables
  • mère-enfant (traiter mère durant grossesse élimine risque)
  • sang et dérivés
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13
Q

oPréciser les méthodes de diagnostic

A

Étape 1 : détection d’anticorps ELISA

  • simple, rapide
  • très sensible, fiable
  • cheap

Étape 2 : Détection protéines par Western blot

  • test confirmation
  • complexe
  • expertise (lab santé publique qc)
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14
Q

ELISA est-il suffisant au dx?

A

NON, il faut ELISA ET western blot (protéine)

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15
Q

oAcquérir des notions sur la pathogénèse de l’infection par le VIH

A

VIH = rétrovirus à ARN simple brin

  • transcriptase inverse en ADN
  • intégrase au génome hôte
  • primo-infection
  • primo-infection 2
  • période latence
  • MC
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16
Q

Quelle est la particularité du rétrovirus VIH?

A

Seul virus ARN capable d’intégrer l’ADN grâce à la transcriptase inverse et l’intégrase au génome de l’hôte!! Donc on est incapable de s’en débarasser.

17
Q

Primo-infection

A
  • acquisition + dissémination
  • haute virémie (transmission ++)
  • asx
  • baisse transitoire CD4
18
Q

Primo-infection 2

A
  • 1 à 6 sem suivant infection
  • syndrome viral chez 90% (passe inapperçu)
  • durée 1-3 sem
  • antigène p24 (infect aigue) détectable
19
Q

Phase latence

A
  • équilibre virus et immunité
  • 8 à 10 ans avant SIDA (si non traité)
  • activité intense ganglions (bcp virus et anticorps)
20
Q

Phase latence 2

A
  • virus takes over CD4
  • augmentation virémie
  • diminution contrôle centre germinatifs
21
Q

Phase latence 3

A
  • séropositif asx

- risque développer SIDA sans traitement est de 4-10%/an

22
Q

phase latence avancée –> SIDA
oExpliquer les manifestations cliniques

Définition dx
Définition clinique

A

dx : CD4 à moins de 200 cell/mm3

  • dissolution centres germinatifs
  • multiplication non contrôlées virus
  • virémie ++
  • virus très hétérogène

clinique :

  • perte poids
  • diarrhée
  • fièvre
  • candidose buccale
  • leucoplasie chevelue langue (levure)
  • molluscum contagiosum
23
Q

Pour avoir dx de SIDA, doit-on correspondre aux deux définition dx et clinique?

A

non, juste 1 des 2

24
Q

SIDA = à risque de développer…

A
  • réactivation ix latentes
  • infections opportunistes
  • néoplasies
25
Q

SIDA = à risque de développer…

A
  • réactivation ix latentes
  • infections opportunistes
  • néoplasies
26
Q

Est-ce qu’on traite tous les pt à tous moment de la maladie?

A

oui, à tous les stades. On attend pas affaiblissement du système immunitaire, car CD4 sanguin reflète pas le réservoir.

27
Q

Trithérapie

A
  • 2 antirétroviraux même classe (inhib. nucléosidique transcriptase inverse)
  • 1 antirétroviraux d’une autre classe
28
Q

Est-ce qu’on commence les 3 rx en même temps?

A

oui, il le faut pour éviter le développement de la résistance.

29
Q

Durée du tx et moment de l’amorce?

A

plus tôt possible, toute la vie.

30
Q

Prévention

A
  • éviter contact sexuel et sang

- contact muqueuse ou peau non intact

31
Q

Un couple stable séro-discordant (1 seul a le SIDA) peut-il avoir des relations sexuelles non protégées?

A

on peut recommander l’arrêt du port de condom si :

  • charge virale indétectable à répétition
  • traitement efficace
  • pas de lésions génitales
  • pas d’autres ITSS