Miastenia gravis Flashcards
la enfermedad MIASTENIA GRAVIS ES
Una enfermedad autoinmune neuro-muscular
por que se presenta la debilidad y fatiga musculoesquelética en la miastenia gravis
< de los receptores de acetil colina en la unión neuromuscular debido a la producción de auto anticuerpos contra estos
en la enfermedad de MG se afecta
los receptores nicotínicos de acetil colina y tirosina quinasa de la placa neuromuscular y del musculo
los receptores nicotínicos de acetil colina y tirosina quinasa son afectados en MG por
anti autoanticuerpos IgG1 Y IgG2 3 que bloquean el sitio de unión de la acetil colina o activan al complemento
MG suele presentarse de forma + común en
adultos jóvenes < 30 años
el las mujeres MG tiene un predisposición de inicio
temprano
el los hombres MG tiene un predisposición de inicio
tardío
MG se caracteriza por que los pacientes suelen presentar
debilidad y fatiga muscular fluctuante ,la cual empeora con la actividad y mejora con el reposo , esta es de predominio proximal y hay síntomas bulbares y los reflejos musculares son normales
paciente refiere que se levanta sin ninguna debilidad o fuerza ,pero a lo largo del día que aumenta su actividad física , disminuye su fuerza , presenta disfagia ,disartria ,disnea
Síntomas de MG
Síntomas comunes de MG
- debilidad y fatiga fluctuante y de predominio proximal ,que empeora con la actividad física y mejora en reposo
- afección de músculos oculares : diplopía o ptosis palpebral
- síntomas bulbares : disfagia ,disartria ,disnea o falla respiratoria
- reflejos osteotendinosos normales
cuales son los tipos de MG
Generalizada
ocular : estos suelen ser 50% de los pacientes , de los cuales un 50-60% progresan a la generalizada en los primeros años
cual es la triada para sospechar de la MG ocular
- oftalmoparecia
- pstosis palpebral
- debilidad orbicular
como se ase el diagnostico de la MG ocular
- triada tipica
- el test o prueba de hielo
- anticuerpos específicos contra AChR Y MuSK > confirmatorio
el diagnostico de la MG se hace x medio de
- sospecha clínica
- buena historia clínica
- examen neurológico
- grado de fatigabilidad muscular - presencia de anticuerpos específicos
- electromiografía
- estimulación repetitiva de fibra única
como se hace el diagnostico confirmatorio de la MG
con la presencia de anticuerpos específicos contra AChR y MuSK