Miastenia gravis Flashcards

1
Q

la enfermedad MIASTENIA GRAVIS ES

A

Una enfermedad autoinmune neuro-muscular

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2
Q

por que se presenta la debilidad y fatiga musculoesquelética en la miastenia gravis

A

< de los receptores de acetil colina en la unión neuromuscular debido a la producción de auto anticuerpos contra estos

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3
Q

en la enfermedad de MG se afecta

A

los receptores nicotínicos de acetil colina y tirosina quinasa de la placa neuromuscular y del musculo

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4
Q

los receptores nicotínicos de acetil colina y tirosina quinasa son afectados en MG por

A

anti autoanticuerpos IgG1 Y IgG2 3 que bloquean el sitio de unión de la acetil colina o activan al complemento

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5
Q

MG suele presentarse de forma + común en

A

adultos jóvenes < 30 años

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6
Q

el las mujeres MG tiene un predisposición de inicio

A

temprano

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7
Q

el los hombres MG tiene un predisposición de inicio

A

tardío

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8
Q

MG se caracteriza por que los pacientes suelen presentar

A

debilidad y fatiga muscular fluctuante ,la cual empeora con la actividad y mejora con el reposo , esta es de predominio proximal y hay síntomas bulbares y los reflejos musculares son normales

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9
Q

paciente refiere que se levanta sin ninguna debilidad o fuerza ,pero a lo largo del día que aumenta su actividad física , disminuye su fuerza , presenta disfagia ,disartria ,disnea

A

Síntomas de MG

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10
Q

Síntomas comunes de MG

A
  1. debilidad y fatiga fluctuante y de predominio proximal ,que empeora con la actividad física y mejora en reposo
  2. afección de músculos oculares : diplopía o ptosis palpebral
  3. síntomas bulbares : disfagia ,disartria ,disnea o falla respiratoria
  4. reflejos osteotendinosos normales
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11
Q

cuales son los tipos de MG

A

Generalizada
ocular : estos suelen ser 50% de los pacientes , de los cuales un 50-60% progresan a la generalizada en los primeros años

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12
Q

cual es la triada para sospechar de la MG ocular

A
  1. oftalmoparecia
  2. pstosis palpebral
  3. debilidad orbicular
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13
Q

como se ase el diagnostico de la MG ocular

A
  1. triada tipica
  2. el test o prueba de hielo
  3. anticuerpos específicos contra AChR Y MuSK > confirmatorio
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14
Q

el diagnostico de la MG se hace x medio de

A
  1. sospecha clínica
    - buena historia clínica
    - examen neurológico
    - grado de fatigabilidad muscular
  2. presencia de anticuerpos específicos
  3. electromiografía
    - estimulación repetitiva de fibra única
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15
Q

como se hace el diagnostico confirmatorio de la MG

A

con la presencia de anticuerpos específicos contra AChR y MuSK

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16
Q

que estudio se hace cuando sale negativo los anti-anticuerpos específicos colinérgicos

A

electromiografía de estimulación repetitiva de fibra única

17
Q

cual es la primera linea de tratamiento para MG

A

anticolinesterásicos = #1piridostigmina 60
o neostigmina > este es tratamiento de por vida

18
Q

cuando los pacientes de MG no responden a la primera linea de tratamiento se

A

combina con inmunoterapia = corticoesteroides ( prednisona )

19
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA LOS PACIENTES CON CRISIS MIASTENICA

A

plasmaféresis

20
Q

los pacientes con crisis miastenica

A

presentan insuficiencia respiratoria y requieren intubación mecánica x falla muscular respiratoria

21
Q

cual es el principal diagnostico diferencial de MG

A

Atrofia muscular espinal > sintomatología clínica parecida ,solo que no hay presencia de anticuerpo contra receptores de acetil colina