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immunologia > MHC > Flashcards

MHC Flashcards

1
Q

Quali di queste affermazioni sono FALSE riguardo HLA-DO
● lega HLA-DM e impedisce la dissociazione di CLIP dalle molecole MHC-II
● è formato anche da una catena alfa monomorfa codificata nel locus MHC

● viene espresso solo sulle cellule epiteliali timiche
● viene indotta da IFN-gamma
● Lega CLIP e ne impedisce la dissociazione dalle molecole MHC-II
● è altamente polimorfico ed è codificato nel locus MHC

● non viene indotto da IFNgamma
● è un eterodimero formato da una catena alfa e una catena beta, codificate nel locus MHC

A

● viene espresso solo sulle cellule epiteliali timiche
● viene indotta da IFN-gamma
● Lega CLIP e ne impedisce la dissociazione dalle molecole MHC-II
● è altamente polimorfico ed è codificato nel locus MHC

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2
Q

HLA-DO:
● è un monomero
● si lega a HLA-DM e favorisce la dissociazione del peptide
● è indotto da interferone
● è codificato nel locus genico MHC

A

● è codificato nel locus genico MHC

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3
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-I
● Il legame del peptide è necessario per l’espressione (stabile) delle molecole MHC-I in
superficie

A

Vero

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4
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-I

Le proteine TAP si legano al complesso MHC-I α:β2 microglobulina mediante la tapasina
(NON DIRETTAEMENTE)

A

Vero

Le proteine TAP si legano al complesso MHC-I α:β2 microglobulina mediante la tapasina
(NON DIRETTAEMENTE)

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5
Q

Biosintesi MHC I La stimolazione con IFN-gamma determina l’associazione del proteasoma con il complesso
attivatore del proteasoma,
PA28

A

Vero

La stimolazione con IFN-gamma determina l’associazione del proteasoma con il complesso
attivatore del proteasoma,
PA28

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6
Q

ERAAP viene indotta da IFN-gamma vero o falso

A

Vero

ERAAP viene indotta da IFN-gamma

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7
Q

le molecole MHC-I non legano peptidi di origine endogena in compartimenti vescicolari v o f?

A

Vero

le molecole MHC-I non legano peptidi di origine endogena in compartimenti vescicolari

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8
Q

le molecole MHC-I legano i peptidi di origine endogena nel lume del RE vero o falso

A

Vero

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9
Q

● Il dimero ERp57-tapasina è coinvolto nel meccanismo di editing del peptide

A

Vero

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10
Q

● le proteine TAP- 1/2, la calreticulina e la tapasina fanno parte del complesso di caricamento
dei peptidi

A

Vero

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11
Q

● il legame della calnexina alla catena α è mediato dalla β2 microglobulina

A

Falso

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12
Q

● la calreticulina è un’ossidoreduttasi tiolica che rompe i ponti disolfuro tra il dominio
alfa 2 dell’MHC-I durante il caricamento del peptide.

A

Falso

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13
Q

● Il legame del peptide non è necessario per l’espressione stabiledelle molecole MHC-I in
superficie

A

Falso

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14
Q

● le estremità N-terminali di peptidi specifici per MHC-I non sono generate da ERAAP

A

Falso

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15
Q

● Le molecole MHC-I non legano peptidi di origine endogena nel lume del RER

A

Falso

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16
Q

● le estremità N-terminali del peptide specifico per MHC-I vengono generate dal proteasoma

A

Falso

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17
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-I quali delle seguenti affermazioni sono
FALSE
● Le proteine TAP si legano direttamente al complesso MHC-I alpha:beta2 microglobulina
● Le estremità N-terminali di peptidi specifici per MHC-I non sono generate da ERAAP
● la stimolazione con IFN-gamma determina l’associazione del proteasoma con il
complesso attivatore del proteasoma, PA28
● ERAAP viene indotta da IFN-gamma

A

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-I quali delle seguenti affermazioni sono
FALSE
● Le proteine TAP si legano direttamente al complesso MHC-I alpha:beta2 microglobulina
● Le estremità N-terminali di peptidi specifici per MHC-I non sono generate da ERAAP

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18
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-II
● HLA-DM catalizza il legame dei peptidi esogeni alla molecola MHC-II

A

Vero

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19
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-II

i peptidi esogeni vengono degradati da proteasi attivate dal pH acido nelle vescicole
endocitiche

A

Vero

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20
Q

● HLA-DM impedisce il rilascio di CLIP dalla molecola MHC-II

A

Falso

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21
Q

● HLA-DM catalizza il rilascio del peptide esogeno dalla molecola MHC-II

A

Falso

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22
Q

● HLA-DM lega le molecole MHC-II nel RER

A

Falso

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23
Q

● la catena invariante si associa a MHC-II nel reticolo endoplasmatico, impedendo il legame dei
peptidi esogeni

A

Falso

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24
Q

● i peptidi esogeni vengono degradati da proteasi attivate da pH basico nelle vescicole
endocitiche

A

Falso

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25
Q

● HLA-DO lega le molecole MHC-II nel reticolo endoplasmatico

A

Falso

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26
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-II indica le affermazioni false:
● HLA-DM impedisce il rilascio di CLIP dalla molecola MHC-II
● HLA-DM catalizza il rilascio del peptide esogeno dalla molecola MHC-II
● HLA-DM lega le molecole MHC-II nel RER
● i peptidi esogeni vengono degradati da proteasi attivate da pH basico nelle vescicole
endocitiche

A

Tutte false

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27
Q

il legame con il peptide è necessario per l’espressione stabile delle molecole MHC in
membrana

A

Vero

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28
Q

le proteine TAP trasportano preferibilmente peptidi di 8-16 aa idrofobici o basici all’estremità
C-terminale

A

Vero

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29
Q

● i geni che codificano per TAP-1 e TAP2 non sono polimorfici

A

faalso

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30
Q

I residui d’ancoraggio sono diversi in peptidi che legano molecole MHC-I diverse

A

Vero

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31
Q

Nelle molecole MHC-II la tasca di legame per il peptide è aperta a entrambe le estremità

A

Vero

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32
Q

la catena invariante è importante anche per il trasporto delle molecole MHC-II verso le
vescicole a pH basico

A

Falso

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33
Q

I peptidi che legano le molecole MHC-I hanno un aa idrofobico o basico all’N-terminale

A

Falso

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34
Q

I peptidi che legano le molecole MHC-I hanno un aa idrofobico o basico all’N-terminale

A

Falso

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35
Q

nelle molecole MHC-I la tasca di legame per il peptide è formata dalle subunità alfa 2 e alfa 3

A

Falso

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36
Q

Quali affermazione/i sono vere riguardo le molecole MHC-I:

● le proteine TAP sono essenziali per il trasporto dei peptidi citosolici nel lume del reticolo
endoplasmatico
● presentano antigeni derivati da proteine citosoliche di origine endogena a cellule Tc
● la catena α e la β2 microglobulina sono codificate nel locus MHC
● presentano antigeni derivati da proteine citosoliche di origine endogena a cellule Th
● presentano antigeni derivati da proteine esogene degradate in vescicole endocitice a cellule Tc

A

● le proteine TAP sono essenziali per il trasporto dei peptidi citosolici nel lume del reticolo
endoplasmatico
● presentano antigeni derivati da proteine citosoliche di origine endogena a cellule Tc

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37
Q

MHCI

● la catena α e la β2 microglobulina sono codificate nel locus MHC
● presentano antigeni derivati da proteine citosoliche di origine endogena a cellule Th
● presentano antigeni derivati da proteine esogene degradate in vescicole endocitice a cellule Tc

A

Falso

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38
Q

Quali affermazione/i sono vere riguardo le molecole MHC-II
● il peptide lega le molecole MHC-II mediante interazioni presenti lungo tutta la tasca
● α1 e β1 formano la tasca di legame per il peptide
● il peptide antigenico che lega le molecole MHC-II ha le estremità ancorate ai margini della
tasca
● α2 e β2 formano la tasca di legame per il peptide

A

● il peptide lega le molecole MHC-II mediante interazioni presenti lungo tutta la tasca
● α1 e β1 formano la tasca di legame per il peptide

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39
Q

Quali delle seguenti affermazioni è FALSA riguardo il sistema MHC
● I patogeni non causano la pressione evolutiva che porta alla selezione degli alleli MHC che
conferiscono protezione nei loro confronti
● In generale gli antigeni citosolici sono presentati dalle molecole MHC-II
● I patogeni possono sfuggire al sistema immunitario mutando gli epitopi immunodominanti
in modo che non siano più affini per uno specifico allele MHC
● La catena DR alfa è monomorfa

A

● I patogeni non causano la pressione evolutiva che porta alla selezione degli alleli MHC che
conferiscono protezione nei loro confronti
● In generale gli antigeni citosolici sono presentati dalle molecole MHC-II

40
Q

Nel sistema MHC dell’uomo
● HLA-A, B e C sono molecole di classe I
● viene definito sistema HLA
● IA e IE non sono molecole di classe seconda
● I geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 6
● I geni di classe prima sono localizzati sul cromosoma 17
● Tutti i geni sono altamente polimorfici

A

● IA e IE non sono molecole di classe seconda
● I geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 6

41
Q

Quali affermazioni non sono vere riguardo al sistema MHC dell’uomo:
● le molecole di classe seconda sono IA e IE
● le molecole di classe seconda sono A,B,C
● i geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 17
● viene definito sistema HLA

A

● le molecole di classe seconda sono A,B,C
● i geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 17
hla

42
Q

nel sistema MHC del topo:
● le molecole di classe seconda sono IA e IE
● viene definito sistema H2
● i geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 17
● le molecole di classe prima sono IA e IE
le molecole di classe seconda sono A, B, C
● i geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 6

A

le molecole di classe seconda sono IA e IE
● viene definito sistema H2
● i geni di classe seconda sono localizzati sul cromosoma 17

43
Q

Indica quali di queste affermazioni sono FALSE riguardo il legame
con il peptide nelle molecole MHC-I
● avviene solo se il peptide ha una dimensione di 8-10 aa
● In generale avviene se il peptide è costituito da un aminoacido idrofobico o basico all’estremità
Nterminale
● è favorito dalla presenza di residui di ancoraggio presenti solo alle estremità N e C-terminale
del peptide
● è stabilizzato dal contatto tra gli atomi delle estremità N e C-terminale con regioni
polimorfiche della tasca di legame
per l’antigene

A

● avviene solo se il peptide ha una dimensione di 8-10 aa
● In generale avviene se il peptide è costituito da un aminoacido idrofobico o basico all’estremità
Nterminale
● è favorito dalla presenza di residui di ancoraggio presenti solo alle estremità N e C-terminale
del peptide
● è stabilizzato dal contatto tra gli atomi delle estremità N e C-terminale con regioni
polimorfiche della tasca di legame
per l’antigene

44
Q

Nelle molecole MHC-I il legame con il peptide
● è stabilizzato dal contatto tra gli atomi delle estremità N e C-terminale con regioni
polimorfiche della tasca di legame per
l’antigene
● è favorito dalla presenza di residui di ancoraggio presenti solo alle estremità N e C- terminale
del peptide
● avviene solo se il peptide ha una dimensione di 8-10 aa
● in generale avviene se il peptide è costituito da un aminoacido idrofobico o basico all’estremità
Nterminale

A

Tutte false

45
Q

Nelle molecole MHC la maggiore variabilità aminoacidica si localizza a livello
● delle subunità alfa1 e alfa3 delle molecole MHC-I
● delle subunità alfa2 e beta2 delle molecole MHC-II
● delle subunità alfa1 e beta1 delle molecole MHC-II
● delle subuntià alfa1 e alfa2 delle molecole MHC-I

A

● delle subunità alfa1 e beta1 delle molecole MHC-II
● delle subuntià alfa1 e alfa2 delle molecole MHC-I

46
Q

Il Locus MHC:
● Tutte le catena ab di HLA (DR, DP e DQ) sono polimorfiche
●nel topo è localizzato sul cromosoma 6
● Del topo è localizzato sul cromosoma 17
● La tasca di legame per le molecole MHC di classe II è formata dai domini a1 e b2

A

●nel topo è localizzato sul cromosoma 6
● Del topo è localizzato sul cromosoma 17

47
Q

MHC nell’uomo:
● HLA A, B e C sono di classe 1
● i geni di classe II sono sul cromosoma 6
● tutti i geni sono altamente polimorfi
● i geni di classe I sono sul cromosoma 17

A

MHC nell’uomo:
● HLA A, B e C sono di classe 1
● i geni di classe II sono sul cromosoma 6

48
Q

Quale molecola si trova associata dentro la cellula al complesso alle molecole MHC II?
● la catena invariante
● la beta 2 microglobulina
● la catepsina A
● la perforina
● nessuna

A

Catena invariante

49
Q

le molecole MHCI nascenti
● legano peptidi derivanti dalla degradazione di proteine
● sono lunghe non più di 10-8 amminoacidi
● si associano alla beta2 microglobulina a livello di vescicole di endocitosi
● non si associano ad ag esogeni perchè complessate con la beta2 microglobulina

A

legano peptidi derivanti dalla degradazione di proteine

50
Q

UN SOGGETTO CHE NON ESPRIME MHCII
● ha una ridotta risposta immune cellulo-mediata
● ha una ridotta risposta anticorpale
● non puo riarrangiare i geni del TCR nel timo
● non puo maturare i linfociti TCD8 nel timo
● non puo maturare ne linfociti TCD8 ne linfociti TCD4 nel timo

A

ha una ridotta risposta immune cellulo-mediata
ha una ridotta risposta anticorpale

51
Q

la variabilità amminoacidica delle molecole MHC è localizzata soprattutto
● nei domini α1 e α2 delle molecole di classe I
● nei domini β1 e β2 delle molecole di classe II
● nel dominio β1 delle molecole di classe II
● solo nel dominio α1 delle molecole di classe II

A

la variabilità amminoacidica delle molecole MHC è localizzata soprattutto
● nei domini α1 e α2 delle molecole di classe I

52
Q

il gene DRB codificante per la catena beta delle molecole HLA II è presente
● con più di 300 varianti alleliche
● come gene monomorfico
● con più di 50 varianti alleliche

A

Piu di trecento variabili

53
Q

Quali di queste affermazioni sono vere riguardo HLA-DO:
● D. lega CLIP e ne impedisce la dissociazione dalle molecole MHC-II
● B. viene espresso solo sulle cellule epiteliali timiche
● è altamente polimorfico ed è codificato nel locus MHC

la sua espressione non viene indotta da IFNy

A

la sua espressione non viene indotta da IFNy

54
Q

Quali delle seguenti affermazioni è vera riguardo il sistema MHC?
● In generale gli antigeni citosolici non sono presentati dalle molecole MHC-II
● I patogeni causano la pressione evolutiva che porta alla selezione degli alleli MHC che
conferiscono protezione nei loro confronti
● In generale gli antigeni citosolici sono presentati dalle molecole MHC-1
● protezione nei loro confronti
● La catena DR alfa è monomorfica

A

Vera

55
Q

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-I:
● La stimolazione con IN gamma determina l’associazione del proteasoma con il complesso
● Attivatore del Proteasoma, PA28
● Le estremità N-terminali di peptidi specifici per MHC-I non sono generate da ERAAP
● ERAAP viene indotta da IFN gamma
● Le proteine TAP si legano direttamente al complesso MHC-1 a:B2 microglobulina

A

Nel processo di biosintesi delle molecole MHC-I:
● La stimolazione con IN gamma determina l’associazione del proteasoma con il complesso
● Attivatore del Proteasoma, PA28
● ERAAP viene indotta da IFN gamma

56
Q

Se il midollo osseo di un topo F1 di genotipo MHC axb viene trapiantato in un topo
ricevente A irradiato con genotipo MHCa
● il topo ricevente A rigetta trapianti di pelle di un topo C di genotipo MHC b
● il topo A non rigetta trapianti di pelle di un topo B di genotipo MHC b
il topo ricevente A rigetta trapianti di pelle di un topo C di genotipo
MHC c il topo A non rigetta trapianti di pelle di un topo B di genotipo
MHCb
● Il topo ricevente A rigetta trapianti di pelle di un topo B di genotipo MHC b
● il topo A non rigetta trapianti di pelle di un topo C con genotipo MHCc

A

Se il midollo osseo di un topo F1 di genotipo MHC axb viene trapiantato in un topo
ricevente A irradiato con genotipo MHCa
● il topo ricevente A rigetta trapianti di pelle di un topo C di genotipo MHC b
● il topo A non rigetta trapianti di pelle di un topo B di genotipo MHC b
il topo ricevente A rigetta trapianti di pelle di un topo C di genotipo
MHC c il topo A non rigetta trapianti di pelle di un topo B di genotipo
MHCb

57
Q

Se il midollo osseo di un topo chimerico di genotipo MHC (axb) viene trasferito in un topo
irradiato di genotipo MHC(b), i linfociti T del topo chimerico:
● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCb
● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCa
● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCa e MHCb
● non vanno incontro a maturazione

A

● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCb

58
Q

Se il midollo osseo di un topo chimerico di genotipo MHC (axb) viene trasferito in un topo
irradiato di genotipo MHC(b), i linfociti T del topo chimerico:
● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCb
● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCa
● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCa e MHCb
● non vanno incontro a maturazione

A

● rispondono ad antigeni presentati da APC con genotipo MHCb

59
Q

Se il midollo osseo di un topo di genotipo MHC axb vene trapiantato in un topo
irradiato con genotipo MHCa (si forma cosi un topo chimerico), i linfociti del topo
chimerico sono?
● tolleranti ai trapianti di tessuto provenienti da un topo con genotipo MHCb
● tolleranti ai trapianti di tessuto provenienti da un topo con genotipo MHCa
● non tolleranti ai trapianti di tessuto provenienti da un topo con genotipo MHCb
● non tolleranti ai trapianti di tessuto provenienti da un topo con genotipo MHCa

A

tolleranti ai trapianti di tessuto provenienti da un topo con genotipo MHCb
● tolleranti ai trapianti di tessuto provenienti da un topo con genotipo MHCa

60
Q

Quali affermazioni sono vere riguardo le immunoevasine virali:
● interferiscono con la processazione degli antigeni che si legano a MHC-I
● possono bloccare il legame dei peptidi a TAP
● interferiscono con la processazione degli antigeni che si legano a MHC-II
● possono bloccare il legame dei peptidi alla catena invariante
● non sono mai inibitori competitivi della tapasina

A

Quali affermazioni sono vere riguardo le immunoevasine virali:
● interferiscono con la processazione degli antigeni che si legano a MHC-I
● possono bloccare il legame dei peptidi a TAP

61
Q

la beta2 microglobulina
● è una molecola polimorfica
● è codificata da un gene localizzato all’interno del sistema MHC
● si dissocia dalle molecole MHCII a livello di compartimenti vescicolari citoplasmatici
● impedisce il legame di peptidi endogeni alle MHCII

A

Tutte false

62
Q

Quali affermazioni a riguardo delle MHC I e II sono vere:
● possono legare solo un peptide antigenico alla volta
● non sono mai espresse in superficie associate a un peptide antigenico
● possono legare contemporaneamente più peptidi antigenici
● presentano l’ag agli stessi tipi funzionali di linfociti T

A

● possono legare solo un peptide antigenico alla volta

63
Q

La restrizione MHC del TCR dei linfociti T
● viene acquisita già a livello del midollo osseo
● viene acquisita grazie al processo di selezione negativa nel timo
● viene acquisita grazie al processo di selezione positiva nel timo
● è mediata dalle APC di origine midollare presenti nel timo

A

● viene acquisita grazie al processo di selezione positiva nel timo

64
Q

la restrizione MHC del TCR:
● viene acquisita grazie al processo di selezione positiva nel timo
● grazie al processo di selezione negativa nel timo
● grazie allo switch isotipico

A

● viene acquisita grazie al processo di selezione positiva nel timo

65
Q

QUALI DI QUESTE AFFERMAZIONI SONO VERE RIGUARDO LA RESTRIZIONE
MHC
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I non maturano né cellule CD8+ nè CD4
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-II maturano solo cellule T CD4+
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I maturano solo cellule T CD8+
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I maturano sia cellule CD8+ che CD4+

A

● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-II maturano solo cellule T CD4+
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I maturano solo cellule T CD8+

66
Q

QUALI DI QUESTE AFFERMAZIONI SONO VERE RIGUARDO LA RESTRIZIONE
MHC
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I non maturano né cellule CD8+ nè CD4
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-II maturano solo cellule T CD4+
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I maturano solo cellule T CD8+
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I maturano sia cellule CD8+ che CD4+

A

● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-II maturano solo cellule T CD4+
● In topi transgenici per un TCR ristretto da MHC-I maturano solo cellule T CD8+

67
Q

Quali delle seguenti affermazioni sono vere:
● ogni individuo ha due aplotipi MHC, uno materno e uno paterno, uno solo viene espresso
● ogni individuo può esprimere al massimo quattro alleli di un dato locus MHC
● l’aplotipo MHC è l’insieme di tutti gli alleli MHC che si trovano su un cromosoma.
● ogni individuo può esprimere al massimo due alleli di un dato locus MHC.

A

● l’aplotipo MHC è l’insieme di tutti gli alleli MHC che si trovano su un cromosoma.
● ogni individuo può esprimere al massimo due alleli di un dato locus MHC.

68
Q

La beta2 microglobulina associata alla catena alfa di MHCI è
● proteina transmembrana
● codificata da un gene localizzato nel sistema MHC nel cromosoma 6
● molto polimorfica
● coinvolta nella formazione della tasca per l’ag della molecola MHC I

A

Tutte false

69
Q

Quale citochina può indurre o aumentare l’espressione di MHCII su alcuni tipi cellulari:
● IL_2
● IL-10
● IFN gamma
● IFN alfa
● IL_7

A

● IFN gamma

70
Q

Quali domini della molecola HLA-II interagiscono per formare la tasca di legame per Ag?
● dominio alfa1 e beta1
● dominio alfa1 e alfa3
● dominio alfa1 e beta2-microglobulina
● dominio alfa1 e alfa2

A

● dominio alfa1 e beta1

71
Q

se i due alleli HLA-DR3 e HLA-DQ2 sono in linkage disequilibrium e la loro frequenza nella popolazione è rispetto del 2 combinazione DR3- DQ2 nella popolazione

6
%
● 1
%
● 2
%
● 30%

A

6
%

72
Q

la funzione delle molecole MHC di classe I è quella?
● presentare peptidi di origine endogena ai linfociti TC
● presentare peptidi di origine esogena ai linfociti TC
● presentare peptidi di origine endogena ai linfociti TH
● presentare peptidi di origine esogena ai linfociti TH

A

presentare peptidi di origine endogena ai linfociti TC

73
Q

un soggetto xxxxx di genitori eterozigoti per tutti i loci HLA di classe II
● può essere eterozigote o omozigote per i vari loci HLA II
● è sicuramente eterozigote per tutti i loci HLA II
● esprime le molecole HLA di uno dei genitori
● esprime molecole HLA II di un genitore e molecole HLA I dell’altro

A

● può essere eterozigote o omozigote per i vari loci HLA II

74
Q

L’espressione delle molecole MHC di classe II è:
● costitutiva su tutte le cellule nucleate
● indotta o aumentata dalla stimolazione con interferone gamma (IFNg)
● dipendente dall’espressione del fattore trascrizionale CIITA
● indotta o aumentata dalla stimolazione con interferone alfa (IFNa)
● dipendente dall’espressione del fattore trascrizionale NFAT

A

● indotta o aumentata dalla stimolazione con interferone gamma (IFNg)
● dipendente dall’espressione del fattore trascrizionale CIITA

75
Q

Le molecole MHC possono legare:
● un solo peptide per volta
● peptidi diversi
● più peptidi contemporaneamente

A

Un solo peptide

76
Q

Se due topi appartengono a due ceppi congenici per l’MHC vuol dire che
● Condividono lo stesso genoma eccetto il Sistema MHC
● Condividono lo stesso genoma
● Condividono lo stesso MHC ma hanno genomi diversi

A

● Condividono lo stesso genoma eccetto il Sistema MHC

77
Q

Lega la tasca per l’antigene su MHC 2
● impedisce il legame di alle molecole MHC II
● si associa alle molecole MHC II a livello delle vescicole endocitiche a pH acido
● catalizza il rilascio del peptide CLIP dalla tasca per l’antigene di MHC II
● è normalmente espressa in superficie in associazione alle molecole MHC II

A

Lega la tasca per l’antigene su MHC 2
● impedisce il legame di alle molecole MHC II
● si associa alle molecole MHC II a livello delle vescicole endocitiche a pH acido

78
Q

la catena invariante:
● si associa alle molecole MHC-II nelle vescicole endocitiche
● si associa alle molecole MHC-I nel reticolo endoplasmatico
● promuove il legame dei peptidi endogeni alle molecole MHC-II
● promuove il legame dei peptidi endogeni alle molecole MHC-I

A

tutte false

79
Q

un soggetto figlio di genitori eterozigoti per tutti i loci HLA di classe II:
● può essere eterozigote od omozigote per i vari loci HLA-II
● esprime molecole HLA-II di entrambi i genitori
● è sicuramente eterozigote per tutti i loci HLA-II
● esprime solo molecole HLA di uno dei genitori
● esprime molecole HLA-II di un genitore e molecole HLA-I dell’altro genitore
● non esprime molecole HLA-II di entrambi i genitori

A
  • può essere eterozigote od omozigote per i vari loci HLA-II
  • esprime molecole HLA-II di entrambi i genitori
80
Q

L’esperimento di Zinkernagel e Doherty grazie al quale presero il nobel:
● dimostrò la selezione negativa nel timo
● dimostrò l’azione effettrice dei linfociti TCD8+
● dimostrò l’azione effettrice dei linfociti TCD4+
● dimostrò la restrizione MHC

A

● dimostrò la restrizione MHC

81
Q

nelle molecole MHC la maggior variabilità aminoacidica si localizza a livello?
● delle subunità α1 e α2 delle molecole MHC-I
● delle subunità α1 e α3 delle molecole MHC-I
● delle subunità α2 e β2 delle molecole MHC-II
● delle subunità α1 e β1 delle molecole MHC-II

A

● delle subunità α1 e β1 delle molecole MHC-II

82
Q

quali di queste affermazioni sono vere riguardo HLA-DM:
● non viene indotto da interferone gamma
● promuove il rilascio di CLIP e il legame di peptifi di origine endogena alle molecole MHC-II
● promuove il rilascio dei peptidi che non si legano stabilmente (o debolmente) alle molecole MHC-II
● è altamente polimorfico ed è codificato nel locus MHC

A

● promuove il rilascio dei peptidi che non si legano stabilmente (o debolmente) alle molecole MHC-II

83
Q

Animali transgenici che esprimono molecole MHC di classe II sulle cellule delle isole pancreatiche:
● sviluppano diabete insulino-dipendente
● Presentano un’alterata produzione di insulina
● non presentano flogosi delle isole

A

vere le prime due

84
Q

La tasca per il peptide delle molecole MHC di classe I:
● Interagisce con il CD8
● È formata dalla sola catena alfa
● Lega il peptide all’interno del reticolo endoplasmatico
● È generalmente occupata da peptidi derivati da antigeni endogeni
● Pu accogliere solo peptidi costituiti da più di 9 aminoacidi

A

● È formata dalla sola catena alfa
● Lega il peptide all’interno del reticolo endoplasmatico
● È generalmente occupata da peptidi derivati da antigeni endogeni

85
Q

Indicare le caratteristiche comuni alle molecole MHC di classe I e di classe II:
● Sono costituite da 2 catene polimorfe
● Sono espresse su tutte le cellule nucleate
● La loro espressione è modulata da citochine
● Sono caratterizzate da un elevato grado di polimorfismo
● Sono espresse costitutivamente sulle cellule dendritiche

A

● La loro espressione è modulata da citochine
● Sono caratterizzate da un elevato grado di polimorfismo
● Sono espresse costitutivamente sulle cellule dendritiche

86
Q

Per il locus HLA-B sono state identificate oltre 42 specificità alleliche. Qual è il numero Massimo di alleli HLA-B che può esprimere simultaneamente una cellula?
● 1
● 2
● 42
● 42x2
● 42x42

A

2

87
Q

I peptidi che derivano dall’endocitosi di proteine dell’organismo competono con quelli estranei endocitati per il legame alla tasca dell’MHC di classe II?
● No, mai
● Sì, sempre
● Sì, se vengono riconosciuti come non-self

A

● Sì, sempre

88
Q

Quanti diversi peptidi possono potenzialmente essere presentati da una certa tasca MHC di un individuo? Circa:
● Due
● Venti
● Duecento
● Mille
● Ventimila
● Duecentomila

A

● Mille

89
Q

La codominanza è un fenomeno che si verifica per:
● Il TCR
● Gli antigeni MHC
● Per entrambi

A

● Gli antigeni MHC

90
Q

La catena invariante:
● si associa alle molecole MHC-II nelle vescicole endocitiche
● si associa alle molecole MHC-I nel reticolo endoplasmatico
● promuove il legame dei peptidi endogeni alle molecole MHC-II
● promuove il legame dei peptidi endogeni alle molecole MHC-I

A

● si associa alle molecole MHC-I nel reticolo endoplasmatico
● promuove il legame dei peptidi endogeni alle molecole MHC-I

91
Q

In clinica, la HLA:
● può essere utilizzata come test diagnostico a conferma della presenza di spondilite anchilosante
● può essere utilizzata come test diagnostico a conferma della presenza di sclerosi multipla
● può essere utilizzata come test di screening per la celiachia

A

● può essere utilizzata come test diagnostico a conferma della presenza di spondilite anchilosante
● può essere utilizzata come test di screening per la celiachia

92
Q

Quali di queste affermazioni sono vere riguardo le molecole MHC (REVISIONE DI UNA RISPOSTA):
● il legame con il peptide è necessario per l’espressione stabile delle molecole MHC in membrana
● le proteine TAP trasportano preferibilmente peptidi di 8-16 aa idrofobici o basici all’estremità C-terminale
● i geni che codificano per TAP-1 e TAP2 non sono polimorfici
● la catena invariante è importante anche per il trasporto delle molecole MHC-II verso le vescicole a pH basico

A

● il legame con il peptide è necessario per l’espressione stabile delle molecole MHC in membrana
● le proteine TAP trasportano preferibilmente peptidi di 8-16 aa idrofobici o basici all’estremità C-terminale

93
Q

Quali di queste affermazioni sono vere riguardo le molecole HLA-G?
● Viene riconosciuto da cellule T citotossiche
● è un oligomorfo espresso sulle cellule placentari immunofetali assieme alle molecole HLA10 classiche
● HLA-G non viene riconosciuto dalle cellule T citotossiche

A

● HLA-G non viene riconosciuto dalle cellule T citotossiche

94
Q

Quale di queste affermazioni sono vere riguardo HLA-DO?
● è altamente polimorfico
● viene espresso solo sulle cellule epiteliali timiche
● Viene indotto da interferone gamma
● Lega CRIP e ne impedisce la dissociazione da molecole MHC-II

A

TUTTE PERZONE FALZE

95
Q

Quali di queste affermazioni sono vere riguardo le molecole MHC-II? (REVISIONE TESTO DOMANDA PRESENTE IN ARCHIVIO)
● Il locus dell’uomo è localizzato sul cromosoma 6
● Tutte le catena α e β di HLA (DR, DP e DQ) sono altamente polimorfiche
● Il locus del topo è localizzato sul cromosoma 27
● La tasca di legame per le molecole MHC di classe II è formata dai domini α1 e β2

A

● Il locus dell’uomo è localizzato sul cromosoma 6

96
Q
A

immunologia (19 decks)

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