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immunologia > IMMUNITà INNATA > Flashcards

IMMUNITà INNATA Flashcards

1
Q

Indica quali affermazioni sono FALSE riguardo i recettori dell’immunità innata
● I recettori dell’immunità innata sono prodotti per ricombinazione somatica di segmenti genici
● i recettori TOLL-LIKE non sono recettori dell’immunità innata
● I recettori dell’immunità innata possono riconoscere acidi nucleici virali
● I recettori dell’immunità innata riconoscono strutture condivise da microbi di uno stesso
gruppo

A

I recettori dell’immunità innata sono prodotti per ricombinazione somatica di segmenti genici
i recettori TOLL-LIKE non sono recettori dell’immunità innata

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Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA, VERO O FALSO
i recettori scavenger (o spazzini) sono espressi sulla membrana plasmatica dei fagociti

A

VERO i recettori scavenger (o spazzini) sono espressi sulla membrana plasmatica dei fagociti

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3
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA, VERO O FALSO
le collectine sono recettori solubili presenti nel plasma

A

VERO le collectine sono recettori solubili presenti nel plasma

come le MBL mannos binding lectine, utile per opsonizzazione e complemr

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4
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA, V O F?
Tra i recettori per le opsonine troviamo CR1

A

VERO Tra i recettori per le opsonine troviamo CR1

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5
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA, V O F?I principali ligandi per recettori scavenger sono polimeri anionici e lipoproteine ossidate

A

VEROI principali ligandi per recettori scavenger sono polimeri anionici e lipoproteine ossidate

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6
Q

RECETTORI, IMMUITA INNATA V O F?
Il principale ligando del TLR3 è l’RNA virale a doppio filamento

A

VERO Il principale ligando del TLR3 è l’RNA virale a doppio filamento

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6
Q

RECETTORI, IMMUNITA INNATA V O F?possono riconoscere nucleotidi CpG non metilati

A

VERO possono riconoscere nucleotidi CpG non metilati

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7
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA V O F?
TLR3 lega un genoma a RNA a doppio filamento (dsRNA)

A

VEROTLR3 lega un genoma a RNA a doppio filamento (dsRNA)

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8
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA VERO O FALSO?
le collectine sono recettori espressi sulla membrana plasmatica dei fagociti

A

FALSO le collectine sono recettori espressi sulla membrana plasmatica dei fagociti

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8
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA V O F?
l’attivazione della via di trasduzione indotta da TLR-4 determina la trascrizione
di geni proinfiammatori

A

VERO l’attivazione della via di trasduzione indotta da TLR-4 determina la trascrizione
di geni proinfiammatori

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9
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA VERO O FALSO?
le ficoline sono recettori solubili che legano carboidrati con residui di mannosio

A

FALSO
le ficoline sono recettori solubili che legano carboidrati con residui di mannosio

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10
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA VERO O FALSO?
principali ligandi per recettori del mannosio sono polimeri anionici e lipoproteine ossidate

A

FALSO
principali ligandi per recettori del mannosio sono polimeri anionici e lipoproteine ossidate

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11
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA VERO O FALSO?
riconoscono strutture condivise da microbi diversi

A

vero

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12
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA, V O F?
non riconoscono l’ LPS

A

FALSO, LO RICONOSCONO

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13
Q

RECETTORI UMMUNITA INNAT, SONO DISTRIBUITI CLONALMENTE

A

FALSO

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13
Q

RECETTORI IMMUNITA INNATA HANNO DIVERSITA ELEVATISSIMA

A

FALSO

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14
Q

Recettori immunita innata sono particolarmente espressi sulle membrane linfociti

A

FALSO

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15
Q

TRL4 SI LEGA DIRETTAMENTE a LPS

A

FALSO

16
Q

TLR9 lega i nucleotidi CpG metilati presenti nel DNA batterico

A

FALSO

17
Q

TLR2 è espresso sulle membrane endosomiali

A

FALSO

18
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
● Sono coinvolte nell’attivazione dei linfociti B nei linfonodi

A

VERO

19
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLIColari
derivano da precursori midollari

A

VERO

20
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
Possono esprimere il recettore CR2 (CD21)

A

VERO

21
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
si localizzano nella zona chiara

A

VERO

22
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
Sono importanti nelle risposte antivirali perché producono elevate quantità di interferoni di tipo
I

A

FALSO

23
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
Sono importanti nelle risposte antivirali perché producono elevate quantità di interferone
gamma

A

FALSO

24
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
funzionano da APC per i linfociti T

A

FALSO

25
Q

CELLULE DENDRITICHE FOLLICOLARI
si localizzano nella zona mantello

A

FALSO

26
Q

Quali affermazioni sulle cellule dendritiche sono vere?
● originano a livello del midollo osseo
● a livello tissutale hanno elevata capacità fagocitaria
● a livello tissutale esprimono bassi livelli di molecole costimolatorie
● a livello linfonodale si localizzano soprattutto nei follicoli

A

● originano a livello del midollo osseo
● a livello tissutale hanno elevata capacità fagocitaria
● a livello tissutale esprimono bassi livelli di molecole costimolatorie

27
Q

Quali affermazioni sono vere riguardo alle cellule dendritiche convenzionali:
● secernono principalmente TNF e IL-6
● sono coinvolte nell’induzione delle risposte T contro la maggior parte dei patogeni
● non esprimono CD11b in superficie
● esprimono alti livelli di TLR3
● secernono principalmente IFN di tipo I

A

● sono coinvolte nell’induzione delle risposte T contro la maggior parte dei patogeni

28
Q

Le cellule dendritiche di Langherans // OPPURE // Le cellule dendritiche del Langerans
● catturano e processano gli antigeni a livello epiteliale
● maturano nel linfonodo dopo aver legato l’antigene
● sono presenti nella cute
● derivano da precursori embrionali del sacco vitellino e del fegato fetale
● catturano e processano gli antigeni nel derma
● esprimono CD80 e CD86 a livello epiteliale
● colonizzano la cute dopo la nascita
● derivano da precursori midollari che possono differenziarsi anche in monociti

A

● catturano e processano gli antigeni a livello epiteliale
● maturano nel linfonodo dopo aver legato l’antigene
● sono presenti nella cute
● derivano da precursori embrionali del sacco vitellino e del fegato fetale

29
Q

I macrofagi definiti “macrofagi residenti”:
● derivano da precursori midollari
● non derivano da precursori presenti nel sacco vitellino e nel fegato fetale
● assumono un genotipo/fenotipo specializzato negli organi che colonizzano
● le cellule di Kupfer nei sinusoidi epatici ne sono un esempio

A

● assumono un genotipo/fenotipo specializzato negli organi che colonizzano
● le cellule di Kupfer nei sinusoidi epatici ne sono un esempio

30
Q

Nella via di trasduzione del segnale innescata da TLR4:
● MyD88 si lega direttamente al dominio TIR di TLR4
● IRAK viene fosforilata da MyD88 e attiva TRAF6
● IRAK si lega direttamente al dominio TIR di TLR4
● MyD88 non si lega direttamente al dominio TIR di TLR4
● IRAK si auto-fosforila e attiva TRAF6

A

● MyD88 si lega direttamente al dominio TIR di TLR4
● IRAK si auto-fosforila e attiva TRAF6

31
Q

I recettori Toll-like:
● Il dominio TIR si trova anche nella porzione citoplasmatica dei recettori per IL-1
● la porzione extracellulare è formata da moduli ripetuti ricchi in leucina
● sono espressi solo sulla membrana plasmatica
● Sono espressi sotto forma di dimeri sulla superficie cellulare
● Il TLR-9 lega CpG DNA (non metilato)
● La porzione extracellulare è formata da moduli ripetuti ricchi in leucina

A

● Il dominio TIR si trova anche nella porzione citoplasmatica dei recettori per IL-1
● la porzione extracellulare è formata da moduli ripetuti ricchi in leucina
● Il TLR-9 lega CpG DNA (non metilato)
● La porzione extracellulare è formata da moduli ripetuti ricchi in leucin

32
Q

Quali di queste affermazioni sono vere riguardo ai recettori Toll-like (TLR):
● sono espressi solo sulla membrana plasmatica
● TLR4 lega il complesso CD14-LPS mediante LBP
- presentano un dominio TIR citoplasmatico, presente anche nei recettori per IL-1 e IL-18
● il legame con i PAMP è responsabile dell’interazione fisica e della dimerizzazione dei TLR
● TLR3 lega molecole di RNA a doppio filamento

A

presentano un dominio TIR citoplasmatico, presente anche nei recettori per IL-1 e IL-18
● il legame con i PAMP è responsabile dell’interazione fisica e della dimerizzazione dei TLR
● TLR3 lega molecole di RNA a doppio filamento

33
Q

Quali affermazioni a riguardo del Toll-like receptro4 (TLR4) sono vere?

● è un recettore solubile
● trasduce un segnale che porta all’attivazione delle kinasi di IkB
● induce la fosforilazione di Jun
● lega direttamente il CD114, il recettore dell’LPS
● attiva la via di trasduzione JAK-STAT

A

● trasduce un segnale che porta all’attivazione delle kinasi di IkB
● induce la fosforilazione di Jun

34
Q

Quali di queste affermazioni sono vere riguardo ai neutrofili?
● sono le uniche cellule ad attività fagocitaria
● hanno un’emivita di circa un mese
● sono più longevi dei macrofagi
● sono le prime cellule ad accorrere nel sito d’infezione in corso di un processo infiammatorio
acuto
● presentano granuli citoplasmatici contenenti lisozioma, collagenasi ed elastasi

A

● sono le prime cellule ad accorrere nel sito d’infezione in corso di un processo infiammatorio
acuto
● presentano granuli citoplasmatici contenenti lisozioma, collagenasi ed elastasi

35
Q

Quali affermazioni sono false riguardo i recettori dell’immunità innata:
● I recettori dell’immunità innata possono riconoscere acidi nucleici virali
● I recettori dell’immunità innata riconoscono strutture condivise da microbi di uno stesso
gruppo
● I recettori dell’immunità innata sono prodotti per ricombinazione somatica di segmenti
genici
● I recettori TOLL-LIKE non sono recettori dell’immunità innata

A

● I recettori dell’immunità innata sono prodotti per ricombinazione somatica di segmenti
genici
● I recettori TOLL-LIKE non sono recettori dell’immunità innata

36
Q

Sono esempi di PAMP:
● Il lipopolisaccaride batterico
● acidi nucleici virali
● I recettori accoppiati alle G-proteine
● i recettori toll-like

A

-Il lipopolisaccaride batterico
● acidi nucleici virali

37
Q

Quali affermazioni sono vere riguardo VLA-4:
● è over-espressa sull’endotelio attivato
● interagisce con ICAM-1
● è over-espressa sui linfociti T attivati
● promuove la migrazione delle cellule T effettrici verso un focolaio infiammatorio
● viene espressa tardivamente in seguito all’interazione del linfocita T con l’antigene
● interagisce con VCAM-1
● viene espressa precocemente in seguito all’interazione del linfocita T con l’antigene

A

● è over-espressa sui linfociti T attivati
● promuove la migrazione delle cellule T effettrici verso un focolaio infiammatorio
● viene espressa tardivamente in seguito all’interazione del linfocita T con l’antigene
● interagisce con VCAM-1

38
Q

La degradazione di patogeni extracellulari e tossine:

● avviene nel citoplasma
● avviene all’interno di vescicole a ph basico
● origina dei peptidi che sono associati a molecole MHC-I
● avviene all’interno di vescicole endocitotiche a ph acido
● può avvenire in seguito al legame con anticorpi specifici
● avviene all’interno di vescicole a ph acido
● origina dei peptidi che possono essere associati a moleole MHC-II
● Porta all’attivazione di una risposta di tipo citotossico

A

● avviene all’interno di vescicole endocitotiche a ph acido
● può avvenire in seguito al legame con anticorpi specifici
● avviene all’interno di vescicole a ph acido
● origina dei peptidi che possono essere associati a moleole MHC-II

39
Q

A che cosa si lega la proteina C reattiva:

● Alle endotossine batteriche
● Ai polisaccaridi batterici
● Al TNF
● Al lisozima

A

● Ai polisaccaridi batterici

40
Q

I recettori espressi sulla membrana delle cellule dell’immunità naturale riconoscono
nei microrganismi:
● Strutture condivise da molti microrganismi, essenziali per la loro sopravvivenza
● Antigeni tipici di specifici batteri
● Strutture antigeniche presenti anche nell’organismo che si difende
● Strutture batteriche predisposte alle mutazioni somatiche

A

Strutture condivise da molti microrganismi, essenziali per la loro sopravvivenza

41
Q

Quali affermazioni sono vere riguardo l’immunità innata?

● I recettori dell’immunità innata si attivano solo in seguito al legame diretto con le molecole
specifiche espresse dal patogeno
● I recettori dell’immunità innata possono stimolare la fagocitosi e l’uccisione del patogeno
ex-legato
● I recettori dell’immunità innata possono essere espressi su cellule ad attività fagocitica
● I recettori dell’immunità innata possono stimolare la produzione di citochine pro-
infiammatorie

A

● I recettori dell’immunità innata possono stimolare la fagocitosi e l’uccisione del patogeno
ex-legato
● I recettori dell’immunità innata possono essere espressi su cellule ad attività fagocitica

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