Medicaments Antithrombotiques Flashcards

1
Q

Mode d’action de l’aspirine + Doses en fonction de l’indication

A
• Inhibe la cyclo-oxygénase
- Cox1 ++ 
- Cox2
Et 
• Diminue le taux de thromboxane A2 
  • Effet irréversible sur la plaquette
  • Possède un effet anticancéreux (sur adénomes ++)

Doses:

  • Dose de charge pour le SCA: 300mg
  • Dose d’entretien coronaropathie ou AVC: 75mg/j
  • Dose anti-inflammatoire ou antipyrétique: 500mg à 2g/j
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2
Q

EI de l’aspirine

A
  • Saignement
  • Intolérances gastriques -> IPP
  • Allergie (rare)
  • Sd de Widal: Asthme + polypose nasale + allergie à l’aspirine
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3
Q

Aspirine et actes à risque hémorragique

A

• Si risque hémorragique important (Xie ORL, uro, neuro)

  • Aspirine arrêtée 5 jours
  • Reprise tout de suite apres l’acte

• Autre actes
- Pas d’arrêt de l’aspirine

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4
Q

Combien de temps sont associés les anti R P2Y12 à l’aspirine dans le SCA

A

• Maximum 12 mois

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5
Q

CI absolue (1) et relative (2) du Prasugrel (Efient)

A

• Absolue
- Atcd d’AVC (hémorragique ou ischémique)

• Relative
- <60 kg
- >75 ans
(Plus susceptible de saigner)

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6
Q

Les 3 principaux AAP inhibant le R P2Y12

A

• Clopidogrel = Plavix

  • prodrogue
  • métabolisé par CYT P450

• Prasugrel = Efient
- prodrogue

• Ticagrelor = Brilique

  • Pas de métabolisation
  • Effet serait réversible

⚠️ Prasugrel et Ticagrelor ont un effet antiplaquettaire + puissant et + rapide que le clopidogrel

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7
Q

Posologie des AAP inhibant le R P2Y12

A

• CLOPIDOGREL

  • D.charge : 300-600mg
  • D.entretien : 75mg

• PRASUGREL

  • D.charge : 60mg
  • D.charge : 10mg

• TICAGRELOR

  • D.charge : 180mg
  • D.entretien : 90mg x2 ( en 2 prise /jour)
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8
Q

Mode d’action du Fondaparinux

A
  • Apparenté au Héparine
  • = ARIXTRA
  • Anti-Xa
  • Demie vie longue
  • S’administre en 1x/j en IV ou SC
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9
Q

Antidote des HNF ?

A

• Sulfate de protamine

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10
Q

CI des HBPM et fondaparinux

A

• Si clairance rénale < 30mL/min

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11
Q

Surveillance des Heparines

A

• HNF

  • TCA entre 2-3
  • Action anti-Xa entre 0.5 et 0.8/mL
  • 1er TCA 5h apres l’instauration du traitement
  • TCA surveillé au moins 1x/j

• HBPM
- Pas besoin d’être surveillé

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12
Q

Indications des héparines

A
  • TVP + EP
  • SCA
  • TdR en attente de l’efficacité des anticoagulants oraux

• HBPM : prévention de la thrombose veineuse

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13
Q

EI des héparines (7)

A
  1. Hémorragies
  2. TIH
  3. Ostéoporose
  4. Alopécie
  5. Élévation des transaminases
  6. Priapisme
  7. Insuffisance surrénalienne aiguë
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14
Q

Quel médicament prescrire si TIH et besoin d’une anticoagulation

A

• Danaparoïde = Orgaran

- apprenté aux héparines

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15
Q

Mode d’action des AVK

A
  • Bloque la £ des facteurs II-VII-IX-X au niveau hépatique

* Inhibe la £ protéine C et S

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16
Q

Relais AVK-Héparines : 2 conditions d’arrêt de l’héparine

A
  1. Au moins 4-5 jours de chevauchement

2. 2 INR efficaces à 24h d’intervalle

17
Q

Fréquence de surveillance des INR pour les AVK

A

• Entre J0 et J14
- 2x/semaine

• Entre J15 et J30
- 1x/semaine

• Entre J30 et J60
- 1x/ 2semaines

• > J60
- 1x/mois

⚠️ AVK Tératogènes -> CI a la 1ère partie du T1

18
Q

2 antidotes des AVK

A
  • PPSB : effet rapide

* Vitamine K : effet e quelques heures

19
Q

Médicaments strictement CI avec les AVK (2)

A
  • Miconazole

* Phénylbutazone

20
Q

Indications des AVK

A
  • FA
  • TVP + EP: Traitement et prévention
  • Porteurs de valve cardiaque mécanique
  • Certaines complications de l’infarctus du myocarde ou de l’IC
21
Q

Propriétés, poso et indications des NACO

A
  1. Dabigatran (Pradaxa)
    - Anti IIa
    - Élimination rénale 80%
    - Prévention TVP-EP en ortho
    - FA non valvulaire
  2. Rivaroxaban (Xarelto)
    - Anti-Xa
    - Élimination rénale 33%
    - Prévention et traitement TVP-EP
    - FA non valvulaire
    - Post-SCA ⚠️ LE SEUL !
  3. Apixaban (Eliquis)
    - Anti-Xa
    - Élimination rénale 22%
    - Prévention TVP-EP
    - FA non valvulaire
22
Q

Quel NACO est formellement CI si fonction rénale altérée

A

• Dabigatran = Pradaxa

⚠️ Évaluation fonction rénale à l’institution de tous les NACO et dans le suivi !!

23
Q

Mode d’action des thrombolytiques

A

• Activateur de la fibrinolyse physiologique -> du plasminogène ++

  • Altéplase = Actilyse
  • Reteplase = Rapilysin
  • Ténectéplase = Metalyse
24
Q

Indications de la thrombolyse (3)

A
  • IDM < 6-12h si pas de possibilité d’angioplastie
  • AVC < 4h30 si pas de cause hémorragique
  • EP grave
25
CI à la thrombolyse (15)
* Allergie * Tb coag acquis ou congenital, thrombopathie sévère, thrombopénie sévère * Poussée ulcéreuse <6mois * Xie générale <10jours * Xie vasculaire <1mois * Trauma grave * Réa cardio-pulm prolongée * Anévrisme ou MAV * HTA non contrôlée >200mmHg * AVC étendu <6mois * traitement par AVK associé * insuffisance hépatique sévère * péricardite aiguë * EI * grossesse
26
Physiopathologie et épidémio de la TIH
= Thrombopénie de type II * A J7-J10 * Auto immun * Ac reconnaisse le facteur 4 plaquettaire (PF4) modifié par l'héparine • Thrombose veineuse ou artérielle ++ * Due au HNF ++ * Fréquence plus élevée en Xie cardiaque et ortho
27
Tableau clinique des TIH (4)
1. Plaquettes <100 000/mm3 ou chute de 30-50% des plaquettes sur 2 numérations successives 2. Apparition de thromboses 3. Résistance à l'heparinothérapie et/ou extension du processus thrombotique initial 4. Survenue de thrombose ou thrombopénie peu après l'arrêt de l'héparine
28
CAT devant suspicion de TIH
1. Confirmer la thrombopénie 2. Éliminer une autre cause de thrombopénie 3. Recherche Ac anti-PF4 (ELISA) ⚠️ Décision d'arrêter l'héparine et de la remplacer doit être prise dès la suspicion !! 4. Hospit : rechercher une thrombose 5. Arrêt de toute source d'heparine • Si pas besoin d'anticoagulants à dose curative: - Danaparoïde sodique dose PROPHYLACTIQUE - Envisager relais par AVK - Dosage plaquettes 1x/j • Si présence d'une thrombose - Danaparoïde sodique ou Lépirudine à dose CURATIVE - + idem précédemment ⚠️ Carte de TIH + Déclaration obligatoire à la pharmacovigilance !!
29
Quelle est la première cause iatrogène d'hospitalisation ?
• Les AVK
30
Antidote utilisé en cas de surdosage en NACO
* le FEIBA (PPSB + Facteur VIII) | * Il n'est pas spécifique aux NACO