Médecine transfusionnelle Flashcards

1
Q

médecine transfusionnelle

A

connaissance permettant utilisation sang, composantes et alternative pour le tx multiple pathologie

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2
Q

spécialité qui a émergé suite à

A

découverte groupe sanguin
anticoagulation
fractionnement plasma
développement plasma
développement sac et bouteille pour sang
découverte antigène et anticorps GB
collecte plaquette et antigène/anticorps plaquettaire
développement aphérèse

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3
Q

médecine impliquée de

A

sélection donneur
collecte sang
préparation, entreposage, distribution produit sanguin
supervision banque sang et transfusion

aphérèse thérapeutique
thérapie cellulaire

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4
Q

produit stable

A

albumine
IgIV
facteurs de coagulation

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5
Q

préparation du produit

A

leucoréduction universelle

test dépistage

autre test pour maladie infectieuse

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6
Q

test dépistage

A

VIH
hépatite C et B
HTLV
virus nil occidental
syphilis

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7
Q

autres tests mx infectieuse

A

CMV
culture bactérienne plaquette

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8
Q

transmission virale
dépister

A

VIH
hépatites
CMV
VNO
HTLV

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9
Q

transmission virale
pas dépister

A

parvovirus B19
EBV
hépatite A

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10
Q

transmission parasite

A

syphilis
malaria
babesiose
chagas
leishmaniase

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11
Q

transmission prions

A

variante creutzfeld-jacob
creutzfeld-jacob

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12
Q

transmission possible

A

virale
parasite
prions

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13
Q

contient culot

A

concentré GR (Hct 55-65%)
citrate
solution nutritive AS-3/CP2D
plasma max 10-20 ml

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14
Q

qui et quand transfuser

A

hb 70-100 : pas indiqué sauf si sx

60-70 : probablement indiqué

< 60 : recommandé

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15
Q

contient plasma congelé

A

tous les facteurs coagulation
- fibrinogène
- 8 50%
- 7 50%
citrate

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16
Q

dose plasma congelé

A

15-20 ml/kg

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17
Q

INR plasma congelé

A

1.3-1.4

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18
Q

indications plasma congelé

A

pt en hémorragie
- renversement rapide INR lorsque concentré complexe prothrombinique pas dispo ou CI
- déficience en facteur héréditaire ou acquise
purpura thrombopénique thrombotique

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19
Q

contient cryoprécipité

A

fibrinogène
facteur 8
facteur von willebrand

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20
Q

dose cryoprécipité

A

1 cryo par 10 kg

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21
Q

indications cryoprécipité

A

pt avec trouble hémorragique et fibrinogène abaissé ou dysfonctionnel
- CIVD
- dysfibrinogénémie congénitale
- hypofibrinogène L-asparginase

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22
Q

indication hors indication
cryo

A

IR sévère avec saignement
hémostase en sortie circulation en chx cardiaque
trauma

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23
Q

contient plaquette

A

plaquette
GR
citrate
plasma

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24
Q

indications plaquette

A

pts en hémorragie
- < 100 x 10^9
- dysfonction plaquettaire

en prévention saignement
- thrombopénie

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25
préparation produit stable
extrait pool plasma provenant centaine de donneur pour chaque lot extraction basée sur méthode Cohn et Oncley procédé de réduction virale
26
avantages albumine
expansion volémique plus rapide donc moins grande qté de liquide à infuser diminution risque oedème pulmonaire par maintien pression oncotique
27
désavantage albumine
anaphylaxie dilution facteurs de coagulation et immunoglobuline coût risque théorique de transmission maladie infectieuse
28
indication albumine
25 ou 5%
29
indications albumine 5%
échange plasmatique sepsis pontage aorto-coronarien grand brûlé
30
immunoglobuline
IM ou SC IV depuis 1980
31
2 groupes indications immunoglobuline
remplacement (immunosup) effet anti-inflammatoire/ immunomodulateurs
32
indication concentré facteur complexe prothrombotique
renversement anti-vit K
33
concentré facteur complexe prothrombotique
octaplex beriplex
34
formulation dispo facteur 8 et 9
concentré facteur 8 humain facteur 8 recombinant
35
indications facteur 8 et 9
pt avec hémophilie congénitale A ou B
36
indications hémophilie
tx épisode hémorragique support per-opératoire ou intervention invasive prévention primaire (A)
37
laboratoire principal
réception échantillon - création requête routine (ABO rh, anticorps, croisement) expédition - émission produit
38
laboratoire immunohématologie ou spécialité
identification anticorps résolution discordance Coombs investigation autoanticorps investigation sérologique des réactions transfusionnelles
39
transfusion O - indication
lorsque 1 ou 2 culots sont nécessaires avant 50-55 mins max pour sauver vie
40
précautions transfusion O -
absolument prélever un tube groupe ABO, Rh et anticorps avant débuter transfusion suivi clinique rapproché
41
incompatibilité plasma
causer hémolyse effet potentiel mortalité si du plasma non-identique
42
transfert plasma pénurie
accepter ad 1L de plasma incompatible
43
choix concentré plaquettaire
groupe ABO pas essentiel mais - contient plasma - adsorption passive
44
OTEND
titre élevé hémolysine non détecté
45
réglementaire
règlement sang norme pour service transfusionnel en milieux hospitaliers collecte, préparation et distribution des produits sanguins et dérivés
46
réactions
fébrile non hémolytique allergique hémolytique respiratoire : TRALI, TACO
47
réaction très grave
purpura post-transfusionnel maladie greffon contre hôte
48
réaction fébrile non hémolytique
élévation T corporelle 1 et + atteignant 38.5 ou + pendant ou après transfusion non expliquée par cause
49
physiopatho réaction fébrile non hémolytique
inflammation induite par cytokines
50
survient quand réaction fébrile non hémolytique
survient peu après début transfusion
51
manifestation clinique réaction fébrile non hémolytique
fièvre frisson no/vo pas plus de 8-10h
52
traitement réaction fébrile non hémolytique
arrêt transfusion antipyrétique
53
évolution réaction fébrile non hémolytique
très favorable
54
réaction allergique 2 types
anaphylactique : angioedème, hypotension, choc allergique mineure : urticaire
55
réaction allergique définition
secondaire protéine plasmatique
56
réaction anaphylactique
déficience IgA avec anti-IgA déficience haptoglobine avec anti-haptoglobine
57
quand survient réaction allergique
1-45 minutes après début transfusion
58
manifestation réaction allergique
cutanée no/vo dlr abdo diarrhée angio-oedème bronchospasme instabilité vasomotrice
59
traitement réaction allergique sévère
arrêt transfusion tx support adrénaline antihistaminique cortisone
60
traitement réaction allergique mineure
arrêt tx antihistaminique et observer sx si sx disparaissent, transfusion peut être reprise -> peu risque récidive
61
évolution réaction allergique
habituellement favorable
62
prévention réaction allergique
prémédication produit IgA déficient ou lavé si réaction anaphylactique associée déficience en IgA
63
taux réaction allergique
diminue
64
réaction hémolytique 2 types
immédiate retardée alloimmunisation
65
réaction hémolytique immédiate
incompatibilité ABO autre incompatibilité
66
réaction hémolytique immédiate médié par
système immun
67
taux réaction hémolytique immédiate
diminue mais tjrs des erreurs
68
réaction hémolytique immédiate manifestation
fièvre frisson hypotension hémoglobinurie
69
risque mortalité réaction hémolytique immédiate
risque élevé aussi peu que 30 ml peut être fatale
70
traitement réaction hémolytique immédiate
arrêter transfusion traitement de support (hydratation, vasopresseur, suppléance rénale)
71
prévention réaction hémolytique immédiate
bon système assurance de qualité cause #1 incompatibilité ABO = ERREUR HUMAINE
72
définition réaction hémolytique retardée
extravasculaire/intravasculaire se présentant plus de 24h souvent plus de 5-10 jours après la transfusion ad 6 semaines
73
réaction hémolytique retardée secondaire à quoi
présence anticorps non détectés souvent chez pts ayant reçus plusieurs transfusions et femmes multipares
74
présentation clinique réaction hémolytique retardée
chute inexpliquée taux hémoglobine bilirubine + ictère processus lent
75
prévention réaction hémolytique retardée
administration produits phénotypés consultation sommaire transfusionnel systématiquement
76
taux réaction hémolytique retardée
diminue
77
contamination bactérienne
inoculation de bactéries présentes sur peau du donneur au moment prélèvement bactériémie non détectée chez donneur manipulation inadéquate durant processus de préparation
78
types de bactérie
température ambiante (salmonella, staph) 1-6 degrés (gram - et production endotoxine)
79
mesure prévention contamination bactérienne au moment prélèvement
désinfection soigneuse peau utilisation circuit fermé dérivation des premiers ml
80
mesure prévention contamination bactérienne fournisseur et banque sang
test détection bactérie sur concentré plaquettaire conservation adéquate collecte ad transfusion
81
mesure prévention contamination bactérienne au moment transfusion
transmettre avis banque rapidement si contamination soupçonnée
82
taux infx bactérienne
diminue
83
TRALI quoi
syndrome détresse respiratoire aigu causé par transfusion
84
physiopatho TRALI
présence anticorps présence substances dans produit capable déclencher réaction inflammatoire
85
quand survient TRALI
1-6 heures suivant début transfusion
86
présentation clinique TRALI
oedème pulmonaire non cardiogénique fièvre dyspnée, tachypnée hypotension, tachycardie
87
traitement TRALI
traitement de support
88
évolution TRALI
résolution en 48-96h chez 80% des cas peu ou pas séquelle pulmonaire permanente mortalité 1-10%
89
prévention TRALI
transmettre avis banque de sang pour retirer minimiser transfusion de produit à haut contenu en plasma provenant de donneur alloimmunisé (anti-HLA)
90
taux TRALI
diminution
91
TACO
nouvelle détresse ou aggravation respiratoire pendant ou dans 12h suivant transfusion ET présence 2 critères
92
critères TACO
oedème pulmonaire changement cardiovasculaire évidence surcharge liquidienne élévation peptide B natriurétique
93
mesure préventive TACO
rapidité administration administration diurétique avant perfusion UN CULOT À LA FOIS ET RÉÉVALUER
94
rapidité administration
en absence hémorragie active ou instabilité hémo < 2-3 ml/kg/h pts à risque < 1 ml/kg/h
95
taux décès
stable
96
purpura post-transfusionnel
thrombopénie immune sévère survenant 10 jour après transfusion réaction fébrile ou allergique mineure associée
97
exposition purpura post-transfusionnel
exposition antérieure à des plaquettes ou débris plaquettaires 60-75% des cas associés anticorps contre HPA-1
98
manifestation purpura post-transfusionnel
purpura fréquente
99
traitement purpura post-transfusionnel
transfusion plaquettaire inefficace généralement évolution favorable avec IgIV stéroides hautes doses plasmaphérèses
100
GVH
complication rare mais mortalité très élevée
101
manifestation GVH
pancytopénie rash diarrhée 8-20 jours post-transfusion
102
cause GVH
implantation et prolifération des lymphocytes du donneur de produit sanguin chez receveur
103
3 conditions GVH
lymphocyte compétent dans produit transfusé présence alloantigènes chez receveur différent de ceux du donneur incapacité receveur de rejeter lymphocytes transfusés
104
prévention GVH
irradiation produits sanguins
105
quoi ne prévient pas GVH
leucoréduction universelle
106
conditions à risque GVH
immunodéficience congénitale prématurité transfusion donneur apparenté produit HLA compatible greffe cellule souche hémato fludarabine ou analague pts recevant CAMPATH cancer (hodgkin)
107
conditions non à risque GVH
SIDA greffe organe solide
108
réaction hypotensive
TAS < 80 durant ou peu après transfusion exclure autres réactions
109
survient avec quoi réaction hypotensive
plaquette
110
facteurs de risque réaction hypotensive
IECA filtre leucoréduction au chevet autres (hémodialyse, CEC, plasmaphérèse)
111
complications transfusion massive
hypothermie hypocalcémie coagulopathie hyperkaliémie
112
filet de sécurité
traceline et sommaire transfusionnel étape redondante : double vérification et double identification déclaration rapide traitement rapide des retraits