Mecanismo y regulación de la hemostasia Flashcards

1
Q

Proceso biológico en el que interactúan elementos celulares y plasmáticos de forma equilibrada y regulada con el objetivo de sellar las lesiones que se presentan en el sistema vascular:

A

Hemostasia

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Q

Pasos hemostasia:

A
  1. Lesión del vaso sanguíneo
  2. Vasoconstricción
  3. Hemostasia primaria: Se caracteriza por la formación de un tapón de plaquetas
  4. Hemostasia secundaria: “Coagulación”, se activan los factores de coagulación y se forma un coágulo de fibrina
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Q

Vasoconstricción, adhesión plaquetaria y agregación plaquetaria son características de:

A

Hemostasia primaria

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4
Q

Activación de los factores de coagulación y formación de coágulo de fibrina son características de:

A

Hemostasia secundaria

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5
Q

Activación de fibrinólisis y lisis del coágulo son características de:

A

Fibrinólisis

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6
Q

Características de endotelio:

A
  • Órgano paracrino activo de gran tamaño
  • Barrera semipermeable entre sangre y tejidos
  • Activador/inactivador de sustancias activas
  • Punto de intercambio de nutrientes y metabolitos
  • Punto de encuentro del sistema inmunológico
  • Transporta moléculas desde y hacia el plasma
  • Produce para el tejido conjuntivo → colágeno, proteínas de membrana basal, proteoglicanos
  • Mantiene la integridad vascular
  • Modula el desarrollo de la pared vascular
  • Mantiene el tono arterial y la sangre periférica
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7
Q

¿Las plaquetas circulan activas o inactivas?

A

Inactivas

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8
Q

¿Cómo se activan las plaquetas?

A

Ante una lesión vascular

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9
Q

Menciona las fases de la hemostasia primaria:

A
  • Lesión endotelial
  • Exposición
  • Adhesión
  • Activación
  • Agregación
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10
Q

Las plaquetas secretan sustancias…

A

vasoactivas, inflamatorias y antiapoptóticas

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11
Q

¿Dónde actúa trombina?

A

Actúa sobre el fibrinógeno para producir la fibrina

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12
Q

¿Dónde convergen vía extrínseca e intríseca?

A

Vía común –> Factor X

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13
Q

Pasos a partir del factor X:

A

Factor X –> Protrombina –> Trombina –> Fibrinógeno –> Fibrina

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14
Q

TTP qué valora?

A

Vía intrínseca

Tiempo parcial de tromboplastina

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15
Q

TP qué valora?

A

Vía extrínseca

Tiempo de protrombina

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16
Q

TT qué valora?

A

Valora alteraciones del fibrinógeno

17
Q

¿Cuáles son los anticoagulantes naturales?

A
  • Antitrombina y cofactor II de la heparina
  • Sistema de la proteína C (proteína S y trombomodulina)
  • Inhibidor de la vía del factor tisular
18
Q

Reguladores del sistema de coagulación:

A
  • Anticoagulantes naturales
  • Fibrinólisis
  • Depuración hepática
  • Flujo sanguíneo
19
Q

Características de fibrinólisis:

A
  • Primer mecanismo regulador
  • Normalmente en reposo
  • Activada por múltiples estímulos
  • Plasminógeno → plasmina
  • Actividad fibrinolítica: balance t-PA/PAI-1
    • y de la a2-antiplasmina
20
Q

Procreso por el cual se degrada fibrina cuando ya no es necesaria:

A

Fibrinólisis

21
Q

Menciona primer paso de hemostasia primaria y describelo:

A

Lesión endotelial:
Vasoconstricción mediada por endotelina

22
Q

Menciona segundo paso de hemostasia primaria y describelo:

A

Exposición:
Células endoteliales lesionadas permiten exposición de colágeno subendotelial –> se une a factor von Willebrand, liberado de las células endoteliales.

23
Q

Menciona tercer paso de hemostasia primaria y descríbelo:

A

Adhesión:
Plaquetas se unen a FvW a través de receptores GpIb

24
Q

Menciona cuarto paso de hemostasia primaria y descríbelo:

A

Activación:
Cuando plaquetas se unen a FvW y se activan -> sufren cambio conformacional y liberan calcio, ADP y tromboxano A2.
ADP se une a receptores P2Y12 -> induce expresión de receptores GpIIb/IIIa

25
Menciona quinto paso de hemostasia primaria y descríbelo:
**Agregación:** Fibrinógeno se une a receptores GpIIb/IIIa
26
Describe la vía intrínseca:
Factor XII se activa al contacto con una plaqueta activada Factor XII activa al XI, el XI activa al IX. Factor VIII fue activado por el factor II (vía común). *VIII necesita a FvW para no destruirse muy rápido* El IX más el VIII forman el complejo llamado tenasa en conjunto con el calcio. Este complejo activa al factor X.
27
Describe la vía extrínseca:
Inicia desde el tejido con el factor tisular (III). El III activa al VII, forman un complejo y activan al X.
28
Describe la vía común:
Factor Xa se une a Va (activado por el II) formando el complejo protrombinasa. Protrombinasa activa el factor II (protrombina --> trombina). Trombina activa al factor I (fibrinógeno -> fibrina)
29
Describe el proceso de fibrinólisis:
Factor activador de plasminógeno tisular (tPA) activa plasminógeno. Plasminógeno -> plasmina Plasmina -> corta fibrina Producto de la degradación de fibrina -> dímero D