Masas Abdominales Flashcards

1
Q

Tumor renal maligno más frecuente en la infancia

A

Tumor de Wilms (Nefroblastoma)

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Q

Edad de presentación principal del nefroblastoma

A

2-5 años (buena supervivencia > 90%)

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3
Q

Clínica de tumor de Wills

A
  • Masa firme (no dolorosa y no cruza la línea media)
  • Dolor abdominal
  • Hematuria e HTA ( en ocasiones)
  • Fiebre
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4
Q

Paraclínicos para dx tumor de wilms (y para todos)

A

USG - estudio inicial (detecta hidronefrosis + enfermedad renal multiquística)
TAC - evalúa tamaño y estatificación
Histopatológico- GS

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5
Q

Tx para masas abdominales

A

Cirugía + Quimioterapia

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6
Q

Tumor hepático más común

A

Hepatoblastoma

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7
Q

Edad de presentación común de Hepatoblastoma

A

2-5 años (» Hombres)

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8
Q

Clínica principal de Hepatoblastoma

A

Masa Indolora en hígado (> lóbulo derecho)
- Dolor abdominal
- NAVO + estreñimiento
- Ictericia ( cuando existe afectación de vías biliares intrahepaticas)

Metástasis principal a pulmón

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9
Q

Marcador de laboratorio específico de Hepatoblastoma

A

Alfa-fetoproteína (90%)

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10
Q

Origen del neuroblastoma

A

Cel de la cresta neural (secretor de catecolaminas)

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11
Q

Edad principal de neuroblastoma

A

1-2 años
Tercer cancer infantil más común en la infancia

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12
Q

Ubicación común del neuroblastoma

A

Suprarrenal (40%)
- Ganglios simpáticos abdominales y mediastino (» lactantes)

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13
Q

Etiología del neuroblastoma

A

Delección del cromosoma 1 en el 70-80% (también 11 y 14)

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14
Q

Clínica principal de neuroblastoma

A

Masa abdominal (hepatica o peritoneal) que SI pasa la línea media
- Dolor abdominal
- Edema por compresión a vasos linfáticos
- sintomas de catecolaminas (taquicardia, hipertensión, palpitaciones, diaforesis)

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15
Q

Principal sitio de metástasis de neuroblastoma

A

Médula ósea y hueso

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16
Q

Diagnóstico laboratorial de Neuroblastoma

A

Aumento de ácido homovanilico y vanilmandelico (metabólitos de catecolaminas) en orina y sangre