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Hematologia > Linfoma No hodgkin > Flashcards

Linfoma No hodgkin Flashcards

1
Q

La translcacion 8;14 es de

A

Linfoma de Burkitt

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2
Q

La translocacion 11;14(bcl-1) es de…

A

Linfoma de celulas de manto

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3
Q

Cual es la traslocacion de linfoma folicular

A

14;18(oncogen bcl-2)

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4
Q

Los linfomas de celula pequeña causan sintomas….o no…

A

Generalmente son indolentes

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5
Q

Porque los linfomas no Hodgkin indolentes tienden a tener mala respuesta a tratamiento

A

Por baja duplicacion

Tendencia a recaidas

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6
Q

Linfomas no Hodgkin agresivos

A

Linfomas B y T linfoblasticos

Linfomas B difusos de celula grande

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7
Q

Todos los linfomas T son agresivos excepto

A

Micosis fungoides

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8
Q

Forma mas agresiva de linfoma no Hodgkin

A

Linfoma de Burkitt

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9
Q

Linfoma No Hodgkin que tiene aspecto de cielo estrellado

A

Linfoma de Burkitt

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10
Q

Con que agente se relaciona el Linfoma de Burkitt

A

Virus de Epstein-Barr

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11
Q

Que linfoma causa el HTLV-1

A

Leucemia/linfoma T del adulto

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12
Q

En que pacientes es mas frecuente el linfoma No Hodgkin

A

En masculinos de edad media

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13
Q

Neoplasias de linfoma No Hodgkin de origen interfolicular

A

Linfoma del manto

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14
Q

A diferencia de linfoma de Hodgkin en el No Hodgkin que hallazgos encontramos

A 
Enfermedad extralinfatica
Adenopatias mesentericas
Infiltracion hepatica sin afeccion esplenica
Infiltracion de medula osea
Expresion leucemica
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15
Q

Masas mediastinicas en hematologia pueden deberse a:

A

Timoma
Linfoma de hodgkin con esclerosis nodular
Leucemia/linfoma linfoblastico T
Linfoma esclerosante mediastinico

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16
Q

Linfoma T cutaneo que nombre recibe en fase leucemica

A

Sindrome de Sezary

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17
Q

En linfoma de manto su afectacion extralinfatica suele ser…

A

Intestinal

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18
Q

El linfoma que afecta nasofaringe es

A

Linfoma T nasal

Linfoma NK

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19
Q

Linfoma que presenta eosinofilia, lesiones oseas e hipercalcemia

A

Linfoma T del adulto

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20
Q

En los linfomas agresivos que reciben tratamiwnro a tiempo cual es el porcentaje de remision completa

A

80%

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21
Q

En estadios localizados cual es tratamiento en LnH

A

Radioterapia local asociada o no a quimioterapia

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22
Q

En pacientes con LNH asintomatico se da tratamiento…

A

No solo hasta que aparecen los sintomas

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23
Q

Auimioterapia usada en linfomas No Hodgkin de baja agresividad

A

Clorambucilo

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24
Q

Protocolos de quimioterapia en LnH

A

CHOP
COP
CVP
FCM

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25
Q

Tratamiwnro de primera linea de tricoleucemia

A

Cladribina

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26
Q

Los linfomas MALT asociados a H. pylori responden a

A

Erradicacion de H. pylori

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27
Q

Factores de mal pronositco en LNH

A 
Edad mayor a 60 años
Estadios III y IV
Mala situacion general
Dos o mas localizaciones extralinfaticas
Elevacion de LDH serica
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28
Q

Frecuenre,ente donde aparece el linfoma de Burkitt

A 
Mandibula
Intestinal
Riñon
Ovarios
Retroperitoneo
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29
Q

A casi todas las quimioterapias de linfoma NH se añade

A

Rituximab

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30
Q

Segundo linfoma mas agresivo

A

Linfoma T del adulto

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31
Q

Tratamiento del linfoma T del adulto

A

Zidovudina con interferon

32
Q

Que porcentaje de celulas plasmaticas en MO se necesita para el diagnostico de mieloma multiple

A

Mas del 10 %

33
Q

En que paciente se piensa en mieloma

A

Varon de edad avanzada con vSG elevada
Fenomeno de Roleaux
Hipercalcemia
Pico monoclonal o hipergammaglobulinemia

34
Q

Simla plasmocitosis es menor de 10% con pico monoclonal aislado es mas probable que se trate de

A

Gammapatia monoclonal de significado incierto

35
Q

Sintomas mas frecuente de mieloma

A

Dolor oseo

36
Q

Generalmente en aue huesos afecta el mieloma multiple

A

Craneo
Columna
Costillaw
Las tres C

37
Q

Primera causa de muerte en mieloma

A

Infecciones por alteracion de inmunidad humoral

38
Q

Segunda causa de muerte en mieloma multiple

A

Insufiencia renal

39
Q

Se trata el mieloma asintomatico..

A

No

40
Q

Tratamiento ideal del mieloma

A

Trasplante autologo de MO

41
Q

Principal factor pronostico de mieloma

A

Respuesta a tratamiento

42
Q

Arriba de que edad no se hace trasplante

A

Mayor de 70 años

43
Q

Tratamiento de mieloma en mayores de 70 años

A

Melfalan

44
Q

Que se usa de seguimientonen mieloma

A

Medicion de b2 microglobulina

45
Q

Que tumor da la macroglulinemia de Waldstrom

A

Linfoma linfoplasmocitario

46
Q

Tratamiento de macroglobulinemia d Waldestrom

A

Cladribina

47
Q

Que es la variedad POEMS del mieloma

A 
P polineuropatia
O organomegalias
E endocrinopatia
M monoclonal pico
S skin alterations
48
Q

Causa mas frecuenre de insuficiencia renal en MIeloma multiple

A

Bence-Jones

49
Q

Porcentaje de pacientes con insufiencia renal y mieloma

A

50%

50
Q

Que se observa en sedimento de riñon de mieloma

A

Cilindros eosinofilos

Cilindos de cadenas ligeras monoclonales

51
Q

Manifesracion mas precoz de lesion tubular en MM

A

Sindrome de Fanconi

52
Q

Tratamiento de hiperciscocidad de enfermedad de Waldestrom

A

Plasmaferesis

53
Q

En BH que se puede observar en MM

A

Anemia cronica

VSG elevada

54
Q

Puede dar afeccioj de hemostasia en MM

A

Si en la paraproteinemia puede dar enfermedad de von Willebrand adquirida

55
Q

En orina que estudio se pide para MM

A

Electroforesis para proteinas de 24 horas en busca de cadenas ligeras

56
Q

Criterios mayores de Swog en MM

A

A plasmocitoma en biopsia tisular
B celulas plasmaticas en MO superiores a 30%
C pico monoclonal superior a 3,5 g/dl de IgG
Pico monoclonal superior a 2 g/dl de IgA
Proteinuria de cadenas ligeras superior a 1 g al dia

57
Q

Criterios menores de Swog en MM

A

1 celularidad de MO de plasmocitos entre 10-30%
2 pico monoclonal inferior a lo que se considere criterio mayor
3 lesiones osteoliticas radiologicas
4 disminucion de inmunoglobulinas normales

58
Q

Diagnostico de mieloma con criterios de Swog

A

Criterio a o b con criterios menores
Criterio c aislado
Reunir criterios menores entre si

59
Q

Criterios de Kyle de MM

A 
1 Mas de 10% de plasmocitos en MO
2 Demostracion de plasmocitoma
3  en suero IgG>3g/dl o IgA >2
Cadenas ligeras en orina mayor a 1g/24hrs
Lesiones osteoliticas
60
Q

Para diagnostico de MM con criterios de Kyle se requiere

A

Mas de 10% de plasmocitos o plasmocitoma mas un criterio 3

61
Q

Alternatifa de MM si no se usa melfalan

A

Ciclofosfamida con prednisona

62
Q

Tratamiento de mantenimiento de MM

A

Esteroides
O
Talidomida

63
Q

En que tratamientos de MM se debe dar profilaxis antitrombotica con AAS o heparina de bajo peso

A

Talidomida

Lenalidomida

64
Q

Para la enfermedad osea de MM se usa

A

Bifosfonatos

65
Q

Si hay compresion medular por infiltracion de MM se usa,,,

A

Radioterapia urgente

66
Q

Estadio I de MM

A

B2 microglobulina menor de 3,5

Albumina mayor de 3,5

67
Q

Estadio II de mieloma

A

B2 microglobulina menor de 3,5 o entre 3,5-5,5mg/dl

Albumjna menor de 3,5

68
Q

Estadio III de mieloma

A

B2 microglobulina mayor de 5,5mg/dl

69
Q

Estadio I de clasificacion de Durie-Salmon

A 
Todas las siguientes:
Hb mypr de 10
Calcemia menor de 12
Radiologia normal o lesion osea unica
Paraproteinekia poco elevada
70
Q

Estadio II de clasifciacion de Durie-Salmon

A

No cumple I ni III

71
Q

Clasificacion III de Durie-Salmon de MM

A 
Uno o mas
1 HB menor de 8,5
2 calcemia mayor de 12
3 lesiones osteoliticas intensas
4 paraproteina muy elevada IgG mayor de 7, IgA mayor de 5
72
Q

Estadiaje en MM se llama

A

Clasificacion de Durie Salmon

73
Q

Caracteristicas de GMSI

A

Componente monoclonal bajo
Proteinuira de Bence-Jones negativa
Plasmocitosis medular inferior a 10%

74
Q

Amiloidosis primaria hay deposito de

A

Amiloide tipo AL

75
Q

Tratamiento de amiloidosis primaria

A

Trasplante autologo de progenitores hematopoyeticos

76
Q

En linfoma no Hodgkin generalmente de aue estirpe es

A

Estirpe B

Hematologia (17 decks)

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