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Hematologia > Leucemias Agudas > Flashcards

Leucemias Agudas Flashcards

1
Q

Porcentaje de LAM causada por RT o quimioterapia

A

10%

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2
Q

En el hemograma como se sospecha de leucemia

A

Por citopenias de celulas maduras

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3
Q

Porcentaje de leucemias aleucemicas?…

A

10%

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4
Q

Si en la sangre periferica hay mas de 20% de blastos se diagnostica leucemia

A

Si porque lo mas probable es que haya mas de 20% de blastos en MO

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Q

Principal factor pronostico de las leucemias

A

Respuesta a trasplante o quimioterapia

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6
Q

Factores pronosticos de leuecemias agudas

A 
Respuesta a tratamiento
Edad
Citogenetica
Masa tumoral
Formas secundarias
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7
Q

Gen de leucemia promielocitica

A

Gen PML/RAR

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8
Q

Translocacion de leucemia promielocitica

A

T(15;17)

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9
Q

Tratamienro de leucemia M3

A

Acido transretinoico

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10
Q

A que se asocia la leucemia promielocitica

A

CID

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11
Q

Leucemias que son muy invasivas

A

Monociticas M4, M5 y linfoides

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12
Q

Leucemias que infiltran piel y encias

A

M4, M5

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13
Q

Las leucemias linfoides que infiltran generalmente

A

Bazo
Higado
Timo
Testiculos

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14
Q

Aumento de riesgo de leucemia en sindrome de Down

A

10-20 veces mas

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15
Q

A que leucemia se asocia el virus HTLV1

A

Leucemia/linfoma T del adulto

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16
Q

Leucemia mas frecuente en pediatria

A

Leucemia aguda linfoblastica

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17
Q

Pico de incidenciande leucemia aguda linfoblastica

A

2-3 años

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18
Q

Edad media de leucemia mieloide aguda

A

60 años

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19
Q

Las leucemias linfoblasticas la mayoria son de extirpe…

A

Extirpe B

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20
Q

Clasificacion FAB M 0 de leucemia

A

Leucemia aguda mieloblastica minimamente diferenciada

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21
Q

Clasificacion M1 de leucemia

A

Leucemia aguda mieloblastica con escasa maduracion

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22
Q

Clasifiacion de FAB M2

A

Leucemia aguda mieloblastica con maduracion

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23
Q

Clasificacion FAB de leucemia M3

A

Leucemia aguda promielocitica

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24
Q

Clasificacion FAB de leucemia M4

A

Leucemia aguda mielomonocitica.

Variante de eosinofilos M4Eo

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25
Q

Clasificacion FAB de leucemia M5

A

Leucemia aguda monoblastica
M5a sin diferenciacion
M5b con diferenciacion

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26
Q

Clasifiacion FAB de leucemia M6

A

Eritroleucemia

27
Q

Clasifiacion FAB de leucemia M7

A

Leucemia megacarioblastica

28
Q

En que variantes aparecen mas los bastones de Auer

A

M2 y M3

29
Q

Marcadorws inicialea de leucemia

A

MPO mieloperoxidasa(mieloide)
CD3(linfoide T)
CD 19 y CD 22(linfoide B)

30
Q

Que marcadores son negativos en LLC

A

FMC-7

CD79b

31
Q

Marcadores de leucemias mieloides

A 
CD 117
CD13 y 33
CD15
CD 11b y CD14
Glicoforina
CD41,42a
32
Q

LAM con alteraciones geneticas recurrentes

A

LAM 8;21
LAM inversion 16
Promielocitica translocacion 15;17

33
Q

LAM don displasia multilineal es seccundaria a

A

Sindromes mielodisplasicos

34
Q

Clasificacion de leucemias segun OMS

A

LAM con alterwciones geneticas recurrentes
LAM con displasia multilineal
LAM secundaria a tratamiento
LAM no incluida en otras categorias
Sarcoma granulocitico
Proliferaciones mieloides asociadas a Down
Leucemia de celulas dendriticas plasmocitoides

35
Q

Alteracion genetica mas frecuente de LAM M2

A

Translocacion 8;21(AML/ETO)

36
Q

Alteracion mas frecuente de LAM M3

A

Translocacion 15;17 gen PML/RAR

37
Q

Alteracion citogenetica mas frecuente de LAM M4

A

Inversion o translocacion 16

38
Q

Alteracion citogenetica mas frecuente de LAL tipo 1

A

Translocacion 9;22 BCR/ABL

39
Q

Alteracion citogenetica kas frecuente de LAL tipo 2

A

Translocacion 9;22 BCR/ABL

40
Q

Mutacion citogenetica mas frecuente de linfoma de Burkitt

A

Translocacion 8;14

41
Q

Leucemia linfoblastica mas frecuenre del adulto

A

L2

42
Q

Tamaño de leucemia L1

A

Pequeño

43
Q

Tamaño de leucemia L2

A

Intermedio o grande

44
Q

Leucemias mieloides de buen pronostico

A

M2
M3
M4 con eosinofilia

45
Q

En leucemias con cariotipo con mas de tres mutaciones se asocia a..

A

Mal pronostico y mayor numero de recaidas

46
Q

Alteracion citogenetica kas frecuente de LAL

A

Hiperploidia mas de 50 cromosomas pronostico favorable

Hipoploidia pronoatico desfavorable menos frecuente

47
Q

Alteracion mas frecuente citogenetica de LAL L1 en niños de buen pronostico

A

12;21 traslocacion

48
Q

Manifestaciones clinicas de leucemias

A

Anemia
Infecciones con neutropenia
Hemorragias con trombopenia

49
Q

Formas de leucemia con mayor infiltracion al SNC

A

Linfoblasticas
M4
M5

50
Q

Que alteraciones bioqumicas se observan en leucemias

A

Aumento de LDH y acido urico

51
Q

Cuando se considera remision completa

A

Blastos de medula osea inferior a 5%
Recuperacion de hematopoyesis normal
Ausencia de signos y sintomas

52
Q

Mutaciones de pronostico favorable

A 
Translocacion 15;17
Transloacion 8;21
Inversio o translocacion 16
Cariotipo normal con FLT3 negativa y NPM positiva
Cariotipo normal con CEPRA positiva
53
Q

Una LAL cuando se considera de alto riesgo en edad

A

Niños entre 1-9 años

Adultos de 15-35 años

54
Q

Una LAL de pronostico favorable si riene rangos de leucocitos entre

A

Menores de 25-30.000

55
Q

Citogenetica de pronostico favorable en LAL

A

Hiperploidia mas de 50

T12;21 del 9p

56
Q

Pronostico favorable en induccion de LAL

A

A los 14 dias que bajen mas de 5-10% de blastos

57
Q

Con que se hace la induccion de LAM

A

Antraciclina

Ara-C

58
Q

Consolidacion de LAM

A

AntrCiclinas

Ara-C a altas dosis

59
Q

Tratamiento de LAL en induccion

A 
Vincristina
Prednisona
L-Asparaginasa
Antraciclinas
Ciclofosfamida
60
Q

Tratamiento de consolidacion en LAL

A

Metotrexato

Ara-C

61
Q

Tratamiento de mantenimiento en LAL

A

Asociar 6 mercaptopurina y metotrexato
Se puede asociar ademas prednisona y vincristina
Dos años

62
Q

Tratamientoa de neuroprofilaxis en leucemias

A

Quimioterapia intratecal cin metotrexate, Ara-C, esteroides

63
Q

Si hay LAL con cromosoma philadelphia que medicamento se asocia

A

Imatinib

Trasplante de progenitores hematopoyeticos

64
Q

Cuanto debe de existir de blastos en medula osea para definir leucemia

A

Mas de 20%

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