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Hematologia > Alteraciones Plaquetarias > Flashcards

Alteraciones Plaquetarias Flashcards

1
Q

Hay hemorragia espontanea debajo de que numero de plaquetas

A

20.000

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Q

Primera causa farmacologica de trombopenia

A

Tiazidas

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3
Q

En la PTI los anticuerpos estan contra

A

Receptores IIb/IIIa en bazo

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4
Q

Tipos de PTI

A

Aguda y cronica

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5
Q

Si hay esplenomegalia apoya o no el dx de PTI?

A

No lo apoya

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6
Q

Tx de PTI con plaquetas abajo de 30.000

A

Corticoides
Despues esplenectomia
Despues inmunosupresores
Gammaglobulina en casos urgentes y graves

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7
Q

A que se conoce como sindrome de Moschocowitz

A

Purpura trombotica trombocitopenica

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8
Q

La PTT se produce por..

A

No degradacion de factor de von Willebrand

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9
Q

Curso de la PTT

A

Trombopenia por trombosis
Anemia microangiopatica
Fiebreñafeccion neurologica y renal

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10
Q

Tratamiento de PTT

A

Plasmaferesis

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11
Q

Si hay aumento de tiempo de hemorragia y plaquetas normales se piensa en

A

Enfermedad de von Willebrand

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12
Q

Tratamiento de enfermedad de von Willebrand

A

Crioprecipitados

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13
Q

Que destaca en la enfermedad de Bernard-Soulier

A

Plaquetas gigantes

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14
Q

Que defecto hay en enfermedad de Bernard-soulier

A

Defecto en glicoproteina Ib

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15
Q

Defecto en enfermedad de Glanzmann

A

Defecto recesivo de glucoproteina IIb/IIIa

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16
Q

Farmacos que causan trombopenia

A 
Heparina
etanol
Quinidana
dFH
Sales de oro
17
Q

Causas de consumo plaquetario

A 
PTT
CID
Hemangioma cavernoso
SHU
Infecciones agudas
18
Q

En PTI cronica se debe descartar

A

LES
Linfomas
H. pylori

19
Q

Primer pasomen tx de trombopenia

A

Esteroides 1mg/kg

20
Q

Segndo paso de tx de trombopenia

A

Esplenectomia si no se respondio a esteroides a altas dosis

21
Q

Tras esplenectomia no hay mejoria de trombopenia se da

A 
De nuevo esteroides y despues inmunosupresores
Ciclofosfamida
Azatioprina
Vincristina
Ciclosporina
Micofenolato
Rituximab
22
Q

Tratamiento de PTT

A 
Plasmaferesis(principal)
Esplenectomia
Esteroides
Antiagregantes
Citostaticos
Rituximab
23
Q

A diferencia de enfermedad de von Willebrand, la enfermedad de Bernard Soulier cmonreacciona a la administracion de plasma

A

No reacciona porque el problema es de la plaqueta, no del plasma

24
Q

En la enfermedad de vWB tipo I se caracteriza por

A

Defecto cuantitativo de factor de vW disminuido

25
Q

Caracteristicas de enfermedad de vW tipo II

A

Defecto cualitativo de factor de vW funciona anormalmente

26
Q

Caracteristica de enfermedad de vW tipo III

A

Trastorno mixto, cuantitativo y cualitativo

Forma ,as grave

27
Q

Trstamiento de enfermedad de vW

A

Crioprecipitados

Acetato de desmopresina

28
Q

Hay sangrado posttrauma debajo de que numero de plaquetas

A

50.000

Hematologia (17 decks)

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