Alt Coagulacion Sanguinea Flashcards

1
Q

Donde se produce la hemorragia en hemofilias

A

En tejidos blandos

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2
Q

En el laboratorio que observariamos en las hemofilias

A

TTPA aumentada y TP normal

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3
Q

Tratamienro de hemofilias

A

Se usan los factores recombinantes

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4
Q

En emergencias de pacientes con hemofilias que se usa

A

Complejo demprotrombina
Acido aminocaproico
Acido tranexamico

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5
Q

Trastorno mas frecuente de trombofilias

A

de factor V de Leyden(resistencia a proteina C activada)

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6
Q

De las alteraciones de la coagulacion, cual es el mas peligroso

A

Deficit de antitrombina III

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7
Q

Cuando se sospecha de deficit de antitrombina III?

A

Historia familiar
Trombosis en sitios usuales e inusuales
Recurrencias de trombosis

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8
Q

Si tenemos un cuadro de trombopenia, anemia microangiopatica, alargamiento de tiempos, descenso de fibrinogeno y todos los factores de coagulacion

A

Se debe a CID

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9
Q

Que suele dar CID cronica

A

Neoplasias

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10
Q

En hepatopatia grave como se encuentra en factor VIII

A

Normal porque es de sintesis endotelial a diferencia de CID que esta bajo por consumo

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11
Q

Hemofilia leve cuando el fsctor afectado esta dntro de que niveles

A

Entre 5-25% de actividad

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12
Q

Hemofilia moderada cuando los factores estan..

A

Entre 1-5% de actividad

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13
Q

Hemofilia grave cuando. Los factores

A

Funcionan en menos del 1%

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14
Q

Causa mas frecuente de muerte en hemofilia

A

Sangrado por TCE

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15
Q

Cuando se usa factor VIII liofilizado cual es el riesgo

A

Generar anticuerpos anti fsctor VIII

Se cambia por recombinante

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16
Q

Que se hace la desmopresina con el fsctor VIII

A

Aumenta su sintesis

17
Q

Que farmaco se contraindica en hemofilias

A

Aspirina

18
Q

Estsdos protromboticos cuales son

A
Disfibrinogenemias
Deficiencia de proteina C y S
Deficiencia de antitrombina III
Factor V de Leyden
Hiperhomocisteinemia
Exceso de factores de coagulacion
19
Q

En estados protromboticos el 25% corresponde a

A

Alteracion factor V dee Leyden

20
Q

Que desencadena el evento trombotico en deficiencia de antitrombina III

A

Embarazo
Puerperio
Anovolutarios

21
Q

En que pacientes se sospecja estado de trombofilia congenita

A

Trombosis a edades jovene
Si existen antecedentes familiares
Recurrencias de trombosis

22
Q

PAciente que no responde a heparina..puede tener

A

Deficit de antitrombina III

23
Q

Si hay un paciente con necrosis cutanea tras ingesta de anticoagulante oral, se sospecha de

A

Deficit de Proteina C o S

24
Q

Causas de CID

A
Sepsis por gramnegativos
Abruptio placentae
Retencion de feto muerto
Aborto septico
Toxemia del embarazo
Leucemia promielocitica
Traumas masivos
25
Q

Tratamiento de CID cronica

A

Heparina de bajo peso molecular

26
Q

Trstamiento de CID aguda

A
La causa(etiiologia)
Plasma
27
Q

Que tipo de herencia son las hemofilias A y B

A

Ligadas al cromosoma X