Linfoma não Hodgkin Flashcards
Defina el LNH
Neoplasias malignas que se originan en los linfonodos.
85%: linfocitos B (folicular y difuso
15% celulas T o NK
Cuales son las 2 posibles clasificaciones de los linfomas?
LH y LNH
Comportamiento clinico/pronóstico: indolente, agresivo , altamente agresivo
Tejidos linfoides
Bazo: formado por pulpa roja y blanca
Timo:
Waldeyer: adenoide, amigdala,palatina y lengua. agregado de tejido altededor de la cavidad bucal
MALT: tejido linfoide asociado a mucosa
Acerca de la epidemiologia
Cuál es más frecuente? LNH o LH
Intervalo de edad
LNH.
Es 4x más frecuente.
Intervalo de edad: 55-65 años.
Incidencia aumenta con la edad
Etiologias del Linfoma no Hodgkin
Idiopático Inmunodeficiencias: HIV Enfermedades genéticas Agentes infecciosos: VEB, HTLV1 Factores ambientales: agrotóxicos
Cuales son los agentes infecciosos que pueden provocar el LNH?
VEB: capacidad de infectar las células B y celulas epiteliales de la orofaringe
HTLV-1: Infecta las celulas T
H;Pylori: Linfoma MALT. El tto antibioticoterapico puede regredir el linfoma
VHS-8: virus sarcoma de Kaposi
Caules son las clasificaciones pronósticas del LNH?
Indolente: supervivencia sin tto = años
Agresivos: supervivencia sin tto = meses
Altamente agresivo: supervivencia sin tto = semanas
Compare el LNH y LH.
Diseminación Acometimento extranodal (comun?) Adenopatia mediastinal Edad Cura Distribución centrifuga/centripeta
Hematogenica x contiguedad
Comun (higado,MO,testiculos) x raro
(burkitt,linfoblastico) x común
60 años x jóvenes
Menor chance de cura x mayor chance
centrifuga x centripeta
El linfoma B folicular (22%) es indolente más frecuente. Describa: Edad común y sexo Curso y sobrevida Estadificación Tratamiento
44-70 años (mujeres)
70% en 5 años
III – IV
Radioterapia o
Rituximab + CHOP (Ciclofosfamida, oncovin, prednisona)
El linfoma B difuso de células grandes (30%) es agresivo más frecuente. Describa: Edad común y sexo Curso y sobrevida Estadificación Tratamiento
40-70 (hombres) Sobrevida medida en meses. 46% de los pacientes sobreviven >5 años I – II en 55% Rituximab + CHOP
El linfoma de Burkkit y linfoblastico pre-t son los altamente agresivos más frecuentes. Describa: Edad común y sexo Curso y sobrevida Estadificación Tratamiento
Sobrevida medida en semanas.
- Burkitt:
- Pre-T:
Mayoria estadio IV
- Porque el crecimiento es rapido
- Radioterapia + quimioterapia
- El SLT se produce cuando las células tumorales liberan su contenido en el torrente sanguíneo, ya sea espontáneamente o como respuesta al tratamiento, siendo sus hallazgos característicos la hiperuricemia, la hiperpotasemia, la hiperfosfatemia y la hipocalcemia e hipofunción renal aguda ( 5 H)
- Las alteraciones electrolíticas y metabólicas pueden provocar efectos tóxicos clínicos como la insuficiencia renal, las arritmias cardíacas, las convulsiones y la muerte por fallo multiorgánico.
Cuales son los critérios para realizar la biopsia del linfonodo?
Tamaño >2 cm, supraclavicular o escalenico
crecimiento progresivo
conscitencia dura
ahderido a planos profundos
Manifestaciones clínicas
nodal, extranodal y sintomas B
Linfoadenomegalia periférica: supraclavicular, inguinal, cervical
Sintomas B: fiebre, perdida de peso, sudoresis nocturna
Usted tiene critérios para la realización de la biopsia, cuales son los métodos para el diagnostico?
Exceresis quirugica - > inmunohistoquimica (fenótipo responsable) -> clonalidad (citometria y PCR)
Como determinamos el pronóstico del LNH?
Tipo histológico (indolente, agresivo ,altamente agresivo)
IPI (international prognostic index)