LHNC Flashcards
El linfoma de H no clásico es
- Más frecuente en hombres
- Se da principalmente cervical y axilar
- En estadio I y II
- No se mueren de esto pero tiene mucha recurrencia
- Tiene células LH o linfohistiositos
- Células de H tipo popcorn
Diferencia del linfoma no clásico a la esclerosis nodular
Los septos en el no clásico son finos.
Además de que las células neoplásicas parecen palomitas con muchos núcleos
Se define por inmunohistoquímica|
Marcadores de inmunohistoquímica para linfoma de H no clásico
Positivos: CD20, CD79, BCL6
Negativos: CD15 y CD30
Los diagnósticos diferenciales para linfoma H no clásico son
- Mononucleosis infecciosa
- Linfoma anaplásico
- Linfoma B difuso, rico en células T/histiocitos
La neoplasia más frecuente en pediatría es la
Leucemia linfoblástica aguda
Puede ser B o T
El 80% de las neoplasias en niños es
Leucemia
El 95% se curan 5% mal pronóstico 1-2% asociación son síndrome Down Le da más a los varones Se presenta más entre 3 y 7 años
Cuándo se sospecha de Leucemia linfoblástica aguda
- Niño que ya no quiere jugar
- Suda mucho en la noche
- Cansado
- No quiere comer
- Moretones en su cuerpo
- Sangra la nariz
- Dolor en las piernas
- Biometría hemática alterada
Cómo sucede la leucemia linfoblástica aguda
Sucede por un bloqueo en la maduración. La células linfoides no llegan a ser linfocitos, se quedan inmaduros y proliferan
Etiología de la leucemia linfoblástica aguda
Mutación en células somáticas
Cambio cromosómico que modifica los genes y hace que haya expresiones de proteínas: MLL, MYC, RAS, ABL, BCL-2, BCL/ABL **
Clasificación FAB
Se realiza solo en aspirado de médula ósea.
- L1: Niños (nalguitas– hendidura es neoplásica)
- L2: Adultos (mucho citoplasma)
L3: Burkitt (Vesículas en citoplasma)
Mal pronóstico
Cromosoma filadelfia, la cual es la translocación
t(9;22)
FAB L1 espero ver
Células neoplásicas, hendidura
Nalguitas
FAB L2 frecuente en adultos espero ver
Nucléolos muy grandes
FAB L3 espero ver
Vacuolas por lo que es de tipo Burkitt
Cuadro clínico del H no clásico
-Inicio brusco Fiebre -Hemorragia -Dolor óseo -Hepatoesplenomegalia -Adenomegalias
