Les malformations des organes Flashcards

1
Q

Héréditaire VS congénitale

A

Congénital: condition présente à la naissance, sur le foetus, l’embryon en développement

Héréditaire: qui se transmet de parents aux descendantspeut entraîner des lésions congénitales, ou des maladies qui vont apparaître plus tard dans la vie

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2
Q

Quelles sont les étiologies des maladies congénitales?

A
Plusieurs:
Déficit en oxygène
Agents physiques (radiations)
Agents microbiens
Débalancement nutritionnels
Dérangements génétiques
Charge de travail
Composés chimiques, drogues, toxines etc.
Dérèglements immunitaires
Vieillissement cellulaire
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3
Q

Tératologie

A

Science qui étudie les anormalités de développement

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4
Q

Tératogène

A

Substance qui peut créer des défaut physique in utéro

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5
Q

Tératogenèse

A

Processus de développement des malformations

in utero.

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6
Q

Hypoplasie

A

Organe qui n’atteint jamais ses dimensions normales.
Causes: Arrêt de croissance (fœtale ou post-natale) complet mais sous-développé, destruction des cellules souches de l’organe
Apparence de l’organe est généralement harmonieuse.
Organe normal mais plus petit.

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7
Q

Nommer des causes héréditaires de l’hypoplasie

A

Hypoplasie des poumons, des reins (le rein controlatéral va s’hyperplasier), du pancréas
Insuffisance du pancréas exocrine( Ruminants)
Chiens (atrophie pancréatique juvénile)
Bergers allemands /Collies

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8
Q

Nommer des causes d’hypoplasie infectieuses

A

Parvovirus: Chat, furet, rat (panleucopénie féline, parvovirus murin)
Pestivirus: bovin, ovin, porc (Virus de la diarrhée virale, maladie de border, perste porcine classique)

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9
Q

Pathogénie de l’hypoplasie cérébelleuse

A

Infection in utero par un parvovirus (chiens, chats) ou un pestivirus (porcs, ovins, bovins) –> destruction des cellules dans la couche granulaire externe du cervelet (cellules en
division) –> hypoplasie cérébelleuse.

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10
Q

Aplasie

A
Absence (partielle) d’un tissu ou d’un organe causée par l’arrêt ou l’insuffisance
de développement des structures
embryonnaires.
 Les structures embryonnaires sont
présentes. IMPORTANT
PAS D'ASPECT HARMONIEUSE
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11
Q

Nommer des types d’aplasie

A
- Aplasie cutanée
 Epitheliogenese imperfecta
 Défaut génétique
Chez les porcs, dangereux, car plus de barrières pour les bactéries, etc. 
- Aplasie cérébrale
Dév incomplet du cervelet
- Aplasie de l’épididyme
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12
Q

Agénésie

A

Absence (complète) d’un tissu ou d’un organe, secondaire à l’absence des
structures embryonnaires.
- Les structures embryonnaires n’ont
jamais existées.
- L’organe ne peut pas se développer
Diff à distinguer de l’aplasie, il faut voir au microscope

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13
Q

Atrésie

A

Occlusion/absence d’ouverture d’un orifice naturel ou de la lumière d’un organe.

  • dans les organes tubulaires
  • partielle ou complète (SANS LUMIÈRE)
  • congénitale ou acquise
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14
Q

Atrésie anale

A

Pas d’ouverture de l’anus
Jeune animal avec l’abdomen gonflé
Mauvais état général

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15
Q

Atrésie acquise (sténose)

A

Causé par une infection

Tissu cicatriciel qui diminue la lumière

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16
Q

Spina bifida

A

Défaut de fermeture (dysraphie)
Défaut de fermeture de la crête neurale (dév embryonnaire) = fermeture partielle (colonne vertébrale ouverte)
- Héréditaire (bulldogs anglais/ chat Manx)
- Déficience (vitamine B12 et B9 chez l’humain) = enceinte prendre de l’acide folique

17
Q

Dysraphie du coeur

A

Persistance du foramen oval, Communication interauriculaire,

Communication interventriculaire,

Persistance du canal artériel (PDA), qui devrait se fermer et former le ligament artériel. Persiste 1 semaine chez les Bo

18
Q

Palatoschisie/cheiloschisie

A

Bec de lièvre
cheiloschisie: non fermeture des lièvres
Palatoschisie: non fermeture du palais

19
Q

Encéphalocèle/méningoencéphalocèle

A

Cerveau qui fait profusion entre les os du crâne

20
Q

Organes supplémentaires ou accessoires

A
  • Organe surnuméraire généralement à proximité de l’organe normal
  • Causes:
    Séparation de l’organe lors de son développement
    Origine distincte
    Ex: polydactylie
21
Q

Malposition d’organes

A

-Localisation anormale
- Fonction normale sauf si malposition nuit à sa
fonction (défaut d’innervation ou de
vascularisation, etc.)
- Due à migration anormale lors du développement fœtal

22
Q

Exemple de malposition d’organe

A
Ectopia cordis (pas compatible avec la vie, coeur pas à la bonne place)
 Situs inversus (vivable, trouvé lors de radiographie)
 Persistance de la crosse aortique droite (Le ligament artériel comprime
l’oesophage = mégaoesophage)
23
Q

Cyclopie/synophtalmie

A
  • Absence de division du primordium optique, les deux yeux semblent fusionner
  • Causes diverses selon l’espèce
    ex: Ingestion de Veratrum californicum par la
    brebis au 14e jour de gestation
    Toxine: Alcaloïde : cyclopamide
24
Q

Arhrogrypose

A

Contractures congénitales persistantes des
membres
- Héréditaire
- Plante toxique (Lupin, alcaloïde: anagyre), Ciguë, Locoweed)
- Agents physiques (absence de mvt foetaux si trop gros ou deux)

25
Q

Chez quelles espèces l’arhrogrypose a souvent lieu

A

Bovins
Syndrome d’arthrogrypose du Charolais
Défaut d’innervation de la plaque motrice
Associée à la palatochisie

26
Q

Malformation causée par des virus

A

Pestivirus (Diarrhée virale bovine)
Orbivirus (Akabane Bo, Virus Bluetongue = cyanose)
Orthobunyavirus (Schmallenberg (ruminants) et Cache Valley)

27
Q

Quel virus est associé avec une hypoplasie cérébelleuse chez les bovidés?

A

Diarrhée virale bovine
Bluetongue
Schmallenberg

28
Q

Hydraencéphalie

A

Pas de développement de l’encéphale

29
Q

Schmallenberg

A
Cause le plus de malformations 
-  hyadrencéphalie
- Porencéphalie
- hydrocéphalie 
- cyphose
- lordose
etc.
30
Q

Quels deux virus semblent donner les mêmes malformations?

A

Bluetongue et diarrhée virale bovine